氨基柱可以純水嗎

㈠ 苯基鍵合硅膠色譜柱柱為什麼不能用純水沖洗

這個問題比較難回答。因為注意的東西比較多，比如：
首先是色譜柱的方向問題。大多數色譜柱會標明方向。這個傻子都知道，安裝的時候要順著方向安裝。不過也有一些色譜柱沒有方向，這些是雙相填料的色譜柱。第一次使用時的方向就是它的方向。不過所有的色譜柱都是，一旦開始使用，就不要轉換方向。這樣會損毀色譜柱。
第二個是柱壓問題。一般的色譜柱壓力最好不要超過20MPa，壓力過高會加速損毀色譜柱。
第三，柱溫。色譜柱溫度最好不要超過45℃。也是會加速損毀色譜柱。
還有pH值。色譜柱的pH值范圍是不同的。大多數色譜柱的pH值范圍是4-7左右。有些偏向酸性，有些偏向鹼性的，還有一些pH值廣泛的。這些按照說明書操作即可。

除此之外，色譜柱還有別的一些需要注意的事情。
首先，鍵合硅膠色譜柱分成幾種。比如C18、C8、苯基柱這些的使用方法都差不多。是反相色譜柱。它們的流動相中還有大量的水，還有無機鹽。這個時候需要注意，無機鹽是不能夠長時間留在色譜柱裡面的。色譜柱最好保存在純甲醇或者純乙腈裡面。但是無機鹽不能溶於純甲醇或者純乙腈。所以中間要過渡甲醇水或者乙腈水。
而有些色譜柱比較特殊，比如氨基柱、氰基柱。他們是可以用於正相，也可以用於反相。所以使用的時候注意區分。配置流動相的時候也避免使用大量的水相。

其他的暫時想不到。或者說你想問的問題可以提出來，大家討論討論。

㈡ 液相色譜用氨基柱平時都是走的80%乙腈溶液，錯用了5%的硫酸溶液，柱子還有用嗎

基本是廢掉了。

具體情況就看你沖洗的時間和柱子的質量了。你是純水相，pH極低。
一般氨基柱的pH值范圍也和C18一樣是2-9，這么低，應該就不能用了吧？

㈢ 島津液相色譜儀的問題。

目前液相色譜復只有極制少數可以用超純水沖洗，一般的C8和C18柱都不能用純水沖水，即使是說明書說可以用超純水清洗，也不益這么做，這樣易造成填料坍塌。泵壓高，這是很正常，但不建議用大流量沖冼，一般情況不能超過泵能承受的壓力，比泵的最高承受壓力低10Mpa。即使用純的甲醇和乙腈，雖壓力不會過線，但最好不要這樣用，因為這樣容易造成柱的填料坍塌，

㈣ 氰丙基硅烷鍵和硅膠柱是不是氰基柱

跟柱子類型有關
一般C18或C8反相色譜柱，不能用純水沖洗，有機相比例至少5%，否則鍵合相碳專鏈會發生捲曲，屬導致色譜柱性能不穩定。
如果是正相柱，是肯定不能用水沖的，極少量的水都可能對色譜柱造成不可逆的損害。
其他柱，氨基柱由正相過渡到反相系統時，可以用鹼性水溶液（pH不可過高，會水解）和純水沖洗，氰基柱一般不用純水，但可以用乙腈等的水溶液沖柱，但是不能長時間沖。氨基柱跟氰基柱在水相中都有水解問題，用在反相系統時需特別注意pH值。
至於另外類型的柱子就不太清楚了，色譜柱上都會附使用說明和注意事項，認真閱讀一下就知道了

㈤ 有使用過氰基色譜柱的嗎

跟柱子類型有關
一般C18或C8反相色譜柱，不能用純水沖洗，有機相比例至少5%，否則鍵合相碳鏈會發生捲曲，導致色譜柱性能不穩定。
如果是正相柱，是肯定不能用水沖的，極少量的水都可能對色譜柱造成不可逆的損害。
其他柱，氨基柱由正相過渡到反相系統時，可以用鹼性水溶液（pH不可過高，會水解）和純水沖洗，氰基柱一般不用純水，但可以用乙腈等的水溶液沖柱，但是不能長時間沖。氨基柱跟氰基柱在水相中都有水解問題，用在反相系統時需特別注意pH值。
至於另外類型的柱子就不太清楚了，色譜柱上都會附使用說明和注意事項，認真閱讀一下就知道了

㈥ 糖柱是否可以用水反沖

看柱子的種類吧，c18的應該都可以，看分離效果了。
如果是氨基柱的話估計不能用純水吧。一些柱子純水會塌陷，這個看具體情況。
買柱子時問問廠家就行。

㈦ 安捷倫 糖柱可不可以作為氨基柱

本人最近也遇到了類似問題，是安捷倫的碳水化合物柱子，不知您的問題解決了沒有，能不能這樣使用呢？

㈧ 請問一般實驗室通常備用哪三種色譜柱，基本上能應付日常分析需要

對於氣相色譜而言，如下三種色譜柱基本能滿足日常分析要求：內
1、弱極性容：SE-54
2、中極性：OV-1701
3、極性：PGE-20M
「色譜世界」網站有這三種色譜柱及類似色譜柱的介紹，資料比較翔實可靠。建議你去看看對你有較大幫助的。

㈨ 請問HPLC是做什麼的原理操作方法

HPLC是高效液相色譜，英文全稱是High Performance Liquid Chromatography。該方法在化學、醫學、工業、農學、商檢和法檢等學科領域中被用來做重要的分離分析技術。

用途：高效液相色譜更適宜於分離、分析高沸點、熱穩定性差、有生理活性及相對分子量比較大的物質，因而廣泛應用於核酸、肽類、內酯、稠環芳烴、高聚物、葯物、人體代謝產物、表面活性劑，抗氧化劑、殺蟲劑、除莠劑的分析等物質的分析。

原理：高效液相色譜以液體為流動相，採用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離後，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析和分離。

操作方法：如下圖所示，溶劑貯器中的流動相被泵吸入，經梯度控制器按一定的梯度進行混合然後輸出，經測其壓力和流量，導入進樣閥（器）經保護柱、分離柱後到檢測器檢測，由數據處理設備處理數據或記錄儀記錄色譜圖，餾分收集器收集餾分，廢液瓶收集廢液。

(9)氨基柱可以純水嗎擴展閱讀：

液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相，稱為經典液相色譜法，此方法柱效低、時間長（常有幾個小時）。高效液相色譜法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在經典液相色譜法的基礎上，於60年代後期引入了氣相色譜理論而迅速發展起來的。

HPLC根據固定相和流動相的成分分為正相色譜和反向色譜。

正相色譜法

採用極性固定相（如聚乙二醇、氨基與腈基鍵合相）；流動相為相對非極性的疏水性溶劑（烷烴類如正已烷、環已烷），常加入乙醇、異丙醇、四氫呋喃、三氯甲烷等以調節組分的保留時間。常用於分離中等極性和極性較強的化合物（如酚類、胺類、羰基類及氨基酸類等）。

反相色譜法

一般用非極性固定相（如C18、C8)；流動相為水或緩沖液，常加入甲醇、乙腈、異丙醇、丙酮、四氫呋喃等與水互溶的有機溶劑以調節保留時間。適用於分離非極性和極性較弱的化合物。RPC在現代液相色譜中應用最為廣泛，據統計，它占整個HPLC應用的80%左右。

參考資料：網路-高效液相色譜