過濾效率檢測設備圖紙

Ⅰ 熔噴布過濾效果檢測設備用哪種品牌

1、一次性使醫用口罩檢測

檢測標准為 YY/T 0969-2013 《一次性使用用口罩》檢測項目主要有外觀、結構與尺寸、鼻夾、口罩帶、細菌過濾效率、通氣阻力、微生物指標、殘留量、生物學評價。其中微生物指標主要檢測細菌菌落總數、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶性鏈球菌、真菌。二生物學評價項目有細胞性、皮膚激、遲發型超敏反應等。

2、醫用外科口罩檢測

檢測標准為 YY/T 0469-2011 《用外科口罩》檢測標准，檢測項目有密閉性、顆粒過濾效率，過濾顆粒類型，細菌過濾效率，透性要求。

3、醫用防護口罩檢測

檢測標准為用口罩GB19083-2010用防護口罩技術要求;檢測項目有密閉性、顆粒過濾效率，過濾顆粒類型，細菌過濾效率，透性，表面抗濕，阻燃性，氣阻力，不應有呼閥等

4、常見N95口罩檢測

檢測標准為GB2626-2006呼防護用品自過濾式防顆粒物呼器，阻燃性，泄漏率，呼氣阻力，氣阻力，死腔，氣密性等

5、PM2.5防護口罩檢測

檢測標准為T/CTCA 1-2015《 PM2.5防護口罩》、 TAJ 1001-2015《 PM2.5防護口罩》。檢測項目主要有表觀檢測、甲醛、pH值、溫度濕度預處理、可分解致癌方向氨染料、微生物指標、過濾效率、總泄漏率、呼阻力、口罩系帶與主體連接力、死腔等

6、針織口罩檢測

檢測標准為FZ/T 73049-2014《 針織口罩》。檢測項目主要有外觀質量、內在質量、pH值、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料含量、纖維含量、耐皂洗色牢度、耐水色牢度、耐唾液色牢度、耐摩擦色牢度、耐汗漬色牢度、透氣率、異味等

CW-HPC600A型手持式激光塵埃粒子計數器是深圳賽納威獨創的集手持式和台式列印於一體的高靈敏激光塵埃粒子計數器。其受專利保護的設計不僅在感測器技術的靈敏度、解析度和穩定性也領先於國際同類產品。更以獨具一格的多功能化集成設計滿足和方便用戶的使用需求。能實時准確地測量所在環境的微粒數量和分布；對各種測量參數可進行設定，如自動實時顯示、粒徑選擇、定時、延時和自動重復測量、時間、和日期設定、數據存儲和列印、計數超限報警燈功能等。

Ⅱ 一次性口罩熔噴布過濾效率檢測效果用什麼儀器

一次性口罩熔噴布過濾效率檢測效果用什麼儀器？這個得看質檢部門的要求。

Ⅲ 口罩、熔噴布過濾效率測試儀的結構原理是什麼

過濾效率 =過濾器捕集粉塵量/上游空氣含塵量版= 1 -下游空氣含塵量/上游空氣含塵量 

效率的意義看似簡單，可權它的含義和數值卻因試驗方法的不同而大不一樣。
在決定過濾效率的因素中，粉塵「量"的含義多種多樣，由此計算和測量出來的過濾器效率數值也就五花八門。實用中，有粉塵的總重量、粉塵的顆粒數量

有時是針對某一典型粒徑粉塵的量，有時是所有粉塵的量；還有用特定方法間接地反映濃度的通光量（比色法）、熒光量（熒光法）；
某種狀態的瞬時量，也有發塵全過程變化效率值的加權平均量。對同一隻過濾器採用不同的方法進行測試，測得的效率值就會不一樣。

各國家、各廠商使用的測試方法不統一，對過濾器效率的解釋和表達大相徑庭。離開測試方法，過濾效率就無從談起。  
基本結構為：發塵系統-壓縮過濾空氣系統配合氣溶膠發生器提供一定量的測試粉塵
測試腔-主測試腔及試樣夾持
監測調節系統-壓力監測及調節，提供動態測試環境
結果顯示及分析系統-監測透過氣溶膠並顯示測試結果
適用標准：EN 134， NIOSH， JMOL， GB 19083

Ⅳ 口罩過濾效率測試儀測試試驗有哪些標准要求

口罩過濾效率測試儀可用於測試呼吸防護產品的濾芯，一次性口罩，過濾介質等材料的過濾性能。
標准要求：
EN
134，NIOSH，JMOL，GB
19083

Ⅳ 口罩、熔噴布過濾效率測試儀

粒子計數器：塵來埃粒子計數器是自用於測量潔凈環境中單位體積內塵埃粒子數和粒徑分布的儀器，從而為空氣潔凈度的評定提供依據。其基本原理是光學感測器的探測激光經塵埃粒子散射後被光敏元件接收並產生脈沖信號，該脈沖信號被輸出並放大，然後進行數字信號處理，通過與標准粒子信號進行比較，將對比結果用不同的參數表示出來。

CW-HPC600&CW-HPC600A型手持式激光塵埃粒子計數器是深圳賽納威獨創的集手持式和台式列印於一體的高靈敏激光塵埃粒子計數器，其受專利保護的設計不僅在感測器技術的靈敏度、解析度和穩定性也領先於國際同類產品，更以獨具一格的多功能化集成設計滿足和方便用戶的使用需求，能實時准確地測量所在環境的微粒數量和分布，對各種測量參數可進行設定，如自動實時顯示、粒徑選擇、定時、延時和自動重復測量、時間、和日期設定、數據存儲和列印、計數超限報警燈功能等。

Ⅵ 高效過濾器的檢漏過程

檢漏的目的：
1.高效空氣過濾器的材料無破損； 2.安裝恰當。
高效過濾器本身的過濾效率一般由生產廠家檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和合格證明。對制葯企業來說，高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統安裝後的現場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發現高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷，採取相應的補救措施，保證區域的潔凈度。
高效過濾器檢漏的方法
高效空氣過濾器泄漏測試基本上是把挑戰微粒施放在高效空氣過濾器上游，然後在高效空氣過濾器表面與邊框用微粒探測儀器搜尋有無泄漏。泄漏測試有幾種不同的方式，適用在不同的場合。 測試方式有： 1.氣膠光度計測試法 2. 微粒計數器測試法 3.全效率測試法 4.外氣測試法 說明如下。
PAO檢漏屬於氣溶膠光度計測試法 氣溶膠光度計：
氣膠光度計測試法是最早期的測試方式，但是因為效果非常好，到今天仍舊沿用。
氣膠光度計（Aerosol Photometer）是微粒計數器的一種，也是使用雷射科技，但是它在掃描空氣樣本的微粒之後，所給的是微粒的總體強度，不是微粒數目。DOP是一種油性化學物質，加壓或加熱霧化之後，可以產生次微米等級的微粒，可用來模擬無塵室的微粒，因此被當成驗證微粒。 泄漏的定義是泄漏出上游濃度萬分之一，由於氣膠光度計可以直接顯示上下游微粒濃度的比值，因此掃描高效空氣過濾器非常方便。也正因其准確、可靠，美國食品與葯品管制局（FDA）規定，在其管轄范圍內（食品加工場所與醫療制葯場所），所有的高效空氣過濾器泄漏測試必須使用DOP與氣膠光度計。
一段時間以來，因被懷疑對人有致癌作用，現常以 DOS （ Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂）亦稱 DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及 PAO(polyaphaolefin 聚 a 烯烴）等代替，但實驗方法仍稱「 DOP 法」。 大氣塵由於其濃度隨地點及時間等變化，有時較大，有時較低，一般不用來作為檢漏用。 FDA 指出在進行檢漏時，選用的氣溶膠應符合一定的理化要求，不應使用會引起微生物污染、造成微生物滋生的氣溶膠。 DOP 發生器可分為熱發生和冷發生兩種，熱發生器是利用蒸發冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發，並在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴後留下 0.3um 左右的霧狀 DOP 進入風道，粒徑分布在 0.1 ～ 0.3um 。冷發生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經 laskin 噴管飛濺產生物態的多分散相 DOP 氣溶膠，最大分布粒徑在 0.65um 左右 。目前常用的熱DOP比較多，所以過濾器的效率要有保證。 測試儀器：
使用儀器為氣膠光度計（Aerosol Photometer）與微粒產生器（Aerosol Generator）。氣膠光度計的顯示版有模擬與數字兩種，每年必須校正一次。微粒產生器有兩種，一種是普通的微粒產生器，只要求高壓空氣，另一種是加熱型微粒產生器，要高壓空氣和電源，微粒產生器不需要校正。 工具/原料
 氣膠光度計（Aerosol Photometer）  微粒產生器（Aerosol Generator）  高效空氣過濾器 
無塵服
方法/步驟
1. 1
.在圖面上記錄高效空氣過濾器數量並編號。
確定空調系統正常運轉並可供測試，風速與風量必需調整平衡完畢。

2. 3
使用氣膠產生器在上游施放挑戰微粒，將PAO打入高效空氣過濾器上游，微粒濃度是大約每公升空氣含有10到20微克的PAO。微粒愈多愈容易找出泄漏，但是超過50微克以後差別不大，少於10則很難使用。微粒濃度可用風量粗略計算，再用氣膠光度計確認。
3. 4
上游微粒濃度確認後，就可以在高效空氣過濾器表面掃描，尋找泄漏，必要時高效空氣過濾器四周可用塑料簾覆蓋以確保測試之准確。
4. 5

在高效空氣過濾器表面掃描，掃描之路徑可由外而內或沿長/短邊迂迴檢測，其方式如下： a.每一高效空氣過濾器和其邊框均需測試。
b.高效空氣過濾器之表面時，將探漏器擺設如圖 (b)，用短邊方向前進， 覆蓋全高效空氣過濾器。 c.掃描高效空氣過濾器邊框時，尤其高效空氣過濾器與Ceiling Grid之間，探漏器擺設可以如上圖（a）或（b），涵蓋全部接縫。
d.利用微粒計數器之方錐形(10mm*60mm)采樣器置於高效空氣過濾器下 25mm左右，以50mm/sec速度儀動。
e.氣膠光度計上的讀數是上下游百分比值，因此若是數值大於0.01，即可懷疑為泄漏，可退回約100mm反復再測，如果沒有持續高讀數，則可繼續測試，反之即為有泄漏，需作記錄且日後修補或更換。 高效空氣過濾器若有破損則應修補或更新，然後重新再測。 邊框若有泄漏，應重新安裝、調整，直到無泄漏為止。 8 記錄時必須登記掃描結果，泄漏狀況與處理方式。
說明：對於 HVAC 系統中的 HEPA, 為使氣溶膠到達 HEPA 時 時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距 HEPA 至少 10 倍風管直徑處引入，並盡量減少拐彎（美國環境科學和技術學會）。一般情況下，保持上游氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定范圍即可。對於層流罩、超凈台上的 HEPA ，氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入。
注意事項
驗收基準
1.凡是連續性讀值超過 0.01﹪視為泄漏，每一片高效空氣過濾器測試及修換後均不得有泄漏，邊框也不得有泄漏。
2.每一片高效空氣過濾器的修補面積不得大於高效空氣過濾器面積的3%。 3.任何修補長度不得大於38㎜。

Ⅶ 熔噴布過濾效率檢測儀器如何選擇品牌

口罩作為一種衛生用品，一般指戴在口鼻部位用於過濾進入口鼻的空氣，以達到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進出佩戴者口鼻的用具，以紗布或紙等製成。而熔噴布是口罩的核心材料，它是以聚丙烯為主要原料的過濾材料，其纖維直徑可以達到1～5微米，這些具有獨特的毛細結構的超細纖維增加單位面積纖維的數量和表面積，從而使熔噴布具有很好的過濾性、屏蔽性、絕熱性和吸油性，可用於空氣、液體過濾材料、隔離材料、吸納材料、口罩材料、保暖材料及擦拭布等領域。

熔噴布是無紡布的一種，特點具體如下：紡粘無紡布不容易撕，不會因靜電沾手，合格的熔噴無紡布明顯好撕，會因靜電沾手、紡粘無紡布和熔噴無紡布都是聚丙烯製品，燃燒區別不大、用燒區別接近白色的熔噴布和類似紙巾材質，用有無經典效果區別紡粘無紡布和合格的熔噴無紡布。

熔噴布檢測分為多個項目，比如外觀質量監測（布面外觀、孔、雜質、異味、微孔、晶點、熔塊、僵絲、未加固面積、稀網、幅寬偏差、色差、接頭質量）、內在質量檢測（單位面積質量偏差率、縱向斷裂強力、橫向斷裂強力、縱橫向斷裂伸長率、靜水壓、透氣性）、微生物指標檢測（細菌菌落總數、真菌菌落總數、大腸菌群、致病性化膿菌）等，其中需要用到的設備有熔噴布顆粒過濾效率測試儀、熔噴布細菌效率檢測儀、通氣阻力及壓力差測試檢測儀、氣流阻力及呼吸阻力測試儀、熔噴布縱向斷裂強力、橫向斷裂強力、縱橫向斷裂伸長率檢測儀、靜水壓檢測儀、熔噴布透氣性檢測儀等。

三通道高精度手持式激光塵埃粒子計數器HPC300A是深圳賽納威依據國際標准ISO14644-1和GMP設計，有中英文版本可供選擇，能同時對三個粒徑檔（用戶可任意設定待測粒徑）進行檢測，並能通過USB介面高速下載，可廣泛應用於電子工業和制葯工業中的無塵車間環境檢測、室內環境檢測、過濾器效率分析測試、檢查污染源分析、粒徑分布分析等。

Ⅷ 口罩過濾效率測試儀的基本結構是什麼

口罩過濾性能測試儀用於測試呼吸防護產品的濾芯，一次性口罩，過濾介內質等材料的容過濾性能，適用於此類產品的安全性測試，基本過濾性能評定以及新產品的開發指導。

基本結構：

1.發塵系統：壓縮過濾空氣系統配合氣溶膠發生器提供一定量的測試粉塵；

2.測試腔：主測試腔及試樣夾持；

3.監測調節系統：壓力監測及調節，提供動態測試環境；

4.結果顯示及分析系統：監測透過氣溶膠並顯示測試結果，標准集團（香港）有限公+司 供。

測試參數：

1.氣溶膠類型：PAO，DOP，DEHS，Nacl，石蠟

2.質量中值直徑：0.26μm

3.數量中值直徑：0.075μm

4.氣溶膠濃度：12~20mg/m3

5.氣溶膠檢測方法：近前光散射

6.測量范圍：0.0001~200mg/m3

Ⅸ 熔噴布過濾效率檢測儀器哪種好

熔噴布過濾效率檢測設備主要用於熔噴布顆粒物的過濾效率檢測，設備參考標版准GB2626-2019呼吸防護用品。新型顆權粒物過濾防護效率檢測採用氣溶膠發生器來作為發生源，利用夾具對測試物料進行密封和測試，在通過粒子計數器實現對過濾前和過濾後的顆粒數檢測，完成物料的過濾效率測試項目的檢測目的，利用數據採集系統實現對當前數據的記錄和計算，採用觸摸屏/計算機的控制方式，直接輸出報告和結果。

三通道高精度手持式激光塵埃粒子計數器CW-HPC300A是深圳賽納威依據國際標准ISO14644-1和GMP設計，有中英文版本可供選擇，能同時對三個粒徑檔（用戶可任意設定待測粒徑）進行檢測，並能通過USB介面高速下載，可廣泛應用於電子工業和制葯工業中的無塵車間環境檢測、室內環境檢測、過濾器效率分析測試、檢查污染源分析、粒徑分布分析等。

Ⅹ 怎麼對高效過濾器進行檢漏試驗

檢漏的目的：
1.高效空氣過濾器的材料無破損；
2.安裝恰當。
高效過濾器本身的過濾效率一般由生產廠家檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和合格證明。對制葯企業來說，高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統安裝後的現場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發現高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷，採取相應的補救措施，保證區域的潔凈度。

高效過濾器檢漏的方法
高效空氣過濾器泄漏測試基本上是把挑戰微粒施放在高效空氣過濾器上游，然後在高效空氣過濾器表面與邊框用微粒探測儀器搜尋有無泄漏。泄漏測試有幾種不同的方式，適用在不同的場合。
測試方式有：
1.氣膠光度計測試法
2. 微粒計數器測試法
3.全效率測試法
4.外氣測試法
說明如下。

PAO檢漏屬於氣溶膠光度計測試法
氣溶膠光度計：
氣膠光度計測試法是最早期的測試方式，但是因為效果非常好，到今天仍舊沿用。
氣膠光度計（Aerosol Photometer）是微粒計數器的一種，也是使用雷射科技，但是它在掃描空氣樣本的微粒之後，所給的是微粒的總體強度，不是微粒數目。DOP是一種油性化學物質，加壓或加熱霧化之後，可以產生次微米等級的微粒，可用來模擬無塵室的微粒，因此被當成驗證微粒。 泄漏的定義是泄漏出上游濃度萬分之一，由於氣膠光度計可以直接顯示上下游微粒濃度的比值，因此掃描高效空氣過濾器非常方便。也正因其准確、可靠，美國食品與葯品管制局（FDA）規定，在其管轄范圍內（食品加工場所與醫療制葯場所），所有的高效空氣過濾器泄漏測試必須使用DOP與氣膠光度計。

一段時間以來，因被懷疑對人有致癌作用，現常以 DOS （ Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂）亦稱 DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及 PAO(polyaphaolefin 聚 a 烯烴）等代替，但實驗方法仍稱「 DOP 法」。
大氣塵由於其濃度隨地點及時間等變化，有時較大，有時較低，一般不用來作為檢漏用。 FDA 指出在進行檢漏時，選用的氣溶膠應符合一定的理化要求，不應使用會引起微生物污染、造成微生物滋生的氣溶膠。
DOP 發生器可分為熱發生和冷發生兩種，熱發生器是利用蒸發冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發，並在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴後留下 0.3um 左右的霧狀 DOP 進入風道，粒徑分布在 0.1 ～ 0.3um 。冷發生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經 laskin 噴管飛濺產生物態的多分散相 DOP 氣溶膠，最大分布粒徑在 0.65um 左右 。目前常用的熱DOP比較多，所以過濾器的效率要有保證。

測試儀器：
使用儀器為氣膠光度計（Aerosol Photometer）與微粒產生器（Aerosol Generator）。氣膠光度計的顯示版有模擬與數字兩種，每年必須校正一次。微粒產生器有兩種，一種是普通的微粒產生器，只要求高壓空氣，另一種是加熱型微粒產生器，要高壓空氣和電源，微粒產生器不需要校正。

工具/原料
氣膠光度計（Aerosol Photometer）
微粒產生器（Aerosol Generator）
高效空氣過濾器
無塵服
方法/步驟
1
.在圖面上記錄高效空氣過濾器數量並編號。

2
確定空調系統正常運轉並可供測試，風速與風量必需調整平衡完畢。
3
使用氣膠產生器在上游施放挑戰微粒，將PAO打入高效空氣過濾器上游，微粒濃度是大約每公升空氣含有10到20微克的PAO。微粒愈多愈容易找出泄漏，但是超過50微克以後差別不大，少於10則很難使用。微粒濃度可用風量粗略計算，再用氣膠光度計確認。
4
上游微粒濃度確認後，就可以在高效空氣過濾器表面掃描，尋找泄漏，必要時高效空氣過濾器四周可用塑料簾覆蓋以確保測試之准確。
5
在高效空氣過濾器表面掃描，掃描之路徑可由外而內或沿長/短邊迂迴檢測，其方式如下：
a.每一高效空氣過濾器和其邊框均需測試。
b.高效空氣過濾器之表面時，將探漏器擺設如圖 (b)，用短邊方向前進， 覆蓋全高效空氣過濾器。
c.掃描高效空氣過濾器邊框時，尤其高效空氣過濾器與Ceiling Grid之間，探漏器擺設可以如上，涵蓋全部接縫。
d.利用微粒計數器之方錐形(10mm*60mm)采樣器置於高效空氣過濾器下 25mm左右，以50mm/sec速度儀動。
e.氣膠光度計上的讀數是上下游百分比值，因此若是數值大於0.01，即可懷疑為泄漏，可退回約100mm反復再測，如果沒有持續高讀數，則可繼續測試，反之即為有泄漏，需作記錄且日後修補或更換。

6
高效空氣過濾器若有破損則應修補或更新，然後重新再測。
7
邊框若有泄漏，應重新安裝、調整，直到無泄漏為止。
8
記錄時必須登記掃描結果，泄漏狀況與處理方式。
說明：對於 HVAC 系統中的 HEPA, 為使氣溶膠到達 HEPA 時 時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距 HEPA 至少 10 倍風管直徑處引入，並盡量減少拐彎（美國環境科學和技術學會）。一般情況下，保持上游氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定范圍即可。對於層流罩、超凈台上的 HEPA ，氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入。

驗收基準
1.凡是連續性讀值超過 0.01﹪視為泄漏，每一片高效空氣過濾器測試及修換後均不得有泄漏，邊框也不得有泄漏。
2.每一片高效空氣過濾器的修補面積不得大於高效空氣過濾器面積的3%。
3.任何修補長度不得大於38㎜。