內鏡清洗使用純水

㈠ 內鏡清洗浸泡時忘了蓋防水蓋，怎麼辦有什麼後果急需答案謝謝！

當然會影響它的使用效果了。。。。你可以使用吹風機將他吹乾。應該問題不大

㈡ 軟式內鏡清洗用的多酶清洗液應多長時間更換

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還是有被來感染的可自能。《內鏡清洗消毒技術規范》二、酶洗
（一）多酶洗液的配置和浸泡時間按照說明書。
（二）將擦乾後的內鏡置於酶洗槽中，用器抽吸多酶洗液100毫升，沖洗送氣送水管道，用吸引器將含酶洗液吸入活檢孔道，作部用多酶洗液擦拭。
（三）擦乾後的附件、各類按鈕和閥門用多酶洗液浸泡，附件還需在超聲清洗器內清洗5～10分鍾。
（四）多酶洗液應當每清洗1條內鏡後更換。aware天 貓可在家自測用抽血
希望能幫到你！

㈢ 消毒內鏡清洗用水微生物學監測要求是

消毒內鏡應每季度進行微生物學監測，監測採用輪換抽檢的方式。每次按25％的比例抽檢，內鏡少於等於5條的，應每次全部監測，多於5條的，每次監測數量應不少於5條。

檢測方法：取清洗消毒後內鏡，採用無菌注射器抽取50ml含相應中和劑的洗脫液，從活檢口注入沖洗內鏡管路並全量收集送檢。實驗室檢測建議採用濾膜過濾法，合格標准菌落總數≤20CFU／件。

(3)內鏡清洗使用純水擴展閱讀：

生物監測方法的建立是以環境生物學理論為基礎的。根據監測生物系統的結構水平、監測指示及分析技術等，可以將生物監測的基本方法大致分為四大類，即生態學方法、生理學方法、毒理學方法及生物化學成分分析法。

生物監測是環境監測的重要手段之一。利用一些對環境污染物敏感的植物，可以快速、廉價地了解環境污染狀況。具有較高的實用價值。早期生物監測方法主要通過觀察生物群落的數量、形態變化和習性進行定性分析。

如利用細菌總數和糞便污染指標細菌監測水質。艾姆斯試驗用於檢測物質的致突變性和致癌性。水質監測或黴菌檢測物質，通過確定藻類在水中的數量。

監測技術的不斷發展和相互支持的學科，環境監測生物監測技術得到了迅猛發展，派生的一系列高效和准確的監測技術，如基因工程、電泳分離和凈化技術、PCR技術和DNA探針技術，酶蛋白標記、免疫檢測技術，生物感測器、生物毒性試驗、單細胞電泳技術等。

㈣ 軟式內鏡管腔需要用乙醇沖洗乾燥嗎

需要。WS 507-2016《軟抄式內鏡清洗消毒襲技術規范》)中內鏡乾燥的方法包括:75％～95％乙醇或異丙醇灌注所有管道，再使用壓力氣槍，用潔凈壓縮空氣向所有管道充氣至少30秒，至其完全乾燥。國外一些臨床實踐指南和該領域專家推薦:手工或機械清洗內鏡時用乙醇沖洗管腔，因為它易與殘留水分結合，加速蒸發，從而促進管腔乾燥。乙醇能阻礙細菌定植，防止親水性細菌傳播。但如果內鏡已經完全乾燥，將沒必要再用乙醇沖洗內腔。

㈤ 如果內鏡清洗浸泡時忘了蓋防水蓋會帶來什麼後果

1. 如果是纖維光學鏡，那玩意叫做EtO閥不是防水蓋，鏡子本身就不怕水；

2. 如果是電子鏡，除專少數的特製鏡子之外，後果屬大概和你的電腦泡在水裡差不多；

3. 如果是電子軟鏡，你完蛋了，不論哪一個科室的電子軟鏡都是寶貝。低則十幾二十萬，高則幾十上百萬的醫院財產因你的疏忽而損壞。面壁去吧。
   

㈥ 內鏡為什麼要用朗索的多酶清洗液清洗

徹底清洗是保證消毒效果的前提。內鏡使用後若不能及時進行有效的清洗，血液、消化回液及各種微生物就會答在內鏡腔內外表面滋生，形成生物保護膜，阻礙消毒液的穿透，造成消毒不徹底。同時，內鏡表面還容易形成黃斑（黃斑是人體分泌殘留物與消毒液戊二醛凝結反應形成的結果），它不僅縮短內鏡的使用壽命，而且影響內鏡的消毒質量，增加醫源性感染的概率，危害患者健康安全。
用朗索多酶清洗液作預處理清洗，可有效松解和去除豁附在內鏡表面的蛋白、黏多糖、脂肪等，增加清洗時去除物體表面微生物的能力。其次預處理中將多酶存留在內鏡的管腔內，有足夠的時間對污染物進行快速分解，降低物體表面生物負荷，能較理想地去除肉眼難辨的微生物污染，有效去除內鏡外表面及管腔內的污物，提高內鏡清洗質量。
朗索多酶清洗液用於消化內鏡中進行預處理，可以將有機分泌物在短時間內迅速分解，不僅使內鏡表面清潔光亮，同時顯著降低內鏡平均細菌數，提高了清洗消毒效果。蘸多酶原液刷洗使清洗刷在管道內的潤滑度增加，刷洗暢通自如、簡潔方便，有效縮短刷洗時間，在保證清洗質量的前提下提高工作效率。

㈦ 純水設備技術參數

純化水設備是用於滿足各行業需求製取純化水的設備，多用於醫葯、生物化學化工、醫院版等行業權，整個系統都由SUS304L或SUS316L全不銹鋼材質組合而成，而且在用水點之前都必須裝備紫外線及臭氧殺菌裝置（部分國家不允許使用臭氧，故而系統採用巴氏消毒）。純化水設備核心技術採用反滲透、EDI等最新工藝。具體參數可參照廠家說明書。

㈧ 內鏡清洗消毒用什麼比較好

用酒精清洗就OK了，溶度還不能高，高了怕腐蝕鏡頭，更不能放水裡煮，還有就是巴氏消毒液也不能用。會腐蝕的。