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純水加氯的目的

發布時間:2021-11-01 01:56:57

A. 純水製造中加氯化鈉是起什麼作用

因為一般來將鈉鹽都可溶,所以需用蒸餾法,加熱溶液,將水以蒸汽跑出,冷卻成蒸餾水。

B. 在清水池中加氯的作用是

清水池中加的是氯氣,目的是生成HClO,利用強氧化性消毒

C. 加氯消毒的原理

加氯消復毒的原理是利用氯制可在水中迅速形成次氯酸的原理,漂白粉加入水中後亦能水解成次氯酸:

次氯酸分子體積微小,電荷為中性,易經細胞壁滲透入細菌體內,抑制和破壞菌體內的各種酶系統(主要是磷酸丙糖脫水酶對HOCl更為敏感),使巰基被氧化而破壞,影響細菌體內的氧化還原作用,使其體內葡萄糖代謝障礙,導致細菌死亡,達到消毒目的。

要獲得良好的氯化消毒效果,應具有下列保證條件:

水的pH值要低,一般在 7左右為宜,以減少次氯酸的解離,因為次氯酸根(OCl-)帶負電荷,不易發揮消毒作用;水質要透明醫學教育|網搜集整理,以利次氯酸接觸病原體;水溫不宜太低,水溫高則殺菌能力快。

因此要根據水溫高低增減加氯量,使加入的氯充分混合,有一定的接觸反應時間(一般不應少於30分鍾);接觸30分鍾後,要求在接近水廠或加壓站附近管網中水的游離性余氯含量不應低於0.3mg/L,在末梢管網中水的游離性余氯不應低於0.05mg/L.可檢測消毒後水中細菌學指標,來評定消毒效果,細菌總數(37℃24小時培養)不應大於100個/ml水,大腸菌群數每升水不超過3個。在配水管網較長,死頭較多的地區,為保證飲用水水質安全,應考慮中途加氯。

D. 凈水器接通電源時產生的紫外線與自來水生產中加氯氣的目的相同 起作用是

紫外線與自來水生產中加氯氣的目的相同,其作用是殺菌消毒.故填:殺菌消毒.

E. 加氯消毒的主要目的

自來水在水管里殺毒其實有很多種選擇的,但是用氯氣為自來水殺毒已經有100多年歷史,綜合其殺毒效果、製造成本,目前還沒有能夠替代氯氣殺毒的。氯氣殺毒,幾乎不產生有害物質,而且製造成本低,殺毒效果好,能有效的除去自來水中的病菌及其它有害物質。

F. 純水測試苯系物為什麼加入氯化鈉

純水一號水處理為您解答:
氯化鈉為分析純,提高測試的靈敏度!

G. 供水公司凈水加氯時, 在氯鋼瓶外殼淋水的作用是:

提高鋼瓶的溫度

H. 自來水廠再凈水過程中為什麼要加入氯氣

殺菌消毒

I. 循環水加氯的目的是什麼

循環水的殺菌劑,主要殺滅細菌(異養菌和自養菌)、藻類,維持循環水系統安全穩定穩定運行。
不過由於液氯具有爆炸的極大危險性,現在各行業循環水都逐漸淘汰液氯的使用了,改用其他安全穩定的殺菌劑配合使用。但是成本和殺菌效果上看最好的還是液氯。

J. 飲用水裡面加氯對人身體有傷害嗎

肯定有了,水氯化會產生clo2.Hcl..........對人體有害
上海自來水氯化消毒副產物研究 中國色譜網(2007-1-16 15:07:13) 文章作者:岳 舜 琳 (上海市自來水公司)摘 要 採用毛細柱色譜、色質聯機對上海市黃浦江源水、出廠自來水的鹵代有機物進行的定性、定量測定,並進行了Ames致突變試驗。其結果表明,水經處理後加氯生成22隻鹵代有機物,Ames致突變性較源水增強。 1974年美國新奧爾良市自來水發現氯仿以來,自來水氯化消毒生成的副產物DBPs日益受到世界各國的重視,不少鹵代有機物已被列入了飲水中優先考慮的污染物清單。我國已將氯仿、四氯化碳作為試行指標列入生活飲用水衛生標准中。清華大學的研究發現,經過加氯的源水中兩種致突變物濃度MX達到8~24mg/L、E-MX(E-2-氯-3-(二氯甲基)-4-氧-丁二烯酸)達到3~104mg/L,經顆粒活性炭過濾後,則大為降低[1]。上海市近十年來已將氯仿和四氯化碳作為例行檢測項目,但對其它DBPs尚未進行過系統的測定。本文目的在於介紹最近一次對DBPs的研究成果。1 研究方法 由於源水中存在鹵代有機物,因此通過測定源水與出廠水中的鹵代有機物進行比較,來確定經過氯化消毒後生成的DBPs。考慮到水源黃浦江是感潮河流,水質隨潮夕漲落而變化,出廠水水質也因之變化,為此採取24小時連續采樣測定源水和出廠水混合樣中的DBPs,並進行Ames致突變試驗。1.1 DBPs的定性分析1.1.1 毛細色譜峰總圖 取水樣40L,經XAD-2大孔性樹脂富集後用重蒸乙醚洗脫濃縮,用OU-101毛細色譜柱電子捕獲檢定器(ECD)測定毛細色譜峰的峰數及總面積。1.1.2 毛細色譜——質譜計算機系統定性分析 水樣40L,用上法富集、洗脫、濃縮,用二氯甲烷轉換溶劑,再濃縮後進樣,用Finnigan MAT5100GC2-MS/DS聯用儀測定。採用DB-5石英彈性毛細色譜柱。利用譜庫檢索化合物,列出鹵代有機物清單。1.2 DBPs的定量測定1.2.1 色譜——質譜計算機系統測定低沸點鹵代有機物 40mL水樣,採用Tekmer LSC-3吹洗捕集濃縮系統,將揮發物送入塗有0.2%Carbowaxx1000的Carbopak-C(60~80目)填充柱(2m×2mm),用Finnigan-MAT 5100型四極桿色質聯機定性定量。1.2.2 幾個特定化合物的定量測定 採用乙醯衍生化氣相色譜法,以ECD檢定器測定水樣中的氯酚;採用中性水樣大孔樹脂吸附後,乙醚洗脫、脫水、濃縮,用氫火焰(FID)和ECD檢定器測定氯苯類化合物。1.3 致突變試驗 將水樣用大孔性樹脂富集並洗脫、揮干,用二甲亞碸(DMSO)按需要稀釋殘渣,用平皿滲入法及TA98、TA100菌株進行Ames致突變試驗。2 試驗成果 一年中進行4次測定。為研究分析,將采樣期間水廠的加氯量列表1中。氯加在反應池的進水中,即採用預加氯。 毛細色譜峰總圖通過微機處理,可獲得源水和自來水的色譜峰數和峰圖總面積,再計算出自來水比源水增加的色譜峰數及峰圖總面積,列出色質聯機定性獲得源水和自來水的4次結果,凡4次測定的源水中從未發現而在自來水中發現的有機物,作為加氯後增加的有機物。以上兩項結果列在表2中,利用色譜聯機和氣相色譜定量源水和自來水中的鹵代有機物,從自來水測得的濃度扣除源水中相應有機物的濃度即為加氯後增加的有機物的數量,結果列在表3中。未見氯酚有顯著增加,故表中未列。 Ames致突變結果,表明源水和自來水對TA100菌株無致突變性,試驗結果略去。用TA98菌株的4次試驗,則都有很好的劑量反應曲線,並且自來水的回變菌落數在相同劑量(水樣體積)下都較源水為高。圖1、圖2為自來水回變菌落數較源水增加最多的第3次測定結果,其它三次結果則予省略。從以上結果可以看出: 表1 水廠加氯量 日 期 1989年 1990年 12月25日 12月26日 3月26日 3月27日 6月25日 6月26日 9月19日 9月20日 加氯量mg/L 8.15 10.22 8.17 6.92 9.28 9.29 9.32 8.87 表2 源水加氯後生成的副產品有機物定性結果 項 目 1989年 1990年 12月25~26日 3月26~27日 6月25~26日 9月19~20日 毛細色譜總圖增加峰數增加峰面積(mv/s) 70 4896 37 1478 26 1537 37 5580 GC/MS/COM定性自來水比源水增加的有機物 ox氯仿,ox四氯化碳,一溴二氯甲烷,1,1-二氯丙烷,ox溴仿六氯乙烷,o四氯乙烯,一溴三環(4,3,1,1)+-烷,1-氯-2,3-二氫-1H-茚,1-氯基-2硝基苯,ox1,2-二氯苯,x1,3-二氯苯ox1,4-二氯苯,1,2,3-三氯苯,1,2,4-三氯苯 註:「o 」表示為列入我國「水中優先控制污染物黑名單」的有機物 「x」表示為列入美國「水中優先控制污染物黑名單」[2] 表3 源水加氯後生成的副產品有機物定量結果 項 目 1989年 1990年 12月25~26日 3月26~27日 6月25~26日 9月19~20日 GC/MS/COM定量低沸點化合物o二氯甲烷μg/L1.1-二氯乙烷μg/L1.2-二氯乙烷μg/Lox氯仿 μg/Lox四氯化碳μg/L一溴二氯甲烷μg/Lx1,2二氯丙烷μg/L二溴一氯甲烷μg/L 0.5 0 1.0 25.6 1.6 1.8 0.3 0 1.3 1.4 16.9 3.2 0.5 0 0.3 1.1 0 0 1.3 0 0 0.3 0 0 0 0 73.2 0.4 13.6 0 6.6 氣相色譜定量有機物ox氯苯μg/Lox二氯苯μg/L1,2,4三氯苯μg/Lx 1,2,4,5四氯苯μg/Lox六氯苯μg/L - 0.52 0.36 0.36 0.17 - 23.22 0.19 6.28 - - 7.16 1.53 - 0.03 0.20 1.16 2.57 22.54 - 註:「o」「x」意義同表2 表4 檢出鹵代有機物動物試驗及Ames試驗結果 鹵代有機物名稱 致癌試驗 Ames致突變試驗 二氯甲烷氯仿1,1-二氯乙烷1,2-二氯乙烷四氯化碳一溴二氯甲烷二溴一氯甲烷1,1-二氯丙烷1,2-二氯丙烷溴仿六氯乙烷四氯乙烯溴三環(4,3,11)+-烷1-氯-2,3-二氯一1H—茚1氯-2-硝基苯1,2-二氯苯1,3-二氯苯1,4-二氯苯1,2,4-三氯苯氯苯1,2,4,5-四氯苯六氯苯 大鼠、小鼠致癌 小鼠、大鼠致癌 大鼠、小鼠,倉鼠致癌 小鼠可疑致癌 小鼠可疑致癌 小鼠可疑致癌 小鼠,倉鼠致癌 陽性(TA98+S9,TA100+S9)陽性(TA100)陽性(TA98, TA100)陽性(TA100)陽性(TA100, TA1535)陽性(TA100, TA1535) 加氯消毒副產物TTHMs,HAAs,MX等有的致癌,有的致突變,可改用其他消毒劑,表2為殺滅不同微生物消毒劑的CT值〔8〕。 為降低消毒副產物的濃度,可調整水的pH至5.5~6.5或採用一氯胺消毒,加氯點應盡量放在過濾池出水管上。為去除鐵、錳、色度採用預加氯,折點加氯會導致加氯副產品濃度增加,可考慮採用二氧化氯。

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