口罩過濾檢測儀設備

Ⅰ 口罩PFE過濾效率測試儀符合哪些標准

公司坐落於東海邊國際之城上海,是一家集科研、生產、銷售於一體的高科技企業。 LT公司的產品涵蓋了電器安全檢測領域，shlt8926shlt適用於家用電器、塑膠、電線電纜、插頭、插座、開關等相關行業；符合IEC 、CCC、UL、CSA、VDE、JIS、KS、SEV、BSI、HD、KEMA、SSA等國際有關標准，並應用到了GUO防、軍事、科研、生產等各個部門； 理濤公司一直以科技進步為先導，以市場需求為發展的基礎，注重高素質人才的培養。

醫用口罩檢測儀器：醫用口罩合成血液穿透測試儀，醫用口罩呼吸阻力測試儀，醫用口罩顆粒過濾性測試儀，醫用口罩細菌過濾性測試儀，醫用口罩氣密性測試儀，醫用口罩阻燃測試儀，醫用口罩氣流阻力測試儀，醫用口罩呼吸閥氣密性測試儀。醫用防護服檢測儀器：醫用防護服血液穿透測試儀，醫用防護服阻干態測試儀，醫用防護服阻濕態測試儀，醫用防護服阻燃測試儀，醫用防護服防水測試儀，醫用防護服透氣性測試儀,防護服摩擦帶電電荷量測試儀

醫用口罩過濾效率測試儀【主要用途】

民用口罩PFE過濾效率測試符合GB19083-2010標准用於日常防護型口罩、醫用口罩、呼吸器對顆粒物過濾、細菌過濾效率的測試。適用於醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、勞動防護檢驗中心、葯品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、醫院、口罩和呼吸器生產企業等。


進口口罩顆粒過濾效率檢測儀的使用說明【適用標准】（對於不同的標准，需要配備不同的配件）
GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范 6.13(附錄A)
GB 2626-2006 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求
GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求
GB 24539-2009 防護服裝 化學防護服通用技術要求 6.9
YY 0469-2011醫用外科口罩
民用口罩PFE過濾效率測試符合GB19083-2010標准【技術參數】
1、 採用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，加註溶液方便。
2、 採用高精度PM2.5感測器對氣溶膠濃度進行測量。
3、 全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。
4、 氣溶膠發生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發生器和油性顆粒物氣溶膠發生器。
5、 配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。
6、 氣動夾具並配有保護裝置，使用安全方便。
7、 配置溫濕度感測器，實時顯示環境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
8、 配置玻璃轉子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數器。
9、 過濾效率檢測范圍：0-99.999%。
10、過濾效率檢測流量計范圍（10-100）L/min，精度2.5級。
11、過濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設置。
12、過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m3；計數中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標准偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動態檢測范圍（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。
13、儀器准確度等級（精度等級）：1級
14、控制系統：計算機控制試驗過程，自動採集數據，配置專用電腦和測試軟體。
15、計算機自動測試氣體濃度，自動計算過濾效率；可保存、輸出、查詢、列印測試數據。
16、電源： AC220V 50Hz



醫用防護服檢測儀器：醫用防護服血液穿透測試儀，醫用防護服阻干態測試儀，醫用防護服阻濕態測試儀，醫用防護服阻燃測試儀，醫用防護服防水測試儀，醫用防護服透氣性測試儀,防護服摩擦帶電電荷量測試儀醫用口罩檢測儀器：醫用口罩合成血液穿透測試儀，醫用口罩呼吸阻力測試儀，醫用口罩顆粒過濾性測試儀，醫用口罩細菌過濾性測試儀，醫用口罩氣密性測試儀，醫用口罩阻燃測試儀，醫用口罩氣流阻力測試儀，醫用口罩呼吸閥氣密性測試儀。

我們擁有一支學士、碩士、博士、高工組成的技術扎實、工作經驗豐富的研發和管理隊伍。 目前，公司大量生產灼熱絲試驗儀，水平垂直燃燒試驗儀，漏電起痕試驗儀，耐磨試驗機，燃燒測試儀，耐刮擦測試儀，老化試驗箱，針焰試驗儀，電線電纜燃燒試驗儀為主流產品，我們近年的發展，源於客戶對理濤公司的信賴。一直以來，公司以優質的產品和完善的服務贏得了同行的一致好評。目前客戶涵蓋有國內各省質監局和檢驗檢疫局的實驗室、大中小企業質檢部門，遠銷國外有如美國、德國、歐洲、東南亞等。 我們的宗旨：真心服務、真誠合作、共同發展、共創未來。
質量保證及售後服務
1、試驗機整機保修一年。終身維修服務。
2、試驗機到貴方單位，我方將派員到現場調試，免費為貴方培訓操作人員。
3、我方隨時為貴方解答試驗機使用過程中的疑問及保持聯xi。

民用防護型口罩PFE過濾效率試驗儀符合GB19083-2010標准：

Ⅱ 口罩過濾效率測試儀的基本結構是什麼

口罩過濾性能測試儀用於測試呼吸防護產品的濾芯，一次性口罩，過濾介內質等材料的容過濾性能，適用於此類產品的安全性測試，基本過濾性能評定以及新產品的開發指導。

基本結構：

1.發塵系統：壓縮過濾空氣系統配合氣溶膠發生器提供一定量的測試粉塵；

2.測試腔：主測試腔及試樣夾持；

3.監測調節系統：壓力監測及調節，提供動態測試環境；

4.結果顯示及分析系統：監測透過氣溶膠並顯示測試結果，標准集團（香港）有限公+司 供。

測試參數：

1.氣溶膠類型：PAO，DOP，DEHS，Nacl，石蠟

2.質量中值直徑：0.26μm

3.數量中值直徑：0.075μm

4.氣溶膠濃度：12~20mg/m3

5.氣溶膠檢測方法：近前光散射

6.測量范圍：0.0001~200mg/m3

Ⅲ 口罩、熔噴布過濾效率測試儀

粒子計數器：塵來埃粒子計數器是自用於測量潔凈環境中單位體積內塵埃粒子數和粒徑分布的儀器，從而為空氣潔凈度的評定提供依據。其基本原理是光學感測器的探測激光經塵埃粒子散射後被光敏元件接收並產生脈沖信號，該脈沖信號被輸出並放大，然後進行數字信號處理，通過與標准粒子信號進行比較，將對比結果用不同的參數表示出來。

CW-HPC600&CW-HPC600A型手持式激光塵埃粒子計數器是深圳賽納威獨創的集手持式和台式列印於一體的高靈敏激光塵埃粒子計數器，其受專利保護的設計不僅在感測器技術的靈敏度、解析度和穩定性也領先於國際同類產品，更以獨具一格的多功能化集成設計滿足和方便用戶的使用需求，能實時准確地測量所在環境的微粒數量和分布，對各種測量參數可進行設定，如自動實時顯示、粒徑選擇、定時、延時和自動重復測量、時間、和日期設定、數據存儲和列印、計數超限報警燈功能等。

Ⅳ 手持式口罩熔噴布過濾效率檢測儀廠家

雖然現在熔噴布已經成為了資本和商家追逐的熱點問題，但是很多生產廠家生產的熔噴布是不合格的、不達標的，根本不符合醫用口罩N95甚至KN95的標准，而且很多小作坊生產的熔噴布根本沒有相關的檢測報告證明。

那麼如何提高口罩熔噴布的質量呢，那就依靠對其進行專業的檢測，比如呼吸助力檢測、過濾效率檢測等，只有這樣才能提高熔噴布的生產質量。下面介紹下關於熔噴布檢測設備分類以及其檢測標准。

1.外觀、雜質、熔塊、稀網、色差、接頭質量等外觀質量檢測問題。

2.縱向斷裂強力、縱橫向斷裂伸長率、單位面積質量偏差率等內在質量檢測問題。

3.細菌菌落總數、真菌菌落總數、大腸菌群、致病性化膿菌等微生物指標檢測問題。

CW-HPC600A型手持式激光塵埃粒子計數器是深圳賽納威獨創的集手持式和台式列印於一體的高靈敏激光塵埃粒子計數器。其受專利保護的設計不僅在感測器技術的靈敏度、解析度和穩定性也領先於國際同類產品。更以獨具一格的多功能化集成設計滿足和方便用戶的使用需求。能實時准確地測量所在環境的微粒數量和分布；對各種測量參數可進行設定，如自動實時顯示、粒徑選擇、定時、延時和自動重復測量、時間、和日期設定、數據存儲和列印、計數超限報警燈功能等。

Ⅳ 口罩過濾效率測試儀有什麼用

上海千實口罩過濾效率測試儀：

一、主要用途

1、用於日常防護型口罩、醫用口罩、呼吸器對顆粒物過濾效率的測試。適用於醫療器械檢驗中心、安全防護檢驗中心、

勞動防護檢驗中心、葯品檢驗中心、疾病預防控制中心、紡織品檢測中心、醫院、口罩和呼吸器生產企業等。

2、測試台參照了國際同類設備先進的設計理念（如美國TSI公司8130機型），但又適合國內相關行業的測試現狀。

口罩過濾效率檢測儀

自主研發的程序軟體運行穩定可靠、操作方便。簡潔運行界面，運行參數一目瞭然。不同塵源（DEHS和NaCl）切換自如，

適用於多種空濾材料（熔噴、玻纖、PP、覆膜等濾材）、醫用口罩及部分勞防用品的測試。

二、適用標准（對於不同的標准，需要配備不同的配件）

GB/T32610-2016日常防護型口罩技術規范6.13(附錄A)

GB2626-2006呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB19082-2009醫用一次性防護服技術要求

GB19083-2010醫用防護口罩技術要求

GB24539-2009防護服裝化學防護服通用技術要求

Ⅵ 口罩、熔噴布過濾效率測試儀的結構原理是什麼

過濾效率 =過濾器捕集粉塵量/上游空氣含塵量版= 1 -下游空氣含塵量/上游空氣含塵量 

效率的意義看似簡單，可權它的含義和數值卻因試驗方法的不同而大不一樣。
在決定過濾效率的因素中，粉塵「量"的含義多種多樣，由此計算和測量出來的過濾器效率數值也就五花八門。實用中，有粉塵的總重量、粉塵的顆粒數量

有時是針對某一典型粒徑粉塵的量，有時是所有粉塵的量；還有用特定方法間接地反映濃度的通光量（比色法）、熒光量（熒光法）；
某種狀態的瞬時量，也有發塵全過程變化效率值的加權平均量。對同一隻過濾器採用不同的方法進行測試，測得的效率值就會不一樣。

各國家、各廠商使用的測試方法不統一，對過濾器效率的解釋和表達大相徑庭。離開測試方法，過濾效率就無從談起。  
基本結構為：發塵系統-壓縮過濾空氣系統配合氣溶膠發生器提供一定量的測試粉塵
測試腔-主測試腔及試樣夾持
監測調節系統-壓力監測及調節，提供動態測試環境
結果顯示及分析系統-監測透過氣溶膠並顯示測試結果
適用標准：EN 134， NIOSH， JMOL， GB 19083

Ⅶ 生產用的口罩顆粒過濾效率檢測儀，哪裡買的到

前幾天看到有一家台碩儀器賣的不錯，建議可以參考下！

Ⅷ FFP2類別口罩的檢測儀器

FFP2類別口罩的檢測，無論是歐洲標准還是美國標准，均指定用美國TSI-8130 Automated Filter Testers儀器進行檢測。美國標准N類用NaCl法，R類用DOP法，歐洲標准用DOP法。
TSI-8130儀器用NaCl法：儀器可以自動產生鹽粒子，粒子的平均直徑為0.2μm(聚集平均直徑0.26μm，算術平均直徑0.07μm)經設定在一定流量下通過試樣，儀器自動列印出流量、阻力、透過率。
DOP法，使用DOP油發塵，DOP油粒子直徑為聚集平均粒徑0.33μm，計數平均直徑0.20μm。

Ⅸ 一次性口罩熔噴布過濾效率檢測效果用什麼儀器

一次性口罩熔噴布過濾效率檢測效果用什麼儀器？這個得看質檢部門的要求。

Ⅹ 醫用外科口罩需要哪些檢測儀器

醫用外科口罩需要氣相色譜儀，拉力試驗機，透氣度測試儀來進行檢測：

上海千實以下是國內口罩生產主要參照的測試標准如下：

GB 2626-2006 呼吸防護用品

GB 19083 醫用防護口罩

GB/T 32610 日常防護型口罩

YY 0469 醫用外科口罩

YY/T 0969 一次性使用醫用口罩

針對以上標准要求，提供以下醫用口罩檢測設備：

1、斷裂強力、靜拉力測試項目：

GB 2626-2006
呼吸防護用品：呼吸閥蓋軸向拉力(10N，10S或50N，10S)、頭帶和面罩罩體牢固度、連接和連接部件軸向拉力，不應出現滑脫、斷裂、變形;

GB 19083醫用防護口罩：口罩帶和口罩體連接點的斷裂強力，不小於10N;

GB/T 32610日常防護型口罩：口罩帶及口罩帶與罩體的連接處的斷裂強力，大於等於20N;

GB/T 32610日常防護型口罩：呼氣閥蓋牢度(10N，10S) 不應出現滑脫、斷裂、變形;

YY 0469 醫用外科口罩：口罩帶 斷裂強力 不小於10N;

YY/T 0969 一次性使用醫用口罩口罩帶靜拉力，不小於10N;

上海千實以上為測試項目及要求：

2、環氧乙烷殘留量檢測：

GB 19083-2010 醫用防護口罩：經環氧乙烷滅菌的口罩，其殘留量應不超過10μg/g。 GB/T 32610-2016
日常防護型口罩：經環氧乙烷處理的口罩按GB/T 14233.1-2008中第9章規定執行。環氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。 YY 0469
醫用外科口罩：經環氧乙烷滅菌的口罩，其殘留量應不超過10μg/g。 YY/T 0969
一次性使用醫用口罩：口罩如經環氧乙烷滅菌或消毒，其環氧乙烷殘留量應不超過10μg/g。

上海千實以上為測試項目及要求：

3、口罩的通氣阻力、透氣性檢測：

GB 2626-2006 呼吸防護用品：口罩的總吸氣阻力不大於350pa，總呼氣阻力不大於250pa; GB
19083醫用防護口罩：在氣體流量85L/min情況下，吸氣阻力不得超過343.2pa(35mmH2O); GB/T
32610日常防護型口罩：口罩的吸氣阻力小於等於175pa;呼氣阻力小於等於145pa; YY 0469 醫用外科口罩：壓力差 不大於49pa YY/T
0969 一次性使用醫用口罩：通氣阻力不大於49pa/cm2;

以上為測試項目及要求：

儀器可定流量測壓力，進行口罩的通氣阻力及壓力差的檢測。