純化水檢測培養基

① 純化水採用的r2a培養基原理是什麼

純化來水採用的r2a培養基原源理如下：
1、r2a培養基可以修復被氯氣損傷的細菌，支持耐受氯氣的微生物的生長。
2、r2a培養基中的酵母浸出粉、蛋白腖、酸蛋白水解物提供氮源、維生素、生長因子;葡萄糖、為可發酵糖類;可溶性澱粉可以吸收菌在復甦過程產生的有害物質;
3、r2a培養基中的丙酮酸鈉可增強細菌的復甦。
4、r2a培養基中的磷酸二氫鉀為酸鹼緩沖劑，無水硫酸鎂提供二價陽離子，瓊脂為凝固劑。

② 純化水的黴菌檢查用什麼培養基

建議參照EP純化水和注射水項下規定的培養基，比CHP的培養基靈敏度高

③ 注射用水,純化水,生活飲用水做微生物限度檢查在美國葯典,歐洲葯典要用到什麼培養基

營養瓊脂和玫瑰紅鈉瓊脂培養基

④ 無菌檢測用培養基主要有哪裡類

無菌檢查法常用培養基以及配製方法：（僅供參考）
1. 硫乙醇酸鹽流體培養基
酪腖 (胰酶水解) 15.0g 酵母浸出粉 5.0g
葡萄糖 5.0g 氯化鈉 2.5g
L-胱氨酸 0.5g 新配製的 0.1% 刃天青溶液 1.0ml
硫乙醇酸鈉 0.5g 瓊脂 0.75g
(或硫乙醇酸) （ 0.3 ml) 純化水 1000ml
除葡萄糖和刃天青溶液外，取上述成分混合，微溫溶解，調節 pH 為弱鹼性，煮沸，濾清，加入葡萄糖和刃天青溶液，搖勻，調節 pH 值使滅菌後為 7.1±0.2。分裝至適宜的容器中，其裝量與容器高度的比例應符合培養結束後培養基氧化層（粉紅色）不超過培養基深度的 1/2。滅菌。在供試品接種前，培養基氧化層的高度不得超過培養基深度的 1/5，否則，須經 100℃水浴加熱至粉紅色消失（不超過 20 分鍾） ，迅速冷卻，只限加熱一次，並防止被污染。除另有規定外，硫乙醇酸鹽流體培養基置 30～35℃培養。

2. 胰酪大豆腖液體培養基
胰酪腖 17.0g 氯化鈉 5.0g
大豆木瓜蛋白酶消化物 3.0g 磷酸氫二鉀 2.5g
葡萄糖（一水合/無水） 2.5g （2.3g） 純化水 1000mL
除葡萄糖外，取上述成分，混合，微溫溶解，濾過，調節 pH 值使滅菌後在 25℃的 pH 值為7.3±0.2，加入葡萄糖，分裝，滅菌。
胰酪大豆腖液體培養基置 20～25℃培養。

3. 選擇性培養基
按上述硫乙醇酸鹽流體培養基或胰酪大豆腖液體培養基的處方及製法，在培養基滅菌或使用前加入適宜的中和劑、滅活劑或表面活性劑，其用量同方法適用性試驗。

4. 0.5%葡萄糖肉湯培養基（用於硫酸鏈黴素等抗生素的無菌檢查 ）
腖 10.0g 氯化鈉 5.0g
葡萄糖 5.0g 水 1000 ml
牛肉浸出粉 3.0g
除葡萄糖外，取上述成分混合，微溫溶解，調節 pH 為弱鹼性，煮沸，加入葡萄糖溶解後，搖勻，濾清，調節 pH 值使滅菌後在 25℃的 pH 值為 7.2±0.2，分裝，滅菌。

5. 胰酪大豆腖瓊脂培養基
胰酪腖 15.0g 氯化鈉 5.0g
大豆木瓜蛋白酶水解物 5.0g 瓊脂 15.0g
純化水 1000ml
除瓊脂外，取上述成分，混合。微溫溶解，調節 pH 值使滅菌後在 25℃的 pH 值為 7.3±0.2，加入瓊脂，加熱溶化後，搖勻，分裝，滅菌。

6.沙氏葡萄糖液體培養基
動物組織胃蛋白酶水解物和胰酪腖等量混合物 10.0g
葡萄糖 20.0g 純化水 1000mL除葡萄糖外，取上述成分，混合，微溫溶解，調節 pH 值使滅菌後在 25℃的 pH 值為 5.6±0.2，加入葡萄糖，搖勻，分裝，滅菌。

7. 沙氏葡萄糖瓊脂培養基
動物組織胃蛋白酶水解物和胰酪腖等量混合物 10.0g
葡萄糖 40.0g 純化水 1000mL
瓊脂 15.0g
除葡萄糖、瓊脂外，取上述成分，混合，微溫溶解，調節 pH 值使滅菌後
在 25 ℃ 的 pH 值為 5.6±0.2，加入瓊脂,加熱溶化後, 再加入葡萄糖，搖勻，分
裝，滅菌。

⑤ 請問純化水的微生物檢測的培養基用什麼

CP用營養瓊脂培養細菌、玫瑰紅納瓊脂培養黴菌及酵母
USP用SCDA培養總需氧菌、SDA培養黴菌及酵母

⑥ 純化水採用的r2a培養基原理是什麼

純化水採用的r2a培養基原抄理如下：
1、r2a培養基可以修復被氯氣損傷的細菌，支持耐受氯氣的微生物的生長。

2、r2a培養基中的酵母浸出粉、蛋白腖、酸蛋白水解物提供氮源、維生素、生長因子;葡萄糖、為可發酵糖類;可溶性澱粉可以吸收菌在復甦過程產生的有害物質;

3、r2a培養基中的丙酮酸鈉可增強細菌的復甦。

4、r2a培養基中的磷酸二氫鉀為酸鹼緩沖劑，無水硫酸鎂提供二價陽離子，瓊脂為凝固劑。

⑦ 純化水中的微生物檢測怎麼做 要詳細

採用濾膜法進來行微生物檢測源是一種國際公認的微生物標准檢驗方法，其得到AOAC、美國、歐洲和日本等國家的葯典、FDA和EPA等組織的承認，廣泛應用於環境監測、食品及飲料工業、化妝品、制葯工業品質控制和電子工業等領域。賽多利斯公司的濾膜法微生物檢測產品成功地應用於濾膜法已有20多年的歷史，實用而且方便實用，它簡化了微生物檢測程序。
濾膜法微生物檢測：
將適當孔徑的濾膜放入濾器，過濾樣品，由於濾膜的作用而將微生物保留在膜的表面上。樣品中微生物生長抑制劑可在過濾後用無菌水沖洗濾器而除去。然後，將濾膜放在培養基上培養，營養物和代謝物通過濾膜的微孔進行交換，在濾膜表面上培養出的菌落可以計數，並和樣品量相關。
濾膜法的優點：
- 與直接法比較，可以檢測大量的樣品
- 濃縮效應使微生物檢測的准確度提高
- 帶有菌落的濾膜，可作為檢測的永久記錄存檔
- 可見的菌落和樣品量直接對應，得出定量結果

操作具體一點就是：薄膜過濾法檢測，一個樣過濾一份，就是200ml的純化水通過濾膜，將該濾膜浸泡在滅菌好的l生理鹽水中，再接種到平皿中，製成10級、100級、1000級稀釋倍數的細菌、黴菌和酵母菌稀釋培養皿，即可

⑧ 做純化水微生物檢驗，這個是營養瓊脂培養基，請問長出的那麼大菌落是什麼菌也是細菌嗎

是不是酵母菌啊

⑨ 純化水微生物限度檢查方法

在醫葯的生產過程中，純化水的質量是關繫到葯品質量的一個首要原因。純化水在生產，儲存和運輸的過程中，非常容易受到微生物的污染，因此對於水質的日常檢測是質量部門一個重要工作。對於純化水微生物限度檢查，各國所使用的方法不外乎與培養基澆注法，塗布法，膜過濾法，以及最大可能數法，最大的區別在於所使用的培養基不同。

我總結了以下對於純化水微生物限度檢查方法，同時我司熟悉純化水檢測相關標准和檢測項目要求，可提供專業、可靠的純化水檢測服務，出具國家認可的純化水微生物限度檢查報告。cma資質認證如下：

對於活力比較強的微生物，在高營養性培養基上可以快速大量的生長，而對於活力比較差的微生物，生長速度會比較緩慢。在日常生活中，這兩種微生物經常會同時出現由由於它們的生長速率不同，會產生無法完全檢出的現象，因此高營養性培養基和低營養性培養基常常會同時使用來提高微生物的檢出率，

培養的溫度和時間同樣是影響檢測的條件，高營養性培養基通常在30-35℃培養48-72小時，但是在同一個系統中，培養的時間越長，可以檢出的微生物數量就越多，低營養性培養基就在這時候被設計出來，有些培養基的培養時間甚至達到14天，可以至大化的復甦低營養性微生物及受損傷的微生物。但是檢測周期的延長，對於工作效率來說，是很不利的，因此我們需要一個既能保證效率，又能保證檢出率的辦法。

在比較了中國葯典，美國葯典中所記載的方法，中國葯典中純化水微生物檢查所用到的培養基是 R2A 瓊脂培養基，在30-35℃培養大於5天。美國葯典中對於純化水的微生物檢測用何種培養基沒有做強制性規定，只要求在水系統確認驗證及周期性確認驗證時，使用適當的方法對水系統中的微生物做出評價即可。

《中國葯典》2010版、2015版以及2020版純化水微生物限度檢查中表示，生產企業必須確保純化水的質量符合葯典要求，但葯典對於純化水的規定其實也只是至低水平，滿足了葯典的標准不一定就能保證符合企業預期用途的要求。因此，開展純化水微生物限度檢查直接影響到生產產品的安全質量，中科檢測具有純化水微生物限度核查檢測，具有獨立實驗室，報告具有CMA和CNAS資質。