Ⅰ 純化水需要檢測氯離子嗎
真正的純凈水肯定不要
但是市面上所銷售的純凈水就要檢測了
因為大多數買的純凈水都是要通過漂白粉漂白和消毒的
Ⅱ 水中余氯檢測
余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後，余留在水中的氯。余氯有三種形式：
1． 總余氯：包括游離性余氯和化合性余氯。
2． 游離性余氯：包括HOCl及OCl-等。
3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物。
余氯的作用是保證持續殺菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超標，可能會加重水中酚和其它有機物產生的味和臭，還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物。測定水中余氯含量和存在狀態，對做好飲水消毒工作和保證水衛生學安全極為重要。余氯的測定方法很多。本公司目前採用下述三種測定法：
一、攜帶型DPD余氯測定儀（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）
1. 應用范圍
⑴.本法適用於分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的游離余氯、總余氯及化合性余氯。
⑵.水樣有色或渾濁，可作空白調零以抵消其影響。
⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯。
2．原理
水樣中不含碘化物離子時，游離性有效氯立即與DPD試劑反應產生紅色，加入碘離子則起催化作用，使化合氯也與試劑反應顯色。分別測定其吸光度，得游離氯和總氯，總氯減去游離氯得化合氯。
3．干擾影響
⑴.水中存在大於250mg/l鹼度或150mg/l酸度，如CaCO3等將抑制所有顏色發展或顏色將立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7。
⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數增加。在一分鍾內讀數，每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數增加0.1mg/l.。
⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會增加游離氯的讀數。
⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響，如上述⑴調節pH值到6-7。取25ml水樣，加3滴30g/lKI溶液，混合等待一分鍾。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據《水和廢水標准檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙醯胺溶液代替亞砷酸鈉，每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙醯胺)。如果鉻存在，在兩種分析中會與DPD發生反應，讀數。再從最初分析得到的氯的讀數減去這個讀數。
二、鄰聯甲苯胺比色法（OT法）
1．應用范圍
⑴.本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯。
⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯。
2．原理
在pH值小於1.3的酸性溶液中，余氯與鄰聯甲苯胺反應，生成黃色的醌式化合物，用目視法進行比色定量，還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色。
3．干擾影響
水中含有懸浮性物質干擾時測定，可用離心法去除。其它干擾物質的最高允許含量如下：高鐵，0.2mg/l;四價錳，0.01mg/l;亞硝酸鹽，0.2mg/l。
三、在線式電化學分析余氯儀（1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group）。
1． 應用范圍
本法適用於測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯、氯化溴、溴和碘。
2． 原電池原理
在原電池中，通過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化。瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例。
原電池中的陰極為金屬金。當溶液中存在次氯酸（或次氯酸離子）時，陰電極發生化學反應，產生氯離子。
HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH-
陽極為金屬銅，當電極發生反應時，氧化產物保留在陽極上。這時，磨蝕機（清潔球不斷攪拌）會配合著去除金屬表面的氧化產物。
原電池中的電流受pH值變化的影響大。在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩定。因此，用pH緩沖液來穩定電流。如果以CO2為緩沖液，pH值可調到5.5-6.0。加KI時，反應生成的總游離碘相當於參加反應的總余氯，從而測定總余氯。
3． 干擾影響
⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的准確度。因而採用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來調整pH值以克服這兩種因素的影響。
⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會產生干擾影響。
Ⅲ 水中的余氯怎麼測定
余氯有專門的測量電極
加個葯片
搖搖一讀數
比其他方法都快得多
而且准確度也跟常規方法一樣
氨氮也有專門的儀器
奧力龍
哈希都有
氨氮的檢測儀器貴比較方便
而且便宜
Ⅳ 水質余氯檢測方法
水中余氯的測定 （游離氯總氯的測定） 1 鄰聯甲苯胺比色法 1.1 應用范圍 1.1.1 本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離余氯. 1.1.2 水中含有懸浮性物質時干擾測定,可用離心法去除.干擾物質的最高允許含量如下:高鐵,0.2mg／L；四價錳,0.01mg／L；亞硝酸鹽: 0 .2mg／L. 1.1.3 本法最低檢測濃度為0.01mg／L余氯. 1.2 原理 在pH值小於1.8的酸性溶液中,余氯與鄰聯甲苯胺反應, 生成黃色的醌式化合物,用目視法進行比色定量:還可用重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色. 1.3 永久性余氯比色溶液的配製 1.3.1 磷酸鹽緩沖貯備溶液:將無水磷酸氫二鈉(Na2HPO4)和無水磷酸二氫鉀(KH2PO4)置於105℃烘箱內2h,冷卻後,分別稱取22.86g和46.14g. 將此兩種試劑共溶於純水中,並稀釋至1000ml.至少靜置4天,使其中膠狀雜質凝聚沉澱,過濾. 1.3.2 磷酸鹽緩沖溶液(pH6.45):吸取200.0ml磷酸鹽緩沖貯備溶液(1.3.1),加純水稀釋至1000ml. 1.3.3 重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液:稱取0.1550g乾燥的重鉻酸鉀(K2Cr2O 7)及0.4650g鉻酸鉀(K2CrO4),溶於磷酸鹽緩沖溶液(1.3.2) 中, 並定容至1000ml.此溶液所產生的顏色相當於1mg／L余氯與鄰聯甲苯胺所產生的顏色. 1.3.4 0.01～1.0mg／L永久性余氯標准比色管的配製方法:按表1所列數量,吸取重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液(1.3.3),分別注入50ml刻度具塞比色管中,用磷酸鹽緩沖溶液稀釋至50ml刻度.避免日光照射,可保存6個月. 1.3.5 若水樣余氯大於1mg／L,則需將重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液的量增加10倍,配成相當於10mg／L余氯的標准色,再適當稀釋,即為所需的較濃余氯標准色列. 表1 永久性余氯標准比色溶液的配製 余氯,mg／L 重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液,ml 余氯,mg／L 重鉻酸鉀－鉻酸鉀溶液,ml 0.01 0.03 0.05 0.10 0.20 0.30 0.40 0.5 1.5 2.5 5.0 10.0 15.0 20.0 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00 25.0 30.0 35.0 40.0 45.0 60.0
Ⅳ 如何檢測余氯
余氯是復指水與氯族消毒劑接觸一定製時間後，余留在水中的氯。
余氯檢測的方法比較多，比較是攜帶型余氯檢測儀，一般檢測時間約為3分鍾。
Ⅵ 如何檢測水中余氯含量
余氯測定儀是由感測器和二次表兩部分組成。可同時測量余氯、pH值、溫度。可廣泛應用於電力、自來水廠、醫院等行業中各種水質的余氯和pH值連續監測 。
有效氯測定方法
A1 碘量法原理
洗滌劑中有效氯在酸性溶液中與碘化鉀起氧化作用，釋放出一定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定碘，根據硫代硫酸鈉標准溶液的消耗量計算出有效氯含量。
A2 試劑
A2.1 0.025mol/L硫代硫酸鈉標准溶液。
A2.2 2mol/L硫酸溶液。
A2.3 10%碘化鉀溶液。
A2.4 0.5%澱粉溶液。
A3 操作方法
稱取含氯消毒劑1.00g，用蒸餾水溶解後，轉入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸餾水至刻度、混勻，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10%碘化鉀溶液10mL，混勻的消毒液5mL溶液即出現棕色，蓋上蓋並混勻後加蒸餾水於碘量瓶緣，用0.05mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定游離碘，邊滴邊搖勻，待溶液呈淡黃色時加入0.5%澱粉溶液10滴(溶液立即變藍色)，繼續滴定至藍色消失，記錄所用硫代硫酸鈉的總量，重復3次取平均值計算。
A4 計算：根據硫代硫酸鈉的用量，計算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸鈉1mL相當於0.0355g有效氯，因此可按下式計算有效氯含量：
c*v*0.035
有效氯含量(%)=——————*100%
w
式中：
c——為硫代硫酸鈉的摩爾濃度；
v——消耗代硫酸鈉的體積，ml；
W——碘量瓶中含消毒劑的量，g。
游離氯與總氯測定方法
CL17氯分析儀能夠基於所加入試劑分別對游離氯或總氯進行測定。然而，CL17不能同時測定這兩項參數。
活性氯測定方法：
使用活性氯試條。
測定方法
（1） 方法原理
余氯在酸性溶液內與碘化鉀作用，釋放出定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定。
2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI
2HI+HOCl = I2+HCl+H2O
(或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2)
I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6
Ⅶ 如何檢測余氯
余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時間後,余留在水中的氯.余氯有三種形式： 1． 總余氯：包括游離性余氯和化合性余氯. 2． 游離性余氯：包括HOCl及OCl-等. 3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物. 余氯的作用是保證持續殺菌,也可防止水受到再污染.但如果余氯量超標,可能會加重水中酚和其它有機物產生的味和臭,還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機氯代物.測定水中余氯含量和存在狀態,對做好飲水消毒工作和保證水衛生學安全極為重要.余氯的測定方法很多.本公司目前採用下述三種測定法： 一、攜帶型DPD余氯測定儀（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company） 1. 應用范圍 ⑴.本法適用於分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的游離余氯、總余氯及化合性余氯. ⑵.水樣有色或渾濁,可作空白調零以抵消其影響. ⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯. 2．原理 水樣中不含碘化物離子時,游離性有效氯立即與DPD試劑反應產生紅色,加入碘離子則起催化作用,使化合氯也與試劑反應顯色.分別測定其吸光度,得游離氯和總氯,總氯減去游離氯得化合氯. 3．干擾影響 ⑴.水中存在大於250mg/l鹼度或150mg/l酸度,如CaCO3等將抑制所有顏色發展或顏色將立即褪色.用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7. ⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數增加.在一分鍾內讀數,每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數增加0.1mg/l.. ⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會增加游離氯的讀數. ⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響,如上述⑴調節pH值到6-7.取25ml水樣,加3滴30g/lKI溶液,混合等待一分鍾.加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據《水和廢水標准檢驗法?第15版》可用0.25%硫代乙醯胺溶液代替亞砷酸鈉,每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙醯胺).如果鉻存在,在兩種分析中會與DPD發生反應,讀數.再從最初分析得到的氯的讀數減去這個讀數. 二、鄰聯甲苯胺比色法（OT法） 1．應用范圍 ⑴.本法適用於測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯. ⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯. 2．原理 在pH值小於1.3的酸性溶液中,余氯與鄰聯甲苯胺反應,生成黃色的醌式化合物,用目視法進行比色定量,還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配製的永久性余氯標准溶液進行目視比色. 3．干擾影響 水中含有懸浮性物質干擾時測定,可用離心法去除.其它干擾物質的最高允許含量如下：高鐵,0.2mg/l;四價錳,0.01mg/l;亞硝酸鹽,0.2mg/l. 三、在線式電化學分析余氯儀（1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group）. 1． 應用范圍 本法適用於測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯、氯化溴、溴和碘. 2． 原電池原理 在原電池中,通過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化.瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例. 原電池中的陰極為金屬金.當溶液中存在次氯酸（或次氯酸離子）時,陰電極發生化學反應,產生氯離子. HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH- 陽極為金屬銅,當電極發生反應時,氧化產物保留在陽極上.這時,磨蝕機（清潔球不斷攪拌）會配合著去除金屬表面的氧化產物. 原電池中的電流受pH值變化的影響大.在pH4.0-4.5時瓶中電流很穩定.因此,用pH緩沖液來穩定電流.如果以CO2為緩沖液,pH值可調到5.5-6.0.加KI時,反應生成的總游離碘相當於參加反應的總余氯,從而測定總余氯. 3． 干擾影響 ⑴.溫度和pH值的變化將會影響儀器的准確度.因而採用熱變電阻器補償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來調整pH值以克服這兩種因素的影響. ⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會產生干擾影響.
Ⅷ 余氯測定法
沉澱滴定法（氯離子的測定）
1、所用試劑
氯化鈉標准溶液：（1毫升=1毫克Cl¯）：取基準試劑或優級純氯化3—4克至於瓷坩堝中，於高溫爐升溫至500℃灼燒10分鍾，然後在乾燥器內內冷卻至室溫；准確稱取1.649克氯化鈉，現用少量蒸餾水溶解，再用蒸餾水稀釋至1000毫升。
硝酸銀標准溶液（1毫升=1毫克Cl¯）：稱取5.0克硝酸銀，溶於1000毫升蒸餾水中，以氯化鈉標准溶液標定，標定方法如下：於三個錐形瓶中，用移液管分別注入10毫升氯化鈉標准溶液，在各加入90毫升蒸餾水及1毫升10%鉻酸鉀指示劑 ，均硝酸銀標准溶液用滴定至橙紅色為終點，記錄硝酸銀標准溶液消耗量。計算其平均值C。三個平行試驗結果只差應小於0.25% 。
另取100毫升蒸餾水，除不加氯化鈉標准溶液外，其它手續同上，做空白試驗，記錄硝酸銀標准溶液消耗量b。
硝酸銀的濃度（T毫克/毫升）按下式計算：
T=10×l/c-b
式中： b ——空白試驗消耗硝酸銀標准溶液的體積，毫升；
c ——氯化鈉標准溶液消耗硝酸銀標准溶液的體積，毫升；
10——氯化鈉標准溶液的體積；
10%鉻酸鉀指示劑 （重/容）。
1%酚酞指示劑的配製：（10g/L）稱取1克酚酞於100毫升95%乙醇中， 搖勻。
0.1N硫酸溶液。
2、測定方法
（1）、量取100毫升透明水樣注入錐形瓶中，加入2-3滴1%酚酞指示液，此時若溶液顯紅色，則用硫酸標准溶液中和至無色，若不顯紅色，則用氫氧化鈉滴定至紅色，然後以硫酸回滴至無色。再加1毫升10%鉻酸鉀指示劑。
（2）、用硝酸銀標准溶液滴定至橙色，記錄硝酸銀標准溶液消耗量a，同時作空白試驗，記錄硝酸銀標准溶液消耗量b。
氯化物（Cl¯，毫克/升）按下式計算：
Cl¯=（a-b）×1.0×1000/V
式中： a——測定水樣消耗硝酸銀標准溶液的體積，毫升；
b——滴定空白消耗硝酸銀標准溶液的體積，毫升；
1.0——硝酸銀標准溶液的滴定度，1毫升=1毫克Cl¯
V——水樣的體積，毫升。
Ⅸ 如何測定純水中的氯離子含量
量取或稱取（如果是求物質的量濃度用量取，求質量分數用稱取）一定量的廢水，回先往廢水中滴加硝答酸，若有沉澱或氣體生成，則繼續滴加到無沉澱和氣體生成，若有沉澱生成，則過濾。再往溶液里滴入過量的硝酸銀直到無沉澱生成。過濾。烘乾所得沉澱，測得沉澱質量即AgCl的質量，進而可以求出所取廢水中所含的氯元素的質量和物質的量，也即氯離子的質量和物質的量。
Ⅹ 余氯的測定
余氯（resial chlorine ）即水中投氯，經一定時間接觸後，在水中余留的游離性氯和結合性氯的總稱。
余氯可分為化合性余氯（指水中氯與氨的化合物，有 NH2Cl、NHCl2 及 NHCl3 三種，以 NHCl2 較穩定，殺菌效果好），又叫結合性余氯；游離性余氯（指水中的 ClO-、HClO、Cl2 等，殺菌速度快，殺菌力強，但消失快），又叫自由性余氯；總余氯即化合性余氯與游離性余氯之和。
自來水出水余氯指得是游離性余氯
水中余氯檢測方法比較
1 材料與方法
1.1 試劑：鄰聯甲苯胺溶液(甲土立丁)、余氯標准比色溶液、0.00564 mol/L硫化硫酸鈉標准溶液、5 碘化鉀溶液、pH一4醋酸緩沖液、0.5%澱粉溶液、0.0282 mol/L碘標准溶液。
1.2 方法
(1) 比色法：
① 被測樣品溫度宜為15℃～20℃，如低於此溫度，應先將樣品浸入溫水中使其溫度升至15℃～20℃後，再測定數值。
② 在盛有5ml樣品的比色管內，滴加鄰聯甲苯胺溶液2～3滴，混勻。
③ 將樣品置於黑暗處，靜置15分鍾後，與余氯標准比色溶液比較測定，其結果為樣品總余氯含量(比色時，眼睛從管口向下或由前面觀察)。
④ 如余氯濃度很高時，會產生桔黃色；當樣品鹼度過高以及余氯濃度很低時，可能產生淡藍綠色或淡藍色。此時，可再加入lml(1+2)鹽酸或lml鄰聯甲苯胺溶液，即可產生正常的淡黃色，再進行測定。
(2) 碘滴定法(碘標准溶液反滴定法)：
① 污水水樣中余氯小於10 mg/L時，取200ml污水樣；余氯多時，應按比例減少水樣體積。
② 將200ml污水樣加入500 ml錐形瓶中，加入5～ 20ml 0.00564mol/L硫化硫酸鈉標准溶液，lml 5 碘化鉀溶液和1 ml醋酸緩沖液，加入1 ml澱粉溶液使pH 保持在3.5～4.2之間。用0.0282 mol/L碘標准溶液滴定，滴至剛顯淡藍色為終點(混勻後藍色不應消失)。把1滴碘液的體積(約為0.05 m1)從讀數中減去。200 ml污水樣消耗1 ml 0.00564N 硫化硫酸鈉溶液時，相當於存在lmg/L余氯，故余氯在5mg/L時，需用5 ml試劑；余氯在10mg/L時，應加入10 ml試劑。污水中余氯更高時，就按比例增加試劑。碘滴定法測得的余氯為總余氯，並按下式計算：
Cl2(mg/L)=[(A一5B)×200]/c
式中：Cl2 一總余氯(mg/L)；
A一0.00564 mol/L硫化硫酸鈉標准溶液的ml數；
B一0.0282 mol/L碘標准溶液的ml數；
碘量法滴定比較精確，該法分析步驟較多，操作繁瑣；
比色法可以作水廠粗略測定余氯含量，快速、簡便但是精度不高。兩種方法各有各的用處。