純化水加指示劑要等多久

『壹』 澱粉指示劑為什麼一定要接近終點時才能加入

澱粉溶液作為指示劑與其他大部分指示劑不同，它不能過早加入試樣中，這與澱粉特殊的結構以及澱粉變色反應的機理有關系。

可溶性澱粉呈螺旋狀結構，可以弱鍵結合游離碘，開始出現變色反應，隨結合量的增加，顏色由紅紫色變為藍色，這就是澱粉遇碘變色的機理。

間接碘量法在接近終點時加入澱粉指示劑使少量未反應碘和澱粉結合顯色有利於終點的觀察和滴定精度的提高。提前加澱粉指示劑的話，部分碘已經提前參與反應，澱粉變色將會提前，影響到滴定終點顏色的變化，對滴定終點的判斷會產生誤差。

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澱粉吸附碘，形成的絡合物使吸收可見光的波長向短波方向移動，變為藍色。加熱藍色消失是因為加熱後分子熱運動劇烈，解吸的緣故。

取可溶性澱粉0.5g，加純化水水5mL攪拌均勻後，緩緩傾入100mL沸水中，邊加邊攪拌，直至加完，繼續煮沸2分鍾，放至室溫，取上清液，即得。

澱粉含糖較高，容易腐敗，故本液應臨用新制。

『貳』 配製的純化水用酸鹼指示劑有效期

是用來配置
酸鹼指示劑
的
純化水
的有效期還是用純化水配置的酸鹼指示劑的有效期？你現在這個說法讓人模糊不懂了

『叄』 純化水加入甲基紅指示劑後顯什麼顏色

在簽訂純化水PH的時候甲基紅指示劑後不得顯紅色，麝香草酚蘭不得顯藍色，現在都被PH數字儀表代替了

『肆』 純化水檢測的時候，加溴麝香草酚藍指示液變藍，然後逐漸變綠，請問這個是合格的嗎，我用PH計測量小於7

溴麝香草酚藍，常稱作溴百里香酚藍，變色范圍pH6.0(黃) 7.6(藍)。新制的純水是呈中性的版，pH值7.0左右，所以權呈藍色。但遇到空氣時，空氣中二氧化碳會溶於水中，讓純水呈弱酸性，pH值在6多點，所以會有先呈藍色後變綠色。
這個檢測只能測純水的pH值，說明pH值是達標的，但不能說明純水達不達標，還要做硬度等檢測項目。

『伍』 純化水中加入鉻黑T試劑怎麼顯紫色呀

你好！
你搞錯了，要在軟水器處理過的水裡滴100mg/L的15%氨緩溶液，在加兩滴鉻黑T指示劑，才能顯紅色或者是藍色。
第二點就是第二次污染，在取樣水的時候要多放一下水，在取樣。
希望對你有所幫助，望採納。

『陸』 純化水10ml加溴麝香草酚藍指示液5滴後顯藍色，是怎麼回事

酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液
5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液
1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10％氯化鉀溶液0.4ml與0.1％二苯胺硫酸溶液
0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，
加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後
的顏色比較，不得更深(0.％)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺
溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，
稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得
(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深
(0.％)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，
加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，
不得更深(0.00003％)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發
生渾濁。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10
分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣
不得過1mg。
重金屬 取本品40ml，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准
鉛溶液2.0ml加水38ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.00005％)。

『柒』 純化水酸鹼度鹼度不好，指示劑顯藍色了，怎麼辦制水哪個環節出問題了嗎

一般這種情況發生在一級二級的中間氫氧化鈉的添加設備上，檢查下是否濃度和添加量有問題。

『捌』 純化水檢驗用的試劑有效期是多長時間

沒有特定的時間要求，一般實驗室會隨時對使用的水進行PH和電導率的試驗。達不到3級水的標准，即對它進行更換。

『玖』 純化水的問題

酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液
5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液
1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10％氯化鉀溶液0.4ml與0.1％二苯胺硫酸溶液
0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，
加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後
的顏色比較，不得更深(0.000006％)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺
溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，
稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得
(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深
(0.000002％)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，
加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，
不得更深(0.00003％)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發
生渾濁。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10
分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣
不得過1mg。
重金屬 取本品40ml，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准
鉛溶液2.0ml加水38ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.00005％)。