超純水培養基

⑴ 實驗室純水分幾個等級

實驗室純水分四個等級，即：

1、蒸餾水：

實驗室最常用的一種純水，雖設備便宜，但極其耗能和費水且速度慢，應用會逐漸減少。蒸餾水能去除自來水內大部分的污染物。

2、去離子水：

應用離子交換樹脂去除水中的陰離子和陽離子，但水中仍然存在可溶性的有機物，可以污染離子交換柱從而降低其功效，去離子水存放後也容易引起細菌的繁殖。

3、反滲水：

反滲水克服了蒸餾水和去離子水的許多缺點，利用反滲透技術可以有效的去除水中的溶解鹽、膠體，細菌、病毒、細菌內毒素和大部分有機物等雜質。

4、超純水：

超純水在TOC、細菌、內毒素等指標方面並不相同，要根據實驗的要求來確定，如細胞培養則對細菌和內毒素有要求，而HPLC則要求TOC低。

拓展資料：

實驗室純水的分類與標准：國家實驗室純水標准（GB/T 6682）依據水的純度（水的導電性）分1、2、3級，1級電導率小於0.1μs/cm；2級電導率小於1.0μs/cm；3級電導率小於5.0μs/cm；

泉瑞QTCJ系列小型去離子水設備可滿足用戶的不同需求，產水水量10L-50L/h，水質完全符合國家實驗室1、2、3級標准，不同級別的水其生產工藝、生產產本相差較大，所以其用途也相以區分。

三級水是**級別的實驗室級純水，推薦用於玻璃器皿洗滌；水浴、高壓滅菌鍋用水以及超純水系統的進水。

二級水一般用於常規實驗室應用，比如緩沖液、pH 溶液及微生物培養基的制備；為超純水系統、臨床生化分析儀、培養箱、老化機供水；也可為化學分析或合成制備試劑。

一級水往往用於嚴格的實驗應用，如HPLC 流動相制備；GC 空白樣制備和樣品稀釋、HPLC、AA、ICP-MS等高精度分析技術；緩沖液、哺乳動物培養基制備及試管嬰兒；分子生物學試劑制備(DNA 測序、PCR 擴增等)；電泳及雜交實驗溶液配製等。

通常我們實驗室工作人員為了實驗的准確與精確性，採用一級標準的水用於二級水的實驗應用中。

⑵ 微生物配置培養基用什麼水

不同的來培養基選用不同的水
細胞培養基源一般用新鮮三蒸水或Millipore超純水(分子生物學及生命科學，動物細胞及植物細胞培養，組織培養，試管嬰兒，電泳、凝膠分析，生物工程，培養基制備)
醫院檢驗科培養病人標本的培養基用的是普通蒸餾水
現在有的實驗室使用的是反滲透純水，應用：① 實驗室器皿的最後清洗② 緩沖液、化學試劑配製用水③ 微生物培養基制備用水④ 氫氣發生器、室內加濕器、高壓消毒鍋用純水⑤ 人或實驗動物飲用水等
超純水的應用① 醫院、醫葯制劑室及中心供應室用純化水和高純水② 各種醫療用生化儀、分析儀、血液透析儀用水③ 分析試劑及葯品配置稀釋用水④ 生理、病理、毒理學實驗用水⑤ 動、植物細細胞培養用水⑥ 原子吸收光譜用水⑦ 試管嬰兒用水⑧ 各種高效液相色譜、離子色譜用水⑨ 其他各種實驗室用水和醫葯用水

⑶ 我們家庭用的水和軟水、RO水、超純水有什麼區別，它們能喝嗎

家庭用水：看具體來源，井水、泉水是硬水，自來水一般為軟水

軟水：指不含或含較少可版溶性鈣、權鎂化合物的水，水的硬度低於8度的水稱為軟水

RO水（反滲透水）：一般單級RO的出水水質達不到GB/T6682-2008中三級水的指標，但雙級RO的出水水質可以達到，取決於所選機型的具體配置。主要應用：

1. 洗滌玻璃器皿的清洗機；

2. 水浴器；

3. 高壓滅菌器；

4. 實驗室動物飼養等。

UP水（超純水）：UP出水水質在18.2兆歐每厘米，超過GB/T6682-2008中一級水的指標（大於10兆歐每厘米）。主要應用：

1. HPLC（高效液相色譜）流動相制備；

2. 試劑空白溶液制備；

3. 為GC、HPLC、AA、ICP-MS以及其它分析技術樣品稀釋；

4. 哺乳動物細胞培養用的緩沖液和培養基制備；

5. 分子生物學試劑制備等。

從飲用水的安全性來看，軟水、RO水、UP水都可飲用，但一般不直接用作飲用水，因所含礦物質過少。

⑷ 實驗室純水超純水是怎麼弄出來的，需要什麼樣的儀器

實驗抄室純水超純水襲是由實驗室純水系統（也叫實驗室超純水機）這類儀器生產出各級純水，例如Sartorius賽多利斯的arium® 實驗室級純水系統可以生產實驗室純水、超純水；不僅可以用於實驗室儀器用水，還可用於制備非關鍵應用所需的緩沖液和培養基。

⑸ 純水和超純水的區別及純水儀的工作原理

純水：

純水指的是不含雜質的H2O，純水主要是使用反滲透進行過濾，從而達到純水的要求，純水的水質清澈，沒有任何的雜質，能夠有效的避免細菌的入侵，能夠安全、有效的為人體補充水分，有促進新陳代謝的作用。

超純水：

超純水指的是水中的離子幾乎完全去除，又將水中不離解的膠體物質、氣體及有機物均去除至很低程度的水。需要經過預處理、反滲透、EDI、樹脂、殺菌器等多層工藝才能夠製成，超純水的電阻率能夠達到18兆歐·CM，最高能夠達到18.25兆歐·CM。

有什麼區別？

1.製造工藝不同：

純水一般是使用反滲透或者蒸餾等方式即可製得。

超純水一般需要經過預處理、反滲透、EDI、樹脂、殺菌器等多層工藝才能夠製成。

2.用途不同：

純水一般用於化工、冶金、宇航、電力、電子工業、生物、化學等領域。

超純水的應用非常廣泛，一般應用於生產顯示器、硬碟、CD-ROM等用水，極端超純水用終端精處理混床、化驗、生物、制葯、石油、化工、鋼鐵、玻璃等領域。

3.電導率不同：

純水電導率在 2-10us/cm 之間。

超純水的電導率為 0.056us/cm。

4.水中雜質指標不同：

純水的雜質含量為ppm級別的，ppm就是百萬分率或百萬分之幾。

而超純水一般除了水分子之外，幾乎沒有雜質，也沒有細菌、病毒等物質，也沒有人體所需要的礦物質，所以一般用於工業。

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⑹ 培養基用水用RO水可以嗎，還是用DI水

其實嚴格意義上說，RO水都是不夠的，用的是超純水儀出來的超純水，而且即便專是超純水，還是屬要經過滅菌的。
當然，還是看你培養什麼。我們實驗室的規則是，培養細胞的培養基一定用超純水配，培養細菌的可以用di水配。RO水我們實驗室沒有……

⑺ 細胞實驗室是否需要純水，超純水，設計時要不要把純水

細胞實驗室肯定會用到純水、超純水的；不過細胞實驗室用水量不會太大，可以選用小型實內驗室純水系統容，現用現制；例如賽多利斯arium® mini 實驗室純水系統是針對實驗室用水量低於10L而設計，用於制備非關鍵應用所需的緩沖液和培養基。

⑻ 如何配DMEM培養基

這里是一份GIBCO的低糖DMEM粉劑配製說明（普通高糖的DMEM培養基配法是一樣的）：
TO PREPARE 1*LIQUID
1. Measrue out 5% less distilled water than desired total volume of medium using a mixing container that is as close to the final volume as possible.
2. Add powdered medium to 15 to 30℃ (room temperature)water with gentle stirring. (Do not heat water)
3. Rinse out inside of package to remove all traces of powder.
4. Add 3.7g of NaHCO3 per liter of medium.
5. Dilute to a desired volume with water. Stir until dissolved. (Do not over-mix)
6. Adjust pH of medium to 0.20.3 below desired final working pH* use of IN NaOH or IN HCl is recommended. (Add slowly with stirring) After pH has been adjuste keep container closed until medium is filtered.
7. Sterilize immediately by membrane filtration. (Positive pressure recommended) *pH unite will usually rise 0.1-0.3upon filtration.
另外，在李玲、李雪峰編著的《細胞生物學實驗》中配製方法如下：
1 制備新鮮三蒸水或Millipore超純水。
2 稱取所需量的乾粉培養基，加入約終體積一半的三蒸水中；若配製一個包裝的培養液，在將整個包裝的乾粉倒入三蒸水後，需用水洗包裝袋內面2次，倒入培養液中，以保證所有乾粉都溶解成培養液。磁力攪拌或人工攪拌使之完全溶解。
3 根據包裝袋上的要求補加所需量的碳酸氫鈉；根據實驗需要，添HEPES（5-20mmol/L）、谷氨醯胺和其他特殊物質。
4 加水定容到終體積。
5 必要時用1 mol/L 鹽酸和1 mol/L 氫氧化鈉調節pH。
6 用無菌0.22um濾膜過濾除菌，分裝於無菌血清瓶中，4℃冰箱保存。 配製好的培養液用前加入100U/mL青黴素和100U/mL鏈黴素，並根據需要加入血清（5%-20%）。

⑼ 為什麼叫199培養液

發酵培養基從廣義上而言，是指可供微生物細胞生長繁殖所需的一組營養物質與原料。同時其也為微生物培養提供其他所必須的條件。 發酵培養基的基本作用在於滿足菌體的生長，促進產物的形成。

基本要求
培養基能夠滿足產物最經濟的合成。
發酵後所形成的副產物盡可能的少。
培養基的原料應因地制宜，價格低廉；且性能穩定，資源豐富，便於采購運輸，適合大規模儲藏，能保證生產上的供應。
所選用的培養基應能滿足總體工藝的要求，如不應該影響通氣、提取、純化及廢物處理等。

培養基按其組成物質的純度、狀態、用途可分為三大類型。

按純度
合成培養基
是指原料其化學成分明確、穩定的培養基。適合於研究菌種基本代謝和過程的物質變化規律，但是培養基營養單一，價格較高，不適合用於大規模工業生產。

天然培養基
這一類培養基採用天然的原料，所以其原料來源豐富(大多為農副產品)、價格低廉、適於工業。然而原料質量等方面不加控制會影響生產的穩定性。

按狀態
固體培養基
適合於菌種和孢子的培養和保存，也廣泛應用於有子實體的真菌類，如香菇、白木耳等的生產。

半固體培養基
在配好的液體培養基中加入少量的瓊脂，一般用量為0.5%～0.8%，主要用於微生物的鑒定。

液體培養基
80%～90%是水，其中配有可溶性的或不溶性的營養成分，是發酵工業大規模使用的培養基。

按用途
培養基按其用途可分為孢子(斜面)培養基、種子培養基和發酵培養基三種。

培養基的設計與優化
目前還不能完全從生化反應的基本原理來推斷和計算出適合某一菌種的培養基配方，只能用生物化學、細胞生物學、微生物學等的基本理論，參照前人所使用的較適合某一類菌種的經驗配方，再結合所用菌種和產品的特性，採用搖瓶、玻璃罐等小型發酵設備，按照一定的實驗設計和實驗方法選擇出較為適合的培養基。

培養基設計的基本步驟是：

根據前人的經驗和培養基成分確定時一些必須考慮的問題，初步確定可能的培養基成分
通過單因子實驗最終確定出最為適宜的培養基成分
當培養基成分確定後，剩下的問題就是各成分最適的濃度，由於培養基成分很多，為減少實驗次數常採用一些合理的實驗設計方法。這些實驗往往基於多因子實驗，包含均勻設計、正交實驗設計、響應面分析等。

發酵培養基的實例
大腸桿菌高密度培養
碳源：葡萄糖、甘油 氮源：胰蛋白腖、酵母粉 無機鹽：磷、鎂等

動物細胞培養基
基礎培養基:F12、DMEM等 血清(5-10%)：胎牛血清(FBS)、小牛血清(CS)、馬血清(HS) 水：超純水 其它：NaHCO3(CO2)、抗生素

⑽ 植物培養基用超純水配製有什麼不好的影響嗎是不是用蒸餾水配製要好一些啊

超純水?實驗要基於現實，超純水到哪裡去弄啊，實驗要講究可行性。簡單，又能得出較好效果就好，實驗誤差是避免不了的只要不是錯誤。植物培養基用蒸餾水就可以了