gb6682純水可溶性硅的測定

1. 你有gb 6682-2008國家標准嗎可否給我一份謝

這個在《工標網》有，下面地址也可以找到
標准編號:GB/T 6682-2008
標准名稱:分析版實驗室用水規格和試驗方法權
標准狀態:現行
實施日期:2008-11-1
頒布部門:中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局 中國國家標准化管理委員會
內容簡介:本標准於1986年首次發布，於1992年第一次修訂。本標准規定了分析實驗室用水的級別、規格、取樣及貯存、實驗方法和試驗報告。本標准適用於化學分析和無機痕量分析等試驗用水。可根據實際工作需要選用不同級別的水。 本標准代替GB／T6682—1992《分析實驗室用水規格和試驗方法》，與GB／T6682—1992相比主要變化如下：———增加了實驗報告（本版的第8章）。

2. 在標准溶液配製與標定時所用的水，如果沒有註明其他要求應符合GB6682中的什麼規格

PH 電導率 比電復阻25℃ 可氧化物制質 吸光度 蒸發殘渣 可溶性硅
25℃ 25℃μS/cm MΩ*cm mg/L 254nm1cm mg/L

一級 —— ≤ 0.1 ≥10 —— ≤0.001 —— ＜0.01
二級 —— ≤1.0 ≥1 ＜0.08 ≤0.01 ≤1.0 ＜0.02
三級 5.0-7.5 ≤5.0 ≥0.2 ＜0.40 —— ≤2.0 ——

3. 簡述分析化學實驗室用水的級別及主要技術指標

標准 號：GB/T6682 ，共分為三級水；
主要技術指標有：pH值、電導率、可氧化性物資、吸光度、版蒸發殘權渣、可溶性硅等。
名 稱 一 級 二 級 三 級
pH 值范圍(25℃) - - 5.0-7.5
電導率（25℃）,mS/m ≦ 0.01 0.10 0.50
可氧化物質[以（O）計]，mg/L 《 - 0.08 0.4
吸光度（254nm,1cm光程） ≦ 0.001 0.01
蒸發殘渣（105℃±2℃），mg/L ≦ - 1.0 2.0
可溶性硅[以(SiO2)計],mg/L 《 0.01 0.02

4. 硅鉬藍光度法

方法提要

在酸性溶液中，可溶性硅酸與鉬酸銨反應，生成硅鉬雜多酸。用1，2，4-氨基萘酚磺酸將硅鉬雜多酸還原為硅鉬藍，其吸光度在一定濃度范圍內與可溶性硅酸含量呈正比。

本法最低檢測質量為5μg。若取50mL水樣測定，檢測下限為0.1mg/L。

磷酸鹽干擾測定，可加草酸消除。

試劑

試劑都貯存於聚乙烯瓶中。

鹽酸。

氫氧化鈉溶液(8g/L)。

鉬酸銨溶液(100g/L)。

草酸溶液(70g/L)。

1，2，4-氨基萘酚磺酸溶液(2.5g/L)稱取30.0g亞硫酸氫鈉(NaHSO₃)溶於100mL純水中，加入1.0g亞硫酸鈉(Na₂SO₃)和0.50g1，2，4-氨基萘酚磺酸(1-氨基-2-萘酚-4-磺酸)，溶解後稀釋至200mL。

偏硅酸標准儲備溶液ρ(H₂SiO₃)=1.00mg/mL見81.23.1。

偏硅酸標准溶液ρ(H₂SiO₃)=10.0μg/mL吸取10.0mL偏硅酸標准儲備溶液用水稀釋至1000mL。

對硝基酚指示劑(1g/L)。

儀器

分光光度計。

校準曲線

吸取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL和10.00mL偏硅酸標准溶液於一系列50mL比色管中，用純水稀釋至刻度，搖勻。加1.0mL(1+1)HCl、2.0mL鉬酸銨溶液，充分搖勻。放置15min。加入2.0mL乙酸，充分搖勻，放置2～15min，加入2.0mL1，2，4-氨基萘酚磺酸溶液，充分搖勻。5min後，於分光光度計上，於波長680nm處，用1cm比色皿，以試劑空白作參比測量吸光度。以偏硅酸含量(μg)為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制校準曲線。

分析步驟

吸取適量水樣(視偏硅酸含量而定)於50mL比色管中，用純水稀釋至刻度(若水樣為酸性，先加3滴對硝基酚指示劑，滴加NaOH溶液至恰顯黃色，再用純水稀釋至刻度)，以下操作同校準曲線。

水樣中偏硅酸質量濃度的計算參見公式(81.9)。

注意事項

同81.23.1。

5. 國標GB對於純化水的檢測標准，是不是與純凈水一致在哪裡可以找到

國家質檢總局官網

6. 實驗室規定的GB/T 6682-1992三級水是什麼

實驗室規定的GB/T 6682-1992三級水是實驗室用水。三級水用於一般的化學分析試驗，可用蒸餾或離子交換的方法製取。

國標(GB6682-92)的補充說明：由於在一級和二級水的純度下，難於測定其真實的pH值，因此對一級和二級水的pH值范圍國標不作規定。

1、一級水用於有嚴格要求的分析實驗,如液相色譜分析用水等。

1、二級水用於無機痕量分析,如原子吸收光譜分析用水等。

(6)gb6682純水可溶性硅的測定擴展閱讀：

實驗室常見用水的種類

1、蒸餾水(Distilled Water)

實驗室最常用的一種純水，雖設備便宜，但極其耗能和費水且速度慢，應用會逐漸減少。蒸餾水能去除自來水內大部分的污染物，但揮發性的雜質無法去除，如，二氧化碳、氨、二氧化硅以及一些有機物。

新鮮的蒸餾水是無菌的，但儲存後細菌易繁殖;此外，儲存的容器也很講究，若是非惰性的物質，離子和容器的塑形物質會析出造成二次污染。

2、去離子水(Deionized Water)

應用離子交換樹脂去除水中的陰離子和陽離子，但，水中仍然存在可溶性的有機物，可以污染離子交換柱從而降低其功效，去離子水存放後也容易引起細菌的繁殖。

3、反滲水(Reverse osmosis Water)

其生成的原理是水分子在壓力的作用下，通過反滲透膜成為純水，水中的雜質被反滲透膜截留排出。

反滲水克服了蒸餾水和去離子水的許多缺點，利用反滲透技術可以有效的去除水中的溶解鹽、膠體，細菌、病毒、細菌內毒素和大部分有機物等雜質，但不同廠家生產的反滲透膜對反滲水的質量影響很大。

7. 食品鉛含量的測定 為什麼 gb/t 6682 規定用一級水

制定企業的農葯殘留檢測標準的方法如下：

一、基本要求

1符合GB/T1.1-2009和GB/T 20001.4-2001的要求。

2文字表達結構嚴謹、層次分明、用詞准確、表述清楚，不致產生歧義。術語、符號統一，計量單位以法定計量單位表示。

3農葯殘留檢測方法技術指標符合附錄A的要求。

二、標準的結構

1資料性概述要素：封面、前言、引言。

2規范性一般要素：標准名稱、警告、范圍、規范性引用文件。

3規范性技術要素：原理、試劑與材料、儀器和設備、抽樣、試樣制備、分析步驟、結果計算、精密度、圖譜、質量保證和控制。

4資料性補充要素：資料性附錄。

5規范性補充要素：規范性附錄。

封面、前言、標准名稱、范圍、試劑與材料、儀器和設備、試樣制備、分析步驟、結果計算、精密度和圖譜為必備要素，其它為可選要素。

三、資料性概述要素

1封面要求

1.1封面標明以下信息：標准名稱、英文譯名、標志、編號、國際標准分類號(ICS號)、中國標准文獻分類號、發布日期、實施日期、發布部門(中國人民共和國衛生部、中國人民共和國農業部)等。

1.2如果代替了某個或幾個標准，封面上標明被代替標準的編號。

1.3如果採用了國際組織標准，按照GB/T 20000.2的規定標明一致性程度。

2前言內容

2.1結構說明。

2.2代替情況說明，標明被代替標准或文件的編號和名稱，列出與前一版本相比主要技術變化。

2.3與國際組織或其它國家的標准關系說明，與國際標准一致性程度按等同(IDT)、修改(MOD)和非等效(NEQ)表述;以其它國家的標准為基礎形成的標准，表明與相應標準的關系。

2.4代替標準的歷次版本發布情況。

四、規范性一般要素

1標准名稱

1.1標准名稱一般由引導要素、主體要素和補充要素組成。

1.1.1引導要素為「食品安全國家標准」。

1.1.2主體要素為產品的名稱和檢測對象，

1.1.3補充要素為檢測方法，名稱統一為紫外/可見分光光度法、原子吸收分光光度法、氣相色譜法、液相色譜法、氣相色譜-質譜聯用法和液相色譜-質譜聯用法等。

示例：

—— 食品安全國家標准 植物性食品中多菌靈殘留量的測定 液相色譜法

——英文譯名表述方式為Determination of??

2警告

2.1應用黑體標注對健康或環境有危險或危害的分析產品、所用試劑或分析步驟及其注意事項。

2.2屬於一般性提示或來自所分析產品的危險在范圍前標出;來自特殊試劑或材料的危險在試劑或材料名稱後標出;屬於分析步驟固有的危險在「分析步驟」一章的開始標出。

3范圍

3.1明確該標准檢測的產品范圍和被檢測的農葯名稱及檢測方法。用「本標准規定了【農產品】中【農葯名稱】殘留量【檢測方法】」表述。多殘留檢測可用附錄形式列出所有農葯的中、英文名稱。

3.2明確檢測方法的適用界限。用「本標准適用於【農產品】中【農葯名稱】殘留的定性鑒定/定量測定」表述。

3.3標明檢測方法的定量限，如為多殘留檢測，應列表表示，參見附錄C。

4規范性引用文件

如果標准中有規范性引用文件，在該章中列出所引用文件的清單，並用下述引導語引出：

下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用於本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用於本文件。

五 規范性技術要素

1原理

指明檢測方法的基本原理、方法特徵和基本步驟。

2試劑與材料

2.1本章用下列導語開頭：「除非另有說明，在分析中僅使用確認為符合殘留檢測要求等級的試劑和符合GB/T 6682一級的水」。

2.2列出檢測過程中使用的所有試劑和材料及其主要理化特性(濃度、密度等)。除了多次使用的試劑和材料，僅在制備某試劑中用到的不應列在本章中。

2.3試劑和材料按下列順序排列：

a)以市售狀態使用的產品(不包括溶液)，註明其形態、特性(如化學名稱、分子式、純度、CAS號)，帶有結晶水的固體產品標明結晶水。

b)溶液或懸浮液(不包括標准滴定溶液和標准溶液)，並說明其含量;

註：如果溶液由一種特定溶液稀釋配製，按下列方法表示：

——「稀釋V1→V2」表示，將體積為V1的特定溶液稀釋為體積為V2的溶液;

——「V1+V2」表示，將體積為V1的特定溶液加到體積為V2的溶劑中。

c)標准溶液和內標溶液，說明配製方法;

注1：質量濃度表示為g/L，或其分倍數表示，如毫克每升(mg/L)。

注2：註明有效期和貯存條件。

d)指示劑;

e)輔助材料(如乾燥劑、固相萃取柱等)。

示例:

除非另有說明，本方法所用試劑均為色譜純，水為GB/T 6682規定的實驗室一級水。

a) 試劑

1) 氯化鈉(NaCl);

2) 乙腈(CH3CN);

3) 甲醇(CH3OH)。

b) 試劑配製

1) 氯化鈉溶液(20g/L)：稱取20g氯化鈉，加水溶解，用水定容至1000mL，搖勻。

2) 甲醇溶液(80+20)：量取80毫升甲醇加入20毫升水中，混勻。

c) 標准品

咖啡因標准品(C8H10N4O2，CAS號：58-08-2)：純度≥99 %。

d) 標准溶液配製

1) 咖啡因標准儲備液(2.0 mg/mL)：准確稱取咖啡因標准品20.0 mg於50mL燒杯中，用甲醇溶解，轉移到

10 mL容量瓶中，用甲醇定容。放置於4 ℃冰箱可保存半年。

2) 咖啡因標准中間液(200μg/mL)：准確吸取5.0 mL咖啡因標准儲備液於50 mL容量瓶中，用水定容。放置於4 ℃冰箱可保存一個月。

3儀器和設備

應列出在分析過程中所用主要儀器和設備的名稱及其主要技術指標。儀器設備的排列順序一般為分析儀器、常用儀器或設備。

註：編寫時不應規定儀器或設備的廠商或商標等內容。

4試樣制備

應具體寫明實驗室樣品縮分、試樣制備過程(如取樣量、研磨、乾燥、勻漿等)、試樣特性(如粒度、質量或體積等)和試樣貯存容器材料與特性(如類型、容量、氣密性)以及貯存條件。試樣制備和貯存參見附錄B。

5分析步驟

不同檢測項目試料的處理方法不同，在編寫時應注意寫清每一個步驟，通常使用祈使句敘述試驗步驟，以容易閱讀的形式陳述有關試驗。

5.1提取

應明確以質量或體積表示試樣的稱量。

應寫明提取劑的名稱、用量、提取方式，以及收集容器的名稱和濃縮條件。

5.2凈化

應寫明所用凈化材料和凈化步驟，以及收集容器的名稱、濃縮條件、定容方式和定容體積等。

5.3 衍生化

如方法需要衍生化，應寫明衍生化步驟。

5.4儀器參考條件

應註明檢測技術參數及操作條件。

示例1：

氣相色譜法：應寫明色譜柱規格和型號、檢測器溫度、進樣口溫度、色譜柱溫度、進樣方式、進樣體積、氣體類型和純度、流速等信息。

示例2：

氣相色譜-質譜聯用法：應寫明色譜柱規格和型號、進樣口溫度、檢測器溫度、色譜柱溫度、進樣方式、進樣體積、氣體類型和純度、流速、離子源溫度、介面溫度和質譜檢測模式等信息。

示例3：

液相色譜法：應寫明色譜柱規格和型號、色譜柱溫度、檢測波長(紫外、熒光)、流動相、流速、進樣體積和梯度洗脫條件等信息。

示例4：

液相色譜-質譜聯用法：應寫明色譜柱規格和型號、流動相、流速、進樣體積、梯度洗脫條件、離子源類型、毛細管電壓、毛細管溫度、霧化氣流量、碰撞氣類型、檢測方式等信息，多反應監測條件應列表給出。

5.5標准工作曲線

應寫明標准工作曲線繪制過程。

5.6測定

單點校正法應規定標准溶液和待測溶液進樣順序。標准工作曲線法應規定待測組分的響應值應在儀器檢測的定量測定范圍之內。對需要進行平行測定的，應予以明確規定。對於質譜檢測，應寫明定性和定量判定的依據。

5.7空白試驗

不加試料或僅加空白試樣的空白試驗應採用與試樣測定完全相同的試劑、設備和步驟等進行。

6結果計算

表示測定結果時，應註明是以何種殘留物進行計算。農葯殘留量以質量分數ω計，數值用毫克每千克(mg/kg)或毫克每升(mg/L)表示，並寫出計算公式，格式按GB/T
1.1-2009中8.8規定執行。計算公式應以量關系式表示，公式後要標明編號，標准中有一個公式也要編號，編號從(1)開始。量的符號一律用斜體，應給出計算結果的有效數位，計算結果一般不少於兩位有效數字。

7精密度

7.1在重復性條件下，兩次獨立測定結果的絕對差不大於重復性限(r), 重復性限(r)的數據見附錄E。

7.2在再現性條件下，兩次獨立測定結果的絕對差不大於再現性限(R),再現性限(R)的數據見附錄F。

8圖譜

應給出標准組份的譜圖。

註：色譜峰用阿拉伯數字順序排列，並在圖下方表明每個阿拉伯數字所代表的組份，同時應標出標准溶液的質量濃度。

9其他

除以上技術內容外，還可根據檢測方法的特點和需要，合理編寫其他技術內容和關鍵技術，如對特殊情況的說明、試驗報告、有關圖表等。

六、資料性附錄

提供有助於標准理解或使用的附加信息，作為資料性附錄。

七、規范性附錄

當標准中的某部分應執行的內容放在標准正文中影響標准結構時，可將這部分放在正文的後面，作為規范性附錄。
這樣的提問沒有意義
建議自己下去查查資料

8. gb 6682-2008

http://wenku..com/view/8f1a316baf1ffc4ffe47ac27.html

9. 實驗室純水分幾個等級

實驗室純水分四個等級，即：

1、蒸餾水：

實驗室最常用的一種純水，雖設備便宜，但極其耗能和費水且速度慢，應用會逐漸減少。蒸餾水能去除自來水內大部分的污染物。

2、去離子水：

應用離子交換樹脂去除水中的陰離子和陽離子，但水中仍然存在可溶性的有機物，可以污染離子交換柱從而降低其功效，去離子水存放後也容易引起細菌的繁殖。

3、反滲水：

反滲水克服了蒸餾水和去離子水的許多缺點，利用反滲透技術可以有效的去除水中的溶解鹽、膠體，細菌、病毒、細菌內毒素和大部分有機物等雜質。

4、超純水：

超純水在TOC、細菌、內毒素等指標方面並不相同，要根據實驗的要求來確定，如細胞培養則對細菌和內毒素有要求，而HPLC則要求TOC低。

拓展資料：

實驗室純水的分類與標准：國家實驗室純水標准（GB/T 6682）依據水的純度（水的導電性）分1、2、3級，1級電導率小於0.1μs/cm；2級電導率小於1.0μs/cm；3級電導率小於5.0μs/cm；

泉瑞QTCJ系列小型去離子水設備可滿足用戶的不同需求，產水水量10L-50L/h，水質完全符合國家實驗室1、2、3級標准，不同級別的水其生產工藝、生產產本相差較大，所以其用途也相以區分。

三級水是**級別的實驗室級純水，推薦用於玻璃器皿洗滌；水浴、高壓滅菌鍋用水以及超純水系統的進水。

二級水一般用於常規實驗室應用，比如緩沖液、pH 溶液及微生物培養基的制備；為超純水系統、臨床生化分析儀、培養箱、老化機供水；也可為化學分析或合成制備試劑。

一級水往往用於嚴格的實驗應用，如HPLC 流動相制備；GC 空白樣制備和樣品稀釋、HPLC、AA、ICP-MS等高精度分析技術；緩沖液、哺乳動物培養基制備及試管嬰兒；分子生物學試劑制備(DNA 測序、PCR 擴增等)；電泳及雜交實驗溶液配製等。

通常我們實驗室工作人員為了實驗的准確與精確性，採用一級標準的水用於二級水的實驗應用中。

10. 水質標準的實驗標准

本標准為全國各個實驗室提供了統一的純凈水水質參照系，使那些內需要用到純凈水容的實驗工作擁有更強的可復制性。同時，也為各個純凈水凈化系統生產廠家提供了行業標准。 中國實驗室用水國家標准GB6682-2000 一級 二級 三級 PH范圍（25℃） - - 5.0-7.5 電導率（25℃），mS/m ≤ 0.01 0.10 0.50 比電阻（25℃），MΩ·cm ≥ 10 1 0.2 可氧化物質，mg/L - 0.08 0.40 吸光度（254nm,1cm光程） ≤ 0.001 0.1 - 蒸發殘渣（105±2℃），mg/L ≤ - 1.0 2.0 可溶性硅（SiO2）mg/L < 0.01 0.02 -