紫外純化水參比液

㈠ 掃描重鉻酸鉀的硫酸溶液的紫外-可見吸收光譜時,一般選用的參比溶液是

你好
用於紫外可見分光光度計的光度准確度測試的材料, 應該是純度高、穩定性好的物質。這些物質中最主要的是鉻酸鉀( K2 CrO4 , 一般在鹼性溶液中)、重鉻酸鉀( K2 Cr2 O7 , 一般在酸性溶液中) 、硝酸鉀、中性濾光片等。在鹼性溶液中的鉻酸鉀是一種好材料, 但是因為含有鹼性, 不能儲藏在普通玻璃容器中, 而需要儲藏在石英器皿中, 硝酸鉀本身不大穩定。這些都限制了它們的使用。因此, 最好選擇易於純化又溶於酸性介質中的物質, 並且它們的稀溶液也是很穩定的。因此, 重鉻酸鉀的0. 005mol/ L H2 SO4 溶液經常被使用。
希望可以幫助你

㈡ 在光度分析中參比溶液的作用是什麼

一、原理
可見光、紫外線照射某些物質，主要是由於物質分子中價電子能級躍遷對輻射的吸收，而產生化合物的可見紫外吸收光譜。基於物質對光的選擇性吸收的特性而建立分光光度法或稱吸收光譜法的分析方法。它是以朗伯——比耳定律為基礎。
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朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECL
T
式中 A為吸收度；
T為透光率；
E為吸收系數，採用的表示方法是（E1％1cm），其物理意義為當溶液濃度為1%（g/ml），液層厚度為1cm時的吸收度數值；
C為100ml溶液中所含被測物質的重量（按乾燥品或無水物計算），g；
L為液層厚度，cm。
二、使用范圍
凡具有芳香環或共軛雙鍵結構的有機化合物，根據在特定吸收波長處所測得的吸收度，可用於葯品的鑒別、純度檢查及含量測定。
三、儀器
可見-紫外分光光度計。其應用波長范圍為200～400nm的紫外光區、400～850nm的可見光區。主要由輻射源（光源）、色散系統、檢測系統、吸收池、數據處理機、自動記錄器及顯示器等部件組成。
本儀器是根據相對測量的原理工作的，即先選定某一溶劑（或空氣、試樣）作為標准（空白或稱參比）溶液，並認為它的透光率為100％（或吸收度為0），而被測的試樣透光率（或吸收度）是相對於標准溶液而言，實際上就是由出射狹縫射出的單色光，分別通過被測試樣和標准溶液，這兩個光能量之比值，就是在一定波長下對於被測試樣的透光率（或吸收度）。
本儀器可精密測定具有芳香環或共軛雙鍵結構的有機化合物、有色物質或在適當條件下能與某些試劑作用生成有色物的物質。
使用前應校正測定波長並按儀器說明書進行操作。
四、儀器的校正
1.波長的准確度試驗
以儀器顯示的波長數值與單色光的實際波長值之間誤差表示，應在±1.0nm范圍內。
可用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm譜線進行校正。
2.吸收度的准確度試驗
3.雜散光的試驗
4.波長重現性試驗
5.解析度試驗
五、測定方法
1.對照品比較法
（1）按各品種項下的方法，分別配製供試品溶液和對照品溶液，對照品溶液中所含被測成分的量應為供試品溶液中被測成分標示量的100±10%，所用溶劑也應完全一致，在規定的波長測定供試品溶液和對照品溶液的吸收度後，按下式計算含量，即得。
（2）計算式
A樣×G對/稀釋倍數×100×1
含量（%）= ————————————-- ×100%
A對×G樣/稀釋倍數×100×1
2.吸收系數法
（1）按各品種項下的方法配製供試品溶液，在規定的波長處測定其吸收度，再以該品種在規定條件下的吸收系數計算含量。用本法測定時，應注意儀器的校正和檢定。
（2）計算式
A樣
含量（%）= ——————————————- ×100%
G樣/稀釋倍數×(E1％1cm)對×100×1
3.計算分光光度法
採用計算分光光度法應慎重。本法有多種，使用時均應按各品種項下規定的方法進行。當吸收度處在吸收曲線的陡然上升或下降的部位測定時，波長的微小變化可能對測定結果造成顯著影響，故對照品和供試品測試條件應盡可能一致。若測定時不用對照品，如維生素A測定法，則應在測定時對儀器作仔細的校正和檢定。
六、注意事項
1.空白溶液與供試品溶液必須澄清，不得有渾濁。如有渾濁，應預先過濾，並棄去初濾液。
2.測定時，除另有規定外，應以配製供試品溶液的同瓶溶劑為空白對照，採用1cm的石英吸收池。
3.在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸收度，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確，除另有規定外，吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內；否則應考慮該試樣的真偽、純度以及儀器波長的准確度，並以吸收度最大的波長作為測定波長。
4.一般供試品溶液的吸收度讀數，以在0.3～0.7之間的誤差較小。
5.吸收池應選擇配對，否則要引入測定誤差。在規定波長下兩個吸收池的透光率相差小於0.5％的吸收池作配對，在必要的情況時，須在最終測量扣除吸收池間的誤差修正值。
6.由於吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度後應減去空白讀數，再計算含量。
7.儀器的接地必須良好，一切裸露的零件對地電位不得超過24伏（測電筆的氖管不得發亮）。
8.在使用過程中，如需開啟試樣室蓋時或暫時停止測試時，必須及時推入光門鈕桿（使光電管前光門關閉），保護光電管，以防止光電管受強光或長時間照射而損壞。
9.在測定時或改測其它檢品時，應用待測溶液沖洗吸收池3～4次，用干凈綢布或擦鏡紙擦凈吸收池的透光面至不留斑痕（切忌把透光面磨損）。
10.取吸收池時，應拿毛玻璃兩面，切忌用手拿捏透光面，以免粘上油污。使用完後及時用測定溶劑沖凈，再用純化水沖凈，用干凈綢布或擦鏡紙擦乾，晾乾後，放入吸收池盒中，防塵保存。
11.若吸收池內外壁沾污，兩池差較大的處理。
（1）可用綢布纏在扁竹條外或用脫脂棉纏在細玻璃棒上蘸上乙醇，輕輕摩擦，再用純化水沖凈。
（2）如上述方法處理不好，必要時可用重鉻酸鉀-硫酸洗液泡洗1～2分鍾，用自來水沖凈，再用純化水沖凈。
（3）不得用毛刷刷洗或硬物拭擦，以防止表面光潔度受損影響正常使用。
12.請務必注意經常保持硅膠的乾燥，目的是保護光學元件和光電放大器系統不致受潮損壞而影響儀器的正常工作，如發現有的硅膠由藍色變為粉紅色，應立即更換。該儀器乾燥劑筒有兩個：一個是裝在放大器暗盒上，另一個裝在單色光器暗盒上。
13.在更換硅膠乾燥劑時，應關閉切斷電源。
14.在停止工作期間，主機試樣室內應放入袋裝或筒裝硅膠乾燥劑。用防塵罩罩住整個儀器，並在防塵罩內放數袋防潮硅膠。
15.儀器在操作中，狹縫的寬度應從小逐漸開大。若狹縫過大，由於進入光電管的光能量強度過大，將會使放大器輸出信號達到飽和，以至數字顯示出溢出（即數字閃爍或示1不變）。這不是儀器有故障。
16.將波長旋轉放在625nm，鋏縫關閉在0.02nm附近，選擇按鍵恢復在停止工作部位（即三個鍵均彈出）。
17.搬動儀器時應搬在主體端，不要搬在試樣室和光電管盒端以及光源燈室部位，以防止儀器狹縫或光路部件受力而發生變形。並在搬動或運輸時，應將可動部分固定，如各旋鈕可用膠布貼住，狹縫位置開大些，然後固定，不要關小狹縫，以免運輸時振動使狹縫刀口受損壞。
18.儀器的光柵、反射鏡絕對不能擦拭，否則將損壞儀器光學表面，增加雜散光。
19.儀器經過搬動請及時檢查並糾正波長精度，為保證測定的准確性請經常校準波長精度。如有異常，應立即報告質量保證部，但不得擅自調整，並及時做好記錄。
七、結果計算
A
E1％1cm（供試品） = ——
CL
E1％1cm（供試品）
含量（%）= ——————————- ×100%
E1％1cm（標准值或對照品）
八、允許差
儀器分析方法的誤差限度，除另有規定外，其相對偏差應在±(2.0～3.0)%。
( 來自網路博客)

㈢ 制葯用水系統中純化水的紫外線消毒時，紫外燈的功率和水流量的關系怎樣計算

需要知道紫外線功率、照射強度、過流時間
只要大於30mWs/c㎡就算合格
你看單位應該能看出來那幾個相乘了吧

㈣ 純化水紫外線強度有要求嗎

你說的是純化水紫外線殺菌么？
UV紫外線殺菌機實際上是屬於一種低壓專汞燈。低壓汞燈是利用較低屬汞蒸汽壓（<10 Pa）被激化而發出紫外光，其發光譜線主要有兩條：一條是253.7 nm波長；另一條是185 nm波長，這兩條都是肉眼看不見的紫外線。
殺菌燈不需要轉化為可見光，253.7 nm的波長就能起到很好的殺菌作用，這是因為細胞對光波的吸收譜線有一個規律，在250～270 nm的紫外線有最大的吸收，被吸收的紫外線實際上作用於細胞遺傳物質即DNA，它起到一種光化作用，紫外光子的能量被DNA中的鹼基對吸收，引起遺傳物質發生變異，使細菌當即死亡或不能繁殖後代，達到殺菌的目的。
一般來說，殺菌機連續運行超過7500小時（進口），殺菌效果因時間過久而降為初期的65～75%，為達到高效殺菌性能，最好能每年更換燈管。

㈤ 用分光光度法測定時，在什麼情況下可用蒸餾水作為參比液

紫外分光光度計測定時，那個空白溶液或者叫做參比溶液通常——不是水。

如：內要測量X溶液中物質A的含量容時，取X溶液加Y物質，然後加Z物質，另取同體積的蒸餾水，加Y物質，再加Z物質,空白溶液與待測液相比，外加的條件是一致的（要盡可能地保持一致），而待測液中原來含有物質A，而空白液中不含有A.

比如要用分光光度法測三價鐵離子的濃度，可以利用三價鐵與硫氰酸根產生血紅色的顏色反應進行測試，但是三價鐵離子本身就有顏色，這時候就要用三價鐵溶液作為參比液。如果你要測的溶液本身沒有顏色，可以用蒸餾水作參比液。

(5)紫外純化水參比液擴展閱讀：

用分光光度計測量，被測的都為液體，通常是稀釋後的，要測的是溶質吸光度，而溶劑也是有影響的，所以要有參比，以參比溶液調節零點，去除溶劑對溶質吸光度的影響。

通常，用參比溶液掃描的曲線應是一條平坦的直線。有時，基體中雖不含被測物質，但含有別的物質，這時必須保證其不影響測試。經常碰到的是試劑空白中含有被測物質，此時必須經過純化將其除去。否則將影響測定結果。在色譜分析中，有時基體中可能存在一個以上的和被測組分相距較遠的色譜峰，計算機在數據處理中不會計入它們，不影響測定。

㈥ 純化水/注射水儲罐的噴淋效果驗證過程（核黃素+紫外燈檢測），以及過程照片。 望大家協助！謝謝！

Preparegoggles before performing the test for preventing damages from UV and theriboflavin solution. There are no requirements on protective clothes.
在測試前應該准備防護眼鏡以防止紫外線和核黃素溶液的傷害。對防護衣物沒有要求。
Checkthe internal surface of the PW storage tank. There must be no fluorescent partson the internal surface by UV light(365nm). Clean the tank thoroughly if fluorescentwas detected and keep it dry if necessary.
檢查罐體內表面，用紫外燈（365nm）檢查內表面必須無熒光劑，如存在熒光劑則需進行全面清潔，並保持乾燥。
Theriboflavin solution shall be prepared with soft water at the minimum. Theconcentration of the riboflavin solution is 0.1 to 0.2g/L. Spray the riboflavinsolution evenly on the internal surface of the PW storage tank with adispersion pump or other devices. Use UV (365nm) to verify that the internal surfaceof the tank is completely covered by riboflavin (adjust the ambient light ifnecessary).
至少使用軟化水配製核黃素溶劑：核黃素水溶液 0.1~0.2g/L，將核黃素溶液均勻噴在罐體的內表面。用紫外燈（365nm）證實完成了核黃素對罐內的完全表面覆蓋（如果必要調暗周圍的光線）。
Drythe riboflavin solution for 30 minutes.
晾乾核黃素溶液30min。
啟動CIP系統清洗程序，完成一個循環周期。
Checkwith a UV light (365nm) to see whether the riboflavin on the internal surfaceof the storage tank has been completed cleaned. Focuses shall be put to themanhole and the instrument connections.
用紫外燈（365nm）檢查儲罐體內表面的核黃素是否清洗完全，重點檢查拐角連接處。

㈦ 在紫外吸收光譜實驗中是否可用去離子水來代替各溶劑作參比溶液,為什麼

是可以的。如果參比溶液是無色透明的話。
因為吸收光譜法是利用參比溶劑和要分析溶液的吸收光度比較，測量其中的溶質含量。我們其實是將參比溶劑其中的溶質含量定為零.因為其實是沒有溶質的。而採用蒸餾水或者去離子水的話，其實的溶質含量也是零。
我做過可見光的分光光度法，那時候分別測量了一下蒸餾水跟參比溶劑的值，發現只有精確位有很小的差別。

㈧ 分光光度法測定高錳酸鉀溶液的濃度中為什麼要用純化水作參比溶液

純化水中的雜質等干擾最小。能准確確定高錳酸鉀的量。配製高錳酸鉀的標准品時也需要用純化水。

㈨ 純化水用紫外線消毒後是否會引起電導率的變化

會有所上升，但變化不大
電導率受溶液離子含量影響
細菌或微生物被紫外線殺死後，可能會有少量細胞質進入溶液中
離子含量有所升高

㈩ 測定吸光度時，為什麼要選擇參比溶液選擇參比液的原則是什麼

參比溶液又稱空白溶液,在吸光度測定中用來調節儀器的零點,以消除比色皿、容回器、試劑及其他有色物質對答於入射光的反射、吸收帶來的誤差。

參比溶液測量時用作比較的、不含被測物質但其基體盡可能與試樣溶液相似的溶液。通常，用參比溶液掃描的曲線應是一條平坦的直線。有時，基體中雖不含被測物質，但含有別的物質，這時必須保證其不影響測試。經常碰到的是試劑空白中含有被測物質，此時必須經過純化將其除去。否則將影響測定結果。在色譜分析中，有時基體中可能存在一個以上的和被測組分相距較遠的色譜峰，計算機在數據處理中不會計入它們，不影響測定。