『壹』 用水熱法制備氧化物納米材料過程中，對物質本身有哪些需求
不好說啊，因為納米技術很寬泛，說白了是和宏觀相對的，所以任何物質都可能有相對的納米技術，宏觀世界至今也沒有定論，納米技術怎麼可能這么快呢。納米技術最早只是合成，限於納米微粒，後來有了其他形貌，大概3-40年第二階段是復合，核殼結構，薄膜，分形等，都是這個階段，大概在90年代到2000年第三階段是功能化，現在的文章也很注重應用了，沒有應用前景的是發不了高檔次的，當然，功能化還是有點復合的味道的，因為這是一個不可分割的過程。我么現在所處的時段就是功能化。至於前景，很大程度上要看這一二十年了，如果沒有不可代替的應用必要，那麼其前景將暗淡，會想超導材料一樣，熱了幾十年，現在限於停滯，國外基本上不大規模搞了。任何一項技術的進展都是十分緩慢的，既然我們生存的一個宏觀世界，納米世界的物質的安全性也要考慮的，所以很多應用還只是實驗室階段，這就限制了應用，但是這是發展的必要。
『貳』 水熱法制備四氧化三鐵納米顆粒的總反應
每生成1mol四氧化三鐵,就有兩個二價鐵離子被氧化成三價鐵離子
『叄』 何謂注射用水制備時主要採用哪些方法和設備
注射用水的定義:純化水經蒸餾所得，應符合細菌內毒素試驗要求。
制備方法:電滲透法，反滲透法，離子交換法，蒸餾法
——葯劑學第二版主編龍曉英，田燕
『肆』 水熱法制備四氧化三錳，用高錳酸鉀，乙醇，和氨水，他的反應方程式是什麼，氨水的作用是
高錳酸鉀具有強氧化性，在把二價鐵氧化為三價鐵的同時自身會被還原為無色的二價錳離子，因此褪色就說明原來的溶液中有可以被氧化的鐵離子(既二價鐵離子)
『伍』 制備注射用水的設備有哪些
制備注射用水的設備有純化水設備，醫用超純水設備，血液透析用水設備，生版物醫葯純水設備權等。
注射用水指符合中國葯典注射用水項下規定的水。注射用水為蒸餾水或去離子水經蒸餾所得的水，故又稱重蒸餾水。為了有效控制微生物污染且同時控制細菌內毒素的水平，純化水、注射用水系統的設計和製造出現了兩大特點：一是在系統中越來越多地採用消毒/滅菌設施；二是管路分配系統從傳統的送水管路演變為循環管路。
『陸』 用水熱法制備氧化物納米材料時對物質本身有什麼要求從化學熱力學和動力學原理進行分析
水熱條件下可以形成OH化物，前驅體需要溶解較好。納米材料可能需要一些分散劑，抑制晶核的長大。濃度、pH的選擇也對成核速率有較大影響。
『柒』 水熱法制備的物質表面的碳如何清洗掉
水熱法制備的物質表面的碳如何清洗掉
碳纖維具有高比強度、高比模量的特點，是制備高性能樹脂基復合材料最常用的增強體材料之一。未經處理的碳纖維表面上缺少極性基團及具有化學活性的官能團，其表面呈現惰性無法與基體樹脂形成牢固的界面結合，鑒於此碳纖維的表面改性一直受到人們的高度關注。本文嘗試在高溫高壓的超臨界流體、亞臨界流體中開展對碳纖維表面的清洗和氧化研究工作，為碳纖維的表面改性處理提供新的方法和手段。 採用超臨界水、超臨界丙酮和亞臨界條件下的KOH鹼液作為介質，
『捌』 制備碳點時，一般反應時間為多少
水熱法制備碳點的方法 反應溫度優選150°C以上,反應時間優選4h以上。
『玖』 水熱法制備二氧化鈦納米管
可能是後面，0.1g樣品用10ml 2.65M HNO3超聲30min，轉移到反應釜中80攝氏度反應48個小時，出了問題。TiO2納米管在強酸條件下可能會變化，所以在硝酸條件下水熱，可能改變了它的形貌。你可以看看在酸水熱之前的產物是不是納米管
『拾』 水熱法制備材料時，溫度是怎樣影響的，有什麼原理在其中
水熱法是一種在密閉容器內完成的濕化學方法, 與溶膠凝膠法、共沉澱法等其它濕化學方法的主要區別在於溫度和壓力。水熱法研究的溫度范圍在水的沸點和臨界點(374℃)之間, 但通常使用的是130～250℃之間, 相應的水蒸汽壓是0.3～4 MPa。與溶膠凝膠法和共沉澱法相比, 其最大優點是一般不需高溫燒結即可直接得到結晶粉末, 從而省去了研磨及由此帶來的雜質。水熱法可以制備包括金屬、氧化物、和復合氧化物在內的60多種粉末。所得粉末的粒度范圍通常為0.1微米至幾微米,有些可以幾十納米, 且一般具有結晶好、團聚少、純度高、粒度分布窄以及多數情況下形貌可控等特點。