1. 如何測定純水中的氯離子含量
量取或稱取（如果是求物質的量濃度用量取，求質量分數用稱取）一定量的廢水，回先往廢水中滴加硝答酸，若有沉澱或氣體生成，則繼續滴加到無沉澱和氣體生成，若有沉澱生成，則過濾。再往溶液里滴入過量的硝酸銀直到無沉澱生成。過濾。烘乾所得沉澱，測得沉澱質量即AgCl的質量，進而可以求出所取廢水中所含的氯元素的質量和物質的量，也即氯離子的質量和物質的量。
2. 為什麼原子吸收測樣時樣品多用1%hno3溶液溶解而不用純化水溶解
水質—銀的測定—火焰原子吸收分光光度法
1 范圍
1.1 本方法規定了測定廢水中銀的原子吸收分光光度法.
1.2 本方法適用於感光材料生產、膠片洗印、鍍銀、冶煉等行業排放廢水及受銀污染的地面水中銀的測定.
1.3 本方法的最低檢出濃度為0.03mg/L,測定上限為5.0mg/L.經稀釋或濃縮測定范圍可以擴展.
1.4 大量氯化物、溴化物、碘化物、硫代硫酸鹽對銀的測定有干擾,但試樣經消解處理後,干擾可被消除.
2 原理
將消解處理後的試液吸入火焰,火焰類型為空氣—乙炔,氧化型(藍色).在火焰中,銀離子形成基態原子,對波長為328.1nm 的特徵電磁輻射產生吸收.將測得試樣的吸光度和標准溶液的吸光度相比較,確定試樣中銀的濃度.
3 試劑
除非另有說明,分析時均使用符合國家標准或專業標准分析純試劑,去離子水或同等純度的水.
3.1 硝酸(HNO3),? = 1.42g/mL.
3.2 高氯酸(HClO4),? = 1.68g/mL.
3.3 硫酸(H2SO4),? = 1.84g/mL.
3.4 過氧化氫(H2O2),30 (m/V)
3.5 硝酸溶液,1+1.
3.6 銀標准貯備液,1000mg/L：准確稱取0.1575g 硝酸銀(AgNO3),溶於適量水中,加入2mL硝酸溶液(3.5),轉入l00mL 容量瓶中,用水稀釋至標線,搖勻.貯於棕色細口瓶中,4℃ 下存放.此溶液可保存半年.
3.7 銀標准溶液,50.0mg/L：准確吸取銀標准貯備溶液(3.6)10.00mL,置於200mL 棕色容量瓶中,加入4mL 硝酸溶液(3.5),用水稀釋至標線.此溶液可穩定兩周.
3. 硝酸銀滴定法測水中氯化物的測定問題
我覺得應該是反應完成後，滴入過量硝酸銀溶液直到再無沉澱生成，稱量反應產物氯版化銀沉澱的質量權，再根據氯元素在氯化銀中的質量分數算出參加反應的氯元素的質量，這個質量就是原氯化鈉溶液中氯離子的質量，除以35.5得到其摩爾值，再比上原氯化鈉溶液的體積，即可得到氯離子的濃度。
順便說下，我是文科生。
4. 求教：純化水，注射水的氯化物，硝酸鹽檢驗不合格
首先看一下反滲透膜有沒有問題，這會反映在電導率上。再注意一下你所用的硫酸，如果硫酸有問題硝酸鹽必定會有問題。只有將 純化水邊排邊制，最好把罐里的水排完後在重新取樣檢驗
5. 純化水需要檢測氯離子嗎
真正的純凈水肯定不要
但是市面上所銷售的純凈水就要檢測了
因為大多數買的純凈水都是要通過漂白粉漂白和消毒的
6. 氯化物的測定
硝酸銀容量法
方法提要
在中性或弱鹼性溶液中，氯化物與硝酸銀反應生成難溶的氯化銀沉澱;以鉻酸鉀為指示劑，當氯全量生成氯化銀時，過量的銀生成紅色的鉻酸銀。根據硝酸銀溶液的消耗量可計算氯離子的含量。溴化物、碘化物和氰化物能起相同反應。硫化物、硫代硫酸鹽產生干擾，可用過氧化氫予以消除。
本方法適用於海水中氯化物濃度的測定。測定范圍(Cl-):0.28～200mg/L。
試劑
硫酸。
過氧化氫。
氫氧化鈉溶液(1mol/L)。
氫氧化鋁懸浮液稱取125g硫酸鋁鉀［AlK(SO4)2·12H2O］或硫酸鋁銨［AlNH4(SO4)2·12H2O］溶於1000mL水中，加熱至60℃，然後邊攪拌邊緩緩加入55mLNH4OH。放置約1h後，轉移至具塞大瓶中，加水振搖洗滌沉澱物，放置澄清，傾出上層清液。如此反復洗滌沉澱物，直到不含氯離子為止。可得懸浮液約1000mL，貯存於試劑瓶中。
氯化鈉標准溶液c(NaCl)=0.0141mol/L稱取824.0mg經140℃乾燥的NaCl(光譜純)，置於燒杯中，加水溶解後移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
硝酸銀標准溶液c(AgNO3)≈0.0141mol/L稱取2.3952gAgNO3(99.99%)溶於水中，並稀釋至1000mL，貯存於棕色試劑瓶中。存放處應避免陽光照射。
標定移取20.00mL0.0141mol/LNaCl標准溶液至250mL錐形瓶中，加80mL水和1.0mLK2CrO4指示劑溶液，用AgNO3標准溶液滴定至橘黃色。重復標定3份。
同時量取100mL水，進行雙份空白滴定。
按下式計算硝酸銀標准溶液的濃度:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:c(AgNO3)為硝酸銀標准滴定溶液的濃度，mol/L;c(NaCl)為氯化鈉標准溶液濃度，mol/L;V2為氯化鈉標准溶液消耗的硝酸銀標准滴定溶液體積(平均值)，mL;V1為空白消耗的硝酸銀標准溶液體積(平均值)，mL。
鉻酸鉀指示劑溶液(50g/L)稱取50g鉻酸鉀(K2CrO4)溶於少量水中，滴加AgNO3溶液至生成明顯的紅色沉澱。靜置12h後，過濾，並用水稀釋至1000mL。
操作步驟
量取100mL水樣，或取適量水樣稀釋至100mL。如果水樣的顏色很深，加入3mLAl(OH)3懸浮液，攪勻，令其沉澱並過濾。如果水樣中含有硫化物、亞硫酸鹽或硫代硫酸鹽，則加入1mLH2O2，攪拌1min。
pH7～10范圍內的水樣可直接滴定。若水樣的pH不在此范圍內，用0.5mol/LH2SO4或1mol/LNaOH溶液調至pH7～10。加入1.0mLK2CrO4指示劑溶液，用AgNO3標准溶液滴定至橘黃色為終點。
同時滴定100mL純水，確定試劑空白值。
按下式計算海水中氯化物的含量:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:ρCl-為海水中氯化物的濃度，mg/L;c為硝酸銀標准滴定溶液濃度，mol/L;V1為滴定水樣消耗的硝酸銀標准滴定溶液體積，mL;V2為滴定空白消耗的硝酸銀標准滴定溶液體積，mL;V為量取水樣的體積，mL。
7. 2010版葯典純化水標准為何去掉了2005版中的氯化物、硫酸鹽、鈣鹽的檢測標准
應該從新增的對水質電導率的指標20度小於4.2說起，現在一般控制了純化水中離子的濃度，就沒必要在重復檢測了。而且水中的離子一般重點都市以氯化物、硫酸鹽、鈣鹽存在
8. 針對水質的氯化物的測定,結合分析步驟分析項目重復性差的原因是什麼
針對水質的氯化物的測定,結合分析步驟分析項目重復性差的原因是什麼
9. 純化水中班檢的氯化物和銨鹽怎麼做
是要葯廠吧，大致是對的，不能說是不顯紅色就合格，要有對照液，也就是標准溶液、、、、、、建議你看看2010版的《葯典》和詳細的檢測方法和過程，祝你成功！
10. [求助][原創]二級反滲透純化水氯離子含量較高如何處理
各位弄混了氯離子和余氯的區別，二級反滲透出水氯離子高，是反滲透膜的問題，活性炭的作用是去除水中的余氯。一般來說經過反滲透的水不會出現氯化物超標，除非電導高到一定程度了