純水采樣技術規范

㈠ 凈水檢測標準是什麼

1、水環境質量標准

CJ/T 206-2005 城市供水水質標准；

CJ 3020-1993 生活飲用水水源水質標准；

CJ 94-2005飲用凈水水質標准；

CJ 3082-1999污水排入城市下水道水質標准；

GB/T 18920-2002 城市污水再生利用 城市雜用水水質代替CJ/T 48-1999；

GB/T 18921-2002 城市污水再生利用 景觀環境用水水質 代替CJ/T 95- 2000；

GB/T 19772-2005 城市污水再生利用地下水回灌水質；

GB/T 18919-2002 城市污水再生利用分類；

城市供水水質標准

CJ/T 206—2005。

(1)純水采樣技術規范擴展閱讀

檢測范圍

污水、純水、海水、漁業水、泳池用水、中水、瓶裝純凈水、飲用天然礦泉水、冷卻水、農田灌溉水、景觀用水、生活飲用水、地下水、鍋爐水、地表水、工業用水、試驗用水等。

檢測目的

飲用水主要考慮對人體健康的影響，其水質標准除有物理指標、化學指標外，還有微生物指標；對工業用水則考慮是否影響產品質量或易於損害容器及管道。

檢測指標

1、色度：標准中規定飲用水的色度不應超過15度。

2、渾濁度：衡量水質良好程度的最重要指標之一，也是考核水處理設備凈化效率和評價水處理技術狀態的重要依據。

3、臭和味：公共供水正常臭味的改變可能是原水水質改變或水處理不充分的信號。

4、肉眼可見物：主要指水中存在的、能以肉眼觀察到的顆粒或其他懸浮物質。

5、余氯：在水中具有持續的殺菌能力可防止供水管道的自身污染，保證供水水質。

6、化學需氧量：化學耗氧量越高，表示水中有機污染物越多。

7、細菌總數：我國規定飲用水的標准為1ml水中的細菌總數不超過100個。

8、總大腸菌群：標準是在檢測中不超過3個/L。

9、耐熱大腸菌群：是水體糞便污染的指示菌。

㈡ 純化水設備系統設計規范及執行標准

1.工藝標准
《水處理設備 技術條件 JB/T 2932-1999》
《美國海德能膜反滲透膜技術手冊》2011版回

2.容器標准
《鋼制焊接壓答力容器GB150,GB151》
《食品工業用不銹鋼薄壁容器 QB/T 2681一2004》
《鋼制焊接常壓容器 NB/T 47003.1—2009》

3.電氣安裝標准
《電氣裝置安裝工程接地裝置施工及驗收規范》（GB50169-2006）
《電氣裝置安裝工程盤/櫃及二次迴路施工及驗收規范》（GB50171-92）
《低壓開關設備和控制設備成套裝置》IEC439-1

4.水質標准
《中國葯典》2010版「純化水」要求
《歐盟葯典》GMP7.0 版
《美國葯典》USP36「PW」要求

㈢ 各行業使用純水的標準是什麼

電導率≤10μS/CM 動物飲用純水(醫葯)、普通化工原料配料用純水、食品行業配料用純水等。

電導率≤專4μS/CM 電鍍化屬學品生產用純水、化工行業表面活性劑生產用純水、醫用純化純水、白酒生產用純水、啤酒生產用純水、民用飲用純凈純水用純水、普通化妝品生產用純水、血透純純水機用純水。

電阻率5~10MΩ.CM 鋰電池生產用純水、蓄電池生產用純水、化妝品生產用純水、電廠鍋爐用純水等。

電阻率>17 ML2 CM 磁性材料鍋爐用軟化純水、敏感新材料用純水、半導體材料生產用純水、尖端金屬材料用純水、防

老化材料實驗室用純水、有色金屬; 貴金屬冶煉用純水、鈉米級新材料生產用純水、航空新材料生產用純水、太陽能電池

生產用純水、純水晶片生產用純水、超純化學試劑生產用純水、實驗室用高純水、其它有相同純水質要求的用純水;

5、電阻率>18 ML2 C ITO導電玻璃製造用純水、化驗室用純水、電子級無塵布生產用純水等其它有相同純水質要求的用純水。

㈣ 純化水設備的技術要求

設備設計要求
、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。
2、為便於拆裝、更換、清洗零件，執行機構的設計盡量採用的標准化、通用化、系統化零部件。
3、設備內外壁表面，要求光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設備外面避免用油漆，以防剝落。
4、制備純化水設備應採用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗，並對清洗效果驗證。
5、注射用水接觸的材料必須是低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經驗證不對水質產生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗，並對清洗效果驗證。
6、純化水儲存周期不宜大於24小時，其儲罐宜採用不銹鋼材料或經驗證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料製作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應採用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數的感測器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，並對清洗、滅菌效果驗證。
7、壓力容器的設計，須由有許可證的單位及合格人員承擔，須按中華人民共和國國家標准<鋼制壓力容器》(GB150-80)及"壓力容器安全技術監察規程"的有關規定辦理。

㈤ 工業中純水的檢測方法及國家標准！！

生活飲用水水質標准和衛生要求必須滿足三項基本要求：

1．為防止介水傳染病的發生和傳播，要求生活飲用水不含病原微生物。

2．水中所含化學物質及放射性物質不得對人體健康產生危害，要求水中的化學物質及放射性物質不引起急性和慢性中毒及潛在的遠期危害（致癌、致畸、致突變作用）。

3．水的感官性狀是人們對飲用水的直觀感覺，是評價水質的重要依據。生活飲用水必須確保感官良好，為人民所樂於飲用。

生活飲用水水質標准共35項。其中感官性狀和一般化學指標15項，主要為了保證飲用水的感官性狀良好；毒理學指標15項、放射指標2項，是為了保證水質對人不產生毒性和潛在危害；細菌學指標3項是為了保證飲用水在流行病學上安全而制定的。

隨著經濟和工農業的迅速發展，化學物質對水的污染越來越引起政府和廣大居民的關注，生活飲用水衛生標准更引起了有關部門的重視，為了和國際先進標准接軌，衛生部於2001年6月頒布了《生活飲用水衛生規范》，自2001年9月1日起實施。《生活飲用水衛生規范》是在《生活飲用水衛生標准》GB5749-85的基礎上修改而成，該規范共包括生活飲用水水質衛生規范、生活飲用水輸配水設備及防護材料衛生安全評價規范、生活飲用水化學處理劑衛生安全評價規范、生活飲用水水質處理器衛生安全與功能評價規范、生活飲用水集中式供水單位衛生規范、涉及飲用水衛生安全產品生產企業衛生規范和生活飲用水檢驗規范。《生活飲用水水質衛生規范》中水質指標共96項，常規檢測項目34項，非常規檢測項目62項，與《生活飲用水衛生標准》GB5749-85相比，增加和修改了某些指標，加強了對有機污染的監測，對人體健康危害大的指標限值更加嚴格。基本上是一個既符合國情，又與國際接軌的生活飲用水衛生規范。通過衛生部和各級衛生行政部門的宣傳貫徹，目前已在全國范圍內得到較好的落實。

㈥ 水質分析質量控制

水質分析質量控制的目的是把分析工作中的誤差，減小到一定的限度，以獲得准確可靠的測試結果。

分析質量控制是發現和控制分析過程產生誤差的來源，用以控制和減小誤差的措施。

分析質量控制過程是通過對有證參考物質 (或控制樣品) 的檢驗結果的偏差來評價分析工作的准確度; 通過對有證參考物質 (或控制樣品) 重復測定之間的偏差來評價分析工作的精密度。

(1) 分析誤差

分析工作中的誤差有 3 類: 系統因素影響引起的誤差、隨機因素引起的誤差和過失行為引起的誤差。

測定加標回收率表述准確度。

用重復測定結果的標准偏差或相對標准偏差表述精密度。

(2) 校準曲線和回歸

校準曲線是描述待測物質濃度或量與檢測儀器響應值或指示值之間的定量關系曲線，分為 「工作曲線」(標准溶液處理程序及分析步驟與樣品完全相同) 和 「標准曲線」(標准溶液處理程序較樣品有所省略，如樣品預處理) 。

圖79.5 標准曲線

校準曲線製作 (圖79.5)

在測量范圍內，配製的標准溶液系列，已知濃度點不得小於 6 個 (含空白濃度) ，根據濃度值與響應值繪制校準曲線，必要時還應考慮基體的影響。

製作校準曲線應與批樣測定同時進行。

在校正系統誤差後，校準曲線可用最小二乘法對測試結果處理後繪制。

校準曲線的相關系數 (r) 絕對值一般應大於或等於 0.999; 否則需從分析方法、儀器量器及操作等因素查找原因，改進後重新製作。

使用校準曲線時，應選用曲線的直線部分和最佳測量范圍，不得任意外延。

理想情況下用校準曲線測定一批試樣時，儀器的響應在測定期間是不變的 (不漂移) 。實際上，由於儀器本身存在漂移，需要進行再校準，如間隔分析已知濃度的標准樣或樣品校正。

(3) 分析方法的適用性檢驗

分析人員在承擔新的監測項目和分析方法時，應對該項目的分析方法進行適用檢驗，包括空白值測定，分析方法檢出限的估算，校準曲線的繪制及檢驗，方法的誤差預測，如精密度、准確度及干擾因素等，以了解和掌握分析方法的原理、條件和特性。

a.空白值測定。空白值是指以實驗用水代替樣品，其他分析步驟及所加試液與樣品測定完全相同的操作過程所測得的值。影響空白的因素有: 實驗用水質量、試劑濃度、器皿潔凈程度、計量儀器性能及環境條件、分析人員的操作水平和經驗等。一個實驗室在嚴格的操作條件下，對某個分析方法的空白值通常在很小的范圍內波動。

空白值的測定方法是每批做平行雙樣測定，分別在一段時間內 (隔天) 重復測定一批，共測定 5～6 批。按式 (79.1) 計算空白平均值:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中: 為空白平均值; X_b為空白測定值; p 為批數; n 為平行份數。

按式 (79.2) 計算空白平行測定 (批內) 標准偏差:

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式中:S_wb為空白平行測定(批內)標准偏差;X_ij為各批所包含的各個測定值;i為代表批;j為代表同一批內各個測定值;p為批數;n為平行份數。

b.檢出限的估算。檢出限定義是某特定分析方法在給定的置信度(通常為95%)內可以從試樣中檢出待測物質的最小濃度。所謂「檢出」是指定性檢出，即判定試樣中存有濃度高於空白的待測物質。檢出限受儀器的靈敏度和穩定性、全程序空白試驗值及其波動性影響。

根據全程序空白值測試結果來估算檢出限

當空白測定次數n≥20時，按式(79.3)計算:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:D_L為檢出限;σ_wb為空白平行測定(批內)標准偏差(n≥20時)。

當空白測定次數n<20時，按式(79.4)計算:

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式中:t_r為顯著性水平為0.05(單測)、自由度為f的t值;S_wb為空白平行測定(批內)標准偏差(n<20時);F為批內自由度，等於p(n-1)，p為批數，n為每批平行測定個數。

對各種光學分析方法，可測量的最小分析信號X₁，按式(79.5)確定:

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式中: 為空白多次測量平均值;S_b為空白多次測量的標准偏差;K為根據一定置信水平確定的系數。當置信水平約為95%時，K=3。

與X_L-X_b即(KS_b)相應的濃度或量即為檢出限D_L。

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式中:S為方法的靈敏度(即校準曲線的斜率)。

為了評估X_b和S_b，空白測定次數應足夠多，最好為20次。

當遇到某些儀器的分析方法空白值測定結果接近於0.000時，可配製接近濃度的標准溶液來代替純水進行空白值測定，以獲得有實際意義的數據進行計算。

不同分析方法的具體規定:某些光度法是以吸光度(扣除空白)為0.010相對應的濃度值為檢出限。色譜法以檢測器能產生與基線雜訊相區別的響應信號時所需進入色譜柱的待測物質最小量為檢出限，一般為基線雜訊的兩倍。

c.測定下限(又稱為檢測限、測量限)。在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠准確定量被測物質的最低濃度或含量，稱為該方法的測定下限。

本篇對測定下限使用了兩個術語，即最低檢測質量和最低檢測質量濃度。

最低檢測質量:系方法能夠准確測定的最低質量。

最低檢測質量濃度:為最低檢測質量所相對應的質量濃度。

本篇所列測定下限(最低檢測質量)，在光度法中系按凈吸光度0.02所對應的含量或質量濃度。

d.精密度檢驗。精密度是指使用特定的分析程序，在受控條件下重復分析測定的均一樣品所獲得測定值之間的一致性程度。

檢驗分析方法精密度時，通常以空白溶液(實驗用水)、標准溶液(濃度可選在校準曲線上限濃度值的0.1倍和0.9倍)、水樣和水樣加標樣等幾種分析樣品，求得批內、批間標准偏差。各類偏差值應等於或小於分析方法規定的值。

精密度檢驗結果的評價:

由空白平行試驗批內標准偏差，估計分析方法的檢測限。

比較各溶液的批內變異和批間變異，檢驗變異差異的顯著性。

比較水樣與標准溶液測定結果的標准值差，判斷水樣中是否存在影響測定精度的干擾因素。

比較加標樣品的回收率，判斷水樣中是否存在改變分析准確度，但可能不影響精密度的組分。

e.准確度檢驗。准確度是反映方法系統誤差和隨機誤差的綜合指標，檢驗准確度可採用:

a)使用標准物質進行分析測定，比較測定值與保證值，其絕對誤差或相對誤差應符合方法規定的要求。

b)測定加標回收率(向實際水樣中加入標准，加標量一般為樣品含量的0.5～2倍，且加標後的總濃度不應超過方法的測定上限濃度值)回收率應符合方法規定的要求。

c)測定加標回收率應對同一樣品用不同原理的分析方法進行比對。

干擾試驗:

通過干擾試驗，檢驗實際樣品中可能存在的共有物是否對測定有干擾，了解共存物的最大允許濃度，干擾可能導致正或負的系統誤差，干擾作用大小與待測物濃度和共存物濃度大小有關，應選擇兩個(或多個)待測物濃度值和不同濃度水平的共存物溶液進行干擾試驗測定。

d)分析質量控制方法與要求。

質量控制圖:

常用的質量控制圖有均值標准差控制圖(X-s圖)、均值極差控制圖(X-R圖)、加標回收控制圖(p-控制圖)和空白值控制圖(X_b-s_b圖)等。質量控制圖繪制與判斷見(圖79.6)。

圖79.6 質量控制圖

(a)逐日分析質量控制樣達20次以上，計算統計值。繪制中心線、上、下控制線、上、下警告線和上、下輔助線，按測定次序將相對應的各統計值在圖上植點，用直線連接各點即成質量控制圖。當積累了新的20批數據，應繪制新的質量控制圖，作為下一階段的控制依據。

(b)落於上、下輔助線范圍內的點數若小於50%，則表明此圖不可靠;連續7點落於中心線一側則表明存在系統誤差;連續7點遞升或遞降則表明質量異常，凡屬上述情況之一者應立即中止實驗，查明原因，重新製作質量控制圖。

(c)在日常分析時，質量控制樣與被測試樣同時進行分析，然後將質量控制樣測試結果標於圖中，判斷分析過程是否處於控制狀態。

(d)控制限(3s)。如果一個測量值超出控制限，立刻重新分析。如果重新測量的結果在控制限內，則可以繼續分析工作;如果重新測量的結果超出控制限，則停止分析工作並查找問題予於糾正。

(e)警告限(2s)。如果3個連續點有2個超過警告限，分析另一個樣品。如果下一個點在警告限內，則可以繼續分析工作了;如果下一個超出警告限，則需要評價潛在的偏差並查找問題予於糾正。

平行雙樣法:

測定率要求。每批測試試樣品隨機抽取10%～20%進行雙樣測定。若試樣數量較少時，應增加平行雙樣測定比例。

允許差。表79.3列出了不同濃度平行雙樣分析結果的相對偏差最大允許參考數值，其相對偏差的計算見式(79.7):

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:η為相對偏差，%;X₁、X₂為同一水樣兩次平行測定的結果。

DZ/T0130—2006(第6部分水樣分析)規定，重復分析相對偏差允許限依據下列數學模型計算:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:y為重復分析相對偏差允許限，%;x為各組分分析結果的濃度，ng/L;c為重復分析相對偏差允許限系數(見DZ/T0130—2006附錄A表A.01。附錄A中未列項目，c值依據客戶對質量的要求自行確定，一般取c=1)。

表79.3 平行雙樣分析相對偏差允許值

注:平行雙樣分析包括密碼平行雙樣分析，它反映測試結果的精密度。

加標回收分析:

在測定試樣時，於同一試樣中加入一定量的標准物質進行測定，將測定結果扣除試樣的測定值，計算回收率。加標回收分析在一定程度上能反映測試結果的准確度。在實際應用時應注意加標物質的形態、加標量和試樣基體等。每批相同基體類型的試樣應隨機抽取10%～20%進行加標回收分析。

按下式計算回收率:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:P為回收率，%;μ_a為加標水樣測定值;μ_b為原水樣測定值;m為加入標準的質量。

標准參考物(或質控樣)對比分析:

標准參考物是一種或多種經確定了高穩定度的物理、化學和計量學特性，並經正式批准可作為標准使用，以便用來校準測量器具、評價分析方法或給材料賦值的物質或材料，用於評價測量方法和測量結果的准確度。採用標准參考物(或質控樣)和試樣同步進行測試，將測試結果與標准樣品值相比較，以評價其准確度和檢查實驗室內(或個人)是

否存在系統誤差。

不同分析方法對比分析:對同一試樣採用具有可比性的不同分析方法進行測定，若結果一致，表明分析質量可靠。多用於標准物質的定值等。

(4)水質分析數據的正確性與判斷

各種離子在水體中處於一種相互聯系，相互制約的平衡狀態之中，任何一種平衡因素的變化，都必然會使原有的平衡發生改變，從而達到一種新的平衡。因此利用化學平衡的理論，如電荷平衡沉澱平衡等，可以及時發現較大的分析誤差和失誤，控制和核對數據的正確性，彌補分析質量不能對每份樣品提供可靠控制的不足。表79.4中列出了水體的各種化學平衡和誤差計算公式。

表79.4 水體中各種化學平衡、誤差計算公式及評價標准

續表

注:為了計算方便，可建立測定數據正確性檢驗的計算機程序。在報告結果的同時，報告正確性檢驗的計算結果。

參考文獻

生活飲用水標准檢驗方法水樣的採集與保存(GB/T5750.2—2006)［S］.2006.北京:中國標准出版社

生活飲用水標准檢驗方法水質分析質量控制(GB/T5750.3—2006)［S］.2006.北京:中國標准出版社

水質采樣樣品保存和管理技術規定(GB12999—91)［S］.1991.北京:中國標准出版社

中國地質調查局.2006.地下水污染調查評價規范1∶50000～1∶250000［S］.北京:中國標准出版社

中華人民共和國地質礦產部.1987.水樣的採取、保存和送檢規程［S］.北京:地質出版社

㈦ 純凈水國家標准

純凈水飲用標准

國家質量技術監督局於1998年4月發布了GB173223－1998《瓶裝飲用純凈水》和GB17324－1998《瓶裝飲用純凈水衛生標准》。在這兩個標准中，共設有感觀指標4項、理化指標4項、衛生指標11項。

1、感觀指標

感觀指標包括色度、濁度、臭味、肉眼可見物。這幾個指標是純凈水質量控制中最基本的指標，其制定的標准值參照了飲用水（即自來水）的標准，而大多廠家生產純凈水的水源是自來水，又經過粗濾、精濾和去離子凈化的流程，因此，一般純凈水都能達到國家標准所要求的數值。

2、理化指標

理化指標中較重要的是電導率和高錳酸鉀消耗量。電導率是純凈水的特徵性指標，反映的是純凈水的純凈程度以及生產工藝的控制好壞。由於生活飲用水不經過去離子純化的過程，因此是不考察此項指標的。而對於純凈水來說「純凈」是其最基本的要求，金屬元素和微生物過高，都會導致電導率偏高。所以，電導率越小的水越純凈。

還原性物質在一定條件下被高錳酸鉀氧化時所消耗的氧毫克數，它考察的主要是水中有機物尤其是氯化物的含量。GB17323－1998《瓶裝飲用純凈水》中規定，飲用純凈水中高錳酸鉀消耗量（以O2計）不得超過1.0mg/L。如果高錳酸鉀消耗量偏高，有可能水中有微生物超標，也可能是一些廠家為防止微生物超標而增加消毒劑ClO2的量，從而產生一些新的有機鹵代物，在這種情況下，一般游離氯也會超標。

國標衛生指標中還有一項重要指標為亞硝酸鹽含量。亞硝酸鹽主要來源於水源附近土壤中的硝酸鹽，鹽鹼地、大量施用硝酸鹽肥料以及缺鉬的土壤中硝酸鹽含量更高。在國標中規定亞硝酸鹽不得超過0.002mg/L。

3、微生物指標

微生物指標在國標中規定了菌落總數、大腸菌群、致病菌和黴菌、酵母菌4項。從近幾年對純凈水檢測的情況看，微生物指標是比較容易超標的指標之一。這是由於微生物污染體現在純凈水在生產加工、運輸和銷售過程等各個環節上。

在生產加工中，工人不注意個人衛生，回收瓶的清洗、消毒不嚴格，甚至一些廠家為降低成本，回收瓶蓋再次使用，由於回收瓶蓋的變形，造成瓶口不密封都有可能引起微生物污染。微生物的超標反映出水的污染程度。其中大腸桿菌達到一定指標，會引起人體腹瀉。

致病菌包括沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌和乙型鏈球菌。沙門氏菌、志賀氏菌污染的水會引起急性腸道傳染病，出現腹瀉發熱等症狀；金黃色葡萄球菌產生的腸毒素會引起人體中毒，出現急性胃腸道症狀，甚至危及生命；

乙型鏈球菌則是造成人體化膿性炎症的主要病原菌；黴菌和酵母菌普遍分布於自然界，在食物中生長的黴菌在繁殖過程中吸取了食品的營養成分使食品的營養價值降低，並且散發異味，影響食品的感官，尤其是黴菌生長的過程中產生的毒素會引起人體慢性中毒，嚴重者會導致癌症。

4、金屬指標

金屬元素指標在標准中規定了鉛、砷、銅的含量，鉛、砷要求不得超過0.1mg/L，其主要來源於受人類活動所影響的環境，包括土壤、河流的污染等等。鉛、砷為有毒有害元素，鉛可由呼吸道或消化道進入人體並蓄積在人體內，

當血液中含鉛量為0.6～0.8mg/L時就會損害內臟，而砷的化合物會引起中毒，因此，它們的含量應該越小越好，而銅在標准中規定不得超過1.0mg/L，雖然銅不是有害元素，但也不是多多益善的物質，對於純凈水來說，更是衡量其純凈程度的標志之一。

5、有機物指標

有機物指標在國標中主要體現為三氯甲烷（氯仿）和四氯化碳含量的規定。由於桶裝純凈水的質量問題主要集中在微生物檢測超標上，為了解決這一問題，不少

廠家不是從生產工藝、質量管理入手，而是僅僅通的量來試圖解決純凈水的微生物污染問題，常用的消毒劑多為含氯消毒劑如二氧化氯等。桶裝純凈水由於加氯消毒可產生一些新的有機鹵代物，主要成分是三氯甲烷（氯仿）和四氯化碳及少量的一氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷以及溴仿等，統稱為鹵代烷。

經檢測，經過加氯消毒的飲用水、自來水中鹵代烷含量一般高於水源水。其中以三氯甲烷和四氯化碳含量較高，對人體存在一定危害，如果長期飲用氯仿和四氯化碳超標的純凈水，嚴重時會導致肝中毒甚至癌變。為了保護消費者的身體健康，

在國標GB17324－1998中明確規定：飲用純凈水中三氯甲烷和四氯化碳的含量分別不得超過0.02mg/L、0.001mg/L。

拓展自料

純凈水與純水的主要區別是：

從學術角度講，純水又名高純水，是指化學純度極高的水，其主要應用在生物、 化學化工、冶金、宇航、電力等領域，但其對水質純度要求相當高，所以一般應用最普遍的還是電子工業。例如電力系統所用的純水，要求各雜質含量低達到「微克/升」級。

在純水的製作中，水質標准所規定的各項指標應該根據電子(微電子)元器件(或材料)的生產工藝而定(如普遍認為造成電路性能破壞的顆粒物質的尺寸為其線寬的1/5-1/10)，但由於微電子技術的復雜性和影響產品質量的因素繁多，至今尚無一份由工藝試驗得到的適用於某種電路生產的完整的水質標准。電子級水標准也在不斷地修訂，而且高純水分析領域的許多突破和發展，新的儀器和新分析方法的不斷應用都為制水工藝的發展創造了條件。

在高純水的國家標准為：GB1146.1-89至GB1146.11-89[168]，目前我國高純水的標准將電子級水分為五個級別：Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級和Ⅴ級，該標準是參照ASTM電子級標准而制定的。

高純水的水質標准中所規定的各項指標的主要依據有：1.微電子工藝對水質的要求；2.制水工藝的水平；3.檢測技術的現狀。

高純水的生產過程中，水中的陰、陽離子可用電滲析法、反滲透法及離子交換樹脂技術等去除

水中的顆粒一般可用超過濾、膜過濾等技術去除

水中的細菌，目前國內多採用加葯或紫外燈照射或臭氧殺菌的方法去除

水中的TOC則一般用活性炭、反滲透處理。

在高純水應用的領域中，水的純度直接關繫到器件的性能、可靠性、閾值電壓，導致低擊穿，產生缺陷，還影響材料的少子壽命，因此高純水要求具有相當高的純度和精度。

高純水不能作為飲用水的原因主要是，天然水中溶解的氣體主要有O2、CO2、SO2和少量的CH4、氡氣、氯氣等，在高純水的生產過程中，還必需去除這類的氣體。為了有效的去除雜質，在生產高純水的過程中，加入了一些化學殺菌劑，如甲醛、雙氧水、次氯酸鈉等。

㈧ 工業純水國家標準是什麼

國家純水標准為：GB1146.1-89至GB1146.11-89，目前，中國高純水標准分為分為五個級別：Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級和Ⅴ級，該標準是參照ASTM電子級標准而制定的。

在工業純水生產中，水質標准中規定的規格應以電子（微電子）元件（或材料）的生產工藝為依據。例如，一般認為引起電路性能損壞的微粒物質的尺寸是其線寬的1/5-1/10。然而，由於微電子技術的復雜性和影響產品質量的因素繁多。

目前，還沒有一套完整的水質標准適用於某一種工藝試驗迴路的生產。隨著電子水質標準的不斷修訂和高純水分析領域的許多突破和發展，新儀器和分析方法的不斷應用為凈水工藝的發展創造了條件。

(8)純水采樣技術規范擴展閱讀：

工業純水生產過程：

在工業純水的生產過程中，通過電滲析、反滲透和離子交換樹脂技術可以去除水中的陰離子和陽離子；通過超濾和膜過濾可以去除水中的顆粒物；水中的細菌主要通過添加葯物或目前紫外線燈照射或臭氧消毒。TOC通常用活性炭和反滲透處理。

在高純水的應用領域中，純水的純度直接關繫到設備的性能、可靠性和閾值電壓，導致材料的低擊穿、缺陷和少數載流子壽命。因此，高純水需要高純度和高精度。

㈨ 純水的分級標准

實驗室純水可分為個常規等級：純水、去離子水、實驗室Ⅱ級純水和超純水。純水：純化水平最低，通常電導率在它可經由單一弱鹼性陰離子交換樹脂、反滲透或單次蒸餾製成。典型的應用包括玻璃器皿的清洗、高壓滅菌器、恆溫恆濕實驗箱和清洗機用水。去離子水：電導率通常在用含強陰離子交換樹脂的混床離子交換製成，但它有相對較高的有機物和細菌污染水平，能滿足多種需求，如清洗、制備分析標准樣、制備試劑和稀釋樣品等。 實驗室Ⅱ級純水：電導率總有機碳含量以及細菌含量有相關規定。其水質可適用於多種需求，從試劑制備和溶液稀釋，到為細胞培養配備營養液和微生物研究。這種純水可雙蒸而成，或整合和離子交換多種技術製成，也可以再結合吸附介質和燈。 超純水：這種級別的純水在電阻率、有機物含量、顆粒和細菌含量方面接近理論上的純度極限，通過離子交換、膜或蒸餾手段預純化，再經過核子級離子交換精純化得到超純水。通常超純水的電阻率可達18.2M，濾除甚至更小的顆粒。超純水適合多種精密分析實驗的需求，如高效液相色譜，離子色譜和離子捕獲－質譜。少熱源超純水適用於像真核細胞培養等生物應用，超濾技術通常用於去除大分子生物活性物質，如熱源以及無法檢測到的核酸酶和蛋
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㈩ 誰有純凈水的檢測標准，要最新的，而且是國家標準的

本標准包括范圍、引用標准、衛生要求、檢驗方法、附錄A《瓶裝飲用純凈水衛生導則》等部分，每個部分又包括若干具體規定。

本標準的附錄A是提示的附錄。

本標准由中華人民共和國衛生部提出。

本標准起草單位：天津市食品衛生監督檢驗所、北京市食品衛生監督檢驗所、廣東省食品衛生監督檢驗所、浙江省食品衛生監督檢驗所、武漢市食品衛生監督檢驗所等。

本標准主要起草人：徐留發、楊玉芝、文顏、張法明、吳炎忠、鄂學禮。

本標准由衛生部委託技術歸口單位衛生部食品衛生監督檢驗所負責解釋。

中華人民共和國國家標准

瓶裝飲用純凈水衛生標准
GB 17324-1998

Hygienic standard of bottled purified water for drinking

1 范圍
本標准規定了瓶裝飲用純凈水的定義、衛生要求及檢驗方法。

本標准適用於瓶裝飲用純凈水。

2 引用標准
下列標准所包含的條文，通過在本標准中引用而構成為本標準的條文。本標准出版時，所示版本均為有效。所有標准都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標准最新版本的可能性。

GB 4789.2-94 食品衛生微生物學檢驗 菌落總數的測定

GB 4789.3-94 食品衛生微生物學檢驗 大腸菌群的測定

GB 4789.4-94 食品衛生微生物學檢驗 沙門氏菌檢驗

GB 4789.5-94 食品衛生微生物學檢驗 志賀氏菌檢驗

GB 4789.10-94 食品衛生微生物學檢驗 葡萄球菌檢驗

GB 4789.11-94 食品衛生微生物學檢驗 溶血性鏈球菌檢驗

GB 4789.15-94 食品衛生微生物學檢驗 黴菌和酵母菌檢驗

GB 5749-85 生活飲用水衛生標准

GB 5750-85 生活飲用水衛生標准檢驗方法

GB 7718-94 食品標簽通用標准

GB/T 8538-1995 飲用天然礦泉水檢驗方法

GB 14881-94 食品企業通用衛生規范

GB 1732-1998 瓶裝飲用純凈水

3 定義
本標准採用下列定義.

瓶裝飲用純凈水 bottled purified water for drinking

以符合生活飲用水衛生標準的水為原料,通過電滲析法、離子交換法、反滲透法、蒸餾法及其他適當的加工方法製得的，密封於容器中且不含任何添加物可直接飲用的水。

4 衛生要求
4.1 原料用水：應符合GB 5749的規定。

4.2感官指標

感官指標應符合表1的規定。

項目
要求

色度，度 ≤
5，不得呈現其他異色

濁度，度 ≤
1

臭和味
無異味、異臭

肉眼可見物
不得檢出

4.3 理化指標

4.3.1 pH值、電導率、高錳酸鉀消耗量、氯化物等指標應符合GB 17323規定。

4.3.2 理化指標應符合表2的規定。

表2 理化指標

項目
指標

鉛(以Pb計),mg/L ≤
0.01

砷(以As計), mg/L ≤
0.01

銅(以Cu計), mg/L ≤
1

氰化物(以CN-)1), mg/L ≤
0.002

揮發酚(以苯酚計)1), mg/L ≤
0.002

游離氯, mg/L ≤
0.005

三氯甲烷, mg/L ≤
0.02

四氯化碳, mg/L ≤
0.001

亞硝酸鹽,(以NO-2計) ≤
0.002

1)為蒸餾水加檢項目

4.4 微生物指標

微生物指標應符合表3的規定。

表3 微生物指標

項目
指標

菌落總數,cfu/mL ≤
20

大腸菌群,MPN/100 mL ≤
3

致病菌(系指腸道致病菌和致病性球菌)
不得檢出

黴菌、酵母菌，cfu/mL
不得檢出

4.5 衛生導則

見附錄A

5檢驗方法
5.1感官指標

色度、濁度、臭和味、肉眼可見物按GB/T 8538規定的方法測定。

5.2 理化指標

5.2.1 pH值、電導率、高錳酸鉀消耗量、氯化物。

按GB 17323規定的方法測定

5.2.2 游離氯、砷、鉛、銅、氰化物、亞硝酸鹽、揮發性酚、三氯甲烷、四氯化碳按GB 5750 規定的方法測定。

5.3微生物指標

按GB 4789.2規定的方法測定。

5.3.1大腸菌群

按GB 4789.3規定的方法測定。

5.3.2致病菌

按GB 4789.4、GB 4789.10及GB 4789.11規定的方法測定。

5.3.3黴菌、酵母菌

按GB 4789.15規定的方法測定。

附錄A（提示的附錄）瓶裝飲用純凈水衛生導則
A1 目的

為指導瓶裝飲用純凈水的生產，使春符合食品衛生要求，保證人民身體健康，根據《中華人民共和國食品衛生法》有關規定製定本導則。

A2 適用范圍

瓶裝飲用純凈水，即以符合生活飲用水水質標準的水為原料，通過電滲析、離子交換當、反滲透法、蒸餾法及其他適當的加工方法製得的密封於容器中且不含任何添加物可直接飲用的瓶裝飲用純凈水。

A3 指導原則

第一條 新建、擴建、改建的各生產單位的設計，布局應符合GB 14881。

第二條 水處理車間應為封閉間，灌裝圜間應封閉並設空氣凈化裝置，空氣清潔度應達到1000級，並使用自動化灌裝。

第三條 設備、管道、工具、器具和儲水設施必須採用無毒、無導味、耐腐蝕、易清洗的材料製成，表面應光滑、無凹坑、無剝脫、無縫隙、無死角、無盲端、不易積垢，便於清洗、消毒；儲存罐應易於放水，避免形成死水層引起微生物污染。

第四條 包裝材料應符合國家有關衛生標准，禁止使用回收瓶子。瓶、蓋灌裝前必須使用自動化設備，嚴格清洗、消毒。

第五條 採取有效的消毒措施，終端水、清洗後的瓶、蓋，其菌落總數、大腸菌群、葯物殘留等不得檢出。

第六條 從業人員必須保持良好的個人衛生，進入車間前必須穿戴整潔的工作服、工作帽、工作鞋，工作服應蓋住外衣，頭發不得露於帽外。進入灌裝間的人員必須進行二次更衣，配戴口罩，方准進入。

第七條 純凈水生產單位應建立自身衛生管理組織，配備考核合格和檢驗人員；建立與生產能力相適應的符合要求的檢驗室，負責產品檢驗。其感官指標、pH值、電導率、菌落總數、大腸菌群必須每批檢驗，合格後方准出廠。

第八條 純凈水生產單位對原料用水應經常進行檢驗，同時每年應按GB 5749全項檢驗一次；對純凈水產品除每批進行常規檢驗外，每年還應按本標准進行全項檢驗二次；如有停產情況，在生產前必須進行全項檢驗一次，並將檢驗報告妥善保存以備食品衛生監督機構查驗。

第九條 瓶裝飲用純凈水必須符合《中華人民共和國食品衛生法》和GB 7718的規定；除標注商品名稱外，還應標注其主要工藝及純凈水字樣。非蒸餾工藝生產的純凈水不能標注為蒸餾水。