純水溫度和電導的曲線

❶ 純水的電導率是多少

在25攝氏度時的電導率：

一、工業純水：

1、普通純水：EC=1~10us/cm；

2、高純水：EC=0.1~1.0us/cm；

3、超純水：EC=0.1~0.055；

二、飲用純水：

EC=1~10us/cm(國家標准)。

(1)純水溫度和電導的曲線擴展閱讀

概念

純水是具有一定結構的液體，雖然它沒有剛性，但它比氣態水分子的排列有規則得多。在液態水中，水的分子並不是以單個分子形式存在，而是有若干個分子以氫鍵締合形成水分子簇( H2O)，因此水分子的取向和運動都將受到周圍其他水分子的明顯影響。對於水的結構還沒有肯定的結構模型，目前被大多數接受的主要有3 種: 混合型、填隙式和連續結構(或均勻結構)模型。

相關指標

在我國桶裝飲用水市場上，主要有純凈水、礦泉水、泉水和天然水、礦物質水等，由於礦泉水、泉水等受資源限制，而純凈水是利用自來水經過一定的生產流程進行生產，因此市場上老百姓飲用最多的還是純凈水，純凈水的質量和老百姓的生活有著密切的關系。為此，國家質量技術監督局於1998年4月發布了GB173233－1998《瓶裝飲用純凈水》和GB17324－1998《瓶裝飲用純凈水衛生標准》。在這兩個標准中，共設有感觀指標4項、理化指標4項、衛生指標11項。

感觀指標

感觀指標包括色度、濁度、臭味、肉眼可見物。這幾個指標是純凈水質量控制中最基本的指標，其制定的標准值參照了飲用水（即自來水）的標准，而大多廠家生產純凈水的水源是自來水，又經過粗濾、精濾和去離子凈化的流程，因此，一般純凈水都能達到國家標准所要求的數值。

理化指標

理化指標中較重要的是電導率和高錳酸鉀消耗量。電導率是純凈水的特徵性指標，反映的是純凈水的純凈程度以及生產工藝的控制好壞。由於生活飲用水不經過去離子純化的過程，因此是不考察此項指標的。而對於純凈水來說「純凈」是其最基本的要求，金屬元素和微生物過高，都會導致電導率偏高。所以，電導率越小的水越純凈。

高錳酸鉀消耗量是指1L水中還原性物質在一定條件下被高錳酸鉀氧化時所消耗的氧毫克數，它考察的主要是水中有機物尤其是氯化物的含量。GB17323－1998《瓶裝飲用純凈水》中規定，飲用純凈水中高錳酸鉀消耗量（以O2計）不得超過1.0mg/L。

如果高錳酸鉀消耗量偏高，有可能水中有微生物超標，也可能是一些廠家為防止微生物超標而增加消毒劑ClO2的量，從而產生一些新的有機鹵代物，在這種情況下，一般游離氯也會超標。

基本標准

高純水的國家標准為：GB1146.1-89至GB1146.11-89[168]，目前我國高純水的標准將電子級水分為五個級別：Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級和Ⅴ級，該標準是參照ASTM電子級標准而制定的。

高純水的水質標准中所規定的各項指標的主要依據有：

1. 微電子工藝對水質的要求；

2.制水工藝的水平；

3.檢測技術的現狀。

反滲透機理

1、優先吸附細孔模型：弱點干態電鏡下，沒發現孔。濕態膜標本不是電鏡的樣品。

2、溶解擴散模型：不認為有孔。

3、干閉濕開模型，上個世紀，1993年提出了「干閉濕開」反滲透模型，統一了兩個最經典的反滲透機制模型，細孔模型，溶解擴散模型。

干閉濕開模型簡述：膜干時收縮，孔閉合，電鏡下膜「緻密無孔」，稱「干閉」；濕態時，膜溶脹，孔被溶劑撐開，生成動態活膜孔，叫「濕開」。合起來稱「干閉濕開反滲透模型」。

❷ 純水的導電性隨著溫度升高會有什麼變化

純水的導電性隨著溫度升高，電導會變大。
純水的水離子會少量電離，形成氫離子和氫氧根離子，這二者的濃度在標准狀況下都是十的負七次方。隨著溫度的升高，水的電離會升高，氫離子和氫氧根離子濃度變大，導電能力增強，電阻變小，電導變大。

❸ 為什麼煮過的純水溫度降下來和原來的水的電導率不一樣了

首先 不存在純水
加熱後的 水中離子變化
導率不一樣

❹ 理論純水的電導率是多少啊

純水的電導率 即使在純水中也存在著H+和OH-兩種離子，經常說，純水是電的不良導體，但是嚴格地說水仍是一種很弱的電解質，它存在如下的電離平衡： H2O←→H++OH或2H2O←→H3+O+OH- 其平衡常數：KW=[H+].[OH-]/H2O=10-14 式中KW稱為水的離子積[H+]2=[OH-]2=10-14 ∴[H+]2=[OH-]2=10-7 lH2O,0=λOH-,0=349.82+198.6=548.42S/cm.mol2 已知水的密度d25℃/H2O=0.9970781cm3 故原有假設為1的水分離子濃度只能達到0.99707。 實際上是僅0.99707份額的水離解成0.99707.10-7的[H+]和[OH-]，那麼離解後的[H+]和[OH-]電導率的總和KH2O用下式求出： KH2O=CM/1000λH2O=(0.99707.10-7/1000).548.42=0.05468μS.cm-1≈0.054μS.cm-1 ∴ρH2O=1/KH2O=1/0.05468×10-9=18.29(MΩ.cm)≈18.3(MΩ.cm) 由水的離子積為10-14可推算出理論上的高純水的極限電導為0.0547μS*cm-1，電阻為18.3MΩ.cm(25℃)。 水的電導率的溫度系數在不同電導率范圍有不同的溫度系數。對於常用的1μS*cm-1的蒸餾水而言大約為+2.5%-1。

求採納

❺ 純水在溫度升高時電導率升高，這是為什麼

因為是弱電解質
升溫時水電解成H+與OH-
水中離子濃度變大
故電導變大

❻ 純水在10度20度50度時電導率的大小

一、純水在同樣溫度條件下，電導率值都不一樣的。

1、純水分為：工業純水和飲用純水

2、工業純水：在25攝氏度溫度下純水電導率范圍分別為：普通純水：EC=1~10us/cm；高純水：EC=0.1~1.0us/cm； 超純水：EC=0.1~0.055；

3、飲用純水：EC=1~10 us/cm(國家標准)

二、一般認為一級水的電阻率為18兆歐厘米,准確地說純水的理論電阻率為18.3MΩ.cm(25℃時，溫度升高時電阻率下降)。

1、如果是用離子交換樹脂和反滲透膜製成的純水，電導率一般在20μs/c㎡以下；

2、如果是用來喝的純水，電導率一般在100～200μs/c㎡之間（也有低於100的）；

3、如果是自來水，電導率大多在300～500μs/c㎡之間，少數地區自來水電導率在800μs/c㎡左右。

(6)純水溫度和電導的曲線擴展閱讀：

在純水的製作中，水質標准所規定的各項指標應該根據電子(微電子)元器件(或材料)的生產工藝而定(如普遍認為造成電路性能破壞的顆粒物質的尺寸為其線寬的1/5-1/10)，但由於微電子技術的復雜性和影響產品質量的因素繁多，至今尚無一份由工藝試驗得到的適用於某種電路生產的完整的水質標准。

如果高錳酸鉀消耗量偏高，有可能水中有微生物超標，也可能是一些廠家為防止微生物超標而增加消毒劑ClO2的量，從而產生一些新的有機鹵代物，在這種情況下，一般游離氯也會超標。

❼ 要求純化水電導率標准為1.3μs/cm，和溫度的換算關系怎麼列表或計算

自己做表格就行了
純水的電阻率一般在10MΩ.CM以下,
10MΩ.cm \15MΩ.cm\18MΩ.CM等為超純水,超純水最高標准為18.25MΩ.CM。純化水一般以電導率為單位,

❽ 不同溫度和電導率之間的關系是什麼

金屬的電導率隨著溫度的升高而減小。半導體的電導率隨著溫度的升高而增加。在一段溫度值域內，電導率可以被近似為與溫度成正比。

天然水的電導率與水中離子總量，離子的種類有關，也與溫度與壓力有關，但壓力的影響比較小，只要不在深水中做現場測量，壓力的影響可以不考慮。

（1）與水的溫度變化有關。因為水溫升高，水的黏度降低，離子的遷移速度加快，因此測得電導率偏高，反之就偏低，因而要進行校正，以水溫20℃時為參比。

（2)與離子種類有關。同樣濃度電解質，它們的電導率也不一樣。通常是強酸的電導率最大，強鹼和它與強酸生成的鹽類次之，而弱酸和弱鹼的電導率最小。因此，通過對水的電導的測定，對水質的概況就有了初步的了解。

（3）與離子總量有關。除非特殊情況，電導率的值就是直接反應了水中八大離子的濃度，四種陽離子，四種陰離子，它們也就是水中離子總量。

(8)純水溫度和電導的曲線擴展閱讀

測定電導率的意義：純凈的水是不能導電的，也基本不存在百分之百純凈的水，水之所以可以導電是因為其中含有某些鹽等電解質，電解質又分為強電解質和弱電解質。弱電解質的電離與平衡常數、濃度、電離度均有關系。

同樣的，對於強電解質，根據科爾勞施總結的經驗式可看出溶液電導率也與濃度相關。所以，通過測量電導率的大小，可以間接計算出溶液中所含電解質的濃度，了解水中電解質的含量。通過電導率的大小能夠初步確定水質狀況，進而對採取不同的水處理方案。

❾ 水的電導率-溫度曲線在哪裡可以找到

這個吧，可惜看不了PDF版了，但仍可參考一下的：

http://cache..com/c?word=%CB%AE%CE%C2%2C%B5%E7%B5%BC%3B%C2%CA&url=http%3A//202%2E96%2E31%2E71%3A85/%7Ekjqk/dzxk/dzxk2002/0204pdf/020406%2Epdf&b=0&a=9&user=

http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060523/434169/

還找了一些資料，不知道有沒用，要的話你發信息給我吧，

❿ 溫度對水的pH、電導率的影響表格。

水的電導率與水的溫度和PH值有關.2.注射用水 表2 溫度和電導率限度表中,（1）可使用在線或離線電導率儀完成.在找到不大於測定溫度的最接近溫度值,表中對應的電導率值即為限度值.如測定的電導率值不大於表中對應的限度值,則判為符合規定；如測定的電導率值大於表中對應的限度值,則繼續按（2）進行下一步測定.表 2 溫度和電導率的限度表 溫度（℃） 電導率（µS/cm） 0 0.6 5 0.8 10 0.9 15 1.0 20 1.1 25 1.3 30 1.4 35 1.5 40 1.7 45 1.8 50 1.9 55 2.1 60 2.2 65 2.4 70 2.5 75 2.7 80 2.7 85 2.7 90 2.7 95 2.9 100 3.1 （2）取足夠量的水樣（不少於100ml）至適當容器中,攪拌,調節溫度至 25℃,劇烈攪拌,每隔 5 分鍾測定電導率,當電導率值的變化小於 0.1 S/cm 時,記錄電導率值.如測定的電導率不大於2.1 S/cm,則判為符合規定；如測 定的電導率大於2.1 S/cm,繼續按（3）進行下一步測定.（3）應在上一步測定後 5 分鍾內進行,調節溫度至 25℃,在同一水樣中 加入飽和氯化鉀溶液（每100ml 水樣中加入0.3ml）,測定pH值,精確至0.1pH 單位（附錄Ⅵ H）,在表3 pH和電導率限度表中找到對應的電導率限度,並與 （2）中測得的電導率值比較.如（2）中測得的電導率值不大於該限度值,則 判為符合規定；如（2）中測得的電導率值超出該限度值或 pH 值不在 5.7.0 范圍內,則判為不符合規定.表 3 pH 和電導率的限度表 pH 電導率（µS/cm） 5.0 4.7