純化水測ph值時加飽和氯化鉀

㈠ 純化水酸鹼度檢查方法

原來的葯典純化水檢查酸鹼度檢查使用試劑加入甲基橙3滴不得鮮紅色，鹼度檢查使用麝香草芬蘭6滴不得顯藍色

㈡ 為什麼測葡萄糖注射液ph加飽和氯化鉀溶液

調節注射液的滲透壓與人體內環境一致

㈢ 注射用水檢測PH值時，為什麼需要加入一定量的飽和氯化鉀溶液

你說的檢測PH，應該是用PH計進行檢測吧，如果是PH計的話，因為這個儀器的檢測是用電極檢測的，要對電極進行保護，所以加飽和氯化鉀。實際上PH計用之後也是要放置在KCl溶液中的

㈣ 注射用水檢測PH值時,為什麼需要加入一定量的飽和氯化鉀溶液

強電解質，增加溶液總離子強度，從而增加離子活度，更快。

追問的那個：有機鹼類化合物用高氯酸滴定的原理
高氯酸具有強氧化性，遇有機物，在加熱的條件下甚至會引起爆炸。所以這個估計應該是氧化還原反應。

㈤ 測PH值時為什麼要加飽和氯化鉀溶液請問是さ緙

電極法測PH值時才用到「飽和氯化鉀」——這里因為當被液體的PH值接近7時，其中又無其它可導電離子，則測量過程很漫長。所以加入飽和氯化鉀主要為了起到導電作用！提高測試速度！

㈥ 測ph的時候可以在樣品里加飽和氯化鉀嗎

酸的東西都可以，越酸越好。醋酸，鹽酸，硫酸，或者非金屬氧化物。

㈦ PH測定法的檢驗操作流程及注意事項

一、PH 值測定法檢驗操作流程 1．測定前，按各品種項下的規定，選擇兩種pH值約相差3個pH單位的標准緩沖液，並使供試液的pH值處於二者之間。
2．取與供試液pH值較接近的第一種標准緩沖液對儀器進行校正（定位），使儀器數值與標准緩沖液的數值一致。
3．儀器定位後，再用第二種標准緩沖液核對儀器示值，誤差應不大於±0 .02pH單位。若大於此偏差，則應小心調節斜率，使示值與第二標准緩沖液的數值相符。重復上述定位與斜率調節至符合要求。否則，需檢查儀器或更換電極後，再行校正至符合要求。
4．每次更換標准緩沖液或供試液前，應用水充分洗滌電極，然後將水吸盡，也可用所換的標准緩沖液或供試液洗滌。
5．在測定高pH值的供試品時，應注意鹼誤差的影響。鹼誤差是由於普通玻璃電極對Na+也有響應。使測得的H+活度高於真實值，即pH讀數低於真實值，產生負誤差。若使用鋰玻璃電極，可克服鹼誤差的影響。
6．對弱緩沖液（如水）的pH值測定，先用苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液，並重取供試液再測，直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0 .05單位為止；然後再用硼砂標准緩沖液校正儀器，再如上法測定；二次pH值的讀數相差不應超過0 .1，取二次讀數的平均值為其pH值。
7．配製標准緩沖液與溶解供試品的水，應是新沸過的冷水，其pH值應為5.5～7.0。 8．標准緩沖液一般可保持2～3個月，若發現有渾濁、發霉或沉澱等現象時，則不能繼續使用。
二、注意事項
1.應注意玻璃電極裝到電極夾中時應略高於甘汞電極，以免球膜與試杯相碰。
2.新使用或久放未用的玻璃電極在使用前應放在純化水內浸泡活化48小時，平時也最好浸泡在水中，以便下次使用時能迅速地工作。
3.將甘汞電極的頸端橡皮塞取下，檢查飽和氯化鉀溶液情況，溶液中應有氯化鉀結晶析出，以確保溶液飽和，太少應予以添加。使用前應把電極彎管下端橡皮套除去。
4.按下電源按鍵，接通電源，按下pH按鍵，指示燈亮後，一般短時間測量，只需預熱數分鍾即可，但要保持儀表零點穩定，必須預熱半小時或一小時以上。
5.本儀器應置於乾燥環境中，無顯著振動和強電磁場干擾，並防止灰塵及腐蝕性氣體侵入。
6.每次使用，在校正及測定前後均應用純化水將電極充分洗凈。
7.測定前校正儀器時，應選擇與待測溶液pH值接近的標准pH緩沖液，pH值相差不應超過3個單位。
8.為了使測定結果可靠，在測定時用標准pH緩沖液校正儀器後，應再用另一種相差約3個單位pH的標准緩沖液復校之。
9.待測溶液，校正液與電極的溫度應相同或相近，差異最好不超過2℃。
10.儀器的電表應避免震動與打擊，不用或移動時，將pH-mV分檔開關置於「0」處，以減少擺動。
11.溫度補償器轉動時勿用力過大，以防止移動緊固螺絲的位置，影響pH准確度。
12.對於pH大於9的溶液的測定，應使用231型鋰玻璃電極測定；使用有鹼誤的電極測定時，應校正鹼誤。
13.玻璃電極在測定鹼性溶液時，應盡量快速，測定強鹼溶液後，電極性能常不能立即復原，可在1mol/L鹽酸溶液中浸泡，再使用純化水沖洗，有時甚至需在酸液內浸泡幾小時，才能復原。
14.玻璃電極球泡很薄，因此在使用時勿與玻璃杯及硬物相碰，防止球泡破碎。
15.玻璃電極球泡勿接觸污物，勿用手去摸電極球泡，以免玻璃膜沾上油脂，影響電極測量精度。如發現沾污可用醫用棉花輕擦球泡部分，或用0.1mol/L稀鹽酸清洗之，再用純化水沖洗干凈。
16.玻璃電極插頭必須防止沾上水，保證插頭絕緣阻抗。
17.玻璃電極和甘汞電極在使用時，必須注意內電極與球泡之間及內電極和陶瓷芯之間是否有氣泡停留，如有則必須排除。
18.玻璃電極球泡有裂紋，或老化（使用或久放二年以上），則應調換新的電極，否則測量時反應遲鈍，甚至造成較大的測量誤差，新的電極（或干放一段時間後的電極）在使用之前需在純化水內浸一晝夜。
19.玻璃電極在常規情況下只能保存、使用一年。
20.配製標准pH緩沖液與溶解供試品的純化水,應是新沸過的冷純化水,其pH值應為5.5～7.0。
21.pH9的標准緩沖液應裝在聚乙烯瓶中密封保存。
22.標准緩沖液一般可保存2～3個月 ，但發現有混濁、發霉或沉澱等現象時，不能繼續使用。
23.對弱緩沖液（如純化水或注射用水）的pH值測定，先用鄰苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液,並重取供試液再測，直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0.05為止；然後再用硼砂標准液校正儀器，再如上法測定，二次pH值的讀數相差應不超過0.1，取二次讀數的平均值為其pH值。
24.當發現讀數有緩慢變化時，可以拆開底板用電吹風等工具加熱讀數開關，使讀數開關乾燥，但溫度不得超過60℃。

㈧ 檢測純水的ph值要用專用的電極嗎

一、PH 值測定法檢驗操作流程 1．測定前,按各品種項下的規定,選擇兩種pH值約相差3個pH單位的標准緩沖液,並使供試液的pH值處於二者之間. 2．取與供試液pH值較接近的第一種標准緩沖液對儀器進行校正（定位）,使儀器數值與標准緩沖液的數值一致. 3．儀器定位後,再用第二種標准緩沖液核對儀器示值,誤差應不大於±0 .02pH單位.若大於此偏差,則應小心調節斜率,使示值與第二標准緩沖液的數值相符.重復上述定位與斜率調節至符合要求.否則,需檢查儀器或更換電極後,再行校正至符合要求. 4．每次更換標准緩沖液或供試液前,應用水充分洗滌電極,然後將水吸盡,也可用所換的標准緩沖液或供試液洗滌. 5．在測定高pH值的供試品時,應注意鹼誤差的影響.鹼誤差是由於普通玻璃電極對Na+也有響應.使測得的H+活度高於真實值,即pH讀數低於真實值,產生負誤差.若使用鋰玻璃電極,可克服鹼誤差的影響. 6．對弱緩沖液（如水）的pH值測定,先用苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液,並重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0 .05單位為止；然後再用硼砂標准緩沖液校正儀器,再如上法測定；二次pH值的讀數相差不應超過0 .1,取二次讀數的平均值為其pH值. 7．配製標准緩沖液與溶解供試品的水,應是新沸過的冷水,其pH值應為5.7.0.8．標准緩沖液一般可保持2～3個月,若發現有渾濁、發霉或沉澱等現象時,則不能繼續使用. 二、注意事項 1.應注意玻璃電極裝到電極夾中時應略高於甘汞電極,以免球膜與試杯相碰. 2.新使用或久放未用的玻璃電極在使用前應放在純化水內浸泡活化48小時,平時也最好浸泡在水中,以便下次使用時能迅速地工作. 3.將甘汞電極的頸端橡皮塞取下,檢查飽和氯化鉀溶液情況,溶液中應有氯化鉀結晶析出,以確保溶液飽和,太少應予以添加.使用前應把電極彎管下端橡皮套除去. 4.按下電源按鍵,接通電源,按下pH按鍵,指示燈亮後,一般短時間測量,只需預熱數分鍾即可,但要保持儀表零點穩定,必須預熱半小時或一小時以上. 5.本儀器應置於乾燥環境中,無顯著振動和強電磁場干擾,並防止灰塵及腐蝕性氣體侵入. 6.每次使用,在校正及測定前後均應用純化水將電極充分洗凈. 7.測定前校正儀器時,應選擇與待測溶液pH值接近的標准pH緩沖液,pH值相差不應超過3個單位. 8.為了使測定結果可靠,在測定時用標准pH緩沖液校正儀器後,應再用另一種相差約3個單位pH的標准緩沖液復校之. 9.待測溶液,校正液與電極的溫度應相同或相近,差異最好不超過2℃. 10.儀器的電表應避免震動與打擊,不用或移動時,將pH-mV分檔開關置於「0」處,以減少擺動. 11.溫度補償器轉動時勿用力過大,以防止移動緊固螺絲的位置,影響pH准確度. 12.對於pH大於9的溶液的測定,應使用231型鋰玻璃電極測定；使用有鹼誤的電極測定時,應校正鹼誤. 13.玻璃電極在測定鹼性溶液時,應盡量快速,測定強鹼溶液後,電極性能常不能立即復原,可在1mol/L鹽酸溶液中浸泡,再使用純化水沖洗,有時甚至需在酸液內浸泡幾小時,才能復原. 14.玻璃電極球泡很薄,因此在使用時勿與玻璃杯及硬物相碰,防止球泡破碎. 15.玻璃電極球泡勿接觸污物,勿用手去摸電極球泡,以免玻璃膜沾上油脂,影響電極測量精度.如發現沾污可用醫用棉花輕擦球泡部分,或用0.1mol/L稀鹽酸清洗之,再用純化水沖洗干凈. 16.玻璃電極插頭必須防止沾上水,保證插頭絕緣阻抗. 17.玻璃電極和甘汞電極在使用時,必須注意內電極與球泡之間及內電極和陶瓷芯之間是否有氣泡停留,如有則必須排除. 18.玻璃電極球泡有裂紋,或老化（使用或久放二年以上）,則應調換新的電極,否則測量時反應遲鈍,甚至造成較大的測量誤差,新的電極（或干放一段時間後的電極）在使用之前需在純化水內浸一晝夜. 19.玻璃電極在常規情況下只能保存、使用一年. 20.配製標准pH緩沖液與溶解供試品的純化水,應是新沸過的冷純化水,其pH值應為5.7.0. 21.pH9的標准緩沖液應裝在聚乙烯瓶中密封保存. 22.標准緩沖液一般可保存2～3個月 ,但發現有混濁、發霉或沉澱等現象時,不能繼續使用. 23.對弱緩沖液（如純化水或注射用水）的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液,並重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0.05為止；然後再用硼砂標准液校正儀器,再如上法測定,二次pH值的讀數相差應不超過0.1,取二次讀數的平均值為其pH值. 24.當發現讀數有緩慢變化時,可以拆開底板用電吹風等工具加熱讀數開關,使讀數開關乾燥,但溫度不得超過60℃.

㈨ 酸度計為什麼要放在飽和氯化鉀里

可防止水分蒸發而導致氯化鉀結晶析出，並保持電極的活性。

玻璃電極裡面的液體也是3mol/L的KCL溶液，長時間不用必須把電極浸沒保存在氯化鉀溶液中，否則玻璃電極將損壞，PH測量要失靈 。

酸度計長期泡在飽和氯化鉀，使用前必須再用蒸餾水浸泡。不用蒸餾水浸泡的話，玻璃球上就會有K離子、Cl離子存在，在測溶液pH時，就會有影響。可能與溶液中的離子反應，從而導致測試誤差。

(9)純化水測ph值時加飽和氯化鉀擴展閱讀：

標准氫電極是所有電位測量的參比點。標准氫電極是一根鉑絲，用電解的方法鍍（塗覆）上氯化鉑，並且在四周充入氫氣（固定壓力為1013hpa）構成的。

將此電極浸入在25℃時H₃O+離子含量為1mol/l溶液中便形成電化學中所有電位測量所參照的半電池電位或電極電位。其中氫電極作為參比電極在實踐中很難實現，於是使用第二類電極做為參比電極。其中最常用的便是銀/氯化銀電極。該電極通過溶解的AgCl對於氯離子濃度的變化起反應。

此參比電極的電極電位通過飽和的kcl貯池（如：3mol/l kcl）來實現恆定。液體或凝膠形式的電解質溶液通過隔膜與被測溶液相連通。

利用上述的電極組合—銀電極和Ag/AgCl參比電極可以測量膠片沖洗液中的銀離子含量。也可以將銀電極換成鉑或金電極進行氧化還原電位的測量。例如：某種金屬離子的氧化階段。

最常用的pH指示電極是玻璃電極。它是一支端部吹成泡狀的對於pH敏感的玻璃膜的玻璃。管內充填有含飽和AgCl的3mol/l kcl緩沖溶液，pH值為7。存在於玻璃膜二面的反映pH值的電位差用Ag/AgCl傳導系統。

㈩ 純水水ph測定加飽和氯化鉀會不會引起ph值變化

苯磺酸氨氯地平是二氫吡啶類鈣拮抗劑(鈣離子拮抗劑或慢通道阻滯劑)。心肌和平滑肌專的收縮依賴於細屬胞外鈣離子通過特異性離子通道進入細胞。本品選擇性抑制鈣離子跨膜進入平滑肌細胞和心肌細胞，對平滑肌的作用大於心肌。