⑴ 水中什麼成分影響氨氮值
這個問題，應該從兩種分析方法的原理入手，進行分析。實驗室測定通常是比色法，所有能結合納式試劑產生顯色的物質均能影響，測定結果，具體物質影響，請參考國標法的相測試方法說明；環保設備由於不知道使用何種原理，因此，無法解答，祝好！
⑵ 水中總氮與氨氮的含量有什麼聯系嗎
總氮 和 氨氮 的定義 網路裡面都能查到，樓主應該不單獨要兩個詞語的定義吧。
一般情況下，國回家排放標准中一般都指氨氮。
總氮，在廢水綜合排放標准中有時也提到。
實際應用中，氨氮是具體指處理指標；但是廢水中總氮才是影響處理得關鍵，例如煤化工尿素行業，往往污水站進水氨氮濃度高，但是總氮高，就是因為尿素是有機氮，進入污水站後，逐步水解，成為氨氮，但是測氨氮的答時候又測不出，導致後續處理很麻煩。
為此，測廢水中的總氮，對污水處理站有很大的指導意義。
氨氮，就很簡單了，厭氧、好氧 逐步消解就行了。
⑶ 如何去除水中的氨氮
去除水中氨氮的方法：
1、取一定量的含氨氮廢水，估算水中氨氮的含量；
2、加氫氧化鈉（工業級）或鹽酸（工業級）調節廢水的pH至偏鹼性；
3、投加一定量的氨氮去除劑J-201，充分攪拌，反應6分鍾左右；水中的氨氮會被氨氮去除劑氧化為氮氣，快速去除氨氮，不產生沉澱；
4、測量上清液中氨氮的含量，出水氨氮可以小於5ppm。
⑷ 水中氨氮含量很高時有什麼體現
水質監測中，氨氮含量高有多種情況，有可能有異味也可能沒有異味，要看水質氨氮成分。光憑氣味顏色等判斷不準。消解後加顯色劑能比較准確的判定
⑸ 怎麼測水中的氨氮
氨氣敏電極法
1 原理
在pH值大於11的環境下，銨根離子向氨轉變，氨通過氨敏電極的疏水膜轉移，造成氨敏電極的電動勢的變化，儀器根據電動勢的變化測量出氨氮的濃度。
2 檢測步驟
用新的水樣沖洗測量水樣、試劑體積的容器和電極安裝管。
使用蠕動泵進樣。水樣並不直接與蠕動泵管接觸－－有一個空氣緩沖區。進樣的體積由一可視測量系統控制。
與進樣相同，輔助試劑也通過蠕動泵投加，並由可視測量系統控制加葯體積。
通過鼓泡混合水樣和試劑。
由測量系統自動控制反映時間。
殘液由蠕動泵排出。
在用戶自定義的測量周期中，分析儀會利用內置的校準標液和清洗溶液自動進行校準和清洗。
3 氨氣敏電極法主流儀器品牌
進口品牌：德國WTW，英國RAIKING
國內品牌：銳泉
4 如何分辨氨氣敏電極法儀器的性能
1.量程：電極法氨氮量程規格分為：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。並且量程自由切換，量程越大，說明儀器採用的電極的適應性越強。
2.最低檢出限：儀器的最低檢出限越低，代表電極的品質越好，一般為0.05mg/l。
納氏試劑比色法
1 原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度，計算其含量.
本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L.採用目視比色法，最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理後，本法可用於地面水，地下水，工業廢水和生活污水中氨氮的測定.
2 儀器
2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置：500mL凱氏燒瓶，氮球，直形冷凝管和導管.
2.2 分光光度計
2.3 pH計
3 試劑
配製試劑用水均應為無氨水
3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備：
3.1.1 蒸餾法：每升蒸餾水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去50mL初餾液，按取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存.
3.1.2 離子交換法：使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.
3.2 1mol/L鹽酸溶液.
3.3 1mol/L氫氧化納溶液.
3.4 輕質氧化鎂（MgO）：將氧化鎂在500℃下加熱，以出去碳酸鹽.
3.5 0.05%溴百里酚藍指示液：pH6.0~7.6.
3.6 防沫劑，如石蠟碎片.
3.7 吸收液：
3.7.1 硼酸溶液：稱取20g硼酸溶於水，稀釋至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 納氏試劑：可選擇下列方法之一制備：
3.8.1 稱取20g碘化鉀溶於約100mL水中，邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞（HgCl2）結晶粉末（約10g），至出現朱紅色沉澱不易溶解時，改寫滴加飽和二氯化汞溶液，並充分攪拌，當出現微量朱紅色沉澱不再溶解時，停止滴加二氯化汞溶液.
另稱取60g氫氧化鉀溶於水，並稀釋至250mL，冷卻至室溫後，將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中，用水稀釋至400mL，混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存.
3.8.2 稱取16g氫氧化納，溶於50mL水中,充分冷卻至室溫.
另稱取7g碘化鉀和碘化汞（HgI2）溶於水，然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中，用水稀釋至100mL，貯於聚乙烯瓶中，密塞保存.
3.9 酒石酸鉀納溶液：稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6·4H2O）溶於100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100Ml.
3.10 銨標准貯備溶液：稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨(NH4Cl）溶於水中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 銨標准使用溶液：移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中，用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
4 測定步驟
4.1 水樣預處理：取250mL水樣（如氨氮含量較高，可取適量並加水至250mL，使氨氮含量不超過2.5mg），移入凱氏燒瓶中，加數滴溴百里酚藍指示液，用氫氧化納溶液或演算溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，導
管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾，至餾出液達200mL時，停止蒸餾，定容至250mL.
採用酸滴定法或納氏比色法時，以50mL硼酸溶液為吸收液；採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時，改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.
4.2 標准曲線的繪制：吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中，加水至標線，家1.0mL酒石酸鉀溶液，混勻.加1.5mL納氏試劑，混勻.放置10min後，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測定吸光度. 由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度後，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標准曲線.
4.3 水樣的測定：
4.3.1分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50mL比色管中，稀釋至標線，加入0.1mL酒石酸鉀鈉溶液.以下同標准曲線的繪制.
4.3.2 分取適量經蒸餾預處理後的餾出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氫氧化納溶液，以中和硼酸，稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑，混勻.放置10min後，同標准曲線步驟測量吸光度.
4.4 空白實驗：以無氨水代替水樣，做全程序空白測定.
5 計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後，從標准曲線上查得氨氮量（mg）後，
按下式計算：
氨氮（N,mg/L)=m/V×1000
式中：m——由標准曲線查得的氨氮量，mg;
V——水樣體積，mL.
6 注意事項
：
6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例，對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置後生成的沉澱應除去.
6.2 濾紙中常含痕量銨鹽，使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污.
⑹ 水中氨氮超標怎麼處理
食品加工及飼料加工的廢水，動物排泄物和飼料的殘余物，化肥的大量使用並向水源里流失等多方面原因都可以引起水中氨氮含量超標。
氨氮（Ammoniacal Nitrogen,簡寫為NH3-N）含量是用於衡量垃圾填埋以及水質污染的一個指標，是天然（如河流湖泊）水質和人工貯存（如水庫）水質的尺度之一。氨氮含量指標還被廣泛用於廢水處理和水的人工凈化過程。它是指作為有害物質而留存在土壤里和水裡的氨的含量，包括垃圾填埋的廢物，以及污水、動物液體排泄物和其他液體有機廢物所帶來的的氨。
⑺ 制備純水過程中會否產生氨氮
用什麼水制備純水
常規自來水或等同水質產水純水不會產生氨氮，沒有這么個反應啊
純水理論上全是物理過程，不會再生新的物質
⑻ 娃娃哈哈純凈水中的氨氮含量是多少
極低，可以認為是0
⑼ 水中氨氮含量的數值是指的氨還是氨中的氮
是指氮
從下面的氨氮測定時標准溶液的配法就可以簡單計算出來的。
3.10 銨標准貯備溶液:稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶於水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 銨標准使用溶液:移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
ps. 為啥提問要匿名呢，有時候不願意回答匿名提問，怕浪費感情
⑽ 水中總氮與氨氮的含量有什麼聯系嗎
水中總氮是指：水中的有機氮與無機氮的總和。
而氨氮中的氮是以有機化合物的形式存在的，所以氨氮屬於有機氮。因此水中的總氮包括水中的氨氮。同一水樣中的總氮含量大於等於氨氮的含量。
希望可以幫到你。