1. 有哪些品牌的超純水機性價比高
江蘇有南京權抄坤（BDP系列襲）、易普易達（EPED系列）、南京前沿；上海有和泰（HITECH系列）、上海摩爾、上海優普（實為成都超純上海辦事處）；四川有艾科浦、艾柯、沃特爾；青島有富勒姆『以上你要買經濟實惠的，性價比高的，質量有保障的，建議你可以考慮下BDP系列的。我們就是用的這個品牌的，服務蠻好的，很負責任。
2. 市場上醫用蒸餾水一般是什麼價格
很便宜的。
健康的四大支柱：
心情愉快
營養均衡
適度運動
戒煙限酒
真正做到此四條，輕輕鬆鬆活到一百歲。
專家是這么說的。
3. 提供10道光學物理題
下面幾個物理量中可以用來鑒別物質的種類的是 [ ]
A．質量 B．密度 C．體積 D．溫度
2．只有量筒，要取出21克汽油（汽油的密度為0.7×103千克／米3），下面幾個論述中正確的是 [ ]
A．在量筒中量出體積7厘米3的汽油
B．在量筒中量出體積21厘米3的汽油
C．在量筒中量出體積30厘米3的汽油
D．單用量筒是做不到的，必須有天平
3．下列現象中質量發生變化的是 [ ]
A．鐵水凝固成鐵塊 B．機器從北京運到海南
C．把菜刀表面磨光 D．將鐵絲通過拉伸機拉長
4．下列數據中最接近你身體質量的是 [ ]
A．480千克 B．0.02噸 C．8000克 D．4.8×107千克
5．下列說法正確的是 [ ]
A．鋁塊的質量在月球上和在地球上一樣大
B．大鋁鍋的密度比小鋁勺的密度大
C．鋁鍋受熱膨脹時，質量也變大
D．以上說法都不對
6．把邊長為3分米的正方體的鐵塊，在相同的溫度下壓成長2米、寬0.2米的均勻鐵皮，則下列說法中正確的是 [ ]
A．鐵塊的形狀、質量和體積都變了
B．鐵塊的形狀、體積變，質量不變
C．鐵塊的形狀變，體積和質量不變
D．鐵塊的質量變，體積和形狀不變
7．有甲、乙兩金屬，甲的密度與乙的密度之比為2比5，甲的質量與乙的質量之比為1比2，那麼甲的體積是乙的體積的 [ ]
A．0.2倍 B．5倍 C．0.8倍 D．1.25倍
8．有四個容量都為500毫升的瓶子，分別裝滿海水、純水、酒精和汽油，那麼裝的質量最多的是 [ ] （ρ海水＞ρ純水＞ρ酒精＞ρ汽油）
A．海水 B．純水 C．酒精 D．汽油
9．對於密度公式ρ=m/V，理解正確的是 [ ]
A．對於不同的物質，m越大，ρ越大。
B．對於同一種物質，ρ與V成反比。
C．對於同一種物質，ρ與m成正比。
D．以上說法均不對。
10．剛好能裝1千克水的瓶子，也能裝1千克的
A．酒精 B．硫酸 C．水銀 D．鹽水
1．關於光的傳播，下列說法中錯誤的是 [ ]
A．光在同一種物質里傳播的路線是直的。
B．光在空氣中傳播速度遠遠大於聲音在空氣中的傳播速度。
C．光從一種物質進入另一種物質，它的傳播方向一定會改變。
D．光射到任何錶面上都會發生反射，從而改變了光的傳播方向。（青島）
2．平靜的湖面上倒映著美麗的白塔，在這里，『倒映的白塔』是 [ ]
A．白塔的影子．
B．白塔的實像．
C．比白塔略大的虛像．
D．與白塔等大的虛像．（廈門）
3．光線從一種透明物質進入另一種透明物質時，下列說法中正確的是 [ ]
A．光線的傳播方向一定會發生改變．
B．光線的傳播方向不一定發生改變．
C．當光線從水中斜射進入空氣時，折射角大於入射角．
D．當光線從空氣斜射進入玻璃時，折射角小於入射角．（成都）
4．當入射光線與平面鏡夾角為20°，若保持入射光線方向不變，轉動平面鏡，使入射光線與平面鏡夾角變為50°，則這過程中反射光線偏轉角度為 [ ]
A．20°． B．50°．
C．30°． D．60°（南京）
5．一束光線由空氣斜射入水中，如果入射角逐漸增大，折射角 [ ]
A．逐漸減小，且總大於入射角．
B．逐漸增大，且總大於入射角．
C．逐漸增大，且總小於入射角．
D．逐漸減小，且總小於入射角．（天津）
6．如圖⑦入射光線AO與法線ON的夾角∠AON逐漸變小那麼 [ ]
A．∠BON逐漸變大．
B．∠CON『逐漸變小．
C．∠BOC逐漸變小．
D．∠BOC不變．（南寧）
7．下列現象中，屬於光的反射現象的是 [ ]
A．看到插入水中的筷子向上彎折．
B．平靜的水面上清楚地映出岸上的景物．
C．看到湖水的深度比實際的要淺．
D．小孔成像．（北京）
8．當光從空氣斜射到水面時，則 [ ]
A．只發生折射，且折射角小於入射角．
B．只發生折射，且折射角大於入射角．
C．既有反射，又有折射，且折射角小於入射角．
D．既有反射，又有折射，且折射角大於入射角．（四川）
9．當光線由水斜射入空氣時，那麼 [ ]
A．折射角等於反射角． B．折射角小於反射角．
C．折射角大於入射角． D．折射角等於入射角．（武漢）
10．人從遠處走近一直立的穿衣鏡的過程中，他在鏡中的像的大小將 [ ]
A．逐漸變大． B．逐漸變小．
C．不變． D．無法判定．（河南）
4. 十大藝術漆品牌有哪些
中國藝術塗料十大品牌排行榜
第一、KABEL卡百利（義大利）
第二、VALPAINT瓦帕茵特（義大利）
第三、TASSANI塔薩尼（義大利）
第四、PROMONTE普羅蒙蒂（義大利）
第五、四川菲瑪（中國四川成都）
第六、立邦米蘭諾（日本）
第七、嘉寶莉琺藍邸（中國廣東江門）
第八、wacke瓦科（中國廣東佛山）
第九、三棵樹聖馬可（中國福建莆田）
第十、易塗得（中國廣東佛山)
5. 喝酒的目的
喝酒，是為了什麼？
一個人在家的時候，喜歡給自己倒些紅酒，我喝紅酒一向不雅，總是喜歡倒滿滿的一杯，或伴著舒緩的音樂，似有似無的翻閱著時尚雜志時，或者上網寫自己的BLOG宣洩自己的心情時，但多數時候因為太過專注，所以難品口中之物。最不像話的是大熱天回到家，沒有找到冰水，往往就將冰箱里的紅酒拿出來驢飲解渴了，對於紅酒來說，實在是一種糟蹋 。啤酒也是喝的，這種酒很友情，經常和大家一起喝，但是如果用來澆愁，也是不錯的選擇。白酒很少喝，只是在大學時候因給某系排練合唱吃慶功酒的時候有一次嘗試，總之清楚記得將一系主任喝於桌下，才知道，原來白酒，我也能喝一點，只是不喜歡其辛辣的口感，再也沒有嘗試過……
一日，朋友打來電話，告訴我他在某酒吧喝酒，心情郁悶，原本想一醉了事，可是想來想去還是難以釋懷，就招我來聽他訴苦，我自然是立刻前往。見到他後，發現他也不過只喝了2瓶啤酒而已，怎能狼狽到如此？我急急上前詢問。才得知是他正在為嘎然而止的感情百思不得其解，痛苦至極。其實一邊聽著他糊糊塗塗的傾訴，一邊也觸及了最近困擾自己的一些心事，我出神的把玩手中的空酒瓶，不禁問自己："我們到底為什麼要喝酒呢？"
其實這個問題我已經問過很多人了，也得到很多答案：為應酬、為了有所謂無所謂的傷心或開心，等等等等……但最近有一個人的回答我覺得最為貼切：我們喝酒，是為了醉！我喜歡這回答。聽說金庸先生早已寫過此句，只是我不識金庸，無從找到出處，但對這一句確實是喜歡的了得。我們喝酒，就是為了醉，但是，我們又為什麼要醉呢？我是從來沒有醉過，最多的情況都是暈眩。
為了逃避么？這個答案我也聽了太多，但是我卻不願苟同。可我又想不出答案，為了宣洩？為了自嘲？還是乾脆就是自虐？
6. 關於酸雨
①什麼是酸雨？酸雨是如何形成的？
什麼是酸雨?
簡單地說，酸雨就是酸性的雨。什麼是酸? 純水是中性的，沒有味道；檸檬水，橙汁有酸味，醋的酸味較大，它們都是弱酸；小蘇打水有略澀的鹼性，而苛性鈉水就澀澀的，鹼味較大，它們是鹼。科學家發現酸味大小與水溶液中氫離子濃度有關；而鹼味與水溶液中羥基離子濃度有關；然後建立了一個指標：氫離子濃度對數的負值,叫pH值。於是，純水的pH值為7；酸性越大，pH值越低；鹼性越大,pH值越高。未被污染的雨雪是中性的，pH值近於7；當它為大氣中二氧化碳飽和時，略呈酸性，pH值為5.65。被大氣中存在的酸性氣體污染,pH值小於5.65的雨叫酸雨；pH值小於5.65的雪叫酸雪；在高空或高山(如峨眉山)上彌漫的霧,pH值小於5.65時叫酸霧。
酸雨的成因
酸雨的成因是一種復雜的大氣化學和大氣物理的現象。酸雨中含有多種無機酸和有機酸，絕大部分是硫酸和硝酸。工業生產、民用生活燃燒煤炭排放出來的二氧化硫，燃燒石油以及汽車尾氣排放出來的氮氧化物，經過「雲內成雨過程」，即水氣凝結在硫酸根、硝酸根等凝結核上，發生液相氧化反應，形成硫酸雨滴和硝酸雨滴；又經過「雲下沖刷過程」，即含酸雨滴在下降過程中不斷合並吸附、沖刷其他含酸雨滴和含酸氣體，形成較大雨滴，最後降落在地面上，形成了酸雨。我國的酸雨是硫酸型酸雨。
②什麼是PH值？
PH值
pH是拉丁語「Pons hydrogenii」一詞的縮寫(Pons=壓強、壓力hydrogenium=氫),亦稱氫離子濃度指數,是溶液中氫離子活度的一種標度,也就是通常意義上溶液酸鹼程度的衡量標准。通常pH值是一個介於0和14之間的數,當pH<7的時候,溶液呈酸性,當pH>7的時候,溶液呈鹼性,當pH=7的時候,溶液呈中性.
pH值的計算中[H+]指的是溶液中氫離子的活度（有時也被寫為[H3O+]，水合氫離子活度），單位為摩爾/升，在稀溶液中，氫離子活度約等於氫離子的濃度，可以用氫離子濃度來進行近似計算。
在標准溫度和壓力下，pH=7的水溶液（如：純水）為中性，這是因為水在標准溫度和壓力下自然電離出的氫離子和氫氧根離子濃度的乘積（水的離子積常數）始終是1×10-14，且兩種離子的濃度都是1×10-7mol/L。pH值小說明H+的濃度大於OH-的濃度，故溶液酸性強，而pH值增大則說明H+的濃度小於OH-的濃度，故溶液鹼性強。所以pH值愈小，溶液的酸性愈強；pH愈大，溶液的鹼性也就愈強。
在非水溶液或非標准溫度和壓力的條件下，pH=7可能並不代表溶液呈中性，這需要通過計算該溶劑在這種條件下的電離常數來決定pH為中性的值。如373K（100℃）的溫度下，pH=6為中性溶液。
測量
有很多方法來測量溶液的pH值：
在待測溶液中加入pH指示劑，不同的指示劑根據不同的pH值會變化顏色，根據指示劑的研究就可以確定pH值的范圍。滴定時，可以作精確的pH標准。
③酸雨在我國有何分布特點？
我國酸雨主要分布區是長江以南的四川盆地、貴州、湖南、湖北、江西，以及沿海的福建、廣東等省，占我國國土面積的30%。
④酸雨有何危害？
酸雨的危害
硫和氮是營養元素。弱酸性降水可溶解地面中礦物質，供植物吸收。如酸度過高，pH值降到5.6以下時，就會產生嚴重危害。它可以直接使大片森林死亡，農作物枯萎；也會抑制土壤中有機物的分解和氮的固定，淋洗與土壤離子結合的鈣、鎂、鉀等營養元素，使土壤貧瘠化；還可使湖泊、河流酸化，並溶解土壤和水體底泥中的重金屬進入水中，毒害魚類；加速建築物和文物古跡的腐蝕和風化過程；可能危及人體健康。
⑤怎樣防控酸雨？
治理措施
控制酸雨的根本措施是減少二氧化硫和氮氧化物的排放。
7. 摩爾超純水器報警是什麼原因
查看說明書啊，總有報警代碼或是指示燈之類的吧？總起來不外乎那麼幾種。低壓缺水、高壓水滿，水質下降，耗材到期，簡單判斷一下，很容易的哦
8. 幫我找一些關於環保的資料
一次性筷子的確方便，但衛生不達標、浪費林木資源也是不爭的事實。據有關資料顯示，我國每年消耗一次性筷子450億雙，耗費木材166萬立方米，需要砍伐大約2500萬棵大樹，減少森林面積200萬平方米。
蘭州每天消耗一次性筷子150萬雙，一年要「吃」掉2萬棵大樹。因廉價而普及走進市區中低檔餐館、火鍋店及小吃攤點，桌上擺放的大多都是些廉價一次性筷子，如果消費者想用質量稍好的筷子或消毒筷，就只能在少許品牌餐館或高檔餐飲場所了。一位經營炒麵館的朱老闆告訴記者，到市場上批發一把六七十雙的筷子，算下來每雙才0.02元，因為筷子的費用都在成本里核算，屬免費為消費者提供，所以價格就是第一位，經營者為了賺錢，當然就去選擇那些雖然粗製濫造但很廉價的筷子了。
一家牛肉麵館老闆說，選擇一次性筷子可以一舉兩得，第一節約成本，第二筷子使用後還可以生火，不用另外買木材。作為廉價一次性筷子忠實消費群體的小吃攤點，選擇的理由除了市面流通的全是一次性筷子外，更重要的是其「價廉物美」，至於消費者的健康和森林資源的保護，大多數經營者的態度是在利益優先的前提下「事不關己，高高掛起」。只能使用別無選擇在采訪中，大多就餐者表示，隨著媒體的不斷曝光，老百姓也逐步認識到，美其名曰的衛生筷子其實並不衛生，因為每一雙一次性筷子的製作加工都要經過樹木的砍伐、切斷、沖坯等十幾道工序，而且為了讓筷子看起來潔白乾凈，成型的筷子還要經過硫磺熏，熏不白的就用雙氧水和硫酸鈉再次浸泡、漂白，然後用滑石粉拋光。市民朱女士說，雖然應該對這些經過化學處理，並在生產加工包括運輸、倉儲及流通環節根本達不到衛生標準的一次性筷子絕對禁用，但因種種原因而沒有替代品，老百姓在別無選擇的情況下還一直在使用。
一位正在陪孫子吃牛肉麵的老大媽告訴讓者，孫子經常在外面吃飯，她總是不放心，雖然有了消毒碗，可是筷子很不衛生，另外，如此粗製濫造的一次性筷子也會讓響當當的金城品牌牛肉麵大打折扣。
倡議市民拒絕一次性筷子
今年4月22日地球日，由蘭大、甘工大、西北師大等9所學校的環境保護協會自發組織與綠色環保部門一起向蘭州市民發出了「保護環境拒絕一次性筷子」的倡議書，引起了社會各界的關注。記者在采訪中了解到，市民對倡議書的看法不一。一些就餐者告訴記者，如今不能使用一次性筷子的理由大多數人都知道，但他們想從自身做起來保護環境拒絕一次性筷子卻很難，希望政府部門能出來表個態。對拒絕一次性筷子，牛肉麵館經營者的態度是，如果沒有統一禁令誰也不願帶頭，因為一旦提升筷子的質量和衛生標准都會增加成本，從而影響生意。（記者 邊衛霞）
9. 測定方法
錸通常採取光度法、極譜法和ICP-MS法等進行測定。
光度法測錸的試劑很多，特別是三苯甲烷、噻嗪、吖啶類染料以及肟類、含硫基的有機試劑等均能與Re7+或Re4+形成有色配合物，大部分可被有機溶劑所萃取，一定量的鉬不幹擾測定。經萃取分離後的有機相有很深的顏色並與濃度成正比，可直接進行錸的光度法測定。
有關試劑的測試條件及靈敏度列於表62.19中。
表62.19 一些光度法測定錸的靈敏度比較
續表
肟類有機顯色劑需預先將ReO-4與其他元素分離，再以氯化亞錫還原為Re(Ⅳ)，然後顯色測定。
62.5.3.1 萃取分離-硫氰酸鹽光度法
方法提要
試樣經氧化鎂燒結分解，水浸取，大量Fe、Mo、W、Nb、V、Ca、Mg、Al、Bi、Mn、Ag、Zn、Ni、Co、Cr、Sn、Cu、Te等不進入溶液或不幹擾錸的測定。在酒石酸存在下，調節pH8～9，用氯化四苯胂-三氯甲基烷萃取分離高錸酸，可進一步分離V、W、Mo、Nb、Cu、Cr等干擾離子。
將三氯甲烷分出後置水浴上蒸干，以6mol/LHCl溶解高錸酸鹽，以二氯化錫還原，硫氰酸鹽顯色，乙酸丁酯萃取，有機相於分光光度計430nm波長處，測量吸光度測定錸量。本方法適用於稀有和有色金屬等一般礦石和岩石中錸含量的測定，也適用於鎢礦石中錸量的測定。測定范圍w(Re):(1～300)×10-6。
儀器
分光光度計。
試劑
氧化鎂。
酒石酸。
鹽酸
過氧化氫。
氫氧化銨。
三氯甲烷。
乙酸丁酯。
碳酸氫鈉溶液(100g/L)。
氯化四苯胂(TPAC)溶液(20g/L)。
氯化鈉溶液(100g/L)。
硫氰酸鉀溶液(250g/L)。
二氯化錫溶液(350g/L)在(1+1)HCl中投入一定量顆錫粒，貯於棕色瓶中。
錸標准儲備溶液ρ(Re)=50.0μg/mL稱取10.00mg高純金屬錸於100mL燒杯中，加20mL(1+1)氫氧化銨，5mLH2O2，置水浴上溶解並蒸干，加少量水溫熱溶解，移入200mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。
錸標准溶液ρ(Re)=5.0μg/mL用水稀釋錸標准儲備溶液製得。
酚酞指示劑(10g/L)乙醇溶液。
校準曲線
曲線A:分取0mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL錸標准溶液。曲線B:分取0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL、6.00mL錸標准溶液，分別置於一組25mL帶塞比色管中，補加水至8mL，加8mLHCl、混勻。加入1.5mLKSCN溶液，1.5mLSnCl2溶液(每加一次試劑都混勻)，放置20min後，加入6.0mL(曲線A)或10.0mL(曲線B)乙酸丁酯，振搖15min，放置分層後，取有機顯色液於分光光度計上，在波長430nm處，用3cm(曲線A)或2cm(曲線B)比色皿，以乙酸丁酯作參比測量吸光度，繪制校準曲線。
分析步驟
根據錸的含量，稱取0.1～2g(精確至0.0001g)試樣。錸量小於5×10-6，稱取2g;5×10-6～30×10-6，稱取1g;30×10-6～60×10-6，稱取0.5g;大於60×10-6，則稱取0.1～0.3g。也可用萃取劑體積進行調節。將試樣置於預先盛有2gMgO的20mL瓷坩堝中(稱取1g試樣增加2gMgO)，攪拌均勻，再覆蓋約0.5gMgO，置於高溫爐中由低溫逐漸升溫至(630±20)℃保持2h，取出冷卻。
將燒結物倒入已盛有4～5滴H2O2的100mL燒杯中，以熱水洗坩堝數次，洗液倒入燒杯用水沖稀至50mL體積左右(浸出體積不宜太小，煮沸後體積約有30mL即可)，蓋上表面皿，置電爐上煮沸10min，再移在低溫控溫電熱板上保溫2h，使溶液清澈後取下冷卻。沉澱用中速濾紙過濾，濾液以100mL燒杯承接，沉澱用水洗5～6次。
濾液置控溫電熱板上蒸發至約10mL，加入1g酒石酸，取下，加1滴酚酞指示劑，用(1+1)氫氧化銨中和至溶液變紅，用少量水移入已盛有2mLNaHCO3溶液的60mL分液漏斗中，體積控制為20mL，加入1mLTPAC溶液，10mL三氯甲烷，萃取2min，靜置分層，用干濾紙條擦凈漏斗頸部存在的水珠，小心地將三氯甲烷放入20mL干燒杯中。向水相中再加5mL三氯甲烷，萃取2min，同法將三氯甲烷合並入20mL燒杯中，加入0.1mLNaCl溶液，置沸水浴上蒸干。加入6mL(1+1)HCl，繼續置沸水浴上加熱5min，取下冷卻。用10mL(1+1)HCl將燒杯內溶液移入25mL帶塞比色管中，混勻。以下按校準曲線進行測定。
錸含量的計算參見式(62.2)。
62.5.3.2 環己酮萃取分離-α-糠偶醯二肟光度法
方法提要
試樣經氧化鎂燒結，熱水浸取，大部分元素得到分離。微克量的鉬、鉍、砷、鉛、鎳等干擾元素，可用環己酮在鹼性溶液中萃取分離。微量高錸酸在4.2～5mol/LH2SO4介質中被氯化亞錫還原為四價，四價錸可催化α-糠偶醯二肟的酸解，產生α-糠偶醯二酮。在320nm處有一新吸收峰(加入檸檬酸可促進催化反應)，可檢出0.005～0.06μg/mLRe。本方法適用於稀有和有色金屬等一般礦石和岩石中錸含量的測定，測定范圍w(Re):(0.01～100)×10-6。
儀器
分光光度計。
試劑
氧化鎂。
過氧化氫。
硫酸c(1/2H2SO4)=12.5mol/L。
環己酮。
三氯甲烷。
氫氧化鈉溶液(200g/L)。
硫酸鈉溶液(100g/L)。
檸檬酸溶液(192g/L)。
α-糠偶醯二肟溶液0.4gα-糠偶醯二肟溶於100mL乙醇。
氯化亞錫溶液稱取0.7gSnCl2·2H2O於200mL燒杯中，加約30mL水，邊攪拌邊緩慢加入42mLH2SO4，待氯化亞錫全部溶解後移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。
錸標准儲備溶液ρ(Re)=50.0μg/mL稱取25.00mg金屬錸置於50mL燒杯中，加入5mLHNO3，5mL(1+1)H2SO4，在控溫電熱板上加熱溶解，蒸發至2～3mL，用水吹洗杯壁，再蒸發至硝酸全部除盡。用水移入500mL容量瓶中並稀釋至刻度，混勻。
錸標准溶液ρ(Re)=1.0μg/mL用水稀釋錸標准儲備溶液制備。
校準曲線
分取0.00mL、0.05mL、0.10mL、0.20mL、0.40mL、0.60mL錸標准溶液置於一組50mL分液漏斗中，加入5mLNaOH溶液、5mLNa2SO4溶液、10mL環己酮，萃取1min，靜置分層後棄去水相。往有機相中加10mL水和10mL三氯甲烷，反萃取1min，分層後棄去有機相。水相放入50mL燒杯中，加0.5mL12.5mol/LH2SO4、數滴過氧化氫，置水浴上蒸發至1～2mL，反復加過氧化氫至黃色褪去，用水吹洗杯壁，蒸發至水分及過氧化氫完全逸出。
取下冷卻，加2.5mL水、1mL檸檬酸溶液，用少量水將溶液移入10mL比色管中，加2mL2.5mol/LH2SO4，冷卻，加2.5mLα-糠偶醯二肟溶液、1.5mLSnCl2溶液，用水稀釋至刻度，混勻，放置過夜(溫度應不低於20℃)，次日於分光光度計上，在波長380nm處測量吸光度，繪制校準曲線。
分析步驟
稱取0.5～1g(精確至0.0001g)試樣，置於已盛有3gMgO的瓷坩堝中，攪勻，再覆蓋約1g，置高溫爐中由低溫升至700℃保持2h，取出冷卻。用熱水浸取，加數滴過氧化氫，煮沸30min，用中速濾紙過濾於100mL容量瓶中，用水洗燒杯及沉澱數次，並稀釋至刻度，混勻。
分取20.00mL上述溶液於100mL燒杯中，在控溫電熱板上蒸發至近干，取下，加入5mLNaOH溶液，5mLNa2SO4溶液，移入50mL分液漏斗中，總體積為10mL左右。向分液漏斗中加10.0mL環己酮，萃取1min，以下按校準曲線進行測定。
錸含量的計算參見式(62.1)。
注意事項
燒結過程中，應經常開啟爐門，以便充分氧化。
62.5.3.3 苯萃取-丁基羅丹明B光度法
方法提要
試樣經氧化鎂燒結，熱水浸取。在2～3mol/LH3PO4介質中，高錸酸與丁基羅丹明B形成橙紅色配合物，可用苯萃取錸的有色配合物，最大吸收峰在565nm波長處，摩爾吸光系數為4×104，藉以進行光度法測定。本方法適用於稀有和有色金屬等一般礦石和岩石中錸量的測定。測定范圍w(Re):(1～300)×10-6。
儀器
分光光度計。
試劑
氧化鎂。
磷酸。
氫氧化銨。
苯。
丁基羅丹明B溶液0.1g丁基羅丹明B溶於100mL水中。
錸標准溶液ρ(Re)=5.0μg/mL配製見62.5.3.1萃取分離-硫氰酸鹽光度法。
校準曲線
分取0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL錸標准溶液於一組25mL比色管中，加4mL(1+1)H3PO4，加水稀釋至10mL，加入1mL丁基羅丹明B溶液，混勻。准確加入5.0mL苯，萃取1min，靜置分層後，在分光光度計上，於560nm波長處，用1cm比色皿測量吸光度，繪制校準曲線。
分析步驟
根據試樣中錸的含量，稱取0.5～1g(精確至0.0002g)試樣置於事先盛有3gMgO的瓷坩堝中，充分攪勻，表面再蓋一層，放入高溫爐中，逐漸升高溫度650～700℃，保持2h，取出冷卻。將燒結物移入150mL燒杯中，用40～50mL水浸取，加熱煮沸10min，稍冷後進行過濾，用水洗燒杯及濾紙各3次，將濾液加熱濃縮至10mL左右，取下稍冷，加4mL(1+1)H3PO4，繼續加熱蒸發至體積小於10mL，移入25mL比色管中，用水洗燒杯2次，加水稀釋至10mL。以下按校準曲線進行測定。
錸含量的計算參見式(62.2)。
注意事項
1)氧化鎂純度對空白影響很大，使用前應進行實驗選擇。燒結過程中，應稍開啟爐門，以充分氧化。
2)顯色時的磷酸濃度:錸含量低時，以0.3～1mol/L為宜，大於此酸度，色澤顯著降低，小於此酸度，空白稍帶顏色，最好控制在0.5～1mol/L。錸含量高時，可提高適當酸度。
3)汞、硝酸根、碘離子，高價錳以及其他氧化劑能與丁基羅丹明B顯色，應除去。
4)大於0.1mg的鎢、釩和鉻影響測定;可分別採用酒石酸、抗壞血酸消除汞、硝酸根、碘離子。
62.5.3.4 催化光度法
方法提要
高錸酸鹽可催化氯化亞錫還原碲酸鈉成單質碲，在一定時間內所還原的碲量與錸量的濃度成正比，加入保護膠，碲呈棕黑色膠體存在於溶液中，於波長530～570nm，可用作光度法測定。
岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析
此反應若無高錸酸或其鹽類存在時，在相當長的時間內是不會進行的。採用標准加入法，本法可測定0.001～0.1μg/mL錸。
儀器
分光光度計。
試劑
氧化鎂。
三氯甲烷。
氫氧化鈉溶液(200g/L)。
8-羥基喹啉溶液(25g/L)稱取5g8-羥基喹啉於26mL(36+64)乙酸及適量水中，加熱使之溶解，用水稀釋至200mL。
氯化亞錫溶液(375g/L)稱取37.5gSnCl2·2H2O溶於100mLHCl中。
混合液氯化亞錫溶液-500g/L酒石酸-濃鹽酸-40g/L聚二烯醇(1+2+2+5)。
碲酸鈉(5g/L)稱取0.5gNa2TeO4加入5mLHCl及少量水溶解後稀釋至100mL。
錸標准溶液ρ(Re)=50.0μg/mL配製見62.5.3.1萃取分離-硫氰酸鹽光度法。然後配製錸含量為10.0μg/mL、1.0μg/mL、0.10μg/mL、0.050μg/mL、0.010μg/mL、0.005μg/mL、0.001μg/mL的系列。
酚酞指示劑(10g/L)乙醇溶液。
分析步驟
稱取0.2～2g(精確至0.0001g)試樣，置於預先鋪有0.5～3.0gMgO的瓷坩堝中，充分攪勻，放入高溫爐中逐漸升溫到650℃，並在此溫度下保持2h。取出冷卻，用30～40mL熱水將內容物移入150mL燒杯中，並洗凈坩堝，加蓋表面皿，在低溫電熱板上煮沸15～20min並保溫至溶液清澈。取下稍冷，用中速濾紙過濾，用水洗燒杯及沉澱各3～4次，沉澱棄去。濾液收集在100mL燒杯中，在電熱板上蒸發至5mL左右，將溶液移入50mL分液漏斗中(如有白色沉澱，可用小張濾紙或玻璃棉過濾除去)，加入1滴酚酞，如溶液呈紅色，則用(5+95)HCl調至紅色恰好褪去，再加入2滴氫氧化鈉溶液、1mL8-羥基喹啉溶液，混勻後放置5min。加入8mL三氯甲烷，劇烈振盪0.5min，待靜置分層後，放出三氯甲烷。補加2滴氫氧化鈉及0.5mL8-羥基喹啉，再加入8mL三氯甲烷，如此進行第二次和第三次萃取，然後再用5mL三氯甲烷萃取2次以除盡殘留的8-羥基喹啉。各次有機相均棄去。將水相移入100mL燒杯中，分液漏斗用少量水洗2～3次，將合並的水溶液置低溫電熱板上蒸發至3～5mL，移入10mL容量瓶中，稀釋至刻度，混勻(母液)。
吸取2.0mL母液4份，分別放入10mL比色管中，為A、B、C、D，另再取空白1份為E。再向B、C、D中分別加入相當於試液含錸量的0.7倍、1.4倍、2.1倍的錸標准溶液。向5支比色管中加水使溶液體積各為4.0mL，加入1mL混合液，混勻。放置使5支比色管中溶液的溫度一致，分別加入1mL碲酸鈉溶液並立即混勻。放置，待溶液出現適當的棕色即可於430～470nm處測量吸光度。測量時應嚴格控制每支比色管從加入碲酸鈉起到比色讀數的那一段時間間隔相一致。如室溫較低，可置於45℃水浴上顯色。
按下式計算試樣中錸的含量:
岩石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石及鈾釷礦石分析
式中:w(Re)為試樣錸的質量分數，μg/g;mRe為試樣中的錸量，μg;m為稱取試樣的質量，g;a、2a、3a為分別向比色管B、C、D中加入錸標準的質量，μg;A、A1、A2、A3、A0分別為比色管A、B、C、D、E溶液的比色讀數。
加入錸標準的量(a)應與試樣中錸量比例適當，此值可由該礦區的鉬、錸比求得，也可吸取1mL母液作單份比色測定，求得錸的大致含量。
注意事項
銅、汞、鍺、錫、鉛、銻、鉍、砷、釕、鋨在100μg內無影響，鉬及鎢的干擾用酒石酸消除;鉬對碲的還原亦有微弱的催化作用，可用硫化物分離後測定或用8-羥基喹啉-氯仿萃取分離鉬。硝酸抑制反應，其他酸影響顏色強度，故採用標准加入法。
62.5.3.5 亞硫酸鈉底液極譜法
方法提要
試樣經氧化鎂燒結，水提取，錸呈錸酸鹽溶解於溶液中，而留在沉澱中的大部分共生元素分離。在6～10g/LNa2SO3溶液中，錸呈現良好的極譜波，半波電位為-1.59V(對飽和甘汞電極)。錸含量在0.2～4.0μg/mL之間，波高與濃度呈線性關系。
鉻大於錸5倍時影響測定。本方法可以測定0.0001%以上的錸。
儀器
示波極譜儀。
試劑
氧化鎂。
亞硫酸鈉溶液(200g/L)。
錸標准儲備溶液ρ(Re)=100.0μg/mL稱取0.1000g高純金屬錸置於燒杯中，加入5mLHNO3，置於水浴中加熱溶解，然後用5mLHCl逐HNO3，重復3次。蒸發至3mL左右，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用時逐級稀釋至所需要的濃度。
校準曲線
取6份燒結過的氧化鎂(與試樣同時進行)，用20mL熱水轉入100mL燒杯中，分別加入含錸0μg、10μg、20μg、…、200μg的錸標准溶液，煮沸10min，冷卻後移入已盛有20mLNa2SO3溶液的一組50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，放置澄清。分取部分上層清液，置於電解池中，起始電位為-1.3V，用示波極譜進行測定。繪制標准曲線。
分析步驟
稱取0.1～2g(精確至0.0001g)試樣，置於瓷坩堝中，加入2g粉狀氧化鎂，充分攪勻，再覆蓋一層。置於高溫爐中，逐漸升溫到700℃燒結2h。取出冷卻後，用20mL熱水將燒結物移入100mL燒杯中，煮沸10min，以下操作同校準曲線。
錸含量的計算參見式(62.2)。
注意事項
在硫酸-硫酸鈉底液中，有硫酸羥胺存在下，錸-碲催化體系既可以用來測定碲，同時可以測定微量錸。此外，在鹽酸-二乙基二硫代氨基甲酸鈉、硫酸-甲基醛-銅-碲、鹽酸-硫氰酸鉀-α-糠偶醛二肟等介質中，錸也能產生靈敏的催化波。有的體系靈敏度較高，檢測下限能達到0.00xμg/mLRe。
62.5.3.6 硫酸-EDTA-聚乙烯醇-二苯胍底液催化極譜法
方法提要
試樣經氧化鎂燒結後，水提取，過濾。在硫酸-EDTA-聚乙烯醇底液中，加入適量二苯胍，可使錸的催化波大為提高，檢出量可達0.001μg/mL。於電位-0.50V～-0.8V處，作導數極譜圖。本方法適用於稀有和有色金屬等一般礦石和岩石中錸含量的測定。測定范圍w(Re):(0.01～100)×106。
試劑
氧化鎂。
硫酸。
聚乙烯醇溶液(1g/L)。
二苯胍溶液(1g/L)加1滴(1+1)H2SO4。
碲溶液ρ(Te)=10.0μg/mL稱取0.2500g金屬碲於50mL燒杯中，加10mLHNO3，在水浴上加熱溶解，然後加5mLH2SO4，蒸發至3mL，冷卻，用水移入250mL容量瓶並稀釋至刻度，混勻。再用水稀釋至要求濃度。
混合底液稱取3g鹽酸羥胺，0.6gEDTA，用水溶解後，加40mL(1+1)H2SO4，然後依次加入7.5mL碲溶液、4mL聚乙烯醇溶液、15g抗壞血酸、2mL二苯胍溶液，用水稀釋至100mL，混勻。現用現配。
錸標准溶液ρ(Re)=0.50μg/mL配製方法見62.5.3.2環己酮萃取分離-α-糠偶醯二肟光度法。
儀器
極譜儀(帶導數部分)。
校準曲線
取0.00mL、0.20mL、0.60mL、1.00mL、4.00mL、8.00mL、12.00mL、16.00mL錸標准溶液或0mL、0.20mL、0.60mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL錸標准溶液，分別置於一組50mL燒杯中，置控溫電熱板上，加熱蒸干，加入10.0mL混合底液微熱溶解鹽類，放置20min後，於極譜儀上，電位-0.5V～-0.8V處，作導數極譜圖。繪制校準曲線。
分析步驟
根據試樣中錸的含量，稱取0.1～1g(精確至0.0001g)試樣，置於已盛有2～3gMgO的瓷坩堝中，攪勻後再覆蓋一層，置於高溫爐中，逐漸升溫至700℃，保持2h，取出冷卻，置100mL燒杯中，加入30mL熱水，加熱煮沸5～10min。將溶液過濾於100mL燒杯中，用水洗燒杯和沉澱數次。濾液置控溫電熱板上加熱蒸干，加入10.0mL混合底液微熱溶解鹽類，以下按校準曲線進行測定。
錸含量的計算參見式(62.2)。
注意事項
1)在燒結過程中，應稍開啟爐門，以便充分氧化。
2)錸的催化波在4h內穩定性良好。碲量的多少影響錸催化波的波高，因此底液必須加准，10mL底液中含7.5μg碲為最佳量。二苯胍的加入能促使錸的催化波增高，加入量也應適當，過量反而使波高下降。
62.5.3.7 硫氰酸鉀-α-糠偶醯二肟-鹽酸底液催化極譜法
方法提要
試樣經氧化鎂燒結，熱水浸取。在0.48mol/LHCl-3g/LSnCl2-0.5g/LKSCN-0.2g/Lα-糠偶醯二肟-!=0.008%丙酮體系中，錸在-0.93V處產生一靈敏的催化波，在0.1～0.8μg/mL錸濃度范圍內，峰電流與濃度呈線性關系。本方法適用於稀有、有色金屬等一般礦石和岩石中錸含量的測定。測定范圍w(Re):(1～100)×10-6。
儀器
示波極譜儀。
試劑
氧化鎂。
丙酮。
鹽酸。
二氯化錫溶液(150g/L)溶於(1+4)HCl。
硫氰酸鉀溶液(25g/L)。
α-糠偶醯二肟溶液0.5gα-糠偶醯二肟溶於100mL(5+95)乙醇溶液。
錸標准溶液ρ(Re)=10.0μg/mL稱取0.1000g(精確至0.0001g)高純金屬錸於100mL燒杯中，加5mLHNO3，置水浴上溶解，加5～8mLHCl，趕去剩餘的硝酸，重復3次，最後剩3mL左右，取下，用水移入1000mL容量瓶中並稀釋至刻度，混勻。吸取20.00mL於200mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，混勻。
校準曲線
分取0mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、3.00mL、5.00mL錸標准溶液，分別置於一組25mL容量瓶中，用水稀釋至10mL左右，加入2mL(1+1)HCl、0.5mLSnCl2溶液、0.5mLKSCN溶液、1mLα-糠偶醯二肟溶液、4滴丙酮，用水稀釋至刻度，混勻。將溶液倒入電解池中，用示波極譜儀導數部分，-0.93V處測量峰電流，繪制校準曲線。
分析步驟
稱取0.5～2g(精確至0.0001g)試樣，置於預先盛有3～5gMgO的瓷坩堝中，充分攪勻，表面再覆蓋一層，置高溫爐中，從低溫逐漸升至700℃並保持2h，取出冷卻。將燒結物移入100mL燒杯中，用40mL熱水浸取並煮沸3～5min，冷卻。移入50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，放置澄清。
分取5.0～10.0mL清液於25mL容量瓶中，加入2mL(1+1)HCl，以下按校準曲線進行測定。
錸含量的計算參見式(62.1)。
注意事項
1)在燒結過程中，應稍開啟爐門，以便充分氧化。
2)每加一種試劑均須混勻，低價錸只有在低酸度介質中與α-糠偶醯二肟、硫氰酸鹽形成電活性配合物，可允許一定量EDTA、酒石酸、草酸等存在。
62.5.3.8 電感耦合等離子體質譜法
方法提要
採用氧化鎂半熔法、過氧化鈉熔融-丙酮萃取法或硝酸分解法處理試樣，等離子體質譜法測定錸。一般ICP-MS的儀器檢出限為0.001ng/mL，根據各種前處理方法的稀釋倍數，並考慮到基體、空白等因素，對試樣的測定限為w(Re):(0.2～2)×10-6。
儀器
等離子體質譜儀。
試劑
氧化鎂。
過氧化鈉。
丙酮。
硝酸。
過氧化氫。
氫氧化鈉溶液(250g/L)。
錸標准儲備溶液ρ(Re)=100.0μg/mL稱取0.14406g高純錸酸銨(NH4ReO4)置於燒杯內，溶於水中，移入1000mL容量瓶內，用水稀釋至刻度，搖勻。
錸標准溶液ρ(Re)=20.0ng/mL由錸標准溶液稀釋配製。
銥內標溶液ρ(Ir)=20.0ng/mL。
分析步驟
(1)試樣處理
a.氧化鎂半熔法。稱取0.5g(精確至0.0001g)試樣置於瓷坩堝中，加入1.5gMgO，攪拌均勻，再覆蓋0.5g，放入高溫爐，逐漸升溫至700℃，焙燒時爐門開一縫，使加入空氣以促進錸的氧化。保持1h後，取出冷卻，將坩堝內半熔物轉入150mL燒杯中，用50mL熱水浸取。煮沸1h，冷卻。轉入50mL容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻，放置。取上清液干過濾後上機測定。
b.過氧化鈉熔融-丙酮萃取法。稱取0.5g(精確至0.0001g)試樣，置於高鋁坩堝中，加入3gNa2O2，攪勻，再覆蓋一層，置於高溫爐中，在700℃熔融10min，取出冷卻，將坩堝置於燒杯中，加30mL熱水提取，洗出坩堝，冷卻後將鹼性試樣溶液和沉澱一並轉入120mLTeflon分液漏斗中，補加氫氧化鈉溶液至濃度約為5mol/L。加入10mL丙酮萃取Re，振盪1min，靜止分層(如沉澱太多，需多加氫氧化鈉溶液，轉入50mL離心管離心，將上清液轉入分液漏斗進行分相)。棄去下層水相和沉澱，加2mLNaOH溶液到分液漏斗中。振盪1min，進一步洗去丙酮相中的雜質，棄去下層水相。將丙酮相轉入50mL離心管中，離心10min，用滴管取出上部丙酮到已加有2mL水的100mLTeflon燒杯中(這一次離心是為了保證丙酮相不會夾雜鹼液，防止以後溶液含鹽量過高而導致霧化器堵塞)。在電熱板上加熱，開始保持約50℃，待丙酮蒸發完後，升高電熱板溫度到120℃，繼續加熱溶液至干。用0.5mLHNO3中和溶解殘渣。有時HNO3提取液呈黃色，可能是丙酮的降解產物，反復加熱近干並滴加H2O2和HNO3，可使溶液清亮無色，最終轉入10mL比色管，用水稀釋至刻度，搖勻，待上機測定。
c.硝酸分解法(適用於硫化礦物)。稱取10～50mg試樣，置於小燒杯中，加入5～10mLHNO3，蓋上表面皿，於低溫電熱板加熱至沸騰。繼續加熱至試樣逐漸形成白色鉬酸沉澱。去蓋，繼續加熱至僅余約0.5mL溶液，加少量水加熱，轉入10mL比色管，用水稀釋至刻度，搖勻。放置澄清後取上清液上機沉澱。
(2)上機測定
選用常規的ICP-MS工作參數繼續測定。
測定同位素為185Re，內標為193Ir。以高純水為低點、錸標准溶液為高點進行儀器校準，然後測定試樣溶液。內標溶液在測定空白溶液、標准溶液和試樣溶液時由三通導入ICP儀器。
注意事項
1)半熔法在焙燒過程中錸可能有少量揮發損失，結果略偏低，含量很低時可能偏低約10%。
2)半熔法處理試樣不可選用187Re作為測定同位素，因為含錸試樣中往往含有由錸衰變產生的放射性187Os，會對187Re的測定形成干擾。另兩種處理方法因鋨已被分離，不存在此問題。
3)用丙酮萃取錸的問題。丙酮與水混溶，當氫氧化鈉濃度大於2mol/L時，丙酮與鹼溶液分成兩相。5mol/LNaOH時分相界面清晰。在鹼性介質中大部分金屬氫氧化物沉澱而得到分離。試樣基體中的Mo、Fe、Ni、Cu、As等元素基本不被萃取。在當前所有Re的溶劑萃取方法中丙酮萃取方法較為簡單快速並具有廣泛的適用性。只需做一次萃取，不用反萃步驟，就可以把錸從輝鉬礦、橄欖岩、玄武岩、黑色頁岩、油頁岩、黃鐵礦、黃銅礦、鉻鐵礦、毒砂等基體中快速分離。
參 考 文 獻
鄧桂春，滕洪輝，劉國傑，等 . 2004. 錸的分離與分析研究進展 ［J］. 稀有金屬，28 ( 4) : 771 -776
鄧桂春，臧樹良，王永春，等 . 2000. 乙基紫萃取光度法測定銅煙灰中的錸 ［J］. 分析化學，28( 8) : 1051
劉峙嶸 . 1997. 高錸酸鹽 - 氨氯吡咪鹽酸鹽萃取光度法測定錸 ［J］. 四川有色金屬，( 2) : 65 -66
王靖芳，馮彥琳，李慧妍 . 1995. N，N - 二 ( 1 - 甲基庚) 乙醯胺萃取錸的研究 ［J］. 稀有金屬，19( 3) : 228
王清芳，羅錦超，馮彥琳，等 . 2001. N7301 萃取錸的研究 ［J］. 有色金屬 ( 冶煉部分) ，29
王順昌，齊守智 . 2001. 錸的資源、用途和市場 ［J］. 世界有色金屬，( 2) : 12 -14
王獻科，李玉萍，李莉芬 . 2000. 液膜分離富集測定錸 ［J］. 中國鉬業，24 ( 4) : 38 -41
王小琳，劉亦農，熊宗華 . 1995. 酮類試劑萃取分離錸的研究 ［J］. 化學試劑，17 ( 3) : 143 -145
楊子超，王秀山，李運濤，等 . 1988. 氯化三烷基苄基銨萃取分離錸鉬的研究 ［J］. 西北大學學報，18( 3) : 46 -49
周迎春，劉興江，馮世紅，等 . 2003. 活性炭吸附法分離錸鉬的研究 ［J］. 表面技術，32 ( 4) : 31
周稚仙，楊俊英 . 1987. 苯並 -15 - 冠 -5 萃取分離錸的研究 ［J］. 化學試劑，9 ( 1) : 50
10. 超純水機十大品牌
啟科UPT-I超純水系統針對不同領域的用水特點,綜合不同水質純化工藝特點,選用國際知名品牌配件,高性能,超純凈的材料，產水水質穩定可靠。
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