Ⅰ 超純水設備出水硬度超標怎麼解決
首先你要確定的復是，超純水出來的制水，是否真的硬度超標了。因為也有可能是負責水質監測的表，出現問題，產生誤判。
如果確實是水質硬度過高的話，那麼應該是你的超純水設備出現問題了。
硬度超標，代表水中的無機離子並沒有被超純水設備有效去除。超純水設備的純化流程是這樣的：預處理（活性炭/PP棉）-反滲透-DI-紫外照射-超濾（如有必要），在這些流程中，負責離子去除的模塊是：預處理（去除部分離子，余氯）、反滲透（去除95%離子）、DI（利用離子交換去除離子）。
所以綜合以上信息來判斷，你的超純水設備，是否及時更換了耗材？尤其是預處理和RO膜（反滲透膜）？如果長期未更換，那麼將會導致水純化效果變差。
另外要注意你的源水水質，如果源水水質比較差，硬度本來就高，平時用水量又比較大的話，那麼耗材的更換就更要注意時間。
現在市場上純水機很多都是有自動提示更換耗材的。
希望能幫助您，有其他疑問再補充。
Ⅱ 測定結果計算
僅涉及基本步驟和基本公式。
(1)試樣中87Sr/86Sr真實比值計算
a.加了稀釋劑的試樣。
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:(87Sr/86Sr)s為試樣的87Sr/86Sr真實比值;R4t、R7t、R8t分別為稀釋劑的84Sr/86Sr、87Sr/86Sr、88Sr/86Sr比值;R4c、R7c、R8c分別為普通鍶的84Sr/86Sr、87Sr/86Sr、88Sr/86Sr比值;R4N、R7N、R8N分別為試樣與稀釋劑的混合物經質量分餾效應校正後的84Sr/86Sr、87Sr/86Sr、88Sr/86Sr之比值;R4m、R7m、R8m分別為未經質量分餾校正試樣的84Sr/86Sr、87Sr/86Sr、88Sr/86Sr實測值。
b.未加稀釋劑試樣87Sr/86Sr比值的質量分餾效應校正:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:R7m、R8m分別為87Sr/86Sr、88Sr/86Sr直接測定值;(87Sr/86Sr)s為經質量分餾效應校正後試樣的87Sr/86Sr真實比值。
c.本底校正。當鍶本底超過試樣鍶含量的1%時，應對本底進行校正。
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:(87Sr/86Sr)s-b為經本底校正後試樣的87Sr/86Sr比值;cs87Sr、cs86Sr分別代表試樣的87Sr、86Sr質量摩爾濃度，μmol/g;Srb為本底鍶總量，nmol;F87Sr、F86Sr分別代表現代普通鍶87Sr、86Sr的同位素豐度;ms為稱取試樣的質量，g。
(2)試樣的銣、鍶含量
a.鍶含量。
a)86Sr量濃度:
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b)鍶質量分數:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:cs86Sr為試樣的86Sr質量摩爾濃度，μmol/g;ct84Sr為稀釋劑溶液中84Sr的質量摩爾濃度，μmol/g;wsSr為試樣中鍶的質量分數，μg/g;mt為稱取稀釋劑溶液的質量，g;ms為稱取試樣的質量，g;Rt、Rc分別為稀釋劑、普通鍶的84Sr/86Sr比值，RNm為經質量分餾效應校正後稀釋劑與試樣的混合物之實測84Sr/86Sr比值;F86Sr為試樣鍶86Sr的同位素豐度，一般採用普通鍶的86Sr豐度值;MSr為普通鍶的摩爾質量，g/mol。
b.銣含量:
a)87Rb量濃度:
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b)銣質量分數:
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式中:cs87Rb為試樣的87Rb質量摩爾濃度，μmol/g;ct87Rb為稀釋劑溶液中87Rb的質量摩爾濃度，μmol/g;wsRb為試樣銣的質量分數，μg/g;mt為稱取稀釋劑溶液的質量，g;ms為稱取試樣的質量，g;R為85Rb/87Rb比值;右下角標m、t、c分別代表稀釋劑與試樣的混合物、稀釋劑和普通銣;F87Rb為普通銣中同位素87Rb的豐度;MRb為普通銣的摩爾質量，g/mol。
c.本底校正。當鍶、銣本底超過試樣鍶、銣含量的1%時，應對本底進行校正。
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:wsSr-b、wsRb-b分別為本底校正後試樣的鍶、銣質量分數，μg/g;wsSr、wsRb分別為本底校正試樣的鍶、銣質量分數，μg/g;Srb、Rbb分別為流程本底鍶、銣總量，ng;ms為稱取試樣的質量，g。
(3)銣-鍶等時線年齡
對於一組滿足等時線條件的試樣來說，(86.41)式是個直線方程，其中(87Sr/86Sr)i和t是不變數，(87Rb/86Sr)p為變數，(87Sr/86Sr)p隨(87Rb/86Sr)p而變。(87Sr/86Sr)p由(86.45)式［或(86.53)式］獲得，(87Rb/86Sr)p由87Rb、86Sr兩個量濃度相除獲得，採用Isoplot程序對該組試樣進行最小二乘擬合(Ludwig1996年發表)，得到斜率b代入(86.44)式求得等時線年齡，同時獲得初始值(87Sr/86Sr)i。
根據地質證據或文獻資料，在假定一個試樣的鍶同位素初始比值(87Sr/86Sr)i後，利用(86.42)式計算試樣的Rb-Sr模式年齡。
(4)測定結果表述
測定報告內容包括試樣的銣、鍶含量(μg/g或10-6)、87Rb/86Sr、87Sr/86Sr比值、年齡。87Sr/86Sr比值精度以 形式給出，等時線年齡以t±u形式給出［u為不確定度， ,t0.05，n-1是95%置信度下的t分布值;s為年齡誤
差;n為參加等時線擬合的試樣個數］。
附錄86.2A 稀釋劑溶液配製和濃度標定
稀釋劑溶液84Sr和87Rb濃度標定可以採用標准溶液與標准物質兩種方法。
(1)用標准溶液標定
該方法適用於稀釋劑溶液剛配製完成，第一次對它們進行濃度標定。
a.稀釋劑溶液配製和鍶、銣同位素組成精確測定。
a)鍶稀釋劑溶液配製和同位素組成測定。稱取0.013g(精確至0.00001g)富集84Sr的硝酸鍶［Sr(NO3)2］，置於50mL石英燒杯中，用少量1mol/LHCl溶解，再用超純水稀釋，轉移至500mL石英容量瓶中，超純水稀釋至刻度，搖勻。
取已配製好的鍶稀釋劑溶液(平行測定不少於6份)，按86.2.2中銣、鍶同位素分析程序精確測定鍶稀釋劑的88Sr/86Sr、87Sr/86Sr、84Sr/86Sr3組比值，計算平均值和標准偏差。
b)銣稀釋劑溶液配製和同位素組成測定。稱取0.036g(精確至0.00001g)富集87Rb(或85Rb)的氯化銣(RbCl)，置於50mL石英燒杯中，用少量1mol/LHCl溶解，再用超純水稀釋，轉移至500mL石英容量瓶中，用超純水稀釋至刻度，搖勻。
取已配製好的銣稀釋劑溶液(平行測定不少於6份)，按86.2.2中銣、鍶同位素分析程序精確測定銣稀釋劑的85Rb/87Rb比值，並計算出平均值和標准偏差。
c)混合稀釋劑溶液的配製。將上述經過同位素組成精確測定的鍶、銣稀釋劑溶液混合到一起，儲存於1000mL石英容量瓶或F46試劑瓶中。為了適宜低濃度試樣和空白測定，需要從這個混合稀釋劑溶液中分出一定體積溶液用超純水進一步稀釋，保存在另一個容量瓶或試劑瓶中。以後對兩種溶液的濃度同時進行標定。將標定好的稀釋劑溶液分裝在30mLF46試劑瓶中使用。
b.標准溶液配製和鍶、銣同位素組成測定。
a)鍶標准溶液配製和同位素組成測定。在30mL的F46試劑瓶中稱取0.010～0.012g(精確至0.00001g)基準物質光譜純硝酸鍶，用超純水溶解，稀釋至近滿，搖勻，稱量(精確至0.0001g)。
取已配製好的鍶標准溶液(平行測定不少於6份)，按86.2.2中銣、鍶同位素分析程序精確測定88Sr/86Sr、87Sr/86Sr、84Sr/86Sr3組比值，計算平均值和標准偏差。
根據所稱硝酸鍶與溶液的質量和實測鍶同位素組成，計算標准溶液中86Sr的量濃度。
b)銣標准溶液配製和同位素組成測定。稱取0.012g(准確至0.00001g)基準物質光譜純氯化銣，置於30mLF46試劑瓶中，用超純水溶解，稀釋至近滿，搖勻，稱量(准確至0.0001g)。
取已配製好的銣標准溶液(平行測定不少於6份)，按86.2.2中銣、鍶同位素分析程序精確測定它的85Rb/87Rb比值，計算平均值和標准偏差。
根據所稱氯化銣與溶液的質量和實測85Rb/87Rb比值，計算標准溶液中87Rb的量濃度。
c.混合稀釋劑溶液84Sr、87Rb濃度標定。取6個10mL聚四氟乙烯燒杯，在每個燒杯中按不同比例分別稱取適量銣、鍶標准溶液和混合稀釋劑溶液(准確至0.0001g)，均勻混合後置電熱板上蒸干。以後按86.2.2中銣、鍶分離程序進行Rb-Sr化學分離［在不採用混合物的比值(87Sr/84Sr)m情況下，可以省去這一步］，按86.2.2中銣、鍶同位素分析程序分別進行混合物Rb、Sr同位素分析，依次採集(85Rb/87Rb)m、(88Sr/84Sr)m、(86Sr/84Sr)m數據。
a)混合稀釋劑溶液中84Sr的濃度計算:
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式中:c84t為稀釋劑溶液中84Sr的質量摩爾濃度，μmol/g;c86N為標准溶液中86Sr的質量摩爾濃度，μmol/g;mN、mt分別是稱取標准溶液與稀釋劑溶液的質量，g;R為84Sr/86Sr比值;右下角標t、N、m分別代表稀釋劑、標准溶液和兩者混合物。
b)混合稀釋劑溶液中87Rb的濃度計算:
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式中:c87t為稀釋劑溶液中87Rb的質量摩爾濃度，μmol/g;c87N為標准溶液中87Rb的質量摩爾濃度，μmol/g;mN、mt分別是稱取標准溶液與稀釋劑溶液的質量，g;R為85Rb/87Rb比值;右下角標t、N、m分別代表稀釋劑、標准溶液和兩者混合物。
(2)用標准物質標定
該方法適用於對稀釋劑溶液84Sr、87Rb濃度的定期檢查和修正。
a.標准物質預處理。將GBW04411銣鍶年齡標准物質置於干凈的稱樣皿中，放在衡溫乾燥箱中於110℃溫度下烘烤2h，以除去標准物質岩石粉末樣表面的吸附水，然後保存在乾燥器中備用。
b.試樣分解。稱取0.03～0.05g(精確至0.0001g)GBW04411銣鍶年齡標准物質，置於氟塑料(PFA)密封溶樣器或鉑皿中，再稱取約0.1g(精確至0.0001g)84Sr+87Rb(或85Rb)混合稀釋劑溶液，輕微晃動器皿使岩石粉末均勻散開，加3mL超純氫氟酸和3～4滴高氯酸，在超凈工作櫃內的電熱板上於60℃左右溫熱0.5h，再升溫至120℃左右到試樣完全分解。然後將溶樣器打開蒸干試樣溶液，溫度升至180℃趕盡過量氫氟酸與高氯酸，用2mL6mol/L超純HCL淋洗器壁，再次蒸干，冷卻至室溫後用1mL1mol/L超純HCl溶解試樣，准備上柱。此時如果存在殘渣則需要進行離心分離，取上部清液上柱。按
Ⅲ 超純水機第一次調試就硬度超標是怎麼回事
1、中心管與全自復動軟化控制閥制交接處的O形密封圈未形成密封，此時應檢查：
(1)中心管的長度是否夠，外徑是否符合要求;
(2)是否忘記裝O形密封圈;
(3)O形密封圈是否破損;
(4)中心管是否破損或有裂紋。
2、原水硬度指標數值與離子交換樹脂層高度比值過大，一級鈉離子交換器的進水硬度要求<8mmol/L。
3、軟化水運行流速太快。嚴禁長時間在設備允許的最大流速下工作，註：GB/T18300中規定順流再生固定床的運行流速為20～30m/h，其上限為瞬時最大值，嚴禁在此流速下長期工作。
4、樹脂罐中有大量氣體存在，該氣體可能來自於給水中帶氣，或慢洗過程空氣逆止閥關閉不嚴。
5、未使用大粒工業軟水鹽。
6、全自動軟化水控制閥內部漏硬：一般的控制閥內部漏硬時，往往會出現軟化水口與廢水口同時出水。
Ⅳ 超純水設備哪家好哪個品牌好性價比高的超純水機
超純水設備如果是實驗室或者企業使用的呢建議使用水天藍超純水設備，畢竟來說還是多年的老品牌呢
Ⅳ 顆粒鋯石U-Pb年齡測定
本方法原則上適用於各種類型岩漿岩中的鋯石，但是用於測定酸性岩漿岩和前寒武紀變質岩中的粗粒鋯石效果更好、更穩定(因為它們的鈾和放射成因鉛含量較高)。由於試樣質量少至μg級，測定對象常常是一粒或少數幾粒鋯石，加上經過仔細挑選，被測鋯石類型及其包含的時間信息比較單一，因而同時獲得的一個試樣的兩個U-Pb年齡和一個Pb-Pb年齡彼此之間一致性常常很好，能夠比較真實地反映一次地質作用發生的時間。因為在一次測定中鋯石用量很少，不僅節省了選礦工作量，而且如果能將一個岩石樣中不同成因類型的鋯石一一進行測定，則能為地質學研究提供更豐富、更系統的時間信息。該方法對質譜分析精度與靈敏度以及鉛的全流程本底要求更高。它的不足之處在於測定放射成因鉛含量很低的鋯石(一般是鈾濃度低或非常年輕)效果較差，年齡測定精度降低，此時由於本底鉛在總鉛量中的比例大大提高，本底鉛校正程序對年齡計算影響很大，這種情況下容易帶入人為因素。
方法提要
鋯石經稀酸超聲波下處理，氫氟酸封閉溶樣後轉化成鹽酸體系，用陰離子樹脂交換法分離鈾和鉛，熱電離質譜計上測定鉛同位素比值，同位素稀釋法測定鈾、鉛含量，使用稀釋劑最理想的是205Pb和233U。直接計算或採用U-Pb一致曲線圖解法，計算礦物中的U-Pb體系自進入封閉狀態以來至今的時間，即礦物結晶年齡。由於鉛污染無處不在，因此整個實驗流程除測定精度等共性要求外，降低鉛的全流程本底是關鍵。
本方法測定鈾、鉛含量誤差允許限為±1.5%，鉛同位素比值測定精度對於207Pb/206Pb應好於0.05%，當被測試樣年齡在100～1000Ma時，在95%置信水平下年齡值的相對偏差應小於±5%。
器皿與設備
熱電離質譜計MAT260、MAT261、MAT262、VG354、TRITON等相當類型。
鋯石空氣磨損器。
聚四氟乙烯燒杯3mL。
高壓釜包括30mL容積聚四氟乙烯悶罐、氟塑料熱縮套、不銹鋼外套。悶罐內部置有帶插孔的聚四氟乙烯底墊，便於穩定地放置0.3mLPFA溶樣器。
氟塑料(PFA)溶樣器0.3mL。
離子交換柱用石英管或氟塑料熱縮管製作，下部嵌有石英篩板或聚丙烯篩板，保證裝在上面的樹脂不泄漏，規格:內徑2～2.5mm，高10～15mm。
石英燒杯10mL。
其他設備器皿同86.1.2微量鋯石U-Pb年齡測定。
器皿清洗
所有使用過的氟塑料器皿在(1+1)優級純硝酸中浸泡過夜，然後在電爐上煮沸60min，再換成(1+1)優級純鹽酸煮沸60min，超純水沖洗後又浸泡在超純水中煮沸60min，重復用超純水煮一次，再逐個用超純水沖洗，低溫下烤乾。溶樣器在經過上述程序後還要再做下面3次清洗:第一次加入0.2mL6mol/L超純HCl，第二次加入0.15mL超純HF和0.05mL7mol/L超純HNO3，第三次再用0.18mL超純HF和0.02mL7mol/L超純HNO3，依次在不銹鋼烘箱中於180±5℃恆溫下至少加熱12h，每次取出後都用超純水沖洗，最後烤乾備用。對於初次使用的全新氟塑料器皿，在完成上述清洗步驟前還需要先經過洗滌劑浸泡清洗。
試劑與材料
205Pb或208Pb稀釋劑，固體為硝酸鉛Pb(NO3)2，溶於3mol/LHCl中，濃度標定見附錄86.1A。
233U或235U稀釋劑，固體是硝酸鈾醯UO2(NO3)2·6H2O，溶於3mol/LHCl中，濃度標定見附錄86.1A。
其他試劑同86.1.2。
陰離子樹脂交換柱准備同86.1.2，樹脂床內徑2～2.5mm，高10～15mm，用6mol/L超純鹽酸和超純水動態淋洗後，用0.2mL3mol/LHCl平衡，待用。
礦物挑選與預處理
鋯石從岩石大樣中挑選，需要採集岩石樣的質量少於微量鋯石U-Pb法，一般1～xkg即可。
碎樣間清潔要求及岩石破碎、鋯石選礦程序同86.1.2。經過搖床分選和電磁選後的鋯石樣在雙目顯微鏡下觀察研究，盡力挑選出符合研究目的、礦物學特徵相同、不含或盡量少含包體、無裂隙和無蛻晶現象、成因類型單一的鋯石。將選出鋯石置於空氣磨損器中磨損1～4h(具體時間視鋯石粒度而定)。磨損後的鋯石置於4mol/LHNO3中，於110℃溫度下加熱10～30min，倒出硝酸重復一次，以清除粘在磨損面上的粉塵，然後依次用超純水、優級純丙酮在超聲波作用下交替清洗兩次，烘乾，待測。在有條件情況下，應在試樣處理前首先進行陰極發光和背散射電子圖像分析，研究鋯石內部結構。
U-Pb化學分離流程
1)溶樣。將選好的顆粒鋯石小心移入0.3mL溶樣器中，大致稱量(通常一粒鋯石約10-7～10-6g)。加入0.01～0.1g205Pb+233U混合稀釋劑(或205Pb+235U混合稀釋劑)，電熱板上蒸干。在加入0.18mL超純HF和0.02mL7mol/L超純HNO3後，將此微型溶樣器穩定在盛有少量(約2mL)氫氟酸的聚四氟乙烯悶罐中，將悶罐蓋子蓋上並裝進不銹鋼鋼套中，整體置於不銹鋼烘箱中，於180℃±5℃恆溫下至少加熱48h。打開溶樣器，確認試樣完全分解後，蒸干溶液趕盡多餘氫氟酸，再加入0.1mL3mol/LHCl，將溶樣器重新置於溶樣裝置中，放進烘箱於180℃±5℃恆溫下至少加熱12h，使試樣轉化成氯化物准備上交換柱分離。
當採用208Pb+235U混合稀釋劑時，操作步驟略有區別。主要是鋯石樣經稱量後，在溶樣前不加稀釋劑，待試樣完全分解後再按1∶2比例，將溶液分成ID和IC兩份，分別轉入3mL聚四氟乙烯燒杯中，並分別准確稱出兩份溶液的質量。然後再在ID分液中加入0.01～0.1g208Pb+235U混合稀釋劑並稱量，兩份溶液分別蒸干趕盡氫氟酸。以後的操作與採用205Pb+233U稀釋劑的程序相同。採用208Pb+235U混合稀釋劑是較落後的方法，因為增加了全流程本底，降低了質譜分析中鉛離子流的強度，從而影響測定精度。
2)U-Pb分離。將試樣溶液用微量取樣器移至准備好的陰離子樹脂交換柱中，0.1mL3mol/LHCl清洗溶樣器(或燒杯)並轉入離子交換柱內，再用0.2mL3mol/LHCl分兩次淋洗交換柱，進一步洗去鋯和其他雜質。最後用0.2mL6mol/LHCl解析鉛，用3mL聚四氟乙烯燒杯承接;再用0.2mL超純水解析鈾，與鉛同接收於一個燒杯中，加入0.02mL(一滴)0.2mol/LH3PO4，加熱蒸干，薄膜封蓋，待質譜分析。
3)省去化學分離程序的流程。本流程加205Pb+235U混合稀釋劑和溶樣步驟與前完全相同，不同點在於中間省去了化學分離步驟。當試樣完全分解並轉換成氯化物後，直接將未經化學分離的試樣溶液裝到錸帶上完成質譜分析，試樣中未分離的硅起著發射劑作用。實踐證明這樣的流程同樣可靠。
U、Pb同位素分析
操作過程以MAT261質譜計為例，其他類型質譜計大同小異。
1)裝樣。U、Pb同位素分析採用單帶源。操作同86.1.2中鉛同位素分析。
2)U、Pb同位素數據採集。鉛同位素測定及數據採集同86.1.2中的鉛同位素分析。採集(205Pb/206Pb)m、(207Pb/206Pb)m、(208Pb/206Pb)m、(204Pb/206Pb)m4組鉛同位素比值數據後，升高帶電流將蒸發帶溫度升至1500℃以上，在1500～1800℃左右，在測量系統處於手動狀態下，於質量數267～270范圍內尋找UO2+離子流。採集(238U/233U)m或(238U/235U)m的鈾同位素比值數據，其步驟同鉛同位素。
根據使用的質譜計類型不同，分析採用多接收極同時接收鉛同位素離子流或採用單接收極跳峰掃描。每個試樣每次測定採集4～6個數據塊(Block)數據，每個數據塊由8～10次掃描組成，由計算機自動處理數據，給出各同位素比值平均值與相對偏差。
3)質量分餾校正。測定國際鈾、鉛標准物質，求出實測值與標准值之間的偏差系數，然後對試樣相應比值進行修正。
分析結果計算
本節僅涉及205Pb+233U稀釋法結果的計算，僅提及它的基本計算公式和程序。
208Pb+235U稀釋法結果的計算同微量鋯石U-Pb法。
1)Pb含量計算。
A.試樣中鉛同位素的量:
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式中:206Pbp、207Pbp、208Pbp、204Pbp分別為試樣中鉛同位素量的實測值，mol;c205t、c206t、c207t、c208t、c204t分別為205Pb稀釋劑中205Pb、206Pb、207Pb、208Pb、204Pb的質量摩爾濃度，mol/g;m205t為稱取稀釋劑溶液的質量，g;右下角標m代表試樣與稀釋劑混合物。
B.扣除本底後試樣中鉛同位素的量。扣除本底後試樣中鉛同位素的量(mol)206Pbs、207Pbs、208Pbs和204Pbs的計算見式(86.18)～式(86.21)。
C.扣除本底鉛後試樣鉛的質量分數。扣除本底後試樣中鉛的質量分數(μg/g)的計算見公式(86.22)。
D.扣除普通鉛後試樣中放射成因鉛的量。扣除普通鉛後試樣中放射成因鉛的量(206Pbγ、207Pbγ、208Pbγ，mol)的計算見公式(86.23)～式(86.25)。
試樣中放射成因鉛總量(Pbγ，mol)的計算見公式(86.26)。
2)U含量計算。
A.試樣中238U與235U的量:
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式中:238Us、235Us分別代表試樣中238U、235U物質的量，mol;右下角標s、t、m分別代表試樣、233U稀釋劑及兩者的混合物;c233t為稀釋劑溶液中233U的量濃度，mol/g;m233t為稱取稀釋劑溶液的重量，g。
B.試樣的鈾質量分數(wU，μg/g)的計算見公式(86.29)。
年齡計算
根據 三個同位素比值計算出t206/238、t207/235、t207/2063個年齡，具體計算程序見86.1.2中的年齡計算。
測定結果表述
微量鋯石與顆粒鋯石U-Pb年齡測定報告內容基本相似，包括每個試樣的鈾、鉛含量(μg/g或10-6)、普通鉛含量(ng)、實測的206Pb/204Pb比值，以及 3個同位素比值(即原子比)和對應年齡。其中206Pb/204Pb比值精度以σ= 形式表示。Pb/U和Pb/Pb同位素比值誤差是通過累積誤差計算，一致曲線圖解法的上、下兩個交點年齡以t±u形式給出，其中u為不確定度，u= 為95%置信度下的t分布值;s為交點年齡誤差;n為參加曲線擬合的試樣個數)。
Ⅵ 超純水機使用什麼牌子比較好
不一定過於盲目相信品牌。選擇家用純水機主要看一下幾點：1、反滲透膜用的是原裝進口回的還是國答產的，目前公認最好的是美國陶氏（DOW）的，其次個人認為是韓國世韓的，由於國產膜技術的還不十分過關，出水的質量不夠穩定，原裝進口的在出水水質穩定性和使用壽命方面具有優勢；2、用的水泵質量，目前國內質量比較好的是台灣產的水泵，噪音小，使用壽命長；3、塑料膜殼及管件是否是食品級的，而不是再生料；4、良好可靠的售後服務，由於純水機需要定期更換濾芯等耗材，也有可能有一些小配件存在意外損壞，以及其他不確定的使用中的問題，畢竟普通老百姓不是專業技術人員，所以，有個好的懂技術的售後服務很重要。如果以上幾點沒有問題，就可以選擇。
以上回答你滿意么？
Ⅶ 求解釋為什麼超純水硬度特高
超純水機剛開始生產的水質硬度不符合標准，超純水機初次調試硬度超標主要有回以下原因：答1、中心管與全自動軟化控制閥交接處的O形密封圈未形成密封，此時應檢查：
(1)中心管的長度是否夠，外徑是否符合要求;
(2)是否忘記裝O形密封圈;
(3)O形密封圈是否破損;
(4)中心管是否破損或有裂紋。
2、原水硬度指標數值與離子交換樹脂層高度比值過大，一級鈉離子交換器的進水硬度要求<8mmol/L。
3、軟化水運行流速太快。嚴禁長時間在設備允許的最大流速下工作，註：GB/T18300中規定順流再生固定床的運行流速為20～30m/h，其上限為瞬時最大值，嚴禁在此流速下長期工作。4、樹脂罐中有大量氣體存在，該氣體可能來自於給水中帶氣，或慢洗過程空氣逆止閥關閉不嚴。
5、未使用大粒工業軟水鹽。
6、全自動軟化水控制閥內部漏硬：一般的控制閥內部漏硬時，往往會出現軟化水口與廢水口同時出水。
Ⅷ 重慶摩爾水處理設備有限公司怎麼樣
簡介：重慶摩爾水處理設備有限公司注冊於重慶市高新區，成立於二00三年，現為中國專環保產業協會會員，屬中國膜工業協會會員，重慶環境科學協會會員。
法定代表人：馬兵
成立時間：2003-02-24
注冊資本：3008萬人民幣
工商注冊號：500901000012388
企業類型：有限責任公司
公司地址：重慶市九龍坡區石橋鋪科園四街52號K座3層
Ⅸ 超純水機十大品牌
啟科UPT-I超純水系統針對不同領域的用水特點,綜合不同水質純化工藝特點,選用國際知名品牌配件,高性能,超純凈的材料，產水水質穩定可靠。
機器性能
操作模式：微電腦控制、觸摸式按鍵、一鍵式操作。
系統監控：四行液晶實時顯示潭水水質，產水水質參數、溫度、產水時間，故障報警顯示。
安全保障：缺水、斷電自動保護，超純化柱更換提醒，手動
及自動循環滅菌，紫外線工作狀態時時監測。
其他性能：0-999分鍾時間設定，定時定量取水、密碼保護，
液位自控（加配PE水箱）
拓展功能：腳踏開關，活動取水臂實現遠城取水，紅外遙控。
UPT-I-10J超純水器技術參數及特點
◆ 型號：UPT-I-10J
◆ 應用領域：原子吸收光譜（AAS）、原子熒光、 普通化學、電感耦合等離子光譜儀（ICP-AES）.
◆ 功能特點：UPT-I系統針對不同領域的用水特點,綜合不同水質純化工藝特點,選用國際知名品牌配件,高性能,超純凈的材料，產水水質穩定可靠。
◇ 操作模式：微電腦控制,觸摸式按鍵,一鍵式操作。
◇ 系統監控：四行液晶時時顯示純水,超純水水質參數，溫度,產水時間，故障報警顯示。
◇ 安全保障：手動及自動清洗預處理單元，缺水，斷電自動保護,純化柱。超純化柱更換提醒,手動及自動循環滅菌，紫外燈工作狀態時時檢測。
◇ 其他性能：0~999分鍾時間設定，定時定量取水,密碼保護,液位自控(加配PE水箱)
◇ 擴展功能：腳踏開關,活動取水臂實現遠程取水,紅外遙控.
◆ UPT-I-J超純水器技術參數
◇ 產品型號：UPT-I-10J超純水器
◇ 工作條件：源水：市政自來水（TDS≥300加配強化前處理單元）
◇ 源水壓力：1.0～5.0kg/cm2
◇ 溫度：4~40℃
◇ 電源：220V±10V/ 50Hz (功率：30~50W)
◇ 型號：生命科學型UPT-10/20/30/40S
◇ 紫外燈：無
◇ MW5000LF過濾器：無
◇ 產水量（L/H）：10/20/30/40L
◇ 出水流速（L/min）：1.5~2.0
◇ TOCTOC(ppb)：＜20
◇ 熱源（EU/ml）：--------
◇ 微生物（配除菌器）：＜1cfu/ml
◇ 終端過濾器孔徑：0.22μm
◇ 超純水水質：水質符合國家實驗室GB6682-92，美國ASTM、NCCLS、CAP試劑結構水，
電阻率（電導率）（8~20MΩ-cm， 0.054Μs/cm），可溶性硅SiO2)＜0.1PPb,
吸光度(254nm,1cm)≤0.001;離子濃度單位:PPb
◇ 外形尺寸(寬×深×高)：500×500×750mm 機箱為不銹鋼,永不生銹,美觀大方.