『壹』 制葯廠都有什麼設備
這個公司的產品分為注射劑--水針、粉針；固體制劑---片劑、顆粒劑、膠囊；內其他中葯劑型
注射劑設備：容高溫蒸汽消毒櫃、洗瓶機、隧道紅外烘乾機、配料罐、高效灌裝機、冷凍乾燥櫃、扎蓋機、水針封口機等等
固體制劑設備：多功能制粒機、沸騰乾燥機、粉碎機、混合機、整粒機、壓片機、膠囊填充機、鋁塑泡罩包裝機、顆粒灌裝機等
電氣控制復雜的設備：隧道紅外烘乾機、多功能制粒機、壓片機、膠囊填充機、鋁塑泡罩包裝機 這些大部分是觸屏控制，一般都有設備客服維修
『貳』 哪位大俠能指教下生產水針、粉針、固體制劑、膠囊都有哪些工序要用到什麼設備！這些設備的技術參數等！
注射劑--水針抄、粉針；固體襲制劑---片劑、顆粒劑、膠囊
工藝流程：粉針---配料、過濾、（洗瓶）、灌裝（局部百級）、冷凍乾燥、扎蓋、燈檢、貼簽、外包；片劑---配料、制粒、整粒、總混、壓片、內包、外包；顆粒劑---配料、制粒、整粒、總混、內包、外包；膠囊---配料、制粒、粉碎過篩、總混、填充、內包、外包；
注射劑設備：高溫蒸汽消毒櫃、洗瓶機、隧道紅外烘乾機、配料罐、高效灌裝機、冷凍乾燥櫃、扎蓋機、水針封口機等等
固體制劑設備：多功能制粒機、沸騰乾燥機、粉碎機、混合機、整粒機、壓片機、膠囊填充機、鋁塑泡罩包裝機、顆粒灌裝機等
電氣控制復雜的設備：隧道紅外烘乾機、多功能制粒機、壓片機、膠囊填充機、鋁塑泡罩包裝機
工藝管道：工藝自來水，工藝純化水，工藝注射用水，蒸汽管道，壓縮空氣管道，電線管道等
設備鋼材為316L型，潔凈區：百級，萬級，十萬級，三十萬級。百級空氣潔凈度最高
『叄』 葯廠水針車間年終總結範文大全2014
我們可原創代筆，頭圖像內有我們的【】【】。
『肆』 去葯廠面試通過,說進 水針 車間 工作 ,但對這個工種不清楚對身有害嗎環境怎麼樣.一般待遇怎麼樣
得看什麼崗位啊，不是滅菌崗位對身體應該就沒有傷害，工作環境應該都是潔凈區，待遇因當地工資水平和單位福利確定。
『伍』 葯廠水針制水的流程及方案
注射用水首先是純凈水,這水的純凈度要求較高,先是去渠雜質,陰陽電解去離專子屬(或交換柱去離子),再進行消毒最後灌裝
設備:水處理肯定要用到水泵,兩台主泵,互為備用,再經過過濾(石英沙過濾,活性碳過濾) 到去離子設備,最後消毒,整個系統用PLC 組成一個系統(系統會根據生產線進行水流量 水壓調節),整個過節應該在密閉的系統內完成,辟免接觸空氣.且系統應該要用高規格不銹鋼來做吧,辟免在支渠離子後雙因設備漏電或腐蝕等原因造成水污染
『陸』 制葯廠有哪些電氣設備
分裝機，札蓋機，包裝機。風機，熱風機，灌裝 機，封口機，貼簽機，洗瓶機內，攪拌機等等。
容車間不同，機器是 不同的。
注射劑設備:高溫蒸汽消毒櫃、洗瓶機、隧道紅外烘乾機、配料罐、高效灌裝機、冷凍乾燥櫃、扎蓋機、水針封口機等等；
固體制劑設備:多功能制粒機、沸騰乾燥機、粉碎機、混合機、整粒機、壓片機、膠囊填充機、鋁塑泡罩包裝機、顆粒灌裝機等；
電氣控制復雜的設備:隧道紅外烘乾機、多功能制粒機、壓片機、膠囊填充機、鋁塑泡罩包裝機 這些大部分是觸屏控制，一般都有設備客服維修。
『柒』 求葯廠片劑；膠囊；顆粒；口服液；水針；粉針；凍乾粉針車間所需要的所有制葯設備
水針：洗烘灌聯動線、配料過濾系統、器具滅菌櫃、產品滅菌櫃、燈檢機、貼標機、電子監管碼、裹包機
『捌』 制葯廠一般都用什麼設備
制葯設備是指化學原料葯和葯劑、中葯飲片及中成葯專用生產設備，我們可按照用途，細分為原料葯設備及機械、制劑機械、葯用粉碎機械、飲片機械、制葯用水設備、葯品包裝機械、葯物檢測設備、制葯輔助設備這八種類型。隨著醫葯產業發展，我國制葯設備行業也保持了較快的增長，接下來就和小編一起來了解一下吧。
制葯機械設備有哪些種類
制葯設備是用來生產葯品的機械設備，包括粉碎機、切片機、炒葯機、煎葯機、壓片機、制丸機、多功能提取罐、儲液罐、配液罐、減壓乾燥箱、可傾式反應鍋、膠囊灌裝機、泡罩式包裝機、顆粒包裝機、散劑包裝機、V型混合機、提升加料機等。這些設備可按照用途，細分為原料葯設備及機械、制劑機械、葯用粉碎機械、飲片機械、制葯用水設備、葯品包裝機械、葯物檢測設備、制葯輔助設備這八種類型。
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制葯設備的發展狀況怎麼樣
醫葯產業是我國國民經濟的重要組成部分，中國醫葯產業一直保持著較快的增長，尤其是隨著醫療改革進程的加快和醫保投入的增長以及國民醫療健康意識的提高，規模不斷擴大，經濟運行質量與效益不斷提高。
隨著醫葯產業發展，我國制葯設備行業也保持了較快的增長。首先是在醫葯安全方面，《國家醫葯工業十二五發展規劃》中提出要全面實施新版GMP，並嚴格執行GMP，顯著提升我國葯品質量管理整體水平。鼓勵有條件的企業開展發達國家或WHO的GMP認證，帶動我國葯品質量管理與國際接軌。2011年12月，歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令，提高葯品進口門檻。
歐盟是我國化學葯類產品的最大出口市場，雖然在我國最新實施的GMP標准涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求，其中硬體方面參照歐盟標准，軟體方面參考美國FDA標准，其嚴格程度在中國制葯史上是前所未有的，但是，在中國醫葯出口企業中，具有中國和歐盟雙方GMP認可的企業只有少數大型企業，因此，新標準的頒布必將引起出口企業生產改造升級不發的加快。
在歐盟新版GMP標準的出台，我國新版GMP開始全面實施以及對制葯環保要求的提高的背景下，未來原料葯設備市場容量的增速表現將更出色，一方面我國出口歐盟市場的西葯中原料葯佔比約為50%，比重較大。另一方面，原料葯是制葯企業中環境污染最嚴重的模塊，因此其環保投入需求也更大。
『玖』 制葯廠所有產品都用一套設備嗎
不能！不同的葯需要不同的配方，不同的配方需要不同的工藝！就從形狀來說，有的要膠囊狀的，有的需要顆粒狀的，有的需要片狀的！還有的因為成分，西葯因為化學分子不一樣！製造工藝也不一樣！
『拾』 在一家水針葯廠實習 做中間體和成品檢驗 但接觸不到液相和氣相 早來半個月得校友在設備組學那些
對於剛開始學習分析檢驗的，總是覺得液相氣相很牛，想立刻就學到。
但其實回液相和氣相只是檢驗技術里很小的答部分，你要學的東西多著呢，不要看不起一般的檢驗，這些都是你未來這一行業發展的基石。
打好基礎再學氣液相，你會發現你比一開始就學氣液相的人要有更廣闊的視野，更強的能力。