純化水吸光度為負值

A. 吸光度為什麼會出現負值

我按照濃度由低到高的順序一次進行測定，在5mg/ml以下的都是正值，大於5mg/ml就變成負值了 出現這回種現象是正常的，別管它答，只要工作曲線線性好就行，不會影響測試結果的。bioconnor(站內聯系TA)reference 的吸光度大於樣品的，就會出現這種情況啊，可以根據吸光度的演算法的到啊？xuehuaxue(站內聯系TA)如果出現這種情況 建議把樣品稀釋 後再測量會比較可靠一些yxy113(站內聯系TA)如果標線截距很大——小數點後第2位有正值，樣品的負值就不正常，需要考慮影響標准系列吸光度的因素。唐小梅(站內聯系TA)是不是濃度高了測就不好了呀？

B. 吸光度為負值，怎麼辦

可能原因較多，儀器本身問題暫且不提，還有可能是在那個吸收峰的范圍內，溶劑的吸收容比你的物質強也會出現負峰；空白對照與樣品的位置放反；基線是否測得有問題；比色皿是否洗干凈；當然，負值還要看負多少呀。如果很負的值，情況有：空白污染了；裝空白的比色皿沒有擦拭乾凈。
就負一點，情況有：本身杯差造成的；確實沒有待測離子，儀器輕微的波動造成的。

C. 吸光度為負值

中華群眾共和國衛生部蔬菜中無機磷和氨基甲酸酯類農葯 殘留量的快速檢測: 二個單內色器失掉二個容波長不同的單色光。 兩束波長不同的單色光((1,(2 )交替地經過同一試樣溶液(同一接收池)後映照到同一光電倍增管上,最後失掉的是溶液對 (1和 (2兩束光的吸光度差值 A 即A(1 -A(2 : 圖4 雙波長雙光束分光光度計以雙波長單光束方式任務時的光學系統圖若用於測定混濁樣品或背景接收較大的樣品時,可提高測定的選擇性,用 AS 表示非待測組分的吸光度(背景接收)則 (15) (16) 一般狀況下:由於(1 與 (2 相差很小,可視為相等(As 一般不受的影響,或影響甚微) ∴ As(1) = As(2) 因此,經過接收池後的光強度差為 (17) 該式標明:試樣溶液中被測組分的濃度與兩個波長(1 和 (2處的吸光度差 A 成比例,這是雙波長法的定量依據。 雙波長分光光度計不只可測定多組分混合試樣,混濁試樣,而且還可測得導數光譜。 ( 定性及定量剖析方法 2011-10-24 9:40:43

D. 用可見分光光度計測吸光度時為什麼出現負值

我做鄰二氮雜菲抄測鐵的時候襲也遇到過，做第一份的結果為負值，以後幾次恢復正常。
1、比色皿必須配套使用，無論玻璃比色皿還是石英比色皿，不能混用。
2、比色皿必須保持潔凈，不得用手觸摸比色皿的透光面。
3、比色皿放置方向是否正確。
4、在測定過程中，拉桿是否到位。
從以上幾點去分析問題，找到問題根源再解決。望採納！

E. 測吸光度出現負值，可能是什麼原因

可能原因較多，來儀器源本身問題暫且不提，還有可能是在那個吸收峰的范圍，溶劑的吸收比你的物質強也會出現負峰；空白對照與樣品的位置放反；基線是否測得有問題；比色皿是否洗干凈；當然，負值還要看負多少呀。如果很負的值，情況有：空白污染了；裝空白的比色皿沒有擦拭乾凈。
就負一點，情況有：本身杯差造成的；確實沒有待測離子，儀器輕微的波動造成的。

F. 可見分光光度法測吸光度出現負值的原因

透光率比空白高，就是負數了，比如用水做空白，此時調透光率為100%，吸光度為零，若什麼都不放空氣的話就是負數了，

G. 分光光度計測吸光度時為什麼出現負值 我已正常調零，謝謝

我不知道你測量的是什麼 但我是測量細菌生長曲線的 在我的測量數據中在正確的操作下 也會有負值出現 因為我測量的液體比我調零的原液還要透明 但這只是初期 後期就會變為正值了

H. 用可見分光光度計測吸光度時為什麼出現負值

用可見分光光抄度計測吸光度時出襲現負值的原因很可能是進行了錯誤的操作方法，或是順序錯誤，或是操作錯誤，或是器皿不夠干凈等等，都會造成出現負值的後果。
用可見分光光度計測吸光度實驗時候必須注意的幾點：
1、首先要嚴格按照實驗步驟來，不得少做或者漏做，更不可以打亂順序做，這樣肯定得不好的實驗結果的。
2、用於實驗的比色皿必須配套使用，這個必須遵守，也許外觀看起來都差不多，但是其實配套很重要，無論玻璃比色皿還是石英比色皿，不能混用。
3、必須要保持比色皿的潔凈，在每次實驗後，一定要清理實驗器具，並且在實驗過程中，不要用手直接觸摸比色皿的透光面，因為這些小動作，往往都會造成實驗效果的不好。
4、在放置實驗器具的時候，特別是比色皿放置方向，要嚴格按照實驗步驟來放，如果方向錯了，那麼實驗肯定成功不了，所以，比色皿的方向是否正確很重要。
5、在實驗過程中，還要時刻關注，拉桿是否到位。

I. 吸光度怎麼是負值

1、吸光度是負值，是指在參比溶液調零後，測定樣品時，A值是負值；
2、原因之一是：比色皿的版配權對性不合格，即參比樣品的比色皿透過率低於樣品溶液的比色皿透過率；
3、萃取溶液溶液出現吸光度是負值的現象，建議用帶蓋的比色皿測定，可以解決。

J. 吸光度為什麼出現負數

吸光度出現負數有兩種可能：

1、純水不純，含有鈣元素，標定誤差。

2、儀器故障或者設定的故障。

吸光度是指光線通過溶液或物質前的入射光強度與光線通過溶液或某一物質後的透射光強度的比值（I0/I1）的以10為底的對數（即lg(I0/I1)），其中I0為入射光強，I1為透射光強，影響它的因素有溶劑、濃度、溫度等等。

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一、光密度和吸光度的區別

雖然光密度(OD)和吸光度(Absorbance光吸收率)都可以測量光通過光學元件時的吸收情況, 但這兩個術語是不一樣的。

光密度測量光通過光學元件時的光衰減或光強度損失。

光密度著重於探測光散射後的衰減程度, 而吸光度只考慮光學元件或介質內的光吸收率。

通過使用光譜儀可以探測光密度和吸光度(吸光率)。

二、吸光度的科學應用

光學設備在各種現代技術中發揮著重要作用。例如CD、DVD和藍光播放機、光纖電纜盒及光學元件。它們甚至在某些生物實驗室中都有用途, 在某些顯微鏡和光譜儀中可以看到這一點。

在研究這些器件背後的科學時, 很容易混淆光學密度和吸收率, 因為兩者都測量光通過光學元件時 "吸收" 的光量, 但這兩個術語有一些細微的差異。