『壹』 在細胞培養液中加了PBS會對細胞的生長有什麼影響
只要不把培養液稀釋過多，影響都不大，有的實驗，一般我們陰性對照孔是加PBS（0.01M，無Ca2+,Mg2+離子）
不知道你的意思是什麼
『貳』 植物細胞水勢=0,細胞里水是純水嗎
細胞內的水勢大於純水的順序，細胞液不是純水。植物液泡中的液體稱為細胞液(cellsap),其中溶有無機鹽、氨基酸、糖類以及各種色素,特別是花青素(anthocyanin)等。
典型植物細胞水勢（Ψw）由襯質勢、滲透勢、壓力勢組成。
水總是從水勢較高之處通向水勢較低之處。白天土壤中的水被植物根收，通過維管束中的導管到達葉片，並經過氣孔散失到空氣中去（即進行蒸騰），就是由於白天大氣中水勢為很低的負值，處於大氣與土壤之間的植物體內形成水勢梯度。達到恆態時，各階段的梯度與那一階段的輸送阻力成正比。一般最大的阻力是氣孔阻力，而莖中木質部的輸送阻力很小。因而最大的水勢降發生在氣孔內外。在土壤乾旱時，水勢下降，同時土壤中水的輸送阻力升高，根中與土壤主體間的水勢差加大，植株內水勢下降加甚。至大約-1.5MPa時，發生萎蔫。
植物體內水勢的高低反映水分供求關系，即受水分脅迫的輕重。最常用的測定水勢(ψW)的方法是：①壓力室法，將待測的葉片或枝條倒置於壓力室內，用橡皮或塑料塞夾緊葉柄或莖。當向壓力室加壓至與其水勢相抵並略為超過時，水即自導管中流出，形成水珠；②細液流法（或稱染料法）；③熱電偶干濕球濕度計法或露點濕度計法，測定與被測材料平衡的空氣中的水蒸氣分壓，以水蒸氣飽和時水勢為0而計算水勢。
『叄』 請教細胞培養液中出現白色絮狀物質，培養液澄清
有可能是培養液某些成分形成絮狀沉澱，將各種母液過濾一下，或者重新配置。
『肆』 用清水漂洗葉片再把葉片放到培養皿中向葉片滴加碘液清水漂洗作用是
生物書上有過，好像是清洗樣品
『伍』 如何配製細胞培養液
你培養什麼細胞?基本是用DMEM小牛血清之類的,要看你是什麼細胞了
『陸』 細胞培養實驗中細胞培養液的配置方法
細胞培養用液的配置都是有關部門經過多方面的驗證得來的配置方法，模擬細胞最適的生存環境，配置不精準的話很可能導致細胞因營養不良等其他因素導致細胞死亡。不過在培養細胞的過程中，也可以根據細胞的生長狀態來適當的調整所用的培養液。
『柒』 應該向培養液中加什麼
幼葉最先受損，證明所缺少的元素是不能重復利用的元素，因為如果是能重復利用的元素缺少的話，細葉的代謝快，競爭力強，應該先使老葉受損。
而你填的Mg，雖然對植物重要，但是可以被重復利用的元素，它的缺少會導致老葉最先受損
而Ca，在植物體內主要形成各種穩定的化合物，難以分解被重復利用，所以缺少時細葉最先受損
『捌』 細胞培養液中需要加入的雙抗的濃度一般是多少
青黴素80萬u+pbs 4ml,鏈黴素100萬u+pbs 5ml,各自混勻後，再一起混勻，過濾分裝在9個 1ml EP管中，放在-20度，配1升培養基時加1ml,或者按這個比例臨時加。
『玖』 生物方面問題，細胞培養液中加的雙抗怎麼配
雙抗就是青鏈黴素混合液，青鏈黴素混合液(100X)(Penicillin-StreptomycinSolution）雙抗，是專門用於細胞培養的，可以直接添加到細胞培養液內。青黴素-鏈黴素溶液(100X)中，青黴素的含量為10000U/ml，鏈黴素的含量為10mg/ml。在細胞培養液中推薦的青黴素的工作濃度為100U/ml，鏈黴素的工作濃度為0.1mg/ml。雙抗起的作用：抗生素，抑制細菌生長；避免細胞污染