❶ 純化水質量分析的預習報告
額。。。。。。。。介個介個，偶8知道撒~~~~~
❷ 純化水質量檢測的預習報告
檢查：
1 酸鹼度：取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
2 氯化物、硫酸鹽與鈣鹽：取本品，分置三支試管中，每管各50ml第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
3 硝酸鹽：取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50oC水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100 ml，再精密量取10 ml加水稀釋成100 ml搖勻，即得（每1 ml相當於1μgNO3）]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7 ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（ 0。000006%）。
4 亞硝酸鹽：取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液（1→100）1ml及鹽酸萘乙二胺溶液（0.1→100）1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g（按乾燥品計算），加水溶解，稀釋至100 ml，搖勻，精密量取1 ml，加水稀釋成100 ml，搖勻，再精密量取1 ml，加水稀釋成50 ml，搖勻，即得（每1 ml相當於1μgNO2）]0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000002%）。
5 氨：取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液（取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml）1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深（0.00003%）。
6 二氧化碳：取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發生渾濁。
7 易氧化物：取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
8 不揮發物：取本品100ml，置105oC恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105oC乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
9 重金屬：取本品40ml，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與硫代乙醯胺試液2 ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液2.0ml加水38 ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.00005%）。
❸ 中等專業衛校純化水的質量分析實驗報告
❹ 老闆讓我做年度質量回顧報告我不會做咋辦
建議去網路上搜索一下年度質量回顧報告的一些帖子吧，然後上面應該都能找得到，然後改一改
❺ 質量回顧分析報告總結與建議怎麼寫
強調質量與管理 的重要。
沒有範文。
以下供參考，
主要寫一下主要的工作內容，如何努力工作，取得的成績，最後提出一些合理化的建議或者新的努力方向。。。。。。。
工作總結就是讓上級知道你有什麼貢獻，體現你的工作價值所在。
所以應該寫好幾點：
1、你對崗位和工作上的認識2、具體你做了什麼事
3、你如何用心工作，哪些事情是你動腦子去解決的。就算沒什麼，也要寫一些有難度的問題，你如何通過努力解決了
4、以後工作中你還需提高哪些能力或充實哪些知識
5、上級喜歡主動工作的人。你分內的事情都要有所准備，即事前准備工作以下供你參考：
總結，就是把一個時間段的情況進行一次全面系統的總評價、總分析，分析成績、不足、經驗等。總結是應用寫作的一種，是對已經做過的工作進行理性的思考。
總結的基本要求
1．總結必須有情況的概述和敘述，有的比較簡單，有的比較詳細。
2．成績和缺點。這是總結的主要內容。總結的目的就是要肯定成績，找出缺點。成績有哪些，有多大，表現在哪些方面，是怎樣取得的；缺點有多少，表現在哪些方面，是怎樣產生的，都應寫清楚。
3．經驗和教訓。為了便於今後工作，必須對以前的工作經驗和教訓進行分析、研究、概括，並形成理論知識。
總結的注意事項：
1．一定要實事求是，成績基本不誇大，缺點基本不縮小。這是分析、得出教訓的基礎。
2．條理要清楚。語句通順，容易理解。
3．要詳略適宜。有重要的，有次要的，寫作時要突出重點。總結中的問題要有主次、詳略之分。
總結的基本格式：
1、標題
2、正文
開頭：概述情況，總體評價；提綱挈領，總括全文。
主體：分析成績缺憾，總結經驗教訓。
結尾：分析問題，明確方向。
3、落款
署名與日期。
❻ 質量回顧分析主要內容是什麼啊
質量回顧分析是GMP中規定的必須做的內容，根據2010版修訂版GMP中要求，總共有12項內容，但是很多大型企業可能會有二十幾項甚至更多的內容。GMP中規定的內容：
主要內容：
1.產品所用原輔料的所有變更，尤其是來自新供應商的原輔料；
2. 關鍵中間控制點及成品的檢驗結果；
3.所有不符合質量標準的批次及檢查；
4.所有重大偏差（包括不符合要求）及相關的調查、所採取的整改措施和預防措施的有效性；
5.生產工藝或檢驗方法等的所有變更；
6.已批准或備案的葯品注冊所有變更；
7.穩定性考察的結果及任何不良趨勢；
8.所有因質量原因造成的退貨、投訴、召回及其當時的調查；
9.與產品工藝或設備相關的糾正措施的執行情況和效果；
10.新獲批准和有變更的葯品，按照注冊要求上市後應完成的工作情況；
11.相關設備和設施，如空調凈化系統、水系統、壓縮空氣等的確認狀態；
12.對委託生產或檢驗的技術合同的回顧分析，以確保內容更新。
現在每年葯企要耗費大量的人力物力去做質量回顧分析，且QA人員最煩的就是每年年底的產品質量回顧分析。但是現在杭州先騰數據推出的質量回顧分析系統（www.datasuper.cn），能一鍵式生成質量回顧分析報告，無須專業的統計分析工具和專業的人員，1分鍾出報告，幫您解決質量回顧分析難題。