以純水為參比

A. 水裡含硝多怎麼辦

水裡含硝？你是說水的硝酸鹽吧！簡單的方法測不了吧！找搞化驗的人就可以測了！

42.1.3 試劑

42.1.3.1 氨水(ρ20＝0.88g／mL)。

42.1.3.2 乙酸溶液(1＋4)。

42.1.3.3 氨基磺酸銨溶液(20g／L):稱取2.0g氨基磺酸銨(NH4SO3NH2)，用乙酸溶液(42.1.3.1) 溶解並稀釋至100mL。

42.1.3.4 百里酚乙醇溶液(5g／L):稱取0.5g百里酚〔(CH2)(C3H7)(C6H3OH〕， 溶於無水乙醇中並稀釋至100mL。

42.1.3.5 硫酸銀硫酸溶液(10g／L):稱取1.0g硫酸銀(Ag2SO4)，溶於100mL硫酸中。

42.1.3.6 硝酸鹽標准貯備溶液:稱取8.153g在105～110℃烘過的硝酸鉀(KNO3)，溶於純水中，並稀釋至1000mL。此貯備溶液1.00mL含5.00mg硝酸鹽(按NO-3計)。

42.1.3.7 硝酸鹽標准使用液:吸取10.00mL硝酸鹽標准貯備溶液於1000mL容量瓶內，加入純水定容，此標准使用液1.00mL含硝酸鹽50.0μg。

42.1.4 儀器設備

42.1.4.1 分光光度計。

42.1.4.2 50mL具塞比色管。

42.1.5 分析步驟

42.1.5.1 吸取1.00mL水樣於乾燥的50mL比色管中。另取50mL比色管 7支，分別加入0，0.05，0.10，0.30，0.50，0.70和1.00mL硝酸鹽標准溶液(42.1.3.7)，各用純水補足到1.00mL。

42.1.5.2 向各管加入0.1mL氨基磺酸銨溶液(42.1.3.4)，放置5min。

42.1.5.3 加入0.2mL百里酚乙醇溶液(42.1.3.4)(由管中央直接滴到溶液中，勿沿管壁流下)。加2.0mL硫酸銀硫酸溶液(42.1.3.5)，混勻，放置5min。

42.1.5.4 加8mL純水，混合後邊搖邊滴入氨水(42.1.3.1)至溶液的黃色達到最深， 且氯化銀沉澱溶解為止(約 9mL左右)。

42.1.5.5 加純水到 25mL，混勻。

42.1.5.6 於415nm波長，2cm比色杯，以純水作參比，測定樣品和標准系列溶液的吸光度。（如果沒有415nm波長時，也可用420nm波長測定）。

42.1.5.7 繪制校準曲線，從校準曲線上查出水樣中硝酸鹽含量。

42.1.6 計算

ρ(NO-3)＝m/V..................................(73)

式中:ρ(NO3-)——水樣中硝酸鹽的濃度，mg／L；

m——從校準曲線上查得樣品管中硝酸鹽含量，μg；

V——水樣體積，mL。

42.1.7 精密度和准確度

有 4 個實驗室的 9 名檢驗人員用本法測定了含硝酸鹽為24.8mg／L的合成水樣，相對標准偏差為3.8％，相對誤差為1.4％。

B. 以純凈水機價格，家庭用的第五代多少錢

不知道哪個商家提的這個第幾代，估計樓主說的第五代就是一體式濾芯。這種機回型更換濾芯和維護都很方答便。唯一的問題就是原水如果泥沙等大顆粒雜質太大的話很容易堵。 說到價格，可以參考美的的價格，2500-3000的樣子。

C. 以純水做參比 是否要加葯品 還是只是純水

就是用純水，不加葯品。否則就說用標准液做參比了。

D. GB/T 5750.11—2006，游離余氯的曲線怎麼繪制啊用無需氯水稀釋至刻度，那測量時濃度輸入要除以10嗎

對的。一個濃度對應一個吸光度，最後以濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標把六個點連成直線，看看直線的相關系數多少，一般要求為0.9996以上較好。

E. 亞硝酸鈉的俗稱是什麽

亞硝酸鈉俗稱工業鹽。

亞硝酸鈉

分子式:NaNO2

分子量:69.00

性質和用途：白色或微黃色斜方晶體,易溶於水和液氨中,微溶於甲醇、乙醇、乙醚,吸濕性強,用於織物染色的媒染劑；絲綢、

亞麻的漂白劑,金屬熱處理劑；鋼材緩蝕劑；氰化物中毒的解毒劑,實驗室分析試劑,在肉類製品加工中用作發色劑、防微生物

劑，防腐劑。密度2.168g/cm3，熔點271℃，於320℃分解。吸濕，易溶於水，水溶液穩定，表現鹼性反應，可從空氣中吸收氧

氣，並形成硝酸鈉。亞硝酸鈉有毒，並且是致癌物質，在亞硝酸鈉分子中，氮的氧化數是+3。是一種中間氧化態，既有還原性

又有氧化性，例如在酸性溶液中能將KI氧化成單質碘：

這個反應可以定量地進行，可用於測定亞硝酸鹽。亞硝酸鈉大量用在染料工業和有機合成中，常用於制備偶氮染料、氧化氮、

葯物、防銹劑以及印染、漂白、腌肉等方面，因為它有毒，使用時必須注意。亞硝酸鈉的熱穩定性高，可用高溫熱還原法備：

Pb（粉）+NaNO3=PbO+NaNO2

產物PbO不溶於水，將反應後混合物溶於熱水中，過濾、重結晶，得到白色晶狀的亞硝酸鈉。

氧化還原性

(NO2)-中的N為+3價，所以既有氧化性，又有還原性。

在酸性介質中：HNO2/NO=0.99V，有較強的氧化能力。

(NO2)-+2I-+4H+==2NO+I2+2H2O

因在酸中有NO+存在，易得電子成NO，故很容易將I-氧化。這是亞硝酸和稀硝酸的區別反應。硝酸鹽的酸性溶液，不能將I-氧化，是由於上述動力學原因所至。遇強氧化劑時，也有還原性。

5(NO2)-+2(MnO4)-+6H+====5(NO3)-+(Mn)2++3H2O

在無氧化劑和還原劑時，易歧化。

亞硝酸鈉SodiumNitrite也作為食品的增色劑，用於肉類食品。但是由於其致癌性，不允許超標

亞硝酸鈉

葯理：能使血紅蛋白變成高鐵血紅蛋白，對氰化物的解毒過程與亞甲藍相問，但作用較亞甲藍強。適用於氰化物中毒的解救。

亞硝酸鈉是重要的偶氮化試劑，它與芳胺發生的偶氮化反應是染料工業里最常用的反應之一

它還可以用作媒染劑,漂白劑,金屬熱處理劑,電鍍緩蝕劑,也用於制亞硝酸鉀,偶氮染料等

酸性條件下有強氧化性，弱還原性。

亞硝酸鈉是一種工業鹽，雖然和食鹽氯化鈉很像，但有毒，不能食用。亞硝酸鈉有較強毒性，人食用0．2克到0．5克就可能出

現中毒症狀，如果一次性誤食3 克，就可能造成死亡。亞硝酸鈉中毒的特徵表現為紫紺，症狀體征有頭痛、頭暈、乏力、胸

悶、氣短、心悸、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉，口唇、指甲及全身皮膚、黏膜紫紺等，甚至抽搐、昏迷，嚴重時還會危及生命。

若出現髙鐵血紅蛋白的紫紺，可用亞甲基藍使髙鐵血紅蛋白還原。

誤食亞硝酸鈉會中毒的原因是人體中血紅蛋白所含的鐵是亞鐵，它能跟氧結合隨著血液循環，將氧輸送到身體各部。當誤食亞

硝酸鈉後，在血液中發生了化學反應，使血紅蛋白轉變成三價鐵的血紅蛋白。三價鐵的血紅蛋白不能攜帶氧，因此造成人體缺

氧中毒。 此外，亞硝酸鈉還是致癌物質。因此，誤食亞硝酸鈉對身體健康的危害很大。

區別亞硝酸鈉和食鹽，可以把樣品放入碘化鉀的硫酸溶液中，再加澱粉。如果顯藍色就證明該樣品是亞硝酸鈉。人體中血紅蛋

白所含的鐵是亞鐵，它能跟氧結合隨著血液循環，將氧輸送到身體各部。當誤食亞硝酸鈉後，在血液中發生了化學反應，使血

紅蛋白轉變成三價鐵的血紅蛋白。三價鐵的血紅蛋白不能攜帶氧，因此造成人體缺氧中毒。 按GB1907國標生產作為食品添加

劑，按GB2760規定量添加，肉食中最大使用量是0.15g/kg，肉食中亞硝酸鈉殘留量在罐頭中不得超過0.05g/kg；肉製品不得超

過0.03g/kg。

世界食品衛生科學委員會1992年發布的人體安全攝入亞硝酸鈉的標准為0～0.1mg／千克體重；若換算成亞硝酸鹽，其標准為0～

4.2mg／60千克體重，按此標准使用和食用，對人體不會造成危害。亞硝酸鈉有毒，過量食入的毒副作用是麻痹血管運動中樞、

呼吸中樞及周圍血管，形成高鐵血紅蛋白。急性中毒表現為全身無

力、頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、腹瀉、胸部緊迫感以及呼吸困難；檢查見皮膚粘膜明顯紫紺。嚴重者血壓下降，昏迷、死亡。

另外亞硝酸鈉在人體內也會生成致癌物質.新淹制的泡菜中也含有亞硝酸鈉(所以泡菜最好在淹制後的15天以後食用,當中的亞硝

酸鹽含量會逐漸降低).

亞硝酸鈉的檢驗

一、 測定方法
重氮化偶合分光光度法
二、 方法依據
《生活飲用水衛生規范》（2001）
三、 測定范圍
1. 本法用重氮化偶合分光光度法測定生活飲用水及其水源水中的亞硝酸鹽氮。
2. 本法適用於測定生活飲用水及其水源水中亞硝酸鹽氮的含量。
3. 水中三氯胺產生紅色干擾。鐵，鉛等離子可能產生沉澱，引起干擾。銅離子起催化作用，可分解重氮鹽使結果偏低，有色離子干擾，也不應存在。
4. 本法最低檢測質量為0.05µg亞硝酸鹽氮，若取50mL水樣，最低檢測質量濃度為0.001mg/L。
四、測定原理
在pH1.7以下，水中亞硝酸鹽與氮基苯磺醯胺重氮化，再與鹽酸N-(1萘)-乙二胺產生偶合反應。生成紫紅色的偶氮染料。比色定量。
五、試劑
1.氫氧化鋁懸浮液
稱取125g硫酸鋁鉀[KAl(SO4)2.12H2O]或硫酸鋁銨[NH4Al(SO4)2.12H2O]溶於1000mL純水中。加熱至60oc，緩緩加入55mL氨水(ρ20=0.88g/mL)。使氫氧化鋁沉澱完全。充分攪拌後靜置，棄取上清液。用純水反復洗滌沉澱，至傾出上清液中不含氯離子（用硝酸銀溶液試驗）。然後加入300mL純水成懸浮液，適應前振搖均勻。
2.對氨基苯磺醯胺溶液：（10g/L）
3.鹽酸N-(1萘)-乙二胺溶液（1.09g/L）
4.亞硝酸鹽氮標准儲備液[ρ(NO2-_N)=50µg/mL]：
稱取0.2463g在玻璃乾燥器內放置24h的亞硝酸鈉（NaNO2），溶於純水中，並定容至1000mL。每升加2mL氯仿保存。
5.亞硝酸鹽氮標准使用液[ρ(NO2-_N)=0.1µg/mL]：
取10.00mL標准儲備液於容量瓶中，用純水定容至500mL。再從中吸取10mL，用純水於容量瓶中定容至100mL。
六．儀器
具塞比色管50mL
分光光度計
七．分析步驟
1.若水樣中渾濁度或色度過大，可先取100mL，加入2mL氫氧化鋁懸浮液，攪拌後靜置數分鍾，過濾。
2.先將水樣或處理後的水樣用酸或鹼調進中性，取50mL置於比色管中。
3.另取50mL比色管配製標准濃度系列。其中空白與最低檢測限必須配製。其他系列視檢測的具體情況而定。
4.向水樣及標准系列中分別加入1mL對氨基苯磺醯胺溶液。搖勻後放置2-8min，加入1.0mL鹽酸N-(1萘)-乙二胺溶液。立即混勻。
5.於540nm波長下，用1 cm比色皿，以純水作參比，在10min-2hr內測定吸光度。如含量低於4mg/L，改用3cm比色皿。
6.繪制標准曲線。從標准曲線上查得水樣中亞硝酸鹽氮的含量。
八、計算
ρ（NO2——N）=m/V
式中：ρ（NO2——N）----水樣中亞硝酸鹽氫的質量濃度，mg/L
m----從標准曲線上查得樣品中亞硝酸鹽氫的質量，mg

F. 檢出限的檢出限與測定限

實際上，文獻曾對檢出限與測定限的名稱、定義展開過討論。
1991年8月，全國自然科學名詞審定委員會公布的《化學名詞》規定了檢出限（detection limit，編號03.0090）與測定限（determination limit，編號03.0091），並得到認可。
國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）1997年通過，1998年發表的《分析術語綱要》（IUPAC Compendium of Analytical Nomenclature）中規定：「檢出限以濃度（或質量）表示，是指由特定的分析步驟能夠合理地檢測出的最小分析信號xL求得的最低濃度cL（或質量qL）」。 （1）式中 為空白平均值，空白指與待測樣品組成完全一致但不含待測組分的樣品； 為空白標准偏差。IUPAC規定 與 應通過實驗以足夠多的測定次數求出，譬如說20次。S（靈敏度sensitivity）為分析校準曲線在低濃度范圍內的斜率。k為根據所需的置信度選定的常數，IUPAC建議取k=3作為檢出限計算標准，對於嚴格的單側高斯分布k=3對應的置信度為99.6%。由於 與 均基於有限次的測定，因此實際上3sb通常對應的置信度約為90%。
IUPAC規離子選擇電極的檢出限（8.3.2.1）可從校正曲線上求得，即曲線兩段直線部分切線的交點所對應的被測離子的活度（或濃度）；IUPAC建議以信噪比2：1來確定質譜儀器的檢出限（12.4.1）；IUPAC規定檢出限還可稱之為最小可測濃度或量（minimum detectable concentration or amount，2.4），最小可測值（minimum detectable value，18.4.3.7）等。
測定限是定量分析方法實際可能測定的某組分的下限。與檢出限不同，測定限不僅受到測定雜訊限制，而且還受到空白背景絕對水平的限制，只有當分析信號比雜訊和空白背景大到一定程度時才能可靠地分辨與檢測出來。雜訊和空白背景越高，實際能測定的濃度就越高，說明高的雜訊和空白背景值會使測定限變壞。
檢出限是指產生一個能可靠地被檢出的分析信號所需要的某元素的最小濃度或含量，而測定限則是指定量分析實際可以達到的極限。因為當元素在試樣中的含量相當於方法的檢出限時，雖然能可靠地檢測其分析信號，證明該元素在試樣中確實存在，但定量測定的誤差可能非常大，測量的結果僅具有定性分析的價值。測定限在數值上總應高於檢出限。
但在IUPAC1997年通過的《分析術語綱要》中，測定限（determination limit，limit of determination）改稱為定量限（quantification limit, 18.4.3.7）或最小定量值（minimum quantifiable value，18.4.3.7）。

G. 氨氮為什麼以純水做參比

【】是分光光度法的參比也，用蒸餾水，穩定，方便，

H. 水的標准化學勢

基本公式復μB=μB*+RTln(A/B)
其中A跟制B是某種物理量,比如壓強,濃度等等.
顯然,如果以純水真實態為標准態,那麼當A＝3.173KPa時,其化學勢應該等於標准態,應該3.173的時候,正是純水的化學勢.因此可知,B＝3.173.然後當A＝2.733時,它們的比就是活度,用RTLna表示,所以活度a=0.86
同樣道理,當以0.133Pa的水蒸汽為標准態,那當A=0.133時,其處於標准態,那它的化學勢也應該為標准化學勢,於是B=0.133,那麼當A＝2.733的時候,活度a=2.733/0.133=20.5
根據以上方法可以看到,標准態選擇不同,那麼活度就不同,其為標准化學勢時的外壓也不同~~~所以P指的是標准態的壓力.跟溫度.看其括弧跟著誰就知道了~~~
僅供參考

I. 氰化鉀 怎麼檢驗出來

11.1 范圍
本法最低檢測質量為0.1µg氰化物。若取250mL水樣蒸餾測定，則最低檢測質量濃度為0.002 mg/L。
11.2 試劑：
11.2.1 酒石酸(C4H6O6)：固體；
11.2.2 乙酸鋅溶液(100g/L)：稱取50g乙酸鋅[Zn(CH3COO)2·2H2O]，溶於純水中，並稀釋至500mL；
11.2.3 氫氧化鈉溶液(20 g/L)：稱取2.0g氫氧化鈉(NaOH)，溶於純水中，並稀釋至100mL；
11.2.4 氫氧化鈉溶液(1 g/L)：將氫氧化鈉溶液(11.2.3)用純水稀釋20倍；
11.2.5 磷酸鹽緩沖溶液（pH=7.0）；稱取34.0 g磷酸二氫鉀(KH2PO4)和35.5 g磷酸氫二鈉 (Na2 HPO4)溶於純水中，並稀釋至1000mL；
11.2.6 異煙酸—吡唑酮溶液：稱取1.5g異煙酸(C6H5O2N),溶於24mL氫氧化鈉溶液(11.2.3)中，用純水稀釋至100mL;另取0.25g吡唑酮(C10H10NO2)，溶於20mL N-二甲基甲醯胺([HCON(CH3)2])中。合並兩種溶液，混勻。
11.2.7 氯胺T溶液(10g/L)：稱取1g氯胺T(C7H7SO2NCINa·3H20)，溶於純水中，並稀釋至100mL，臨用時配製。
註：氯胺T的有效氯含量對本標准影響很大。氧胺T有效氯含量為22%以上，必要時需用碘量法測定有效氯含量後再用
11.2.8 氰化物標准溶液[ρ(CN-)=100µg/mL]:取5.000ml氰化物標准液（2mg/mL），於100mL容量瓶，定容。此溶液1mL含0.1mg(CN-)。
11.2.9 甲基橙指示劑(0.5g/L)：稱取50mg甲基橙，溶於純水中，並稀釋至100mL。
11.2 儀器：
全玻璃蒸餾器:500mL；具塞比色管：25mL和50mL；恆溫水浴鍋；分光光度計。
11.4 分析步驟
11.4.1 量取250mL水樣(氰化物含量超過20μg時，可取適量水樣，加純水稀釋至250mL)，置於500mL全玻璃蒸餾器內，加入數滴甲基橙指示劑(11.2.9)，再加5mL乙酸鋅溶液(11.2.2)，加入1g~2g固體酒石酸(11.2.1),此時溶液顏色由橙黃變成橙紅，迅速進行蒸餾。蒸餾速度控制在每分鍾2mL~3mL。收集餾出液於50mL具塞比色管中[管內預先放置5mL氫氧化鈉溶液(11.2.3)為吸收液]，冷凝管下端應插入吸收液中。收集餾出液至50mL，混合均勻。取10.0mL餾出液，置25mL具塞比色管中。
11.4.2 另取25mL具塞比色管9支，分別加入氰化物標准使用溶液(11.2.8) 0mL，0.10mL，0.20mL，0.40mL，0.60mL，0.80mL，1.00mL，1.50mL和2.00mL，加氫氧化鈉溶液(11.2.4)至10.0mL。
11.4.3 向水樣管和標准管中各加5.0mL磷酸鹽緩沖溶液(11.2.5)．置於37℃左右恆溫水浴中，加入0.25mL氯胺T溶液(11.2.7)，加塞混合，放置5 min，然後加入5.0mL異煙酸-吡唑酮溶液 (11.2.6)，加純水至25mL，混勻．於25℃~40℃放置40min。於638 nm波長，用3cm比色皿，以純水作參比，測量吸光度。
11.4.4 繪制標准曲線，從曲線上查出樣品管中氰化物質量。
11.5 計算
水樣中氰化物（以CN- 計）的質量濃度的計算見下式：
=
式中： ——水樣中氰化物（以CN- 計）的質量濃度，單位為毫克每升(mg/L)；
m——從標准曲線上查得樣品管中氰化物（以CN- 計）的質量，單位為微克(µg)；
V1——餾出液總體積，單位為毫升(mL);
V2——比色所用餾出液體積，單位為毫升(mL);
V——水樣體積，單位為毫升(mL)。
這個是我國生活飲用水標准檢測方法GB/T 5750-2006里氰化物的一種檢測方法，希望你能用得到

J. 以純，森馬，美邦，唐獅的T恤哪個質量要好些啊貌似好多人多覺得以純特水，是不是啊

我男朋友一直都穿森馬的,我感覺他穿那裡的衣服特好看,後來我也開始穿那裡面的衣服,感覺不錯,再次就是美特斯邦威了.