❶ 食品葯品監督管理局事業單位食品檢驗所的專業考試和葯品檢驗所的是一樣嗎會是同一套題嗎
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❷ 純化水設備
純化水簡稱純復水，分為純水、超制純水。一般應用於理化分析、制葯等領域。相比於我們通常所說的純凈水，純水中各種雜質的含量更少，純水和超純水是有國家標準的，要達到一定的電阻率。籠統的說，純水比純凈水更「純」。一般市面上就有純水賣，理化分析如果要求不高，其實也可以滿足使用者的要求。
❸ 純化水設備的GMP對制葯用純化水制備裝置的要求
制葯純化水設備執行標准
如果要保障食品質量的安全，在生產用水上必須符合回國家和地方的答相關法律法規。國家法規主要包括：《中華人民共和國食品安全法》，《食品企業通用衛生規范》GB14881和《食品質量安全市場准入審查通則》以及我國規定的生活飲用水衛生標准—GB5749。從上述法規可以看出，食品企業生產用水必須經過安全檢測，還要符合標准。
❹ 純化水與純凈水的區別
狹義上的純化水和純凈水是兩個專用名詞，純化水一般是指醫葯行業用純水，而純凈水內一般指食品行業用純容水，前都一般以葯典標准為水質標准，後都現以GB17323純凈水標准為標准；以上供參考！標准上沒有本質的區別，純化水對電導率的要求一般高於純凈水，但純凈水對PH值、細菌微生物要求更要一些！
❺ 一家葯企不同的車間同時生產葯品和保健食品，能否共用檢驗室
實驗室盡量不要共用
❻ 保健食品庫中葯飲片庫醫療器械庫葯品庫是不是,每個庫都要分五色三區,能不能和葯品陰涼庫共用五色三區
不可以。
一、五色三區（色標管理）
1.葯品待驗區、退貨葯品區內為黃色，
2.合格葯品區、零貨稱取區及容發貨區、待運葯品區為綠色，
3.不合格葯品庫為紅色
二、庫葯品實行分類儲存管理
1.葯品與非葯品分庫 2.內服葯與外用葯分區 3.性質互相影響，易串味葯品分庫
4.材、中葯飲片分庫
❼ 食品和葯品在外包裝上的區別
區別還是很多的，這里只和你說一下最大的區別吧。
普通食品：標有「QS」質量安全標志回，標志你可以在百答度圖片里很容易找到。
保健食品：不僅要有「QS」質量安全標志，還應該有「保健食品」標志、保健食品批准文號（批准文號的格式為「國食健字……號」或「衛食健字……號」）。
葯品：在外包裝正面左上角應標有葯品批准文號，格式為「國葯准字……號」（國產葯品）、「注冊證號：……」（進口葯品）。
葯品沒有「QS」質量安全標志和「保健食品」標志。
保健食品不允許暗示、宣傳具有疾病治療效果，葯品需標明不良反應、禁忌和注意事項。
❽ 保健食品生產與普通食品生產可以共用一套設備嗎
當然不可以，生產保健品的設備一定要是先進的，可以保留營養成分和效果的，食品只要做到對人體無害就行了，設備當然也就不一樣
❾ 不同公司可否共用一套純化水系統
不同的公司共用一套設備來進行認證的話會出現下面的情況：專
1、單位距離比較近，有完屬善的純水分配系統，能完整的防止二次污染的措施就可以.
2、.若兩個單位距離遠的話，緊分配系統和管道的投資，就遠遠超過設備本身的，尤其是防止二次污染會很麻煩。
3、生產用水比較少，上的設備相對簡單，可以再認證之前來回的倒倒，但這不是長久之計！
❿ 請問哪位對保健食品GMP與葯品GMP比較過
很多地方都有保健品GMP和葯品GMP檢查條款下載，剛好我手上沒有現成的專電子版。不過我在保健品廠屬和葯品廠都搞過GMP，都通去了。感覺最大的不同就是，驗證這一塊。保健品的驗證不怎麼要求。葯品GMP驗證就很嚴，而且是關鍵項。比如有設備驗證，清潔驗證，工藝驗證，壓縮空氣驗證，純化水驗證。還有就是對廠房空氣潔凈度的要求比保健品嚴格。其它請其它高手指點！