純化水檢驗用高錳酸鉀怎麼配

❶ 高錳酸鉀溶液可以用純凈水配嗎

一般純凈水含有低價離子，諸如2價鐵離子什麼的，建議還是不要用純凈水配，這樣會和高錳酸鉀反應

❷ 純化水檢測的易氧化物加入高錳酸鉀溶液，粉色褪去是怎麼回事

原因是顯色不明顯，證明易氧化物含量低，純化不夠徹底。

❸ 《中國葯典》純化水2010年版二部用試劑怎麼配製。

酸鹼度：取本品10ml,加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml,加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色（指示劑配，甲基紅指示液取甲基紅0. lg，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7. 4ml使溶解，再加水稀釋至200ml，即得。變色范圍 pH4. 2〜6. 3(紅—黃）。溴廨香草酚藍指示液取溴麝香草酚藍O.lg ，加0. 05mol/L氫氧化鈉溶液3.2ml使溶解，再加水稀釋至200ml,即得。變色范圍 pH6. 0〜7. 6(黃—藍）。 ）
硝酸鹽：取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液（1g氯化鉀融入10ML水中）0.4ml與0. 1%二苯胺硫酸溶液（0.01g二苯胺融入10ML硫酸中）0. lml,搖勻，緩緩滴加硫酸5ml,搖勻，將試管於50°C水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液〔取硝酸鉀0. 163g,加水溶解並稀釋至100ml,搖勻，精密量取lml,加水稀釋成100ml,再精密量取10ml,加水稀釋成100ml,搖勻，即得（每lml相當於l微克 N03)}0. 3ml,加無硝酸鹽的水4.7ml,用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0. 000 006%)。
亞硝酸鹽：取本品10ml,置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液（1 — 100) lml與鹽酸萘乙二胺溶液（0. 1 —100)lml,產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液〔取亞硝酸鈉0. 750g(按乾燥品計算），加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取lml,加水稀釋成100ml,搖勻，再精密量取lml,加水稀釋成50ml,搖勻，即得（每lml相當於1微克NO2)}0.2ml,加無亞硝酸鹽的水9. 8ml,用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0. 000 002%)。
氨：取本品50ml,加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液（取氯化銨31. 5mg,加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)l. 5ml,加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0. 000 03%)。{鹼性碘化汞鉀試液：取碘化鉀10g，加水10ml溶解後，緩
緩加入二氯化汞的飽和水溶液，隨加隨攪拌，至生成的紅色沉澱不再溶解，加氫氧化鉀30g，溶解後，再加二氯化汞的飽和水溶液lml或lml以上，並用適量的水稀釋使成200ml,靜置，使沉澱，即得。用時傾取上層的澄明液應用。〔檢査〕取本液2ml,加人含氨0. 05mg的水50ml中，應 即時顯黃棕色。}
電導率：應符合規定（附錄)。
總有機碳：不得過0.50mg/L(附錄)。
易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸後，加高錳酸鉀滴定液（0. 02mol/L)0. 10ml,再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
不揮發物：取本品100ml,置105°C恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105°C乾燥至恆重，遺留殘渣不得過lmg。
重金屬：取本品100ml,加水19ml,蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3. 5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1. 0 ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0. 000 01%)。
微生物限度：取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查(附錄XI J)，細菌、黴菌和酵母菌總數每lml不得過100個。
其實有些試劑可以在葯典後面的附錄裡面找到的，都很簡單，記得採納啊

❹ 用高錳酸鉀配製標定溶液時，應注意什麼問題

高猛酸鹼溶液的配製需要提前配製,不能現配現用.能標定高錳酸鉀的基準物質相當多,如草酸鈉、二水合草酸、純金屬鐵絲等,一般採用草酸鈉來標定.
2MnO4- +5C2O42- +16H+ = 2Mn2+ +10CO2 ↑+8H2O
標定時因注意溫度、酸度、滴定速度、催化劑、指示劑和滴定終點.
1.溫度 在室溫下,這個反應的速率緩慢,因此常將溶液加熱至70-85℃（一般是水浴加熱到剛好冒蒸氣）時進行滴定.但溫度不宜過高,若是高於90℃,會使部分草酸發生分解.
2.酸度 酸度過低,高錳酸鉀易分解為二氧化錳；酸度過高,草酸亦易分解.一般滴定開始時的酸度應控制在0.5-1mol/L
3.滴定速度 開始滴定時的速度不宜過快,否則加入的高錳酸鉀溶液來不及與草酸根離子反應,即在熱的酸性溶液中發生分解
4.催化劑 開始加入的幾滴高錳酸鉀溶液褪色較慢,隨著滴定產物錳離子的生成 ,反應速率逐漸加快.因此,常在滴定前加入幾滴硫酸錳作為催化劑
5.指示劑 高錳酸鉀自身可作為滴定時的催化劑,但是用濃度低至0.002mol/L高錳酸鉀溶液作為滴定劑時,應加入二苯胺磺酸鈉或1,10-鄰二氮菲-Fe（Ⅱ）等指示劑來確定終點
6.滴定終點 用高錳酸鉀溶液滴定至終點後,溶液中出現的粉紅色不能持久,這是因為空氣中的還原性氣體和灰塵都能使高錳酸根還原,使溶液的粉紅色逐漸消失.所以,滴定時溶液中出現的粉紅色如在0.5-1min內不褪色,即已達到終點.

❺ 如何配製高錳酸鉀溶液

毀滅性病害方面大顯神通，防效達95%以上，而且無污染、安全 可靠、成本低，還為瓜菜提供了鉀、錳等營養元素，促進生長。 配製高錳酸鉀溶液應注意以下幾點： 1、要用干凈水。配製高錳酸鉀水溶液，一定要用清潔水、 流動水，絕不能用污水、死水、淘米水等，否則會降低其氧化滅菌功能。 2、要現配現用。高錳酸鉀在熱水、沸水中易分解失效，故 配製水一定要是普通涼水，且隨配隨用，忌配後久放。 3、要稱量精確。濃度過低，起不到氧化滅菌功能；濃度過 高，既造成浪費，浸種時又會灼傷種胚，抑制出苗。 4、要單獨使用。高錳酸鉀水溶液只能單獨使用或與其他農 葯、化肥錯開使用，不能與任何農葯、化肥等混配混用，否則 會嚴重影響其功效。

❻ 高錳酸鉀標准溶液用什麼方法配製為什麼

a) c( KMnO4) = 0.1 mol/L標准滴定溶液：稱取高錳酸鉀3.3 g，溶於1050 mL水中，緩緩煮沸15 min，冷卻，於暗處放置兩周，用已處理過的4號玻璃濾堝過濾於乾燥的棕色瓶中。
b) c( KMnO4) = 0.5 mol/L標准滴定溶液：稱取高錳酸鉀16.5 g，溶於1050 mL水中，緩緩煮沸15 min，冷卻，於暗處放置兩周，用已處理過的4號玻璃濾堝過濾於乾燥的棕色瓶中。 玻璃濾堝的處理是指玻璃濾堝在同樣濃度的高錳酸鉀溶液中緩緩煮沸5 min。

❼ 0.1的高錳酸鉀怎麼配 及標定方法

0.1mol/L高錳酸鉀溶液配製與標定：

1、配製： 用精度為0.01g的葯物天平，稱取分析純高錳酸鉀3.20g，加入到1000ml燒杯中，加400ml蒸餾水，放置在電熱板上加熱，使高錳酸鉀完全溶解。冷卻後，移入1000ml容量瓶中，稀釋至刻度。

2、靜置2天後，用玻璃製成的虹吸管，吸取上層清液貯於棕色細口瓶中。為了縮短時間可將制備的溶液，在接近沸騰溫度下加熱一小時，次日用布氏漏斗或沙芯漏斗過濾。備用。

3、標定：用精度為0.0001g的分析天平，稱取預先在150℃乾燥箱中烘乾1小時的分析純草酸鈉兩份，質量在0.25g－0.30g之間，准確稱量並記錄。分別置於兩個300ml三角瓶中

4、在兩個三角瓶中，各加水100ml及12mol/L 的硫酸20ml，使之溶解，並加熱至80℃，然後用配好的高錳酸鉀溶液滴定。注意控制滴定速度，開始時滴加，均勻攪拌，待紅色退去後，再以每分鍾20－25滴速度進行滴定，直至溶液呈粉紅色，數分鍾不褪色即為滴定終點。

(7)純化水檢驗用高錳酸鉀怎麼配擴展閱讀：

標定高錳酸鉀時應注意以下條件：

1、控制溶液的酸度。 酸度過低，部分高錳酸鉀被還原為二氧化錳，酸度過高，則草酸易分解。一般用硫酸調酸度，滴定開始時適宜的酸度為0.5到1mol/L，滴定結束時0.2到0.5mol/L。

2、控制溶液的溫度 。該反應在室溫下速度極慢，預先加熱至75到85度，並在滴定過程中保持溶液的溫度在60度以上，若溫度高於90度，部分草酸會分解。

3、控制滴定速度。 滴定剛開始時反應慢，應慢滴，隨著反應生成的錳離子增多而反應速度加快，滴定速度適當加快，直至滴定終點。

❽ 高錳酸鉀的標准溶液怎麼配

學習高錳酸鉀標准溶液的配製方法；

2.掌握用草酸鈉作基準物質標定高錳酸鉀溶液濃度的原理和方法。

二、實驗原理

普通高錳酸鉀試劑常含有少量雜質，不能用直接法配製標准溶液，必須經過標定。標定KMnO4溶液的基準物質有H2C2O4·2H2O、Na2C2O4 、As2O3和純鐵絲等。其中Na2C2O4不含結晶水，容易提純，沒有吸濕性，因此是常用的基準物質。

在熱的酸性溶液中，KMnO4和Na2C2O4的反應如下：

2MnO4- + 5C2O42- + 16H+ = 2Mn2+ + 10CO2↑ + 8H2O

反應開始較慢，待溶液中產生Mn2+後，由於Mn2+的催化作用，反應愈來愈快。另外，為了加快反應速度，滴定溫度不能低於60℃，但也不能太高，若高於90℃容易引起H2C2O4分解：

H2C2O4  = H2O + CO2↑ + CO↑

最後根據基準物質的質量與滴定時所消耗的KMnO4溶液體積，計算出KMnO4溶液的准確濃度。•

三、實驗用品

1.儀器

50ml酸式棕色滴定管、500ml燒杯、250ml三角瓶、100ml量筒、3號（或4號）微孔玻璃漏斗、500ml棕色試劑瓶、25ml移液管。

2.葯品

Na2C2O4(A·R)固體、KMnO4(A·R)固體、3 mol﹒L-1H2SO4溶液

四、操作步驟

1.0.1 mol﹒L-1（1/5）KMnO4標准溶液的配製

稱取約0.8 g KMnO4置於500ml燒杯中，加入250ml蒸餾水，用玻璃棒攪拌，使之溶解。然後將配好的溶液加熱至微沸並保持1小時，冷卻後倒入棕色試劑瓶中，於暗處靜置2天後，用微孔玻璃漏斗過濾，濾液貯存於棕色試劑瓶中。

2.0.1 mol﹒L-1（1/5）KMnO4用標准溶液的標定

准確稱取0.16～0.20 g分析純Na2C2O4（預先在110℃下烘乾約2小時，然後置於乾燥器中冷卻備用）置於250ml三角瓶中，加新煮沸過的去離子水50ml使之溶解（或准確移取0.1 mol﹒L-1（1/2） Na2C2O4標准溶液25.00ml）。再加入3 mol﹒L-1H2SO4 20ml，加熱至70～80℃，趁熱用待標定的KMnO4溶液滴定。

❾ 高錳酸鉀怎麼配水啊多大的比例。

意見建議：你好，一般建議按照1：5000或1：10000的比例的，在清洗的同時，一定要保持個人的清潔衛生，飲食要以清淡為主，少吃辛辣刺激性食物。

❿ 高錳酸鉀怎麼用的，一片要怎麼配水

病情分析：高錳酸鉀需要用水稀釋成0.2-0.4%
的濃度
才能使用。1:5000的高錳酸鉀溶液用1克高錳酸鉀
配
5000
毫升水，同時要攪拌均勻。肉眼觀察為粉紅色即可使用。
意見建議：由於高錳酸鉀在長時間放置或溫度過高的情況下會發生氧化還原反應，形成二氧化錳物質而失效。所以，
一定要用涼水或稍溫的水隨配隨用。