蛋白pbs純水

㈠ 提取的蛋白用pbs稀釋

計算出樣品及buffer的體積,加水補足到25ul

㈡ 有關蛋白電泳的問題，首先，請教下大家溶解蛋白的PBS緩沖液的配方

蛋白電泳是比較成熟的技術了，相關文獻很容易找到流程。你這幾個名稱應該是上海生工的產品名稱，特別是後面那個Deturation，也不知道世上有沒有這個單詞，可能是他們自己造的吧，反正我是沒有網路到的。如果你非要用他們的系統，可以直接問他們的技術了。就一個上樣緩沖液，沒心要弄得那麼復雜。

protein loading Dye 與Protein Loading Buffer可以理解成一個意思，不過那個Dye應該是強調含有示蹤染料的（一般的配方都是含有的）
溶解蛋白的PBS你可以參考常規的配方就行了。
配方：1L
NaH2PO4·2H2O 0.2964g
Na2HPO4·12H2O 2.9g
NaCl 8g

㈢ 我蛋白透析的時候，透析液里忘了加PBS緩沖液了，會影響蛋白活性嗎

當然會，有活性的蛋白對鹽離子的依賴很強的。 離子濃度過高或過低都不行。 既然你都這么做了，只好再把透析液換為PBS，長時間透析試試。 如果出現沉澱了，那你只好重新溶解，然後做復性實驗

㈣ 我想問在有蛋白的pbs緩沖液中加入乙腈去蛋白,最後得到的上清液是水和乙腈的混合溶液還是只有乙腈的上清液

乙腈和水能以任意比例互溶，靠加鹽或離心都不太可能把兩者分開的

㈤ 什麼是PBS緩沖液

PBS是磷酸緩沖鹽溶液一般作為溶劑，起溶解保護試劑的作用。它是生物化學研究中使用最為廣泛的一種緩沖液，主要成分為Na₂HPO₄、KH₂PO₄、NaCl和KCl。PBS緩沖液不僅偽狂犬病毒要用它稀釋，一般的有活性的生物制劑都要用它來稀釋。

由於Na₂HPO₄和KH₂PO₄它們有二級解離，緩沖的pH值范圍很廣；而NaCl和KCl主要作用為增加鹽離子濃度。如有需要PBS還可以補加1 mmol/L CaCl₂和0.5 mmol/L MgCl₂，以提供雙價陽離子。

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PBS是磷酸緩沖鹽溶液作用：

1、因為PBS緩沖液具有可調整的適宜pH緩沖作用和鹽平衡的作用。不使用蒸餾水的原因在於水會破壞生物蛋白的結構和生物特性。不使用生理鹽水的原因在於它不能夠調整PH值。所以，對生物細胞進行清洗首選是PBS緩沖液。

2、PBS緩沖液的PH值是細胞最適合的PH值范圍，而且在酸鹼微量的刺激下，PH值一般也沒有任何的變化。培養基的PH值時很容易變化的，對於細胞具有極大的損傷，但是PBS緩沖液可以保持細胞能在適合的PH值范圍之內健康的生活活。

㈥ ELISA實驗的封閉劑（5%脫脂奶粉）為什麼要用PBS配製用去離子水配的話會有什麼影響

蛋白要在一定的鹽離子條件下才穩定,如果你直接用去離子水配封閉液,包被的蛋白可能會有影響.如果覺得用PBS麻煩,可以用生理鹽水.

㈦ PBS緩沖液有什麼具體的作用

緩沖液都是在生化反應中防止體系pH值變動從而影響功能的
這個PBS在蛋白中用的比較多

㈧ 蛋白復興透析時PBS緩沖液如何配置

PBS:Phosphate Buffered Saline
PBS緩沖液
稱取NaCl 8g，KCl 0.2g，Na2HPO4•12H2O 3.63g, KH2PO4 0.24g，溶於900ml雙蒸水中，用鹽酸調pH值至7.4，加水定容至1L，常溫保存備用。
PBS－T緩沖液
含0.05%吐溫－20的pH7.4的磷酸鹽緩沖液(簡稱為PBS－T)
PBS-T緩沖液
取300μl Tween-20 加入PBS 100ml中，混勻後即刻使用。現用現配。
PBS緩沖液一般作為溶劑，起溶解保護試劑的作用，具體試劑一般也有不同的比例配方，在針對性上就有了更好的效果。
PH 7.6 7.4 7.2 7.0
H2O 1000 1000 1000 1000
NaCl 8.5 8.5 8.5 8.5
Na2HPO4 2.2 2.2 2.2 2.2
NaH2PO4 0.1 0.2 0.3 0.4

㈨ pbs緩沖液可以用來洗脫蛋白嗎

可以。高效前沿分析（HPFA）的流動相就是ph7.4的磷酸鹽緩沖溶液，可以將與葯物結合的蛋白洗脫下來。

㈩ 細胞提蛋白時用PBS洗，PBS的作用是什麼（

細胞提蛋白時用PBS洗，PBS的作用是什麼（
那就要看實驗要求嚴不嚴了.
需要將細胞用作他途,比如拿去做轉染、提蛋白等,這就需要將細胞用PBS清洗,但也不是必須,得看情況.一般細胞換液,可以不用PBS清洗.