❶ 用原子吸收分光光度法連續滴定時 為什麼每次都要用去離子水調零忽略這一操作將產生什麼結果
就是為了防止做幾個樣後儀器有偏差，每個樣品做之前調一下O，這樣能盡可能減小偏差，你不這樣做，如果儀器非常穩定性能好的話，也不會有太大偏差。如果儀器不是非常穩定，結果偏差就不好說了。
❷ 連續測定幾個試樣，為什麼每次都要用去離子水調零
因為水中的鈣鎂離子也會產生原子吸收，造成誤差。2446
❸ 原子吸收 空白
應該是測試樣品前調零
測試標准曲線時,用0號溶液校零
測試樣品前,用樣品空白校零,以扣除樣品空白值 歡迎你向我提問各種分析測試問題，我叫antpedia，有問題可找我，網路上搜下就有。
測樣前用空白液調零，每次進完樣進空白液，吸光值還是回零。
不過有時由於樣品殘留會導致回不了零，不過吸光值也不會太大！
如果是一批樣品連續測定，儀器狀態又比較穩定的話那就不需要每個樣品都回0。否則還是回0保險。
❹ 為什麼原子吸收測樣時樣品多用1%hno3溶液溶解而不用純化水溶解
水質—銀的測定—火焰原子吸收分光光度法
1 范圍
1.1 本方法規定了測定廢水中銀的原子吸收分光光度法.
1.2 本方法適用於感光材料生產、膠片洗印、鍍銀、冶煉等行業排放廢水及受銀污染的地面水中銀的測定.
1.3 本方法的最低檢出濃度為0.03mg/L,測定上限為5.0mg/L.經稀釋或濃縮測定范圍可以擴展.
1.4 大量氯化物、溴化物、碘化物、硫代硫酸鹽對銀的測定有干擾,但試樣經消解處理後,干擾可被消除.
2 原理
將消解處理後的試液吸入火焰,火焰類型為空氣—乙炔,氧化型(藍色).在火焰中,銀離子形成基態原子,對波長為328.1nm 的特徵電磁輻射產生吸收.將測得試樣的吸光度和標准溶液的吸光度相比較,確定試樣中銀的濃度.
3 試劑
除非另有說明,分析時均使用符合國家標准或專業標准分析純試劑,去離子水或同等純度的水.
3.1 硝酸(HNO3),? = 1.42g/mL.
3.2 高氯酸(HClO4),? = 1.68g/mL.
3.3 硫酸(H2SO4),? = 1.84g/mL.
3.4 過氧化氫(H2O2),30 (m/V)
3.5 硝酸溶液,1+1.
3.6 銀標准貯備液,1000mg/L：准確稱取0.1575g 硝酸銀(AgNO3),溶於適量水中,加入2mL硝酸溶液(3.5),轉入l00mL 容量瓶中,用水稀釋至標線,搖勻.貯於棕色細口瓶中,4℃ 下存放.此溶液可保存半年.
3.7 銀標准溶液,50.0mg/L：准確吸取銀標准貯備溶液(3.6)10.00mL,置於200mL 棕色容量瓶中,加入4mL 硝酸溶液(3.5),用水稀釋至標線.此溶液可穩定兩周.
❺ 火焰原子吸收分光光度法測定溶液是每測一次就要調一次零嗎為什麼
好象不用吧。你那是什麼儀器還用調0。不是火焰原子吸收吧。儀器應專該是自動記住屬你的工作曲線。每次測量前用隨便一個標准溶液檢測下准還是不準，不準再做一個工作曲線。一般不會有問題的。之後就是調整空心陰極燈和火焰 別的沒什麼吧。
❻ 402c型原子吸收分光光度計為什麼無法調零且總是不穩定請教高手們,謝謝!
你能打抄開儀器後面的六個螺襲母,把後蓋打開嗎?如果可以,你會看到一排電路板,從後面看從左到右數第3塊板,上面應該有標識PC14.在吸光檔（不要在濃度檔）時按住調零按鈕（一定按住）,用小螺絲刀調PC14板上的一個（唯一的一個）電位器,可以將零點調好.你可以先試試
❼ 採用原子吸收光譜法對血清中的K進行測定為什麼將0.1 mL血清用超純水稀釋100倍
原子吸收光譜分析靈敏度很高，而血清中鉀的含量很高，不稀釋其含量遠遠大於分析方法上限，另外考慮其測定介質的影響，所以要對其進行1000倍稀釋，並保持其測定介質為水。
❽ 原子吸收分光光度法測定標准溶液系列時是否應每測定一個溶液就調零一次
不需要，測十到二十個後可以回測一個標樣點。
❾ 原子吸收分光光度計能量值的調試是什麼作用
LZ哪個型號的機器？
能量值調試是指測量之前的調零嗎？
測量之前用純水回調零，然後樣品答空白，再才去測樣品濃度。在未調零之前的測量都是沒有意義的。
看看你的水是不是有問題呢
調能量前可測出吸光度,調能量後卻測不出 - 能量調low?
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❿ 原子吸收儀不能調零怎麼辦
調整光路和調零是兩個概念問題。
調整光路：就是確保光線通過燃燒縫的內正上方，能進容入單色器。
調零：是軟體實現的一種吸光度初始化功能，讓吸光度歸零後重新開始計算吸光度的變化
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