純化水低溫

❶ 低溫下葉綠素含量減少的原理

在低溫中，酶促反應下降，故限制了光合作用的進行。

光合作用在高溫時降低的原因，一方面是高溫破壞葉綠體和細胞質的結構，並使葉綠體的酶鈍化；另一方面是在高溫時，呼吸速率大於光合速率，因此，雖然真正光合作用增大，但因呼吸作用的牽制，表觀光合作用便降低。

植物本身對光抑制有一定程度的保護性反應。例如，葉子運動，調節角度去迴避強光；葉綠體運動以適應光照強弱。

(1)純化水低溫擴展閱讀

一些研究表明，葉綠素提取液在不同受熱溫度下，其降解速率曲線有明顯的拐點，葉綠素在80℃以下，降解速度較慢，90℃以上降解速度急劇加快。總體而言，隨著溫度的升高，葉綠素降解的速率是逐漸加快的，只是較低的溫度下降解速率不明顯。

葉綠素酶是以葉綠素作為底物的，它是一種酯酶。脫鎂葉綠素也是葉綠素酶的底物，酶促反應的產物是脫鎂脫植葉綠素。葉綠素酶的最適反應溫度在60～80℃范圍，實驗證明，葉綠素酶在80℃以上其活性下降，100%時已完全失活。

❷ 如何計算純化水設備系統用水點水量

系統用水點的水量是通過用水點工藝設備的用水量或者工藝工程的用水量來決定的。

❸ 純化水的巴氏消毒法應什麼講述

准確的水抄應該叫做襲用巴氏消毒的方法來消毒純化水的系統單元來保證純水系統的TOC指標或者控制純化水系統的二次污染的風險。
巴氏滅菌法(pasteurization)，亦稱低溫消毒法，冷殺菌法，是一種利用較低的溫度既可殺死病菌又能保持物品中營養物質風味不變的消毒法，常常被廣義地用於定義需要殺死各種病原菌的熱處理方法。

❹ 健龍礦泉水屬於若減性的嗎

健龍礦泉水屬於若弱鹼性的。

健龍礦泉水源自於具有世界地質公園殊榮和國家5A級旅遊景區的五大連池，屬於鐵硅質重碳酸鈣鎂型低溫火山冷礦泉，是具有保健功能性的礦泉水。

健龍礦泉水系在火山爆發過程中，地熱產生的大量二氧化碳氣體溶解於地下水，對周圍岩石進行長期溶蝕孕育而形成的。

健龍礦泉水是世界三大著名冷礦泉（法國維希、俄羅斯高加索、中國五大連池）中品質最優異的礦泉水。

飲用指南：

1、飲用健龍礦泉水無特殊要求，但以醫療為目的的消費者，在飯前1—2小時飲用能取得更好的效果。

2、適宜調兌干紅、干白葡萄酒，口味上佳，可以感受到獨特的歐陸風情和文化。

3、與白酒混合飲用或酒後飲用，有很強的解酒護肝及養胃功能。

4、冷藏後與蜂蜜調和飲用或沖飲濃果汁，口味清醇甘爽，可淡化礦化口感，老少皆宜。

5、無糖保健，低溫冷藏（適宜溫度2-5℃）或加冰後享用，非凡感受，與眾不同。

以上內容參考網路 健龍礦泉水

❺ 為防止微生物的滋生,純化水應採用什麼保存

如果是少量，可以零下20度冰凍保存。不過話說回來，如果只有一點，不如需要的時候當場版過濾。大量，怕權就只能用密封容器了，當然容器本身也需要先滅菌。2樓說的挺清楚的，但是應該注意4度，很多微生物仍然會緩慢生長。

❻ 為防止微生物的滋生,純化水應採用什麼保存

當然是溫度越低越好
常用溫度4℃
，低溫下微生物生活緩慢；又因為純水中無微生物生長所需的各種營養物質，因此如果容器潔凈、密封嚴實的話也可以保存一定的時間。

❼ 古水化學條件

古水化學是恢復和重建含油氣沉積盆地內地下水的原始水化學成分和演變趨勢及其與油氣藏關系的一種方法，從水文地質角度為研究油氣生成環境(海相、陸相、深成烴源等)與成藏規律等提供水文地球化學依據。這是一個比較復雜，難度比較大的課題。一般應用下述方法推斷古水化學條件。

1.岩相古地理法

古湖(海)盆沉積水包括沉積作用水(軟泥水)和沉積成因水兩種。正如前述，在地質歷史長河中，隨著沉積盆地的成生和發展，水底沉積物被壓實，其中一部分水被擠壓進入空隙(孔隙、裂隙等)相對較大的岩石中成為沉積成因水，即埋藏的層狀水；另一部分軟泥水仍然保留在泥質沉積物中或重返回地表水體。通過編制含水岩系的岩相古地理圖(內容包括：盆地周邊與內部古地形的起伏變化、水源與物源的搬運方向、沉積物岩性-粒度、顏色和岩溶特徵、沉積環境與沉積建造類型、古陸、古湖、古海的分布范圍及火山活動與岩漿侵入情況等)，可以恢復和推斷沉積水的水理性質，了解含水岩系及不同成因水的空間分布。一般從盆地周邊到盆地內部沿著水源徑流方向，沉積物由粗變細，顏色由淺(紅)變深(暗)，水中離子由

為主，轉變為

增高，最後以Cl^-占優勢，礦化度有序的增高。綜合考慮上述變化特點，可恢復原始沉積水(同生水)的性質屬於哪一種類型。如大陸型的淡水、半鹹水、鹹水，潟湖型或海洋型的鹹水、鹵水等。現今油田水化學成分特徵與沉積盆地原始水的性質有密切的關系(表2-5)。

表2-5 油田水的性質與地球化學環境的關系

含油氣盆地從邊緣到內部有不同的沉積結構，一般邊緣為水下沖積扇疊加接連組成的山前傾斜地帶，具有類似於山前傾斜平原的水文地質特徵。沿沖積扇延伸方向，可分為地下水深埋帶(徑流帶、溶濾帶)，以低礦化度淡水為主→溢出帶(淺埋帶、鹽分過渡帶)，礦化度開始增高，水化學成分向濃縮方向發展→垂直交替帶(鹽分堆積帶)，礦化度進一步升高，水化學成分趨向變質。在湖盆中部演變為河湖沖積-淤積平原帶(為河床相、漫灘相、牛軛湖相、湖沼相等)，構成面積較大的、以湖相沉積為主的河湖平原，地下水徑流滯緩，形成高礦化度的濃縮變質水(圖2-11)。在橫向上，即平行周邊物源供給區的山脈方向，上述各帶構成封閉或自成體系的環狀與半環狀帶，不同類型的沖積扇由中間的粗粒沉積相到邊緣的細粒沉積相，相互交叉連接在一起構成形式繁多的含水岩系。在垂向上，隨著時代的延續、構造的頻繁活動及氣候條件變遷等因素，形成粗細交替的沉積韻律，埋藏了層次多、富水程度差異較大的含水岩系。

圖2-11 泌陽凹陷核桃園組(三段)沉積岩相圖

圖2-12是塔里木盆地輪南地區以石炭系雙峰灰岩的頂至奧陶系頂的地層厚度為依據恢復的地形及古水動力圖，從中看出，岩溶古地形起伏很大，正負地形高差達250m，北高南低，形成自北而南傾狀的格局。北部是主要的岩溶淡水供水區，使古水流由北向南徑流。古水流梯度明顯，北部的岩溶高地地層厚度薄是供水區，地下水以垂向運動為主，滲流帶厚度大。岩溶斜坡區(地層厚度在80m以內)及谷地上游區，地下水以垂向滲入及水平運動為主，地下徑流發育，滲流帶厚度小，潛流帶發育。岩溶谷地(地層厚度80～300m)下游區是地下水排泄區，以地表徑流和停滯水為主，沿上述徑流方向礦化度逐步增高，水中溶解鹽分增多。

根據岩相古地理與沉積岩相特徵同水文地球化學之間對應關系，應用比擬的方法，將今論古，可以推斷研究區的水化學成分在平面上分帶及其大致的范圍，恢復古水化學成分演變的基本階段。

2.水濃縮階段與鹽類聚集特點

含油氣盆地中地下水化學成分面貌，主要決定於原始水的性質和沉積埋藏後的演變階段。水濃縮階段常與岩石中所含礦物或膠結物成分相對應，即不同濃縮階段有不同的鹽類聚集或結晶礦物析出，利用它們之間匹配關系，可以恢復當時沉積成因水的化學成分和礦化度。這種方法盡管推斷的色彩比較濃一些，成果也比較粗糙，但對於認識古區域水文地質特徵卻有一定的幫助。

沉積盆地原始水化學成分變化很大，隨著成岩和後生的水-岩-油相互作用(封閉、濃縮、溶解、溶濾、彌散、混合、交換等)而變化，在空間分布上一般從盆地邊緣向內部由低礦化度的重碳酸鹽過渡為高礦化度的氯化物鹽(圖2-13)。在復雜的物理化學變化中，沉積成因水始終保持著成油環境所固有的演變階段和按地球化學規律而聚集的某些鹽類。綜觀我國與油氣有關的古盆地水體有趨向碳酸鹽，硫酸鹽及氯化物三種類型及其相應的鹽類結晶特徵(詳見第三章)。結合岩石中Cl^-分析資料，可以恢復古水化學條件。

圖2-12 輪南地區奧陶系岩溶古地形及古水動力圖

(據王振宇等，1996，修編)

現代海水蒸發的大量資料證明，當海水濃度達到70～80g/L時，開始沉積原生白雲岩；130～170g/L時，沉積石膏；250～275g/L時，沉積石鹽；320～330g/L時，沉積鉀鹽；345～350g/L時，沉積光鹵石。汪蘊璞等(1982)據此對川西南三疊系儲集層鹽類物質沉積帶的鹽化程度進行了研究，推斷原始沉積水的礦化度由西南至東北方向，應從40g/L增加到270g/L，離子組合為Cl^--Na⁺，進入了氯化物演變階段。

總之，在沉積作用水文地質階段，水化學成分變化的總趨勢是向不斷濃縮鹽化的正變質方向演化，水中鹽類成分趨向純化的過程，其規律是：水中穩定組分聚集，不穩定組分貧化，氧化環境的組分減少，還原環境的組分增加，水的同位素密度增高。該階段導致水鹽化的主要原因，一是水對岩石的溶解、溶濾作用，使其可溶鹽分轉向水中；二是隨溫度增高，加速溶解、蒸發及濃縮作用的進程，使水不斷鹽化；其他與生物地球化學作用、陽離交替作用等，也促使水中鹽分發生分異和純化。而在滲入作用水文地質階段，水化學成分的變化恰與上述相反，不再贅述。

3.微量元素法

柯林斯利用海水蒸發試驗資料證明，離子在鹽分不同濃縮階段，其含量變化各異，其中Cl^-、Mg²⁺同屬富集離子，含量始終持續增加。Br從海水中的65mg/L開始，到CaSO₄沉積階段增加為600mg/L；NaCl沉積階段上升為4000mg/L；MgSO₄沉積階段為4300mg/L；KCl沉積階段增加至8600mg/L；MgSO₄沉積階段高達10000mg/L。溴是基本上不參與成岩作用的極少數離子，而且當海水蒸發時，溴不可能形成自身礦物發生沉澱，只有在石鹽沉澱時，與氯一起構成類質同象的混合物才在水中有少量降低。在水中是為數不多的相對恆定的離子，與氯離子相比，溴的濃度多呈指數增加，被視為反映海水濃縮程度的良好標志，常用來作為恢復海相古水化學成分的重要依據。在知道現代地下水礦化度和Br的含量後，可求取盆地沉積水的原始礦化度，可按以下方法推算：

M_原=C×B/D

式中：M_原為地下水原始礦化度；C為正常海水的礦化度(一般為33～36g/L)；D為正常海水中Br的含量(一般為60mg/L)；B為已知地下水中Br的含量。

計算出的原始礦化度與現在已知地下水礦化度(A)相比較，若AM_原大於1，表明有外來鹽水補給；若小於1，表明有淡水滲入。據AM_原的絕對值，可求出混入水的水量。

圖2-13 思茅盆地古新世水文地球化學略圖

(據孫世雄，1991)

在實際工作中，根據表2-6的微量元素及其比值，可用來區分和綜合判斷原始水來源於海相還是陸相。有時也用鐵等微量元素的硫化物(FeS₂)和氧化物(Fe₂O₃)判別原始水處於還原環境還是氧化環境。結合微量元素的物質來源，不僅可以區分陸源和海源，而且可進一步判斷所處的酸、鹼性環境，如：反映陸源酸性環境的Li、Be、B組合；陸源中性環境的Zr、Sr組合；海域基性環境的Cu、Fe、V、Ti、Mo組合；海域鹼性環境的Y、La、Nb組合；海域超基性環境的Co、Ni、Cr組合等。

表2-6 區分海相水和陸相水的微量元素

一些地區的實際資料表明，Cu、Pb、Zn組合的高含量是高礦化度Cl-Na·Ca型水的反映(表2-7)。

表2-7 Cu、Pb、Zn組合與礦化度、水型關系

(據孫世雄等，1991)

4.地球化學形跡法

地球化學形跡系指在地層中形成與古地下水化學成分活動有關的沉積礦物與岩脈。它們往往形成於古減壓區、水文地球化學環境急劇變化帶及破碎帶(斷裂、裂隙、孔隙、溶洞等)。地層中各種礦脈與充填物的出現，說明這些地區曾是古地下水活動的場所，是反映古水化學成分特徵的依據，例如：方解石、菱鐵礦、菱鎂礦、白雲岩等是與淡水中

和

的活動有關；而金屬硫化物或硫酸鹽的析出，是水中硫酸鹽還原作用的結果；岩鹽、膏鹽等的析出，表明當時水化學成分向濃縮變質的方向發展，礦化度很高，以氯化物主；方解石脈與石英脈的存在，反映當時水化學的礦化度較低；天青石脈說明原始水含有較高的Sr²⁺、Ba²⁺等微量元素。圖2-14是古滲入水與圍岩作用留下的地球化學形跡，其中硅質岩(排除了結晶石英)、高嶺石和玉髓的存在，反映當時的古水化學成分以含有較多的SiO₂和喜氧細菌的淡水為主。

5.岩石溶液法

根據水-岩平衡的理論，從岩石溶濾液中提取鹽分總量和離子組合是恢復古水化學成分的有效途徑。提取的方法有：離心法(主要提取重力水、毛細水)、壓實法(主要提取吸著水、薄膜水)、置換法(主要提取礦物內部結晶水)及岩石溶液法(多種類型水)。本文著重介紹經常應用的溶液法，該方法比較簡單，主要工藝設備見圖2-15。

實驗條件：稱取一定量(500g)岩石、粉碎至80目，放置於浸泡裝置中，加入1L蒸餾水，放於密封的加熱爐，低溫(60℃左右)加熱24h，在振盪器上振盪5min(150次/分)，靜放10d，放出溶濾液，測試可溶總鹽量和常量離子含量(K⁺+Na⁺，Ca²⁺，Mg²⁺，Cl^-，

，

)。然後，根據礦化度、離子順序和組合關系，恢復古水化學成分特徵與演變方向。

圖2-14 古滲入水的地球化學形跡

圖2-15 岩石溶液法主要設備

6.流體包裹體法

Burruss(1987)認為：沉積盆地中流體物質的生成、運移、聚集過程中，只要沉積物發生結晶作用，就能在礦化晶體中形成包裹體。流體包裹體是盆地流體演化過程中直接產物，其原理是建立在原生包裹體中的鹽水溶液從一開始就封閉在礦物晶格中，其性質反映著原始沉積水的性質。次生包裹體中的水體是成岩過程中形成的，在一定程度上反映了沉積水經受的演變與改造。流體包裹體不與外界物質發生交換或化學反應，因此，是判斷古水化學特性的一個標志。

樓章華等(2001)根據成岩組構，膠結作用序次及孔洞縫充填礦物的產出關系，將東營凹陷沙河街組流體包裹體分為六期，其中1～3期為原生包裹體，分布於成岩礦物中，4～6期為次生包裹體，分布於礦物系列中。從均一溫度與含鹽度關系圖2-16中看出1～2期礦物均一溫度低(70～85℃)，含鹽度也低(0.5%～2.5%)屬於淡水范疇；3～4期礦物均一溫度和含鹽度均明顯增高，進入鹹水階段；5～6期礦物的含鹽量增加速率加快，普遍為5%～8%，最高超過10%，屬於鹽(鹵)水階段。根據流體包裹體與含鹽度的線性關系，可以推斷古水化學的性質。

圖2-16 東營坳陷流體包裹體均一溫度與含鹽度關系圖

(據樓章華等，2001)

1—淡水自生方解石；2—第一世代方解石；3—粒間粒狀方解石；4—粒間粒狀方解石；5—微脈狀方解石；6—微脈狀方解石

7.古生物法

在地史上，水域中的古生物種屬同水介質環境密切相關，所以它們是反映古水介質鹽度比較敏感的指標，例如：在淡水中常發育有褶皺藻屬、盤星藻屬、毛球藻屬及真星介形蟲、玻璃介形蟲等；而渤海藻屬、錐藻屬和湖花介形蟲等，多生存於半鹹水中；在鹹水中發育有德弗蘭藻屬、溝鞭藻屬、薄球藻屬、棒球藻屬及南星介形蟲等。

8.推斷法

在查清水文地質發育歷史的基礎上，應用rNa/rCl和Cl/Br系數推算古水化學成分特徵與演變方向。利用上述系數是建立在海水化學成分在時間和空間上比較穩定的基礎上。研究成果表明，現代海水的含鹽量平均值是35g/L，常量離子的數量關系是：陰離子是

；陽離子是Na⁺＞Mg²⁺＞Ca²⁺。顯然海水中Na⁺與Cl^-是主要組分。鑒於Cl^-具有不易被氧化和吸附的特點，且又較難形成鹽類沉積物，是海水中最為穩定的組分。因此，rNa/rCl和Cl/Br系數相對恆定的，可用來表示海水的特性。

現代海水的化學成分被視為地球上海水特有的一個常數，可以作為研究古代海水化學成分或海相沉積層有關的天然水特徵及其變質程度的標志。現代海水的rNa/rCl和Cl/Br系數分別為：0.85和293。當現代水化學成分中rNa/rCl＜0.85，Cl/Br較高及rSO₄/rCl較低時，反映了水化學成分或水文地質環境向變質的鹹水化方向發展，多與古沉積水或古滲入變質水有關。

9.同位素法

應用同位素組成不僅能闡明地下水起源與形成機制，而且可以溯源地下水化學成分變異歷史及運動規律。目前，水文地質界主要應用水中穩定的δD，δ¹⁸O，δ¹³C₁，⁸⁷Sr/⁸⁶Sr及δ³⁴S作為示蹤物質去追索地下水的活動(水化學與水動力)特徵。通常現代滲入成因水同位素密度低，沉積成因水同位素密度高；地質時代老的地層比新地層中水的同位素密度高；隨著水中含鹽度增高，δ¹³C₁值增大，δD和δ¹⁸O偏離克雷格大氣降水曲線右側而靠近海水的δD值，而淡水的δD，δ¹⁸O和δ¹³C₁值相對偏低，數值的范圍和彌散度明顯增大。因此，根據地下水時空分布上同位素密度的變化，可以判別古地下水化學成分及可能發生的變化。

❽ 純凈水在室外零下5度不結冰，受振動後馬上結冰，請問什麼原理

動畫片 海爾兄弟
里不是說過的嗎?你沒有看??

過冷水是有一定的生成條件的：或因為水中缺少凝結核，或其它願因，在○℃以下還保持著液態，這樣的水叫過冷水。當過冷水的條件不足時它會馬上變成冰（比如天空中的飛機穿過有過冷水的雲層時，雲中的過冷水遇到飛機，在有凝結核時會馬上結成冰，飛機機身就是凝結核，飛機就容易發生墜機事故）

原理：

一般我們會認為水的凝固點為 0℃，也就是水在 0℃以下會凍結，但實際上，水在 0℃以下仍會以過冷水的型態存在，這是因為由液態水轉變成冰的過程存在有一個能量狀態。我們知道液態水具有比冰還要高的熵能（enthalpy），即結冰是一個釋放能量的有利過程，但在冰晶核化的過程中，必須創造水與冰的界面，而這個界面（表面）也是一種能量，這可由表面張力的單位"焦耳每平方公尺"（單位面積的能量）看出，此界面的形成便是冰晶核化過程的能量障礙，因為當水中一個冰胚（ice embryo）初形成時，其「表面積/體積」的比值相當的大，而創造表面積的能量也遠高於由水轉變成冰所放出的"體積能"。因此水會以過冷（supercooling）的型態存在。由於冰晶的核化速率為非常強的過冷度的函數，過冷度愈高愈不易維持液態水的存在；且過冷的液態水可能保持短時間內不結冰，但時間久了終究會凍結。

在本世紀 40及 50年代，科學家們希望知道液態水過冷度的極限，但結果不但隨研究方法而異，使用同樣的方法也常得到前後不一致的答案，早期的困難在於將實驗用水加以純化，去除雜質，這是因為水中雜質可作為現成的冰胚，造成在較高的溫度下就以「異質成核」（heterogeneous nucleation）的方式結冰。所以為了探測液態水的最高過冷度，除去水中這些可作為冰核的雜質為必要程序，而使用「 少量樣品」（small sample）則成為標準的技巧。假設固定體積的水中含有一定量的雜質，那麼一半體積的水中雜質的量便只有一半，也就是說，愈小的樣品應含有愈少的雜質，也愈不容易形成異質成核。經由實驗，凍結溫度的確隨樣品體積的減少而降低，其極限約在 –40℃，即 –40℃為理論上半徑約 1?m的液滴之「同質核化溫度」，也常被用來稱為水的過冷極限。

另外，和液滴樣品接觸的固體表面免不了含有一些雜質或結構上的缺陷可在低溫下成為冰核，因此 1861年Doufour便想到將水的樣品懸浮在一個比水輕及一個比水重的兩種不與水互溶的油質之間，免除了樣品與固體表面的接觸而形成一種懸浮膠體。

當一些科學家致力於在實驗室中取得最高的過冷度，另外一批則熱中於使大自然中的過冷度減至最低。由於冷雲過程為中緯度地區降水形成的主要機制，若大氣中的冰核數量太少，則雲中凝結水多為不凍的水，不易使之降至地面。

人工降水的想法，即將一些冰核引入雲中，以造成異質成核作用而催化雲內冰晶的形成。但不是所有的冰核都能在冰點以下的溫度起作用，例如高嶺土、黃土、火山灰等屬於自然界的冰核要在約 –9℃方能成核，而碘化銀（AgI）在 –3℃左右便可成核，為目前對冷雲實施人工降水作業所常使用的一種材料。

❾ 純化水系統水質取樣方法是怎樣

凈得瑞很高興為您解答：

1.採用專用無菌瓶取樣，取樣後需要低溫冷藏（回2-8℃）；

2.取樣前先把取樣點的答出水口完全打開，排水3分鍾；

3.關水後用已滅菌的鑷子，夾著浸過75%乙醇的葯用棉花（或用浸過75%乙醇的葯用棉簽）抹拭水龍頭內外表面各三次，再排水3分鍾；

4.取水量要求：採用專用無菌瓶取樣接水至1/3體積，洗滌3次，然後按要求分別接水不少於1500ml(理化檢測用)；不少於200ml(微生物限度檢測用)；不少於100ml（委託檢驗TOC）密塞。

5、附件、客戶取樣案例如下

附純化水、注射用水檢測報告：

1.注射用水

註：總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。

❿ 純化水預處理巴氏消毒系統怎麼安裝

巴氏消毒法也叫低溫消毒，可保持食品的風味，一般溫度控制在60-65攝氏度，一個大氣壓，持續時間30分鍾，可以把大部分致病細菌殺死，但耐熱菌及芽孢還存活，所以食品有一定保質期。具體操作可用溫控器水浴加熱。