純水在化驗中的作用

A. 如何檢查純水中的Cl—

純水中的氯離子含量一般不會高於5ppm，而用銀離子檢驗氯離子的最低限版度大約也是5ppm，所以權用硝酸銀檢驗氯離子已經非常不可靠。較為准確的方法應該用氯離子選擇電極法，或採用離子色譜法，氯離子選擇電極大約可以檢驗1~2ppm的氯離子，而離子色譜，不用濃縮就可以准確測定20ppb的氯離子。對於純水中殘留離子的檢驗，不要認為分析化學中的那種點滴反應或典型的定性反應就可以，因為那種檢驗只是一種肯定性實驗，對於純水的檢驗根本就不適用，有些書本上的東西只是用來教學的，解決實際問題必須根據實際的情況來考慮。 查看原帖>>

B. 哪位高手知道《純凈水中黴菌的檢測》這論文怎麼寫

摘要:目的 了解純凈水在飲用期間微生物指標的污染情況。 方法 將同批次抽檢合格的純凈水放置到20個家庭飲用，同時在1d、3d、5d、7d、10d以無菌方式進行採集，取飲水機上熱水端出口水（燒開）及冷水端出口水中間流水，帶回實驗室檢驗微生物各項指標。 結果 飲水機上熱水端出口水符號衛生標准，而冷水端出口水的大腸桿菌及致病菌未檢出，菌落總數、黴菌數、酵母菌數隨著時間的延長，都有不同程度的變化，特別在5d後增加更明顯，超過衛生標准，對人體有潛在的危害。 結論 建議裝純凈水的塑料桶能改成10L以下為好，不喝冷水，飲用時間控制在5d之內，這樣微生物污染較輕，有利於身體健康。

關鍵詞:飲水機上桶裝純凈水;微生物污染狀況;衛生要求

為了解家庭桶裝純凈水在飲用過程中微生物污染狀況，提高飲用水質量，擴大服務范圍，規范衛生條件，我們於2004年5月對家庭飲用過程中桶裝純凈水按國家衛生標准進行了微生物指標檢驗，現將結果報告如下。

1 材料與方法

1.1 樣品來源 我們採用同批次檢驗合格的桶裝純凈水，發放到20個家庭中，放置到飲水機上，當天開始檢驗，首先將飲水機上兩個出水口用75%酒精棉球消毒，然後在冷水端出水口及熱水端出水口（燒開）以無菌方式採取各500ml中間流水，帶回實驗室進行檢驗。

1.2 檢驗方法 按GB17324-1998《瓶裝飲用純凈水衛生標准》進行微生物指標（菌落總數、大腸菌群、黴菌、酵母菌、致病菌）項目檢驗，採用GB/T4789-94食品衛生微生物學檢驗方法檢測 ［1～4］ 。

1.3 試驗用培養基 按GB/T4789-94方法配製，有普通營養瓊脂、乳糖膽鹽發酵液、孟加拉紅培養基、S.S瓊脂培養，S.C亞硒酸鹽胱氨酸增菌液。

1.4 評價標准 依據GB17324-1998《瓶裝飲用水衛生標准》進行，合格產品菌落總數≤20cfu/ml，大腸菌群≤3MPN/100ml，黴菌、酵母菌、致病菌不得檢出 ［3］ 。

2 結果

2.1 結果 見表1，採集20個家庭桶裝飲用純凈水（同批次），通過檢測微生物指標來進一步觀察污染狀況，結果表明在熱水端出水口（燒開）採集的水經檢測，微生物各項指標都在合格範圍。而在冷水端出水口採集的純凈水檢測，當天的樣品都合格，在3d後菌落總數、黴菌數、酵母菌數均有增加，隨著時間延長而增加明顯，在10d內的5次檢測中，大腸菌群、致病菌都未檢出，符合飲用純凈水國家衛生標准，國家衛生標准規定純凈水中不得檢出黴菌及酵母菌，在這次調查中菌落總數、黴菌數、酵母菌數均超標。

表1 20個家庭桶裝純凈水微生物污染狀況調查檢驗結果（略）

經檢驗，微生物檢測結果有差異，有統計學意義，菌落總數檢驗:t=2.273，P<0.05，黴菌數檢驗:t=3.135，P<0.01，酵母菌數檢驗:t=2.996，P<0.01。（熱水端出水口的水經檢驗都未檢出，故不在列表）。

3 討論

經檢驗，飲水機上桶裝純凈水微生物超標項目有菌落總數、黴菌數、酵母菌數，考慮原因有三條，一是桶裝純凈水的塑料桶回收反復使用，其特殊構造不利於清洗和消毒，造成水桶本身的污染，在適宜環境（光照、溫度）下，少量微生物就會大量繁殖 ［4］ ;二是飲水機介面處密封不好，出水時桶內形成負壓，從而將空氣中的各種微生物隨空氣吸入水中，空氣質量影響桶裝水質量，因此長期飲用桶裝水易受污染，微生物大量滋生繁殖;三是飲水機使用中為暴露狀態，家庭又不便消毒，導致純凈水微生物指標超標。因此，我們認為，本次調查家庭飲水機桶裝純凈水的檢測說明，在初始階段污染很輕，各項指標不超標，隨著時間的延長，第3d菌落總數有所增加，在第5d明顯增高，所有純凈水幾乎都增加，黴菌和酵母菌也出現。可見，純凈水的衛生質量變化主要是菌落總數、黴菌數、酵母菌數。這對人體有潛在的危險 ［2，3］ 。我們必須加強生產和流通環節桶裝飲用水的衛生監督監測指導，加強培訓，嚴格遵守衛生規范和操作程序，在第一工序須徹底清潔塑料桶，定期消毒，洗刷飲水機各個部位，提倡喝燒開的熱水端出水口的純凈水，不喝冷水，建議盛放純凈水的塑料桶盡量改造成裝水10L以下的桶，飲用時間控制在5d以內，微生物污染程度輕，且衛生安全，有利於身體健康。

C. 化學中檢驗純凈水和自來水的方法

因純凈水銷售中不含氯離子，而自來水中含氯離子，所以向兩樣品中加入硝酸銀溶液，變渾濁的自來水，反之是純凈水．
故答案為：向兩樣品中加入硝酸銀溶液，變渾濁的自來水，反之是純凈水．

D. 葯典純化水硝酸鹽檢查中,原理是什麼各試劑的作用是

二苯胺在酸來性條見下被硝酸根離子氧源化，生成呈藍色的醌式聯二苯胺。這個反應的歷史很古老，19世紀末就被發現了，當時用於法醫上檢驗槍彈中的硝酸鹽。不限於硝酸鹽，許多氧化劑（如溴酸鹽）尤其是單電子轉移類氧化劑（如高鐵鹽）都與二苯胺有類似的顯色反應。

加氯化鉀的作用據說是催化這個反應，氯離子可以使這個反應在常溫下較快進行。具體不是很清楚，因為在檢驗硝酸根存在的「藍色環試驗」中是不需要加氯離子的。

至於最後那個問題，建議去google找英文資料，有條件和時間的也可以去文獻資料庫，比如SciFinder之類，很多專業性強的問題中文資料能提供的很有限。

E. 純化水檢驗原理

金屬離子的測定來，最多的方自法是（無）火焰原子吸收分光光度法（二者都屬於火焰發射光度法），也有催化示波極譜法，也有原子熒光法，離子色譜法。等等，不一而足。
請參閱GB/T 8538-2008 飲用天然礦泉水檢驗方法。另外，一本儀器分析的大學教材就會講的很清楚。

F. 化學中檢驗純凈水和自來水的方法

自來水用氯氣消毒，所以只需加一點硝酸銀，產生白色沉澱的是自來水，沒有的是純凈水。

G. 純化水的檢驗項目

性狀：本品為無色、無味的澄清液體。
檢查：
酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 006%)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（.000002%)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0.00003%)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發生渾濁。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品50ml，加水18.5ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 03%)。
微生物限度 取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（附錄XI J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。
類別:溶劑、稀釋劑。
貯藏:密閉保存。
性狀:本品為無色的澄清液體；無臭，無味。
檢查:
酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 006%)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（.0000 02%)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0.000 03%)。
電導率 應符合規定（附錄VIII S）。
附表 溫度和電導率的限度關系 溫度(℃) 電導率(µS/cm) 溫度(℃) 電導率(µS/cm) 0 2.4 60 8.1 10 3.6 70 9.1 20 4.3 75 9.7 25 5.1 80 9.7 30 5.4 90 9.7 40 6.5 100 10.2 50 7.1 總有機碳 不得過0.50mg/L（附錄VIII R）。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品100ml，加水19ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 01%)。
微生物限度 取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（附錄XI J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。
類別:溶劑、稀釋劑.
貯藏:密閉保存。

H. 純水機水質檢驗幾度

一種是電解器，一種是tds筆。電解器一般用來測純水機，也就是說通過RO膜過濾後的去離子水，來檢測純水機的凈水效果。用來測一般3級凈水器，超濾機等沒法去除離子的凈水器水是沒意義的，因為他們去除的不是金屬離子，雖然也能去除其他的雜質，但是水電解出來還是和自來水一樣的。但並不說明他們沒有凈水效果。
電解器檢測水質原理：
水中的雜質（一般多指金屬離子）的水能導電，電解棒的鐵棒（正極）和鋁棒（負極）通電後能使水中的金屬離子導電，經由異性電的吸附得失電子而將水中溶解物還原出來。檢測水質狀況，此法經美國FDA（美國葯物管理局）認定為最簡易有效的水質檢驗方法。
電解器測試方法：
1、准備好兩只玻璃杯（不能使用可導電的容器）；
2、各盛入需檢測的水（如一杯凈水，一杯普通自來水）所放水量應適當（約八分滿）；
3、將電解器的一端（鐵、鋁棒）置入另外一隻杯中，另一端（鐵、鋁棒）置入另外一杯水中；
4、插上電源插頭，電解質約30秒到1分鍾，顏色出現變化即可切斷電源；
5、取出電解器，擦乾鐵、鋁棒，收藏備用。
電解器注意事項：
1、切勿用可導電的金屬容器盛水測試。
2、電極輸出電壓220~250V，通電時切勿觸摸金屬棒及水容器。
3、測試完畢後，一定記得關閉開關拔掉電源插頭。再取電解器，防止觸電。
4、電解時間不要過長（30秒即可），時間過長。水中導電性更強，會短路造成燒毀電解器或跳閘，切記！

TDS（Total Dissolved Soids）值的全稱是：固體總溶解物含量。
TDS值的測量原理實際上是通過測量水的電導率從而間接反映出 TDS 值。
在物理意義上來說，水中溶解物越多，水的 TDS 值就越大，水的導電性也越好，其電導率值也越大。
凈水機是會將原自來水中的泥沙、鐵銹、懸浮物、膠體、細菌、病毒等去掉，而這些物質都是不溶於水的，所以水中這些物質的存在是不會影響到水的TDS值。
但是水中一些以離子形式存在的物質是不會被去除的，所以用凈水機過濾後水的
TDS值與自來水的TDS值是差不多的，並不是凈水機過濾效果有問題或者是不起作用，本質上它與自來水是有很大區別的。
而純水機會將水中所有物質全部去掉，也就包括了凈水機過濾不掉的離子也會全部去除，因此在檢測時TDS值會相當小。

I. 工業中純水的檢測方法及國家標准！！

生活飲用水水質標准和衛生要求必須滿足三項基本要求：

1．為防止介水傳染病的發生和傳播，要求生活飲用水不含病原微生物。

2．水中所含化學物質及放射性物質不得對人體健康產生危害，要求水中的化學物質及放射性物質不引起急性和慢性中毒及潛在的遠期危害（致癌、致畸、致突變作用）。

3．水的感官性狀是人們對飲用水的直觀感覺，是評價水質的重要依據。生活飲用水必須確保感官良好，為人民所樂於飲用。

生活飲用水水質標准共35項。其中感官性狀和一般化學指標15項，主要為了保證飲用水的感官性狀良好；毒理學指標15項、放射指標2項，是為了保證水質對人不產生毒性和潛在危害；細菌學指標3項是為了保證飲用水在流行病學上安全而制定的。

隨著經濟和工農業的迅速發展，化學物質對水的污染越來越引起政府和廣大居民的關注，生活飲用水衛生標准更引起了有關部門的重視，為了和國際先進標准接軌，衛生部於2001年6月頒布了《生活飲用水衛生規范》，自2001年9月1日起實施。《生活飲用水衛生規范》是在《生活飲用水衛生標准》GB5749-85的基礎上修改而成，該規范共包括生活飲用水水質衛生規范、生活飲用水輸配水設備及防護材料衛生安全評價規范、生活飲用水化學處理劑衛生安全評價規范、生活飲用水水質處理器衛生安全與功能評價規范、生活飲用水集中式供水單位衛生規范、涉及飲用水衛生安全產品生產企業衛生規范和生活飲用水檢驗規范。《生活飲用水水質衛生規范》中水質指標共96項，常規檢測項目34項，非常規檢測項目62項，與《生活飲用水衛生標准》GB5749-85相比，增加和修改了某些指標，加強了對有機污染的監測，對人體健康危害大的指標限值更加嚴格。基本上是一個既符合國情，又與國際接軌的生活飲用水衛生規范。通過衛生部和各級衛生行政部門的宣傳貫徹，目前已在全國范圍內得到較好的落實。