純化水總金屬鉛溶液配製

1. 您好，在純化水重金屬檢測中 取本品（純化水）100ml，加水19ml，蒸發至20

這里的水指的就是合格的純化水。

2. 純化水檢測記錄重金屬檢測中三個比色管怎麼對比原理是

應該是一管為標准對照管,一管是供試樣品管,標准對照管中加入規定的標准鉛溶液,對照管和樣品管按照規定方法制備後比較,在白底中比較是否溶液是否更深.

3. 標准鉛溶液怎樣配製

可採用兩種方法來配製: GB 5009.12。

精密稱取1.000g金屬鉛(99.99%)分次加少量硝酸(1+1)加熱溶解，總量不超守37ml，移入專1000ml容量瓶中，加水屬至刻度，此溶液每毫升含1.0mg鉛。 )。

精密稱取0.1598g硝酸鉛(優級純)，加10ml 1.0mol/L硝酸，全部溶解後，移入100ml容量瓶中，加水至刻度，此溶液每毫升含1.0mg鉛。

(3)純化水總金屬鉛溶液配製擴展閱讀：

鉛位於第六周期ⅣA族，原子半徑146pm，Pb半徑84pm，第一電離能718.96kJ/mol，電負性1.8，主要氧化數+2、+4。銀灰色有光澤的重金屬，在空氣中易氧化而失去光澤，變灰暗，質柔軟，延性弱，展性強。密度11.34g/cm，熔點327.5℃，沸點1525℃。有較強的抗放射穿透的性能。

鉛的再結晶溫度在室溫以下，壓力加工性能極好，不產生加工硬化。鉛和鉛合金的強度、硬度，特別是疲勞強度和蠕變強度較低，易遭疲勞和蠕變破壞，在設計和用作構件時應予以注意。

4. 葯典純化水重金屬檢測為什麼加19ml水

您好，在純化水重金屬檢測中
取本品（純化水）100ml，加水19ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩版沖液(ph3.5)2ml與水適權量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.00003。

5. 重金屬檢測加多少標准鉛溶液

國標一般要求重金屬（以鉛計）小於等於20ppm ，方法是比色法。
所以你要根據你的稱內樣量，比如說容稱樣1g，那麼你取標准鉛的量就是20ppm當量。
不知道你做的是什麼檢測，如果是像我說的那樣的話，最好的辦法就是配置標准鉛濃度為10ug/mL，也就是10ppm濃度，然後取2mL就可以了，其他的步驟按照你比色法應該添加的試劑
同步添加即可。比色法要注意背景光色的處理，最好是白色背景。

6. 純化水中重金屬的檢查取本品,蒸發至20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(ph3.5)2ml與水

1.我們用的是娃哈哈 到時候空白可以減去 沒關系
2.用的是蒸發皿
3.用不著 而且也沒法用

7. 《中國葯典》純化水2010年版二部用試劑怎麼配製。

酸鹼度：取本品10ml,加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml,加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色（指示劑配，甲基紅指示液取甲基紅0. lg，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7. 4ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。變色范圍 pH4. 2〜6. 3(紅—黃）。溴廨香草酚藍指示液取溴麝香草酚藍O.lg ，加0. 05mol/L氫氧化鈉溶液3.2ml使溶解，再加水稀釋至200ml,即得。變色范圍 pH6. 0〜7. 6(黃—藍）。 ）
硝酸鹽：取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液（1g氯化鉀融入10ML水中）0.4ml與0. 1%二苯胺硫酸溶液（0.01g二苯胺融入10ML硫酸中）0. lml,搖勻，緩緩滴加硫酸5ml,搖勻，將試管於50°C水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液〔取硝酸鉀0. 163g,加水溶解並稀釋至100ml,搖勻，精密量取lml,加水稀釋成100ml,再精密量取10ml,加水稀釋成100ml,搖勻，即得（每lml相當於l微克 N03)}0. 3ml,加無硝酸鹽的水4.7ml,用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0. 000 006%)。
亞硝酸鹽：取本品10ml,置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液（1 — 100) lml與鹽酸萘乙二胺溶液（0. 1 —100)lml,產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液〔取亞硝酸鈉0. 750g(按乾燥品計算），加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取lml,加水稀釋成100ml,搖勻，再精密量取lml,加水稀釋成50ml,搖勻，即得（每lml相當於1微克NO2)}0.2ml,加無亞硝酸鹽的水9. 8ml,用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0. 000 002%)。
氨：取本品50ml,加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液（取氯化銨31. 5mg,加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)l. 5ml,加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0. 000 03%)。{鹼性碘化汞鉀試液：取碘化鉀10g，加水10ml溶解後，緩
緩加入二氯化汞的飽和水溶液，隨加隨攪拌，至生成的紅色沉澱不再溶解，加氫氧化鉀30g，溶解後，再加二氯化汞的飽和水溶液lml或lml以上，並用適量的水稀釋使成200ml,靜置，使沉澱，即得。用時傾取上層的澄明液應用。〔檢査〕取本液2ml,加人含氨0. 05mg的水50ml中，應 即時顯黃棕色。}
電導率：應符合規定（附錄)。
總有機碳：不得過0.50mg/L(附錄)。
易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸後，加高錳酸鉀滴定液（0. 02mol/L)0. 10ml,再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
不揮發物：取本品100ml,置105°C恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105°C乾燥至恆重，遺留殘渣不得過lmg。
重金屬：取本品100ml,加水19ml,蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3. 5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1. 0 ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0. 000 01%)。
微生物限度：取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查(附錄XI J)，細菌、黴菌和酵母菌總數每lml不得過100個。
其實有些試劑可以在葯典後面的附錄裡面找到的，都很簡單，記得採納啊

8. 依法檢查重金屬，含重金屬不得超過百萬分之五，問應取標准鉛溶液多少ml

國標一般要求重金屬（以鉛計）小於等於20ppm,方法是比色法.所以你要根據你的稱樣量,比如說稱樣1g,那麼你取標准鉛的量就是20ppm當量.不知道你做的是什麼檢測,如果是像我說的那樣的話,最好的法就是配置標准鉛濃度為10ug/mL,也就是10ppm濃度,然後取2mL就可以了,其他的步驟按照你比色法應該添加的試劑同步添加即可.比色法要注意背景光色的處理,最好是白色背景.