A. 供暖鍋爐軟化水化驗方法
一、正常操作1、採集水樣用的容器應是玻璃、陶瓷器皿。容器采水樣時，應先用水樣沖洗3次後再採集水樣。2、採集鍋爐給水的水樣時，應在水泵的出口處或水的流動部位取樣。3、採集爐水水樣時，必須通過取樣器採集，並應調節冷卻水流量使水樣溫度控制在30～40℃范圍內，流速穩定並控制在500～700mL/min范圍內。4、採集水樣的數量應能滿足化驗和復核的需要。5、測定水樣中的溶解氧等不穩定的成分時，應按規定的方法在現場進行。6、使用單一穩定的水源時，每月至少化驗一次水源水樣。兩種或兩種以上小源交替使用時，每次更換水源時都必須化驗水源水樣。化驗的項目應符合規定要求，不得任意減少。7、交換器的出水一般每2h化驗一次硬度，8h化驗一次氯根、PH值、鹼度。除氧器的出水每8h測一次溶解氧，當除氧器的負荷波動較大時要相應增加化驗次數。8、爐水每2h化驗一次鹼度和PH值。9、根據爐水化驗結果監督指導司爐工排污。二、特殊操作1、鈉離子交換器的操作：（1）操作步驟操作鈉離子交換器時，第一個周期可按大反洗→再生→小反洗→放水→正洗→軟化六步程序操作。或按再生→小反洗→放水→正洗→軟化五步程序操作。（2）交換器的操作1）大反洗。大反洗的主要作用是疏鬆離子交換劑，為均勻地再生創造條件，大反洗的壓力為0.5Mpa，時間10～15min。2）再生。再生的主要作用是恢復失效離子交換劑的交換能力。再生時，應嚴格按設備主要性能及規格尺寸表中的數據，即再生食鹽的耗量、體積、時間和濃度進行操作，其中，再生時間可以大於或等於上述時間而不得小於上述數據。如果再生時間比給定時間小得多，就會發生亂層，造成交換器出力不足或出力質量惡劣。3）小反洗。小反洗的主要作用是促進再生和洗去離子交換層中的再生雜物。小反洗時，其流速與再生時的速度相同，壓力為0.2～ 0.3Mpa。當小反洗出水的波美比重達到零時，延長小反洗時間10～20min，即可轉入正洗程序的操作。如果反洗得好，將會大大地縮短正洗時間。4）放水。放水是在對多台軟化設備調試經驗總結的基礎上新增加的下一步操作程序，其主要作用是將大反洗、再生、小反洗三步程序中托起的交換劑層由成床（即托起）狀態落回大反洗前的狀態，即落床。目的是為了製造離子交換劑上部的「水墊層」，從而避免、緩解正洗水直接穿透離子交換劑層，否則，因無水墊層正洗水會直接穿透交換劑層。洗不凈的那部分離子交換劑不僅不參加交換，還減少出力，以及影響出水質量。5）正洗。正洗的主要作用是洗凈小反洗時留下的再生產物，為投入軟化運行創造良好的條件。正洗的壓力為0.5～1Mpa。正洗水自上而下通過離子交換劑層，從軟化器的底部流出排入地溝。6）、軟化。軟化的主要作用是將水中的鈣、鎂離子全部或大部分與鈉離子進行交換反應，軟化運行的壓力大於0.5MPa。軟化程序運行的好壞標志有三個：出水量、 連續運行時間、出水質量（或殘留硬度）。只要前五步按規定進行操作，其軟化水質量就可達到理想的目的。2、氯化物的測定（硝酸銀容量法）。（1）概要：在PH=7的中性溶液中，氯化物與硝酸銀作用生成白色的氯化銀沉澱，過量的硝酸銀與氯酸鉀作用生成紅色氯酸銀沉澱，終點呈橙色。（2）試劑：1）硝酸銀標准溶液1mL；2）10%氯酸鉀指示劑；3）1%酚酞（乙醇溶液）；4）0.1NNaOH；5）0.1NH2SO4。（3）測定方法：1）量取100mL水樣，注入錐形瓶中，加2～3滴酚酞指示劑，若顯紅色，即用硫酸標准溶液中和至無色；若不顯紅色，則用0.1NNaOH溶液滴至微紅色，再用硫酸標准溶液中和至無色。2）加入10%的鉻酸鉀指示劑10滴，搖勻，用硝酸銀標准溶液滴定，至溶液顯示橙色，硝酸銀消耗體積為amL，同時取蒸餾水，按上述方法做空白試驗，記錄消耗硝酸銀的體積為bmL。氯化物含量按下式進行計算：C1= ×1000式中：a — 滴定水樣時硝酸銀的消耗量，mL；b — 滴入硝酸銀的體積，mL；1.0 — 硝酸銀的濃度，T=1；V — 水樣的體積，mL；注意事項：當水樣中氯含量大於100mL/L時，應減少水樣體積。軟化水、自來水一般取100mL；爐水取50mL，甚至更少一些；回水正常情況下取100mL，污染以後取mL，甚至更少一些。3、鹼度的測定（容量法）。（1）概要：水中的鹼度是指水溶液中能接受氯離子物質的含量。（2）試劑：1）1%酚酞（乙醇溶液）；2）0.1%甲基橙；5）0.1NH2SO4標准溶液。（3）測定方法：准確量取100mL水樣，注入250mL錐形瓶中，加入2～3滴酚酞指示劑，此時若溶液顯紅色，用0.1N硫酸標准溶液滴定至無色，記錄硫酸消耗體積amL；再在上述溶液中加入2～3甲基橙指示劑，溶液顯黃色，繼續用硫酸標准溶液滴定，終點呈橙色，記錄第二次硫酸消耗體積bmL。鹼度的計算公式：（JD）酚= （JD）甲= （JD）全= 式中：（JD）酚—以酚酞作指示劑測定的鹼度，mmol/L；（JD）甲—以甲基橙作指示劑測定的鹼度，mmol/L；（JD）全—全鹼度， mmol/L；a—以酚酞作指示劑時硫酸的消耗量，mL；b—以甲基橙作指示劑時硫酸的消耗量，mL；V—取水樣的體積，mL。（4）注意事項：1）水溶液中的鹼度在空氣中不穩定，應首先進行分析。2）甲基橙鹼度終點不易看清，應做對照色。3）水樣有顏色時，要進行脫色，加入適量H2O2在電爐上煮沸或少取水樣稀釋進行分析。4、硬度的測定（絡合法）。（1）概要：PH在10±0.1緩沖溶液中，用鉻黑T作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽（EDTA）標准溶液進行滴定，終點呈純藍色。根據EDTA消耗體積計算出水中硬度的含量。（2）試劑：1）0.005MEDTA；2)氨-氯化銨緩沖溶液；3）鉻黑T指示劑0.5%（乙醇溶液）。（3）測定方法：准確量取100mL水樣，注入250mL錐形瓶中，加入5～3mL氨緩沖液，加2～3滴鉻黑T指示劑，搖勻，溶液呈酒紅色，用0.005MEDTA標准溶液滴定，終點呈藍色，記下EDTA消耗體積為amL。硬度按下式進行計算：YD= 式中：YD— 硬度，mmol/L；M— EDTA的摩爾濃度；V— 水樣體積，mL；2— EDTA的一個摩爾數是兩個克當量數。（4）注意事項：1）測定一般生水、自來水硬度時，用鉻黑T作指示劑，用0.005MEDTA溶液滴定；測定軟水、給水硬度時，用鉻藍K作指示劑，用0.005MEDTA標准溶液滴定。用鉻藍K作指示劑不僅終點靈敏度高，同時也不會因為過滴而帶來誤差。2）指示劑量不宜過多，因為指示劑本身是藍色，加入量過多會掩蔽終點，給分析帶來誤差。3）若水樣呈酸性，應先用NaOH中和以後再進行測定；若水樣呈酸性，應事先用H2SO4中和後再進行滴定。4）對於碳酸硬度較高的水樣，一般應少取水樣稀釋後進行測定。如果有條件，取樣以後應先加入EDTA標准溶液的80%，再加緩沖溶液、指示劑。用EDTA標准溶液進行滴定，計算時EDTA的體積應包括事先加入的試劑的體積。5）滴定過程中如果發現滴不到終點，或者指示劑加入以後溶液呈灰紫色，可能是Fe3+離子干擾。遇到這種問題，可另外取樣，首先加入2～3滴三乙醇胺，搖勻，再加入緩沖溶液，指示劑用EDTA滴定。如果用三乙醇胺掩蔽不了，終點仍然不明顯，可能是Cu2+離子干擾，可另外取樣，加三乙醇胺和硫尿聯合掩蔽，再進行滴定。6）測定硬度時，PH=10±0.1，如果大於10，溶液中部分金屬水解會產生沉澱，測定結果偏低；如果小於10，在滴定過程中的電離度受到影響，結果終點拖長，嚴重時滴定過程中溶液一直呈紅色，滴不到終點。
B. 軟水化驗用的EDTA是啥東西
乙二胺來四乙酸(EDTA),
EDTA
是一種重自要的絡合劑。EDTA用途很廣，可用作彩色感光材料沖洗加工的漂白定影液，染色助劑，纖維處理助劑，化妝品添加劑，血液抗凝劑，洗滌劑，穩定劑，合成橡膠聚合引發劑，EDTA是螯合劑的代表性物質。能和鹼金屬、稀土元素和過渡金屬等形成穩定的水溶性絡合物。
C. 鍋爐水硬度檢測方法和計算公式,我只看到檢測方法了，您能不能麻煩下幫忙找下計算公式啊謝謝！
軟化水硬度的化驗
取100ml軟水水樣，置於250ml錐形瓶中，加入3ml氨-氯化銨緩沖溶液(加入緩沖溶液後水樣的PH=10)，然後加入0.5%的酸性絡黑T兩滴，用0.01mol/L的EDTA溶液進行滴定，溶液由紫紅色變為紫藍色為滴定終點，記錄消耗的EDTA溶液體積。
硬度=CV*1000/100=10CV=0.1V
C——為EDTA溶液mol濃度，0.01mol/L。經驗值1滴約為0.05ml。
V——為消耗的EDTA體積。
爐水總鹼度的化驗
取100ml爐水樣品置於250ml錐形瓶中，然後滴入1~2滴1%酚酞指示劑搖勻，此時溶液變成粉紅色。用濃度為0.1mol/L的1/2硫酸溶液（即H+濃度為0.1mol/L的硫酸溶液）進行滴定，在滴定的過程中要不斷的搖動錐形瓶，使溶液充分混合。當溶液顏色剛由粉紅色轉變為無色時，終止滴定，並記錄下硫酸溶液的用量（V1）。再往錐形瓶中滴入三滴甲基橙溶液搖勻，再用濃度為0.1mol/L的1/2硫酸溶液進行滴定，在滴定的過程中同樣要不斷的搖動錐形瓶，使溶液充分混合。溶液由無色變為橙黃色為滴定終點，記錄下硫酸溶液的用量（V2）。
總鹼度（JD甲）（即甲基橙鹼度）=酚酞鹼度（JD酚）+ JDM
其中，
酚酞鹼度（JD酚 ）= CV1*1000/100=10CV1=10*0.1V1=V1
JDM = CV2*1000/100=10CV2=10*0.1V2=V2
C——為1/2硫酸溶液濃度，0.1mol/L；
V1——為第一次滴定消耗硫酸溶液的體積；
當1/2硫酸溶液濃度為0.1mol/L時，爐水總鹼度數值上等於V1+ V2；
D. 用EDTA滴定水的硬度計算公式
硬度的測定（EDTA滴定法）：
方法提要：在PH值為.0±0.1的被測溶液中，用鉻黑T作指示劑，以EDTA標准溶液滴定至溶液呈純藍色為終點。根據消耗EDTA體積計算水的硬度。硬度的基本單元為：C（1/2Ca2+、1/2Mg2+）。單位為mmol/L。
1.試劑：
（1）0.010mol/l(1/2EDTA)左右濃度的標准溶液
（2）PH=10.0氨—氯化氨緩沖溶液
（3）5g/l的鉻黑T指示劑
2.測定方法：
取10ml軟化水或自來水10ml於250ml錐型瓶中，如水樣不透明須過濾，加入0.5毫升緩沖溶液和數滴5g/l
的鉻黑T指示劑（以水樣顯示粉紅色為准），在不斷搖動下，用0.01mol/l(1/2EDTA)標准溶液滴定到溶液由酒紅色變為藍色為終點，記錄EDTA標准溶液使用體積V。
硬度按下式計算：
YD=C*V*1000/VS(mmol/l)
式中：C
—EDTA標准溶液濃度mol/l（1/2EDTA）
V
—滴定時所耗EDTA標准溶液的體積ml
VS—水樣體積ml
所計算出的數字乘以5.6就得到我們水族中非常重要的德國硬度數值了。
附：檢測硬度的各種溶液的配製：
1，EDTA0.01mol/L溶液：
取3.7克分析純EDTA（乙二胺四乙酸二鈉，化學分子式：Na2H2Y2.2H2O，分子量：372），准確溶解在1升的蒸餾水中。
2，NH3-NH4CL緩沖溶液：溶解
67.5g
NH4Cl（分析純）於約200ml水中，加入15
mol/L
NH3·H2O
（化學試劑商店有售）570ml，以水稀釋到1L
3，鉻黑T指示劑：取0.5g鉻黑T，溶解於10ml
NH3·H2O－NH4Cl緩沖溶液中，用無水乙醇稀釋至100ml，注入棕色試劑瓶中保存。塞好，可使用3個月
使用方法：
1，准確測量：按照文章中的方法
2，一般測量：准備注射用針管（帶刻度的，最好20毫升以上）2隻，一支取自來水或者軟化水20毫升注入錐形瓶中，加入NH3-NH4CL緩沖溶液0.5毫升左右，並滴入鉻黑T指示液，此時溶液顯粉紅色，用另外一支針筒量取20毫升EDTA標准溶液，慢慢地小心滴入到錐形瓶中並不斷逆時針搖動，逐漸地粉紅色變淺，此時要更加小心地慢慢滴入EDTA，直到最後一滴進入顏色突然變成藍色，就是滴定終點，看刻度記下所用EDTA的數量。
按照計算公式就可以得到你的待測水的GH硬度。
對於一般草友，使用方法2即可滿足要求。
E. 水硬度的測定的消耗EDTA的實驗數據,
滴定水質硬度,首先必須已知ETDA溶液的標准濃度,才能測算出滴定數據呀.華粼水質
F. EDTA測量水硬度的計算公式
總硬度（毫克當量/升）=V1×N×1000/V
公式中：V1——滴定時消耗EDTA標准溶液的毫升數
N——EDTA標液溶液的當量濃度
V——水樣體積毫升數
EDTA標液的濃度為0.01mol/l，它的當量濃度為0.01N，濃度是一樣的。計算時代入公式即可。
EDTA二鈉分子比EDTA分子多兩個鈉，肯定不是同一個物質。。
G. 怎麼根據消耗的edta溶液體積，算出它的摩爾濃度
根據C1×V1=C2×V2，C1、V1表示鈣標液的濃度和體積，是已知的，V2表示EDTA消耗的體積，根據滴定專管讀出來的屬，也是已知量，剩下的就是C2，為所需要求的數據。即：
C（EDTA）=C（Ca）×V（Ca）/V(EDTA)
H. 用EDTA滴定測定總硬度，鈣標准溶液標定EDTA二鈉時，只消耗2毫升多鈣標准溶液，為什麼
你的敘述有些前後不一致：
1、請確認鈣標准溶液的濃度和體積：濃度10mmol/l，體積是2ml還是20ml？
2、請確認EDTA的大約濃度和體積：大約濃度沒有告知，體積是2ml還是20ml？
下面就按照鈣標准溶液10mmol/l、20ml，以及消耗EDTA溶液2ml做一說明其合理性（如果數據不對，請留言追問）：
根據計算公式
M(EDTA)×V(EDTA)=M(Ca)×V(Ca)
M(EDTA)=M(Ca)×V(Ca)/V(EDTA)
=10×20/2=100mmol/l
=0.1mol/l
這說明，如果EDTA的濃度是0.1mol/l，就會出現滴定消耗2mlEDTA的情形。沒有什麼不對的。
等候你的迴音。
I. 測硬度時10mL樣水加90mL的蒸溜水。EDTA的消耗個體積怎計
不論加多少蒸餾水，你測定的依然是10mL樣水中的硬度。
J. 鍋爐軟化水用EDTA滴定.怎麼算軟水的硬
我單位就有不用計算的軟水硬度測試劑,在滴定時只要數滴數就已知該軟水的硬度含量了,與EDTA滴定後計算的硬度含量相一致,如有需要可在網路私信中留言…。一傑水質