高純水測量配多少電極

❶ 測定純水用什麼樣的PH電極，和普通電極有什麼區別，為什麼

因為電極的參比系統的運行需要有恆定且低的壓力，而且樣品會被電極中的回KCL溶液污染。答2）為了防止空氣中的二氧化碳對樣品的污染而使測量值降低，樣品必須是密封的。3）流通式護套必須有良好的屏蔽性能（如不銹鋼）以防止電干擾和電勢的影響。4）膜阻抗，由於測量的阻抗非常高，易受干擾，所以連接感測器到變送器的電纜必須屏蔽性能很好。5）樣品的流速必須是低而且穩定的，因為流速過大會產生靜電效應。6）必須有預留的通道將參比電極中的KCL與樣品分離，以防止KCL對測量的影響。7）變送器的前置放大器必須同時為玻璃電極和參比電極提供高阻抗的輸入。8）溫度。

❷ 測定純水用什麼樣的PH電極，和普通電極有什麼區別，為什麼麻煩告訴我

因為電極的參比系統的運行需要有恆定且低的壓力，而且樣品會被電極中的內KCL溶液污染。容2）為了防止空氣中的二氧化碳對樣品的污染而使測量值降低，樣品必須是密封的。3）流通式護套必須有良好的屏蔽性能（如不銹鋼）以防止電干擾和電勢的影響。4）膜阻抗，由於測量的阻抗非常高，易受干擾，所以連接感測器到變送器的電纜必須屏蔽性能很好。5）樣品的流速必須是低而且穩定的，因為流速過大會產生靜電效應。6）必須有預留的通道將參比電極中的KCL與樣品分離，以防止KCL對測量的影響。7）變送器的前置放大器必須同時為玻璃電極和參比電極提供高阻抗的輸入。8）溫度。

❸ 高純水pH值測量方法

採用專用的測量高純水的電極及儀表，最好是用進口的，這樣准確度還高一些，一般的國產儀表基本測不準。

❹ 18.2超純水如何測量電導率

需用待溫度補償的專用電極在密閉並且超純水處於流動狀態下進行測量。否則是測不到准確數值的。

❺ 檢測純水的ph值要用專用的電極嗎

一、PH 值測定法檢驗操作流程 1．測定前,按各品種項下的規定,選擇兩種pH值約相差3個pH單位的標准緩沖液,並使供試液的pH值處於二者之間. 2．取與供試液pH值較接近的第一種標准緩沖液對儀器進行校正（定位）,使儀器數值與標准緩沖液的數值一致. 3．儀器定位後,再用第二種標准緩沖液核對儀器示值,誤差應不大於±0 .02pH單位.若大於此偏差,則應小心調節斜率,使示值與第二標准緩沖液的數值相符.重復上述定位與斜率調節至符合要求.否則,需檢查儀器或更換電極後,再行校正至符合要求. 4．每次更換標准緩沖液或供試液前,應用水充分洗滌電極,然後將水吸盡,也可用所換的標准緩沖液或供試液洗滌. 5．在測定高pH值的供試品時,應注意鹼誤差的影響.鹼誤差是由於普通玻璃電極對Na+也有響應.使測得的H+活度高於真實值,即pH讀數低於真實值,產生負誤差.若使用鋰玻璃電極,可克服鹼誤差的影響. 6．對弱緩沖液（如水）的pH值測定,先用苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液,並重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0 .05單位為止；然後再用硼砂標准緩沖液校正儀器,再如上法測定；二次pH值的讀數相差不應超過0 .1,取二次讀數的平均值為其pH值. 7．配製標准緩沖液與溶解供試品的水,應是新沸過的冷水,其pH值應為5.7.0.8．標准緩沖液一般可保持2～3個月,若發現有渾濁、發霉或沉澱等現象時,則不能繼續使用. 二、注意事項 1.應注意玻璃電極裝到電極夾中時應略高於甘汞電極,以免球膜與試杯相碰. 2.新使用或久放未用的玻璃電極在使用前應放在純化水內浸泡活化48小時,平時也最好浸泡在水中,以便下次使用時能迅速地工作. 3.將甘汞電極的頸端橡皮塞取下,檢查飽和氯化鉀溶液情況,溶液中應有氯化鉀結晶析出,以確保溶液飽和,太少應予以添加.使用前應把電極彎管下端橡皮套除去. 4.按下電源按鍵,接通電源,按下pH按鍵,指示燈亮後,一般短時間測量,只需預熱數分鍾即可,但要保持儀表零點穩定,必須預熱半小時或一小時以上. 5.本儀器應置於乾燥環境中,無顯著振動和強電磁場干擾,並防止灰塵及腐蝕性氣體侵入. 6.每次使用,在校正及測定前後均應用純化水將電極充分洗凈. 7.測定前校正儀器時,應選擇與待測溶液pH值接近的標准pH緩沖液,pH值相差不應超過3個單位. 8.為了使測定結果可靠,在測定時用標准pH緩沖液校正儀器後,應再用另一種相差約3個單位pH的標准緩沖液復校之. 9.待測溶液,校正液與電極的溫度應相同或相近,差異最好不超過2℃. 10.儀器的電表應避免震動與打擊,不用或移動時,將pH-mV分檔開關置於「0」處,以減少擺動. 11.溫度補償器轉動時勿用力過大,以防止移動緊固螺絲的位置,影響pH准確度. 12.對於pH大於9的溶液的測定,應使用231型鋰玻璃電極測定；使用有鹼誤的電極測定時,應校正鹼誤. 13.玻璃電極在測定鹼性溶液時,應盡量快速,測定強鹼溶液後,電極性能常不能立即復原,可在1mol/L鹽酸溶液中浸泡,再使用純化水沖洗,有時甚至需在酸液內浸泡幾小時,才能復原. 14.玻璃電極球泡很薄,因此在使用時勿與玻璃杯及硬物相碰,防止球泡破碎. 15.玻璃電極球泡勿接觸污物,勿用手去摸電極球泡,以免玻璃膜沾上油脂,影響電極測量精度.如發現沾污可用醫用棉花輕擦球泡部分,或用0.1mol/L稀鹽酸清洗之,再用純化水沖洗干凈. 16.玻璃電極插頭必須防止沾上水,保證插頭絕緣阻抗. 17.玻璃電極和甘汞電極在使用時,必須注意內電極與球泡之間及內電極和陶瓷芯之間是否有氣泡停留,如有則必須排除. 18.玻璃電極球泡有裂紋,或老化（使用或久放二年以上）,則應調換新的電極,否則測量時反應遲鈍,甚至造成較大的測量誤差,新的電極（或干放一段時間後的電極）在使用之前需在純化水內浸一晝夜. 19.玻璃電極在常規情況下只能保存、使用一年. 20.配製標准pH緩沖液與溶解供試品的純化水,應是新沸過的冷純化水,其pH值應為5.7.0. 21.pH9的標准緩沖液應裝在聚乙烯瓶中密封保存. 22.標准緩沖液一般可保存2～3個月 ,但發現有混濁、發霉或沉澱等現象時,不能繼續使用. 23.對弱緩沖液（如純化水或注射用水）的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液,並重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0.05為止；然後再用硼砂標准液校正儀器,再如上法測定,二次pH值的讀數相差應不超過0.1,取二次讀數的平均值為其pH值. 24.當發現讀數有緩慢變化時,可以拆開底板用電吹風等工具加熱讀數開關,使讀數開關乾燥,但溫度不得超過60℃.

❻ 如何測試高純水的pH值

資料簡介 鍋爐供水、蒸汽冷凝水、去離子水等高純水的pH測量是比較麻煩的測試項目。版原因是樣品的電導權率低，溶液電阻與測量迴路的其他電阻比較起來已不可忽略。同時由於液接界電勢的不穩定以及空氣中二氧化碳溶解引起pH值變化等等，因而不易得到重現的結果。為解決這個問題，通常採用內阻低，有大面積液接界結構，較大的參比溶液滲出速度的玻璃pH復合電極。復合電極的玻璃敏感膜與液接界距離近而且固定，有利於減少溶液電阻的影響並使電勢達到穩定。大面積的液接界結構和較快的參比溶液滲出速度，有利於降低電阻以及達到穩定重現的液接界電勢。同時，不要採用氯化銀飽和的氯化鉀溶液作為參比溶液，因為在純水中氯化銀會沉積出來堵塞液接界。這里介紹上海三信儀表廠生產的二種型號電極，2503D-C型玻璃pH復合電極和PZ2500D高純水pH電極系統。
一般雨水離子強度很低（不超過10-3mol/L），其pH測量方法（酸雨的監測）與高純水pH測量相類似。

❼ 電導率儀，為什麼測純水要用0.1或0.01電極常數的電極，而不是用1.0常數的電極呢

因為有的電導率是很小的，1.0測不準，或者說范圍過大

❽ 我要測高純水的電阻率值，已知我們的高純水電阻是18兆歐，我用0.01常數電導率儀測出來是0.026出來數值不對

確定儀器和抄測量精度都沒有問題，只有以下2中情況導致測量出現誤差
1.探頭有污染物，把探頭用稀鹽酸清洗後用待測溶液清洗後再測。
2.測量點存在空氣或者氣泡，導致電導率測出來過低，建議確定測量點的空氣被排出，同時多次測量取平均值。

❾ 超純水電導率的測量方法

1.電導率標准液，100μS/cm
2.去離子水 1.用100μS/cm的電導率標准液校正電導池常數。
2.用去離子水沖洗電極，回輕輕甩去電極上答多餘的水分。將電極插入裝有100μS/cm的電導率標准液的燒杯中，電極至少浸入溶液2英寸（5厘米）。
3.按校正鍵開始校正。
4.電導率單位出現閃動，表示正在測量。當信號穩定後，電導率單位停止閃動，並顯示經過溫度校正的標准液的電導率值。
5.按測量鍵確定並返回測量模式。
6.用去離子水沖洗電極，輕輕甩去電極上多餘的水分。
7.將電極插入裝有新鮮去離子水的燒杯中，然後立即測量（5秒內）。確保電極至少浸入溶液2英寸（5厘米）。
8.按測量鍵開始測量。測量過程中μS/cm圖標不斷閃動，當讀數達到穩定時μS/cm圖標停止閃動，顯示的數值也不再變化。該數值將被自動保存並列印。
9.如需測量其他樣品請重復步驟7,8。

❿ 純凈水電極常數是多少

你好！
純凈水要看含鹽量的，純水的要看電導率儀上的常數，是不一樣的有的是1.060，有的是1.000,在電極上有標注的
僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。