⑴ MSC成軟骨分化後如何提取總RNA,用什麼試劑去裂解這個軟骨小球
液氮淹沒的時候，研磨充分點。建議使用勻漿機處理軟骨。
華越洋的軟骨RNA提取試劑盒，專門針對這種軟骨樣品，好使。
⑵ 肝素鈉提取的設備有那些 知道的謝謝
動物肺臟提取肝素鈉技術（酶解法）
一、原料處理：將新鮮的豬肺（或冷凍豬肺自然解凍之後）用清水仔仔細清洗去除內外污物和外部皮膚脂肪後，絞碎成糜狀，並在充分攪拌下，加入等量的水混合後，再加入少許溶度為.01%的防腐劑混合均勻。 二、酶解提取：先將上述原料在充分攪拌下，用少量稀鹼液精細地調節至PH值為8-9（可用相應的精密PH試紙進行測定，下同）再加入事先已經絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑（所加入的豬胰漿按照原料液實際重量的1%-1.5%為宜），攪勻後，緩慢升溫至40度左右，繼續攪拌，並保持料液PH=7.5-8，保持液溫於37-40度下，酶解3-4小時，然後升溫至47-50度，維持PH值=8.0-8.5，再酌情補加少許豬胰漿後，繼續酶解4-5小時，在上述酶解過程中，如果酶解料液的PH紙復查有所下降之際，句應該及時用少許稀鹼液（5%-8%NaOH溶液）仔細調整。鹽酸調整其PH=5.5-6，然後升溫至80度。在充分攪拌下，加入料液總重量5%左右的精鹽（含NaCL≥95%，鈣鎂鈣鹽<0.5%），使之混溶均勻後，再升溫90度，保溫30分鍾，停止攪拌，趁熱過濾除去雜質，待濾液冷卻至37度時，用稀鹼液調整其PH=10.5，精細過濾，濾液回調其PH=9.0-9.5范圍內進行離子交換吸附處理。 三、離子交換吸附；先將上述酶解提取液冷卻至室溫，仔細撈除浮於液面的油脂薄片層，控制升溫至45度，停止加熱，在攪拌下加入事先預處理好的D-254型樹脂已有效的吸附料液中的肝素鈉成分，新樹脂的用量一般為料液的2.55-3%，用過後的再生熟知應酌情加大其用量，攪拌、吸附處理3個小時後靜置過濾，濾液可作為生產治療冠心病的新葯冠心舒 的原料。 將上述已經吸附有肝素成分的D-254樹脂先用清水充分漂洗，干凈後，再用大約一倍的1.2mol/L氯化鈉溶液對洗滌好的D-254樹脂進行肝素鈉操作：第一次洗脫液為樹脂體積的1.5倍左右，大約洗脫4小時，第二次洗脫為樹脂體積的0.5倍左右 ，洗脫時間為1小時。濾干樹脂，將洗脫液予以合並。 將上述所得的洗脫液調節到PH=10-11，攪拌30分鍾後，靜置6小時，然後仔細的析出上層清夜，下部沉澱物盡量的抽濾至干。合並清夜和濾液，精細調節PH=6.0-6.5，加入1.5倍量的95%乙醇沉澱過夜，翌日，仔細地烘吸出上層清夜，收集下部沉澱物，抽濾至干（母液可套用於調PH值前的洗脫液中）。經真空烘乾，即得肝素鈉粗品。 四、精製：將所得肝素鈉粗品用2%的氯化鈉溶液完全溶解，製成其溶度大約為8%的溶液，在此過程中可適當的升溫助溶。 將上述料夜用5mol/L氫氧化鈉溶液精細地調節PH=8.0-8.2，升溫至78-80度，按照每一億單位加入0.15-0.2mol/L高錳酸鉀溶液至紫紅色不再褪色時即為第一次氧化操作的終點；再加入少許飽和的亞硫酸鈉溶液以紅色剛好褪盡時為宜。 待上述料液適當冷卻後，精細過濾一次，當其濾液溫度下降至36度時，復濾一次，將濾液用少許飽和的氫氧化鈉溶液調節PH=10.5-11.0，在充分攪拌下，緩慢的加入少量的3%-5%過氧化氫溶液，在25-27度下進行第二次氧化，時間為16-24小時，當氧化過程結束後，將料液用「除菌過濾器」過濾，濾液用少許鹽酸調節至PH=5.8-6.5，加入0.9倍量的95%乙醇，於5-10度條件下沉澱處理24小時。 收集上述沉澱物，用少量10%氯化鈉溶液溶解後，再加上3-4倍的95%乙醇進行沉澱，收集沉澱物（乙醇加以回收、蒸餾、脫水後，可循環套用）。沉澱物經無水乙醇脫水，研細，再經丙酮脫水，研細，再經丙酮脫水，遠紅外線真空烘乾（50-60度），即得肝素鈉精品。
⑶ 硫酸軟骨素是從動物軟骨中提取出來的嗎直接吃動物軟骨可以起到
硫酸軟骨素廣泛存在於人和動物軟骨組織中.
⑷ 喝純凈水會得軟骨病，真的假的啊
完全不科學的說法。
⑸ 請問整形中什麼是肋軟骨無痕提取法
韓玉琦獨創的一種肋軟骨提取法，只取第六或者第七肋骨一側的一小段，保證肋軟骨創口小，恢復後空隙還會被結締組織填充，不影響功能和外形。
⑹ 硫酸軟骨素生產工藝
動物軟骨中均含有酸軟骨素，大家畜的鼻中隔及喉頭骨中含量較多，據報道，豬鼻中隔含有41%左右。
葯物硫酸軟骨素是從軟骨中提取的硫梳軟骨素A 和硫酸軟骨素C等各種硫酸軟骨素的混合物。有的商品稱康得靈。本品用於因鏈、黴素所引起的聽覺障礙症的預防和冶療，如偏頭痛、神經痛、風濕痛、肝炎等症。
性狀：硫酸軟骨素是一種白色粉末，吸水性強，易溶於水而成粘稠液體，不溶於乙醇、丙酮和乙醚等有機溶劑中，其鹽類對熱較穩定上。
製法：硫酸軟骨的制劑和片劑，它的生產工藝主要有稀鹼和濃鹼和濃鹼提取兩種，下面各介紹兩種。
一、稀鹼提取工藝之一 工藝流程：
豬喉（鼻）軟骨，浸出氫氧化鈉過濾，浸出液，酶水解鹽酸、胰酶53～54℃，水解液，吸附活性白土、活性炭，沉澱氯化鈉、乙醇，PH值6.3～7，沉澱物，乾燥無水乙醇60～65℃，干品，制劑氯化鈉P值5.5，注射液。 操作過程：
浸出：將2%氫氧化鈉250千克置浸泡罐內，加入潔白乾燥軟骨40千克，在室溫下每隔半小時緩緩攪拌1次，待浸出液比重達波美5.0（20℃）度時出料。用紗布過濾。骨渣再用適量蒸鎦水浸泡20分鍾，過濾。二次過濾液合並，使濾液總體積為200升。
酶解：將上述濾液置消化罐中，攪拌下緩緩加入1：1鹽酸並調PH值8.8～9.0，用循環水浴加熱。罐內溫度達50℃時加入相當於1：25倍胰酶1300克（宜使用高倍的胰酶）繼續升溫，控制消化溫度為53～54℃，不得超過50℃循環水浴溫度55～57℃保持，水解7小時。在水解過程中，由於氨基酸的增加，PH值會有下降，需用10%的氫氧化鈉隨時調整PH值至8.8～9.0，在水解過程後期，取反應液少許，用濾紙自然過濾到比色管中，10毫升濾液滴加10%三氯醋酸1～2滴。若僅微顯渾濁，說明消化情況良好，否則可酌情增加適量胰酶。
吸附：使內溫53～54℃保持，用1：2鹽酸調節PH值至10%氫氧化風俗溶液調PH值至6.0，並加入與濾液體積等同的1%氯化鈉溶液。溶解後過濾，濾液在攪拌下緩緩加入伍0%乙醇，使醇含量為75%，每隔30分鍾攪拌一次，共攪拌4～6次，使細小顆粒增大而沉降。靜置8小時以下，虹吸出上清液。硫酸軟骨素沉澱用無水乙醇充分脫水，洗滌2次，抽干，60～65乾燥或真空乾燥。 制劑：硫酸軟骨素注射液配製
配方：硫酸軟骨素40克（以純品計） 氧化鈉17克 注射用水加至3000毫升 按配方稱取標示量107%的硫酸軟骨素粉，撒入注射用水中，使其膨脹，攪拌溶解。再加入氯化鈉，調整PH值5.5左右，加熱煮沸，用布氏漏斗趁熱過濾，濾液迅速冷卻，於0～5處放置過夜。次日過 ，濾液加入0.3～0.5%活性炭迅速加熱至微沸，保持15分鍾，用砂濾包紮濾紙，乘葯液微沸時真空抽濾，濾液迅速冷卻至室溫，補加水稀釋至全量，過濾至澄明，灌封，常壓滅菌。
硫酸軟骨素溶液易繁殖微生物，必要時可在處方中加入2%（V/V）的苯甲醇。 說明與討論：
本品以含硫量計可達到5%以上，相當於硫酸軟骨素或硫酸軟骨素鈉的百分含量，分別為71.64%及75.07%。
用胰酶水解，可同時作用於蛋白質和糖元。為了避免水解反應局部過熱而影響酶的
活力，工藝中採用循環水浴加熱裝置。
軟骨浸泡時間長，蛋白質含量則相應增多，從而會影響到成品的純度。為些規定浸出液比重的限度為波美5度。浸出的速度與室溫有關。
由於此工敢的酶水解不可能完全徹底，而胰酶本身即為一種蛋白質，使用活性白土作為吸附劑，除剩餘的蛋白質和多肽是有效的。活性白土的表面隨著PH值的升高而增大，PH值5以上粒子顯著變細，因而活性白土在中性時吸附性能較好。但由於中性時粒子過細無法通過濾器，所以在過濾前將PH值調至5.4，使過淽比較順利。活性白土尚可吸附組織胺，與活性炭配合應用還有脫色與去熱原的作用。
酶水解及吸附過程溫度控制在53～54℃，不仞是酶反應的需要，且能阻止微生物生長，從過濾開始至乙醇沉澱以前，操作要迅速，避免腐敗。
本工藝所用活性白土的處理方法：取100千克活性白土，加常水70千克、鹽酸10升攪勻，通入蒸汽煮沸1小時，冷卻。用常水洗至PH值4.4，再用蒸鎦水反復洗至PH值5.1。吊濾後壓干，置盤中105℃烘乾粉碎，200℃活化3小時後置密封容器內保存備用。
⑺ 硫酸補骨脂是硫酸軟骨素和補骨脂的提取物嗎這個東西真的可以治療滑膜炎
像這些葯物都是提取物的，但是里邊兒的含量是不會太高的，也可以治療一些病症的。
⑻ 日本軟骨素PuroteoruG的蛋白聚糖是什麼提取的
PuroteoruG日本軟骨素的蛋白聚糖是鮭魚鼻軟骨提取的，雖然成本下降很多，但是依舊是很昂貴的原料。優質的價格就更貴。每3粒中含10毫克的優質蛋白聚糖。
⑼ 湯臣倍健膠原軟骨素鈣片裡面的軟骨素是從什麼地方提取的有什麼功效
湯臣倍健膠原軟骨素鈣片裡面的軟骨素是從動物軟骨裡面提取的，能夠保持組織的水分和彈性，對老人來說能夠潤滑關節
⑽ 硫酸補骨脂是硫酸軟骨素和補骨脂的提取物嗎
硫酸軟骨素和補骨脂都是中葯的一種成分，硫酸補骨脂是這兩種成zhuan分的提取物。
硫酸軟骨內素可shu以改容善關節軟骨的退變，平衡關節積液來緩解關節疼痛，減輕對關節滑膜的刺激；
補骨脂可以直接作用於關節軟骨，
促進軟骨以及滑膜的再生，催生滑液，結合水分子支撐骨關節，從而潤滑骨骼，減少關節磨損，減輕關節疼痛，降低關節發炎的幾率。所以硫酸補骨脂是可以治療滑膜炎的