『壹』 安捷倫高效液相色譜柱的洗柱方法
1、色譜柱清洗要看你的色譜柱是孔徑是多少微米，適合的流速是多少。
2、以4.6微米的為例，先用純水清洗2小時，再用甲醇清洗1小時。用的時候直接換上流動相。
3、高效液相色譜柱的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相) 內, 由於樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數, 在兩相中作相對運動時, 經過反復多次的吸附- 解吸的分配過程, 各組分在移動速度上產生較大的差別, 被分離成單個組分依次從柱內流出, 通過檢測器時, 樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀,數據以圖譜形式列印出來。
『貳』 老師，我做液相的，昨晚Agilent XDB C18的柱子被我用水沖了40分鍾，有什麼解救方法
你好，咱們C18的柱子一般是不能走純水的，40min水應該還不是很嚴重，你用純甲醇版低流速沖色譜柱2小時，進權樣一個以前走過的物質，看看柱效情況。如果不理想了，進一針二氯甲烷，再用甲醇沖。沖完後，在進樣看看。
『叄』 安捷倫液相色譜儀柱壓為零測試流動相不能到達柱子，可能的問題在哪如何修理
沒有壓力首先要看是否有漏液的地方，一般管路連接處；再有看看是不是單向閥的問題，有的時候用的流動相粘度大，容易黏上，處理就是將單向閥卸下來超聲；吸液沉子堵塞，稀硝酸超聲，然後純水超聲即可；不過還是建議你給安捷倫的售後打個電話，讓他們電話指導你操作。
『肆』 安捷倫從水加有機相倒成純水相要注意什麼
產生的原因有很多，需要一個個排除尋找原因。 1、請先檢查一下進樣隔墊是不是漏氣版了 2、打開進權樣器，將襯管取出，用丙酮浸泡清洗，再將襯管活化、乾燥，重新裝入進樣器中 3、檢查色譜柱前端是否平齊，是否已經沾污，若有，切除一小段，重新安裝色譜柱。 4、微量注射器使用時是否做好了清洗和潤洗？進樣技術是否不夠熟練?
『伍』 安捷倫高效液相色譜c18柱的洗柱方法
第一、安捷倫的色譜柱有很多種，所以要分清類型去沖洗。
第二、作為普通C18柱，尤其是硅膠基質的普通C18柱，對酸鹼鹽以及水，都是造成柱子的損壞的流動相構成。水不能過多（除了帶AQ的純水柱，一般各家品牌都有這款防水柱）我個人認為只要超過80%的水的流動相，都會造成C18的壽命縮短。所以做高水相的流動相分析時請注意選合適的柱子。酸對柱子的損傷是不可逆的，一定要控制PH，我個人認為PH在2以下的都要做好費柱子的准備。鹼性條件是對於硅膠基質的C18的弱項，一般的硅膠基質的C18鹼性條件都不太耐用，但現在也有鹼性PH11的柱子，但比較貴。鹽對色譜柱的影響主要是鹽析造成的，而且是致命。
第三沖洗方法的問題。沖洗方法根據使用的流動相和樣品的不同沖洗方法要加以區分。一般不加酸鹼鹽，水相也不高的情況（如甲醇水60:40），無需太過沖洗，沖洗的目的就是為了把樣品的雜質沖出即可。保存流動相保存即可。酸和鹼的條件下，原則上是將酸鹼沖出色譜柱，保存在甲醇水即可（如60:40比例可根據要使用的流動相，只要水相不高即可）。鹽的條件比較麻煩，處理不好，不僅僅色譜柱出問題而且儀器也比較麻煩。常用的就是高水相流動相甲醇-水（10：90）將鹽沖出（注意壓力），然後用純甲醇沖洗（這一步是恢復高水相對色譜柱的損傷），最後保存在一般的甲醇水體系即可。
第四點，沖洗的時候注意是壓力，最好是從小流速開始慢慢提升流速到壓力許可的范圍。沖洗的時間，准確的是流量一般色譜柱的沖洗都要達到10-20倍的柱體積。
『陸』 安捷倫氣相色譜柱DB-1701色譜柱和DB-1701P色譜柱有什麼區別
好像是耐溫的區別！
『柒』 安捷倫zorbax sb c18色譜柱能用水沖么
最好不要，色譜柱這款柱子我記得是不耐受純水的，就用乙腈或者甲醇沖吧
『捌』 安捷倫ZORBAX SB-C18能用100%純水做流動相么
產生的原因有很多，需要一個個排除尋找原因。
1、請先檢查一下進樣隔墊是不是漏氣了專
2、打開進樣器，屬將襯管取出，用丙酮浸泡清洗，再將襯管活化、乾燥，重新裝入進樣器中
3、檢查色譜柱前端是否平齊，是否已經沾污，若有，切除一小段，重新安裝色譜柱。
4、微量注射器使用時是否做好了清洗和潤洗？進樣技術是否不夠熟練?