污水廠怎麼測硝酸鹽氮

A. 污水檢測用什麼儀器

污水檢測用水質測試儀。

水質測試儀就是用特殊的儀器來代理常規性的內水質測試。適用於大、中、容小型水廠及工礦企業、游泳池疾控中心、生活或工業用水的濃度檢測，以便控制水的濁度、色度、余氯、總氯、化合氯、二氧化氯、氨氮、鎳、懸浮物、銅、磷酸鹽、DPD余氯、溶解氧、亞硝酸鹽、鉻、鐵、錳、TDS、水溫。

本儀器可快速准確測定地表水、地下水、城市污水及工業廢水中多項指標，濃度直讀；廣泛用於自來水廠、生活污水處理廠、純凈水廠、飲料廠、食品廠、環保部門、工業用水、防疫部門、城市供水。

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水質測試儀儀器特點：

一、比色系統、消解系統、防護罩一體化設計，內置型9孔消解系統，消解孔上端附隔熱層有效保證消解溫度，儀器內置風冷裝置，消解完畢提高散熱速度，保證檢測精度。

二、消解系統採用微迴流快速消解方式，密閉消解防止有機物揮發及樣品逸出，一體化的全透明防護罩可確保消解過程的安全性，同時便於實時監測消解過程。

三、採用使用壽命長達10萬小時的冷光源，無需散熱系統，穩定性優秀；獨立多通道光路系統，各通道獨立控制，互不幹擾，有效消除機械誤差，提高檢測精度。

參考資料來源：網路—水質測試儀

B. 污水的氨氮檢測法

氨氮的測定方法，通常有納氏比色法、苯酚—次氯酸鹽（或水楊酸—次氯酸鹽）比色內法和電極法等。納容氏比色法具有操作簡便、靈敏等特點，但鈣、鎂、鐵等金屬離子、硫化物、醛、酮類，以及水中色度和混濁等干擾測定，需要相應的預處理

C. 水中硝酸鹽的測定方法

因為紫外法測定硝酸鹽氮的原理是利用硝酸根離子在220nm
波長處的吸收而定量測定硝酸鹽氮。溶解的有機物在220nm處也會有吸收，而硝酸根離子在275nm
處沒有吸收。因此，在275nm
處作另一次測量，以校正硝酸鹽氮值。
結果計算
a
校=a220-2a275
式中a220
——220nm
波長測得吸光度；
a275
——275nm
波長測得吸光度。
求得吸光度的校正值(a
校)以後，從校準曲線中查得相應的硝酸鹽氮量，即為水樣測定結果
。
參考吸光度比值（a275/a220）*100%若是大於20%，即275nm
波長測得吸光度大於220nm
波長測得吸光度的20%，這意味著溶解的有機物含量偏高，很可能溶解的有機物沒有完全被過硫酸鉀氧化成硝酸鹽所致。所以要鑒別，是否溶解的有機物沒有完全被過硫酸鉀氧化成硝酸鹽。即鑒別是否還有非硝酸鹽態氮元素。

D. 污水處理廠出水的氨氮是0.1，硝酸鹽氮是3.0，為什麼總氮是10以上

【1】總氮（TN）的含義依據HJ636-2012的定義是：總氮包括亞硝酸鹽氮、內硝酸鹽氮、無機銨鹽、溶解容態氮及大部分有機含氮化合物；

【2】有上述定義可見 ，題面給的：污水處理廠出水的氨氮是0.1，硝酸鹽氮是3.0，僅僅是總氮10的一部分成分，所以其數據比對不矛盾。

E. 如何測量水中硝酸根離子濃度

水質 硝酸鹽氮的測定 硝酸根電極法

1
HZHJSZ00139 水質 硝酸鹽氮的測定 硝酸根電極法
HZ-HJ-SZ-0139
水質硝酸鹽氮的測定硝酸根電極法 (試行)
1 范圍
本法適用於較清潔的水樣中硝酸根的測定最低檢出濃度為0.15mg/L 測定上限為
50mg/L 硝酸鹽氮
氯離子含量高於20 倍重碳酸根離子含量高於5 倍會產生干擾另外溴離子碘離
子硫離子氰離子亞硝酸根離子高氯酸根離子和有機酸含量高時也會對測定產生干
擾本方法採用加入pH3 的緩沖液使水樣pH 為3~4 可排除重碳酸根離子的干擾加入硫
酸銀可去除氯離子溴離子碘離子硫離子和氰離子的干擾氨基磺酸可去除亞硝酸根離
子的干擾硫酸鋁可排除有機酸的干擾
2 原理
本方法是用硝酸根電極與參比電極組成工作電池測定是通過電極頭上的惰性膜對溶液
中不同濃度的硝酸根離子有不同的電位響應來實現
3 試劑
3.1 硝酸鹽標准貯備液每毫升含0.100mg 硝酸鹽氮將0.7218g 經105~110 乾燥2h 的硝
酸鉀(KNO3)溶於水中移入1000mL 容量瓶用水稀釋至標線混勻加2mL 氯仿作保存劑
至少可穩定6 個月
3.2 硝酸鹽氮標准溶液由硝酸鹽標准貯備液稀釋至濃度為50.0 10.0 1.00mg/L 的標准溶
液
3.3 緩沖液稱取6.7g 硫酸鋁(Al2(SO4)3 18H2O] 3.1g 硫酸銀(Ag2SO4) 1.2g 硼酸(H3BO3)
1.9g 氨基磺酸溶解於約600mL 水中用20%氫氧化鈉溶液調節至pH3 稀釋至1L
3.4 氫氧化鈉溶液200g/L
4 儀器
4.1 離子活度計或帶擴展毫伏的pH 計
4.2 硝酸根電極
4.3 參比電極為雙液接電極
4.4 電磁攪拌器
5 試樣制備
樣品採集後均經0.45ìm 微孔濾膜過濾應及時進行測定必要時應加硫酸使pH<2
保存在4 以下在24h 內進行測定
6 操作步驟
電極在每次使用前應按電極說明書的要求進行安裝和預處理
6.1 校準曲線的繪制
分別准確吸取20mL 濃度為1.00 10.0 50.0mg/L 的標准溶液於3 個50mL 干燒杯中
加入5mL 緩沖液將電極浸入溶液中連續攪拌至讀數穩定後記下電位值(E) 在半對數
坐標紙上繪制E-logc 校準曲線
6.2 水樣測定
分別准確吸取20mL 水樣加入5mL 緩沖液於50mL 干燒杯中與校準曲線繪制相同操
作記錄電位值
7 結果計算
根據水樣所測得的電位值從校準曲線上查得相應濃度值(mg/L)
8 精密度和准確度
六個實驗室分析含3.39mg/L 硝酸鹽氮的統一分發合成水樣(含氯離子和重碳酸根離子)
2
實驗室內相對標准偏差為1.7% 實驗室間總相對標准偏差為2.3% 相對誤差為0.03%
注意事項
(1) 水樣測量完畢注意按電極說明書進行電極的存放
(2) 每測一個樣品前電極要洗凈以消除電極的滯後效應
(3) 水樣加緩沖液後如沉澱較多(如氯離子含量較高) 可用干濾紙直接過濾後測定
(4) 測定時水樣和標准溶液的溫度應一致攪拌速度不宜過快避免在電極表面產生氣泡
9 參考文獻
水和廢水監測分析方法編委會編水和廢水監測分析方法第三版pp. 274~275
中國環境科學出版社北京1997

F. 我國《生活飲用水標准檢驗法》水中硝酸鹽氮的測定方法有幾種

有三種，分別是酚二磺酸分光光度法；硝酸根電極法； 紫外分光光度法 。

G. 怎麼測污水中的氨氮和亞硝酸鹽

氨氮可以選擇電化學探頭的方法，直接出數。但是探頭的有效期太短，一般兩個月
亞硝酸鹽可以用離子色譜，操作簡便

不過從可靠性上來說，還是傳統的分光光度法比較可靠

H. 測定水質中的硝態氮

原理:
NO3-在無水條件下與酚二磺酸試劑作用，生成硝基酚二磺酸。
C6H3OH(HSO3)2+NO3-=C6H2OH(HSO3)2NO2+OH-
2，4-酚二磺酸
6-硝基酚-2，4-二磺酸
生成物在酸性介質中無色，鹼化後則為穩定的黃色鹽溶液，可在400-425nm處比色測定。
試劑配製:
(1）酚二磺酸顯色劑：將3g結晶純酚與20.1ml濃H2SO4（比重1.84）混合，在沸水浴上加熱6小時，加熱時瓶口用帶長玻管的塞子塞住，以使酸不致於蒸發損失（如有結晶，可以重新加熱，不能加水）。
(2）20%NaOH溶液：20gNaOH加水溶解，稀釋至100ml。
(3）硝態氮標准溶液：0.7218gKNO3（A•R）溶於水，定容至1L。此溶液每毫升含硝態氮100μg（100mg/kg）。再將此液稀釋10倍，即每毫升含硝態氮10μg（10
mg/kg
）。
(4）硝態氮標准曲線繪制：分別取10μg
/ml硝態氮標准液2、4、6、8、10、12ml（分別為20、40、60、80、100、120μg）於瓷蒸發皿中，在水浴上蒸干，與待測液相同操作進行顯色，比色，繪制標准曲線。
前期蒸發可考慮用電爐加石棉網加熱[防止沸騰造成損失]，快要蒸干時應放在較低溫度下蒸干以防化合物變性損失。

I. 廢水中含氮量用什麼方法測

用凱式定氮法，就是把所有含氮有機物轉化為NH3+的鹽，再測定氨氮的含量

蛋白質是含氮的有機化合物。食品與硫酸和催化劑一同加熱消化，使蛋白質分解，分解的氨與硫酸結合生成硫酸銨。然後鹼化蒸餾使氨游離，用硼酸吸收後再以硫酸或鹽酸標准溶液滴定，根據酸的消耗量乘以換算系數，即為蛋白質含量。
1.有機物中的胺根在強熱和CuSO4，濃H2SO4 作用下，硝化生成（NH4）2SO4
反應式為：
2NH2+H2S04+2H＝(NH4)2S04 （其中CuSO4做催化劑）
2.在凱氏定氮器中與鹼作用，通過蒸餾釋放出NH3 ，收集於H3BO3 溶液中
反應式為:
(NH4)2SO4+2NaOH＝2NH3+2H2O+Na2SO4
2NH3+4H3BO3＝(NH4)2B4O7+5H2O
3. 用已知濃度的H2SO4（或HCI）標准溶液滴定，根據HCI消耗的量計算出氮的含量，然後乘以相應的換算因子，既得蛋白質的含量
反應式為：
(NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O＝(NH4)2SO4+4H3BO3
(NH4)2B4O7+2HCl+5H2O＝2NH4Cl+4H3BO3

J. 水質環境檢測硝酸鹽氮的盲樣怎麼做

有離子色譜法和分光光度法等方法可以檢測硝酸鹽氮，根據實驗室儀器配備和檢測能力而定。另外，要想把盲樣做准，還少不了標准溶液和標准未知樣做驗證。