1. Tessier五步提取法測定土壤中重金屬形態通常使用的坩堝是什麼坩堝
Tessier五步提取法測定土壤中重金屬形態通常使用的坩堝是什麼坩堝，不太了解你這個內是一個什麼樣的產品，你容具體應該是一個操作上的質量工程，到底是什麼樣，我這邊也不太了解，所以沒辦法給你解答，希望你諒解。
2. 請問土壤中重金屬的前提取方法有哪些標准方法
土壤基質非來常復雜，源且鉛含量也非常低，簡單的試劑分析難以做到，必須得結合儀器分析。
國際上最認可的方法是：EPA3052 微波消解(可測全量)+ICP測試。
簡要步驟如下:
將樣品加入反應管中，加入硝酸鹽酸氫氟酸三種試劑的適當組合，密閉反應管，在微波條件下反應，反應完成後將樣液過濾定容，使用ICP-OES(當然AAS和ICP-MS也可以)測試各種重金屬的含量。
EPA3052是美國環保署的權威標准，講的是微波消解的樣品前處理方式，主要就是針對土壤這種常規處理難溶的樣品。對於ICP測試EPA也有相關標准EPA6010C。具體情況你可以到網上查看這兩份標准。
3. tisser 連續提取法測定土壤中重金屬的形態
如果需要相關文獻請與[email protected]聯系，希望可以幫助你。
4. 土壤重金屬的生物有效態含量一般怎樣提取
最近幾年,我國環境科學、土壤科學學術界對於土壤污染炒得十分火暴.翻翻雜志,有關土壤受重金屬污染監測、治理文章非常多.在下發現一個非常奇特的概念---土壤中重金屬有效態.關於有效態的定義可以參看由中國環境監測總站起草,由國家環保總局頒布的標准 HJ/T 166 -2004,該標准竟然把土壤用幾種化學溶液諸如二乙三胺五乙酸（DTPA）、水浸液、0.1 HCL或其它電解質溶液的可萃取態統統看作為有效態（bioavailable form）!本人對此表示質疑,百思不得其解!
標准制訂者的初衷是希望用某種化學提取方法把土壤中可以移動的那部分重金屬污染物加以測定,用這樣數值與初級農產品中重金屬含量拉上鉤,從而一舉預測土壤中重金屬經過土壤-農作物系統發生轉移的定量關系!但是,國內外大量科學實驗研究證實：到目前為止,還無法達到這一目標,由於生物多樣性,土壤多樣性,影響土壤---作物發生重金屬轉移因素的多樣性,是無法建立起這種定量關系的.而且,單用化學分析方法是無法測定土壤中重金屬有效態的.ISO頒布的土壤質量標准測定方法的確有用DTPA提取土壤中重金屬的標准方法,但是,所提取的重金屬量只能稱之為DTPA提取態.如果按照標准 HJ/T 166 -2004的說法,只用化學溶液提取,就是有效態,而且有多種有效態提取方法,那不就亂了套嗎?難怪有的學者前些日子竟然要制訂土壤中重金屬有效態的限量標准,而且還得到某位工程院士認可!在下孤陋寡聞,希望中國環境監測總站的專家解釋一下土壤中重金屬有效態的定義!
5. 土壤中有效態重金屬的測定步驟，用水提取需加什麼試劑嘛
查一下 3步法和5步法
6. 土壤中重金屬形態分布與可提取濃度有什麼關系
土壤來pH是土壤中重金屬形態的重自要影響因素，pH越低（即土壤越酸），可溶態重金屬濃度越高，生物有效性高。一般來說，可溶態重金屬對生物的毒性大於固態，可溶態重金屬在土壤中的移動能力也較強，可能進入水體、生物體，環境風險更大。
7. 有什麼辦法可以從重金屬污染的土壤中把重金屬提取出來，謝謝！
土壤條件與重金屬的遷移轉化
不同土壤條件下(土壤類型、土地利用方式、土壤物化性狀、酸鹼性、氧化––還原、吸附、絡合)的影響，可引起土壤中重金屬元素存在形態的差異，從而影響重金屬的遷移和作物對重金屬的吸收。
(1)氧化–––還原條件。土壤的這一體系是一個由眾多無機和有機的單項氧化–––還原體系組成的復雜體系。
無機體系：O2、Fe、S、H2體系，由決定電位體系控制，其中O2–H2O體系和硫體、H2體系作用明顯，對重金屬元素價態變化起重要作用。
①O2–H2O體系：
25℃時，Eh=1.23+0.015lgPo2-0.059pH
②H2體系，旱地土壤中少見，淹水狀態下，為還原強烈的土層中：有H2積累
25℃時，Eh=0.059pH
以上兩體系為土壤氧化––還原體系的兩個極端，土壤中其他體系介於二者之間。所以這兩個體系為上限和下限。
重金屬元素按其性質分為氧化難溶性(氧化固定元素–––Fe3+、Mn4+等，和還原難溶性(還原固定)元素––Cd、Cu、Zn、Cr等(Cd、Zn、Cu、Pb、Ni等生成難溶性化物沉澱)。
在水中：
另外，氧化還原條件的改變，還原使重金屬的毒性發生變化，如Cr3+氧化條件下成為Cr6+，其毒性大於Cr3+；As在還原條件下生成亞砷酸，毒性大於砷酸。
8. 土壤重金屬玻璃器皿什麼方法清洗
因為重金屬檢測的結果往往是以mg/kg為單位的痕量含量,而玻璃器皿對重金屬元專素有一定的吸屬附作用,洗潔精里各組分的純度沒有那麼高其中自然含有一定量的重金屬元素,被玻璃器皿吸附後會污染樣品溶液導致測量值偏高甚至翻倍. 當然這也不是說在清洗玻璃器皿的時候不能用洗潔精,而是要在用洗潔精清洗並用自來水沖洗干凈後還要用超純水沖洗幾遍再用百分之三十的硝酸浸泡過夜,然後再用超純水沖洗凈殘留的硝酸溶液就可以使用了.
9. 如何提高土壤中重金屬檢測的准確性
一般情況下，比重>5的金屬稱為重金屬，土壤污染中的重金屬主要指汞、鎘、鉛、鉻等金屬以及砷等具有顯著生物毒性的類金屬，同時也指銅、鈷、鋅、鎳、錫等具有一定毒性的重金屬。目前，國內用於土壤重金屬檢測的標准方法主要有通過強酸消解處理後，採用光譜法進行重金屬檢測。那麼如何才能夠在檢測土壤中重金屬時，提高其檢測數據的准確性。
一、樣品的採集與處理
樣品採集是土壤測試的一個重要環節。採集有代表性的樣品，是使測定結果如實反映客觀情況的先決條件。因此，必須選擇有代表性的地點和土壤進行采樣。采樣時應沿著一定的路線，要按照隨機、等量、多點混合的原則進行。一是樣品採集要標准。由於樣品採集會影響土壤各成分含量的真實性，每個采樣點至少要有10—15個取樣點，采樣點太少，則代表性差；采樣點的分布要均勻，不要過於集中；不要在田埂、溝渠邊、林帶內、肥堆旁及特殊部位取土；采樣的深度要一致，上下層比例要相同。二是土樣處理要規范。由於測土配方施肥測試的項目大都要求用風干樣品，所以採集的樣品不可日曬或烘乾，一定要自然風干。風干過程中要防止酸、鹼及灰塵的污染。要經常翻動以加速風干速度並同時剔除土壤以外的侵入體。風干後的樣品要全部磨碎過篩，不要將不易磨碎的大顆粒扔掉。應按照不同的分析要求過相應目數的孔徑篩，全部過篩後要充分混勻。
二、溶液的配製
一是稱量時會引起誤差。特別稱取准確重量的供試品，常採用增量法稱量。使用電子分析天平，打開天平後顯0.0000時，在稱盤上放入稱量瓶，稱重為W1；如需除去稱量瓶重，可按一下控制板「TAR」回零。將需稱量得供試品直接置入稱量瓶中，記錄供試品與稱量瓶重量W2，則W2—W1為稱取供試品重量；如消除稱量瓶重量後再稱重，則顯示得數值即為稱取供試品重量。二是分析實驗所用的溶液應用純水配製，容器應用純水洗3次以上，若未將燒杯洗凈，會使溶液的物質量減少，導致溶液濃度偏低。
三、標准物質的添加
標准參考物也稱為質控樣，是一種經確定了高穩定度的物理、化學和計量學特性，並經正式批准可作為標准使用，以便用來校準測量器具、評價分析方法或給材料賦值的物質或材料，用於評價測量方法和測量結果的准確度。採用標准參考物或質控樣和樣品同步進行測量，將測試結果與標准樣品保證值相比較，以評價其准確度和檢查實驗室內或個人是否存在系統誤差成為標准參考物對比分析。做質控樣來進行對比是檢驗測試結果是否准確的最好辦法。
四、實驗能力驗證
實驗能力驗證是對實驗室檢測能力與檢測水平的真實考核，通過比對考核可以提高檢測水平、確保檢檢測結果的准確性。比對驗證主要有儀器比對試驗、人員比對試驗、實驗室間的比對試驗、不同驗證方法之間的驗證試驗、對保留樣品的重復測試、樣品不同特性間相互關系驗證試驗等6類。為了提高自身的檢測水平和數據的准確性，應多參加實驗室間的能力驗證和比對，以檢測本實驗室的數據是否准確。
五、方法、設備的選擇及記錄
一是及時更新標准。標準是檢驗的依據，檢測機構雖然採取了國家標准、行業標准、地方標准等，但如不是現行的有效版本則會影響檢測結果，還會使判定依據錯誤，導致糾紛。二是及時檢定檢驗設備、儀器和器具。對計量設備不及時檢定，將引起實驗數據誤差，因此應予以足夠重視。檢驗原始記錄是整個檢驗過程和檢驗結果信息的真實記錄，是出具檢驗報告書的依據，是進行科學研究和技術總結的原始資料，必須做到記錄原始、真實，內容完整、齊全，書寫清晰、整潔。