『壹』 1640培養基加血清後還要過濾嗎
1、血清要做滅來活處理;
2、滅源活後的血清要經過.45和.22慮膜過濾;
3、培養基是不可以紫外照射的。
還要注意一點的是血清一般不推薦直接過濾除菌的,如果懷疑血清染菌,過濾時要把血清按比例加入到培養液中,然後才可以過濾除菌!!
『貳』 求問細胞培養用血清需要滅活嗎
一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清。
熱處理的目的是使血清中的補體成分(complement)滅活。除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉澱物顯著增多,而且還會影響血清的質量。補體參與反應有:細胞毒作用,
平滑肌細胞收縮,
肥大細胞和血小板釋放組胺,
增強吞噬作用,
促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化。
『叄』 正常細胞fbs血清需不需要滅活
博凌科為生物科技-為你解一般以56℃,30分鍾來處理已解凍的血清,因為此加熱步驟,可以使補體去活性,而補體所參與的反應有:溶細胞活性,平滑肌的收縮,肥大細胞和血小板 組胺的釋放,增強吞噬作用,淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活實驗顯示。
『肆』 為什麼胎牛血清不需要滅活
這主要取決你養細胞的用途。如果僅僅是養細胞,那可以不滅活。如果你是用來作免疫熒光,那就要滅活,主要是消除裡面的補體。
『伍』 血清為什麼要滅菌
你想問的是血清為什麼要滅活,還是為什麼要滅菌?
通常市售的血清是不需要滅菌的。但一般要在50-60度的水浴鍋中滅活,滅活的目的是去除補體的活性。
『陸』 何謂熱滅活血清有必要做熱滅活嗎
博凌科為生物科技-為你解答:一般以56℃,30分鍾來處理已解凍的血清,因為此加熱步驟,可以使補體去活性,而補體所參與的反應有:溶細胞活性,平滑肌的收縮,肥大細胞和血小板 組胺的釋放,增強吞噬作用,淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活實驗顯示,經過正確處理的熱滅活血清,對大多數的細胞而言是不需要的。經過處理的血清對細胞生長只有微小的促進,或完全沒有任何作用,甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量,而造成細胞生長速率的降低。而經過熱處理的血清,沉澱物的形成會顯著的增多,這些沉澱物在倒置顯微鏡下觀察,像是小黑點,常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染,而把血清放在37℃環境中,又會使此沉澱物更增多,使研究者認為是微生物的分裂擴增。因此我們建議您,若非必須,您 可以不需要做熱滅活這一步。如此以來,不但節省您寶貴的時間,更確保您血清的質量!
『柒』 血清一定要滅活嗎
一般以56℃、30分鍾來處理已解凍的血清,因為此加熱步驟,可以使補體去活化,而補體所參與的反應有:溶細胞活性,平滑肌的收縮,肥大細胞和血小板組胺的釋放,增強吞噬作用,淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活.
實驗顯示,即使對血清進行正確的熱滅活處理,對大多數的細胞而言也是不需要的.經此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進,或完全沒有任何作用,甚至通常因為高溫處理影響了血清的質量,而造成細胞生長速率的降低.
而經過熱處理的血清,沉澱物的形成會顯著的增多,這些沉澱物在倒置顯微鏡下觀察,像是"小黑點",常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染,而把血清放在37℃環境中,又會使此沉澱物更增多,使研究者認為是微生物的分裂擴增.
因此若非必須,可以不需要做熱處理這一步.如此一來,不但節省寶貴的時間,更確保血清的質量.
『捌』 血清滅活
加熱可以滅活補體系統。激活的補體參與溶解細胞事件,刺激平滑肌收縮,細胞和血小板釋放組胺,激活淋巴細胞和巨噬細胞。在免疫學研究,培養ES細胞,昆蟲細胞和平滑肌細胞時,推薦使用熱滅活血清。
『玖』 細菌培養基加血清的話需要滅活嗎
需要。滅活以後加入血清。
『拾』 血清污染後可以用濾器過濾後再用嗎
胎牛血清買回來先化開,然後56度半小時滅活,在正常過濾就行.如果你用一次性濾器,那就先准備內20或50ml的注射器,用注容射器抽取,拔掉針頭,再把一次性濾器插入注射器出口,把濾出的血清放滅過菌的容器就行,我一般放50ml離心管中,用時也方便,否則血清反復凍融不好,也容易染菌.天貓美國普衛欣提示:霧霾天氣出行記得做好防護。