純水的玻璃化轉變溫度是多少

A. 玻璃化溫度是什麼

玻璃態, 高彈態, 粘流態. 由玻璃態轉變到高彈態的溫度稱為玻璃化溫度, Tg. 由高彈態轉變到粘流態的溫度稱為粘流化溫度,Tf. 玻璃化溫度Tg是高聚物的鏈節開始旋轉的最低溫度.它的高低與分子鏈的柔順性和分子鏈間的相互作用力大小有關。

B. coc玻璃化轉變溫度

coc玻璃化轉變溫度(Tg)為33到180度。作為無定形聚合物，COC不具有晶體熔點，而是開始在Tg以上軟化，隨著溫度升高變得越來越易流動。

C. 玻璃化溫度

玻璃化溫Tg有的也叫玻璃化轉變溫度是材料的一個重要特性參數，材料的許多特性都在玻璃化轉變溫度附近發生急劇的變化。以玻璃為例，在玻璃化轉變溫度，由於玻璃的結構發生變化，玻璃的許多物理性能如熱容、密度、熱膨脹系數、電導率等都在該溫度范圍發生急劇變化。根據玻璃化轉變溫度可以准確制定玻璃的熱處理溫度制度。對高聚物而言，它是高聚物從玻璃態轉變為高彈態的溫度，在玻璃化轉變溫度時，高聚物的比熱容、熱膨脹系數、粘度、折光率、自由體積以及彈性模量等都要發生一個突變。從分子結構上講，玻璃化轉變溫度是高聚物無定形部分從凍結狀態到解凍狀態的一種鬆弛現象，而不像相轉變那樣有相變熱，所以它是一種二級相變(高分子動態力學中稱主轉變)。在玻璃化轉變溫度以下，高聚物處於玻璃態，分子鏈和鏈段都不能運動，只是構成分子的原子(或基團)在其平衡位置作振動；而在玻璃化轉變溫度時分子鏈雖不能移動，但是鏈段開始運動，表現出高彈性質，溫度再升高，就使整個分子鏈運動而表現出粘流性質

D. 玻璃化溫度

高聚物由高彈態轉變為玻璃態的溫度，指無定型聚合物（包括結晶型聚合物中的非結晶部分）由玻璃態向高彈態或者由後者向前者的轉變溫度，是無定型聚合物大分子鏈段自由運動的最低溫度，通常用Tg表示，隨測定的方法和條件有一定的不同。高聚物的一種重要的工藝指標。在此溫度以上，高聚物表現出彈性；在此溫度以下，高聚物表現出脆性，在用作塑料、橡膠、合成纖維等時必須加以考慮。如聚氯乙烯的玻璃化溫度是80℃。但是，他不是製品工作溫度的上限。比如，橡膠的工作溫度必須在玻璃化溫度以上，否則就失去高彈性。
測量方法
1、利用體積變化的方法
2、利用熱力學性質變化的方法
3、利用力學性質變化的方法
4、利用電磁性質變化的方法
轉變溫度
玻璃化轉變溫度Tg是材料的一個重要特性參數，材料的許多特性都在玻璃化轉變溫度附近發生急劇的變化。以玻璃為例，在玻璃化轉變溫度，由於玻璃的結構發生變化，玻璃的許多物理性能如熱容、密度、熱膨脹系數、電導率等都在該溫度范圍發生急劇變化。

E. 玻璃化轉變溫度Tg知多少

Tg是玻璃轉化溫度，玻璃態物質在玻璃態和高彈態之間相互轉化的溫度。
Tc可以表示：
critical temperature臨界溫度（物態轉變溫度，或保持某態時的最高溫度）；
convective temperature對流溫度（氣象學概念，指地面附近的空氣在沒有機械作用下轉化成雲所需要的溫度。這個溫度對預測雷暴天氣十分重要）；
curie temperature居里溫度（磁性轉變點，磁性材料從鐵磁性轉化到順磁性的臨界溫度）
Tm是melting temperature，熔點，指物質從固體到液體的臨界溫度。
Td是dew point (temperature)，露點（溫度），是指在固定氣壓下，空氣中所含的氣態水達到飽和而凝結成液態水所需要降至的溫度。

F. 什麼是玻璃化轉變溫度（T g）

玻璃化轉變是非晶態高分子材料（即非晶型聚合物）固有的性質，是高分子運動形式轉變的宏觀體現，它直接影響到材料的使用性能和工藝性能，因此長期以來它都是高分子物理研究的主要內容。

絕大多數聚合物材料通常可處於以下四種物理狀態(或稱力學狀態):玻璃態、粘彈態、高彈態（橡膠態）和粘流態。而玻璃化轉變則是高彈態和玻璃態之間的轉變，從分子結構上講，玻璃化轉變溫度是高聚物無定形部分從凍結狀態到解凍狀態的一種鬆弛現象。

以DSC為例，當溫度逐漸升高，通過高分子聚合物的玻璃化轉變溫度時，DSC曲線上的基線向吸熱方向移動（見圖）。圖中A點是開始偏離基線的點。將轉變前後的基線延長，兩線之間的垂直距離為階差ΔJ，在ΔJ/2 處可以找到C點，從C點作切線與前基線相交於B點，B點所對應的溫度值即為玻璃化轉變溫度Tg。

G. 玻璃化轉變溫度

聚乙烯醇是結晶性高聚物，沒有確定的玻璃化轉變溫度，其玻璃化轉變溫度隨結晶度而變化
殼聚糖就不是很了解了。

H. 玻璃化轉變溫度的定義是什麼

Tc是指玻璃由普通狀態向超導體轉變時的臨界溫度。

Tm是結晶聚合物的熔點，即結晶聚合物熔融的溫度。

Td是玻璃的分解溫度，指處於粘流態的聚合物當溫度進一步升高時，便會使分子鏈的降解加劇，升至使聚合物分子鏈明顯降解時的溫度為分解溫度。

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對於非晶聚物，對它施加恆定的力，觀察它發生的形變與溫度的關系，通常特稱為溫度形變曲線或熱機械曲線。非晶聚物有三種力學狀態，它們是玻璃態、高彈態和粘流態。

在溫度較低時，材料為剛性固體狀，與玻璃相似，在外力作用下只會發生非常小的形變，此狀態即為玻璃態：當溫度繼續升高到一定范圍後，材料的形變明顯地增加，並在隨後的一定溫度區間形變相對穩定。

此狀態即為高彈態，溫度繼續升高形變數又逐漸增大，材料逐漸變成粘性的流體，此時形變不可能恢復，此狀態即為粘流態。我們通常把玻璃態與高彈態之間的轉變，稱為玻璃化轉變，它所對應的轉變溫度即是玻璃化轉變溫度，或是玻璃化溫度。

I. 玻璃態轉變溫度

1．膨脹計法 在膨脹計內裝入適量的受測聚合物，通過抽真空的方法在負壓下將對受測聚合物沒有溶解作用的惰性液體充入膨脹計內，然後在油浴中以一定的升溫速率對膨脹計加熱，記錄惰性液體柱高度隨溫度的變化。由於高分子聚合物在玻璃化溫度前後體積的突變，因此惰性液體柱高度-溫度曲線上對應有折點。折點對應的溫度即為受測聚合物的玻璃化溫度。
2．折光率法 利用高分子聚合物在玻璃化轉變溫度前後折光率的變化，找出導致這種變化的玻璃化轉變溫度。
3．熱機械法（溫度-變形法） 在加熱爐或環境箱內對高分子聚合物的試樣施加恆定載荷；記錄不同溫度下的溫度-變形曲線。類似於膨脹計法，找出曲線上的折點所對應的溫度，即為：玻璃化轉變溫度。
4．DTA法（DSC） 以玻璃化溫度為界，高分子聚合物的物理性質隨高分子鏈段運動自由度的變化而呈現顯著的變化，其中，熱容的變化使熱分析方法成為測定高分子材料玻璃化溫度的一種有效手段。目前用於玻璃化溫度測定的熱分析方法主要為差熱分析（DTA和差示掃描量熱分析法（DSC和熱機械法）。以DSC為例，當溫度逐漸升高，通過高分子聚合物的玻璃化轉變溫度時，DSC曲線上的基線向吸熱方向移動（見圖）。圖中A點是開始偏離基線的點。將轉變前後的基線延長，兩線之間的垂直距離為階差ΔJ，在ΔJ/2 處可以找到C點，從C點作切線與前基線相交於B點，B點所對應的溫度值即為玻璃化轉變溫度Tg。熱機械法即為玻璃化溫度過程直接記錄不做換算，比較方便。
5．動態力學性能分析（DMA）法 高分子材料的動態性能分析（DMA）通過在受測高分子聚合物上施加正弦交變載荷獲取聚合物材料的動態力學響應。對於彈性材料（材料無粘彈性質），動態載荷與其引起的變形之間無相位差（ε=σ0sin(ωt)/E）。當材料具有粘彈性質時，材料的變形滯後於施加的載荷，載荷與變形之間出現相位差δ：ε=σ0sin(ωt+δ)/E。將含相位角的應力應變關系按三角函數關系展開，定義出對應與彈性性質的儲能模量G』=Ecos（δ） 和對應於粘彈性的損耗模量G」=Esin（δ） E因此稱為絕對模量E=sqrt(G』2+G」2) 由於相位角差δ的存在，外部載荷在對粘彈性材料載入時出現能量的損耗。粘彈性材料的這一性質成為其對於外力的阻尼。阻尼系數 γ=tan（δ）=G』』/G』 由此可見，高分子聚合物的粘彈性大小體現在應變滯後相位角上。當溫度由低向高發展並

J. 玻璃的融化的溫度是多少

500度左右。

玻璃不是晶體，因此沒有固定的融點，但有軟化點，鉛玻璃的軟化點為500度，石英玻璃的軟化點為1600度，玻璃600度可以用爐火變軟，拉玻璃絲，煤氣噴燈1300度，酒精噴燈1000度。

玻璃沒有一定的熔點和凝固點，但是普通的酒精燈就足以軟化，普通玻璃是由純鹼，石灰石，石英和長石為主要原料，混合後在玻璃窯里熔融，澄清，勻化後加工成形，再經退火處理而得玻璃製品，普通玻璃主要成分大致為CaO∶Na2O∶6SiO2。

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注意事項：

在玻璃液降溫過程中，由於玻璃體分子鏈的結合，玻璃體會爭奪氣泡中的氧氣，進入玻璃的結構中，氣泡內的氧分壓降低，而其他氣體的分壓上升，破壞了原有的氣—液態壓力平衡，其他氣體溶入玻璃液中，在降溫，氣泡中的氧氣在被爭奪，其他氣體分壓在提高，溶入玻璃體，直至氣泡消失。

熔化注意點：必須嚴格控制熔化，其控制精度要求要高於未加鼓泡的窯爐，特別是熔化料堆、泡界線的穩定，熱點溫度的穩定，確保玻璃液對流的穩定。不能像一些玻璃生產線，隨意改變拉引量，改變料堆跑界線的位置，造成玻璃質量缺陷的增加。