⑴ 怎麼殺死酵母菌
首先看段資料：
酵母菌能在pH 值為3.0-7.5 的范圍內生長，最適pH 值為pH4.5-5.0。
· 溫度
在低於水的冰點或者高於47℃的溫度下， 酵母細胞一般不能生長，最適生長溫度一般在20℃~30℃。
· 氧氣
酵母菌在有氧和無氧的環境中都能生長，即酵母菌是兼性厭氧菌。
所以可以看出，酵母菌在弱酸、中性和鹼性環境下是不易生存的，還有在高於47℃時，是不能生存的。
由此可見，最簡單的辦法就是加熱。
希望有所幫助
⑵ 酵母菌培養技術需要什麼儀器設備
一般用PDA（土豆和糖）培養基在28-35度培養.發面用的乾酵母中就有酵母菌. 培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配製的養料,一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等.有的培養基還含有抗菌素和色素.
按所用原料不同,可分為兩類：應用肉湯、馬鈴薯汁等天然成分配製的,稱為天然培養基；應用化學葯品配成並標明成分的,稱為合成培養基或綜合培養基.化學試劑中的培養基,大多為合成培養基.由於液體培養基不易長期保管,現在均改製成粉末.培養基由於配製的原料不同,使用要求不同,而貯存保管方面也稍有不同.一般培養基在受熱、吸潮後,易被細菌污染或分解變質,因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處保存.對一些需嚴格滅菌的培養基（如組織培養基）,較長時間的貯存,必須放在2~6.C的冰箱內.
常見培養基有：
1、細菌培養基
配方一 牛肉膏瓊脂培養基
牛肉膏0.3克 ,蛋白腖1.0克,氯化鈉 0.5克,瓊脂 1.5克,
水 100毫升
在燒杯內加水100毫升,放入牛肉膏、蛋白腖和氯化鈉,用蠟筆在燒杯外作上記號後,放在火上加熱.待燒杯內各組分溶解後,加入瓊脂,不斷攪拌以免粘底.等瓊脂完全溶解後補足失水,用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調整pH值到7.2～7.6,分裝在各個試管里,加棉花塞,用高壓蒸汽滅菌30分鍾.
配方二 馬鈴薯培養基
取新鮮牛心（除去脂肪和血管）250克,用刀細細剁成肉末後,加入500毫升蒸餾水和5克蛋白腖.在燒杯上做好記號,煮沸,轉用文火燉2小時.過濾,濾出的肉末乾燥處理,濾液pH值調到7.5左右.每支試管內加入10毫升肉湯和少量碎末狀的干牛心,滅菌,備用.
配方三 根瘤菌培養基
葡萄糖 10克 磷酸氫二鉀 0.5克
碳酸鈣 3克 硫酸鎂 0.2克
酵母粉 0.4克 瓊脂 20克
水 1000毫升 1%結晶紫溶液 1毫升
先把瓊脂加水煮沸溶解,然後分別加入其他組分,攪拌使溶解後,分裝,滅菌,備用.
2、放線菌培養基
配方一 澱粉瓊脂培養基（高氏培養基）
可溶性澱粉 2克 硝酸鉀 0.1克
磷酸氫二鉀 0.05克 氯化鈉 0.05克
硫酸鎂 0.05克 硫酸亞鐵 0.001克
瓊脂 2克 水 100毫升
先把澱粉放在燒杯里,用5毫升水調成糊狀後,倒入95毫升水,攪勻後加入其他葯品,使它溶解.在燒杯外做好記號,加熱到煮沸時加入瓊脂,不停攪拌,待瓊脂完全溶解後,補足失水.調整pH值到7.2～7.4,分裝後滅菌,備用.
配方二 麵粉瓊脂培養基
麵粉 60克 瓊脂 20克
水 1000毫升
把麵粉用水調成糊狀,加水到500毫升,放在文火上煮30分鍾.另取500毫升水,放入瓊脂,加熱煮沸到溶解後,把兩液調勻,補充水分,調整pH值到7.4,分裝,滅菌,備用.
3、真菌培養基
配方一 薩市（Sabouraud』s）培養基
蛋白腖 10克 瓊脂 20克
麥芽糖 40克 水 1000毫升
先把蛋白腖、瓊脂加水後,加熱,不斷攪拌,待瓊脂溶解後,加入40克麥芽糖（或葡萄糖）,攪拌,使它溶解,然後分裝,滅菌,備用.
本培養菌是培養許多種類真菌所常用的.
配方二 馬鈴薯糖瓊脂培養基
把馬鈴薯洗凈去皮,取200克切成小塊,加水1000毫升,煮沸半小時後,補足水分.在濾液中加入10克瓊脂,煮沸溶解後加糖20克（用於培養黴菌的加入蔗糖,用於培養酵母菌的加入葡萄糖）,補足水分,分裝,滅菌,備用.
把這培養基的pH值調到7.2～7.4,配方中的糖,如用葡萄糖還可用來培養放線菌和芽孢桿菌.
配方三 黃豆芽汁培養基
黃豆芽 100克 瓊脂 15克
葡萄糖 20克 水 1000毫升
洗凈黃豆芽,加水煮沸30分鍾.用紗布過濾,濾液中加入瓊脂,加熱溶解後放入糖,攪拌使它溶解,補足水分到1000毫升,分裝,滅菌,備用.
把這培養基的pH值調到7.2～7.4,可用來培養細菌和放線菌.
配方四 豌豆瓊脂培養基
豌豆 80粒 瓊脂 5克
水 200毫升
取80粒干豌豆加水,煮沸1小時,用紗布過濾後,在濾液中加入瓊脂,煮沸到溶解,分裝,滅菌,備用.
4、食用菌菌種培養基
配方一 馬鈴薯—蔗糖--瓊脂培養基
20%馬鈴薯煮汁 1000毫升
蔗糖 20克 瓊脂 18克
把馬鈴薯洗凈去皮後,切成小塊.稱取馬鈴薯小塊200克,加水1000毫升,煮沸20分鍾後,過濾.在濾汁中補足水分到1000毫升,即成20%馬鈴薯煮汁.在馬鈴薯煮汁中加入瓊脂和蔗糖,煮沸,使它溶解後,補足水分,分裝,滅菌,備用.使用該培養基對pH值要求不嚴格,可以不測定.
配方二 綜合馬鈴薯培養基
20%馬鈴薯煮汁 1000 毫升
磷酸二氫鉀 3克 硫酸鎂 1.5克
葡萄糖 20克 維生素 10毫克
瓊脂 18克
先配製20%馬鈴薯煮汁,方法同上.在煮汁中加入上述各種組分,加熱溶解後補足水分,調整pH值到6.分裝,滅菌,備用. 該培養基用於培養和保存靈芝、平菇、香菇等食用菌菌種.
5.煙草的培養基
在植物組織培養時,通過調節IAA和CTK的比值能影響愈傷組織分化出根或芽.CTK/IAA高時,愈傷組織分化芽
CTK/IAA低時,分化根;CTK/IAA比例適中維持愈傷組織不分化
愈傷組織誘導培養基制備
以MS培養基母液為基礎,向潔凈鋁鍋中順序加入大量元素20×母液100mL,微量元素100×母液20mL,鐵鹽100×母液20mL ,維生素100×母液20mL,肌醇200×母液10mL,甘氨酸200×母液10mL,配製得MS培養基後,再加入0.5mg·L-1的BA8mL,0.5mg·L-1的NAA8mL.然後加入實際配製培養基體積約2/3-3/4的蒸餾水,加入40g蔗糖後攪拌使其溶化,用0.5mol·L-1的NaOH和0.5 mol·L-1的HCl調整pH值至5.8-6.0.加入14g瓊脂,將鋁鍋置於電爐上,攪拌加熱使瓊脂完全溶化,然後用蒸餾水定容至終體積2L,繼續加熱幾分鍾使之混合均勻後分裝於三角瓶中.
煙草葉片愈傷組織誘導
取一無菌培養皿,用解剖刀切取1-2片無菌苗葉片置於無菌培養皿中,並用解
剖刀將葉片切成2mm2左右的小片,然後將其接種於准備好的培養基上,每瓶接種
5小片,一共接種6瓶.接種後的三角平置於24條件下黑暗培養1周,然後在同
樣溫度下有光照和全黑暗下培養3周直至愈傷組織形成(兩種情況各置3瓶).觀
察愈傷組織誘導結果,統計愈傷組織誘導率.
器官分化及植株再生培養
將誘導的愈傷組織按類型分別轉入分化培養基上,置於連續光照,溫度20-22 C條件下培養3周,統計愈傷組織再生植株情況.
愈傷組織誘導的總體情況
煙草愈傷組織誘導培養4周後,愈傷組織基本形成,即排除因生長時間不夠而
未形成愈傷的情況.具體情況見表一中所示,6瓶培養物均有愈傷形成,且都未發
生污染,但誘導率幾乎各不相同.其中, 在光照條件下培養的3瓶平均愈傷誘導率為
60.0℅, 在黑暗條件下培養的3瓶平均愈傷誘導率為46.7%.由於實驗過程中,外植
體即煙草葉片取得偏小,接種時可能已有部分外植體的大部分細胞脫水死亡,使整
個實驗的愈傷組織誘導率偏低,愈傷塊偏小.
特殊培養基：
一 選擇性培養基
1酵母菌富集培養基
葡萄糖5% 尿素0.1% 硫化銨0.1% 磷酸二氫鉀0.25% 磷酸氫二鈉0.05% 七水合硫酸鎂0.1% 七水合硫酸鐵0.01% 酵母膏0.05%
孟加拉紅0.003% pH4.5
2 Ashby無氮培養基 富集好養自生固氮菌
甘露醇1% 磷酸二氫鉀0.02% 七水合硫酸鎂0.02% 氯化鈉0.02%
二水合硫酸鈣0.01% 碳酸鈣0.5%
二 鑒別培養基
EMB培養基,常用於鑒別E.coli
蛋白腖 10g 乳糖5g 蔗糖5g 磷酸氫二鉀2g 伊紅Y 0.4g 美藍0.065g
蒸餾水1000g pH7.2
分離海洋微生物的培養基配方
2216E培養基配方（固體培養基）
蛋白腖 5克
酵母膏 1克
磷酸高鐵 0.01克
瓊脂 15-----20克
陳海水 1000毫升
煮沸氫氧化納（5%）的溶液調PH值7.6—7.8
⑶ 什麼樣的培養基能夠培養黴菌和酵母菌最為准確
培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配製的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。有的培養基還含有抗菌素和色素。
按所用原料不同，可分為兩類：應用肉湯、馬鈴薯汁等天然成分配製的，稱為天然培養基；應用化學葯品配成並標明成分的，稱為合成培養基或綜合培養基。化學試劑中的培養基，大多為合成培養基。由於液體培養基不易長期保管，現在均改製成粉末。培養基由於配製的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮後，易被細菌污染或分解變質，因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴格滅菌的培養基（如組織培養基），較長時間的貯存，必須放在2~6。C的冰箱內。
常見培養基有：
1、細菌培養基
配方一 牛肉膏瓊脂培養基
牛肉膏0.3克 ，蛋白腖1.0克，氯化鈉 0.5克，瓊脂 1.5克，
水 100毫升
在燒杯內加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白腖和氯化鈉，用蠟筆在燒杯外作上記號後，放在火上加熱。待燒杯內各組分溶解後，加入瓊脂，不斷攪拌以免粘底。等瓊脂完全溶解後補足失水，用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調整pH值到7.2～7.6,分裝在各個試管里，加棉花塞，用高壓蒸汽滅菌30分鍾。
配方二 馬鈴薯培養基
取新鮮牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀細細剁成肉末後，加入500毫升蒸餾水和5克蛋白腖。在燒杯上做好記號，煮沸，轉用文火燉2小時。過濾，濾出的肉末乾燥處理，濾液pH值調到7.5左右。每支試管內加入10毫升肉湯和少量碎末狀的干牛心，滅菌，備用。
配方三 根瘤菌培養基
葡萄糖 10克 磷酸氫二鉀 0.5克
碳酸鈣 3克 硫酸鎂 0.2克
酵母粉 0.4克 瓊脂 20克
水 1000毫升 1%結晶紫溶液 1毫升
先把瓊脂加水煮沸溶解，然後分別加入其他組分，攪拌使溶解後，分裝，滅菌，備用。
2、放線菌培養基
配方一 澱粉瓊脂培養基（高氏培養基）
可溶性澱粉 2克 硝酸鉀 0.1克
磷酸氫二鉀 0.05克 氯化鈉 0.05克
硫酸鎂 0.05克 硫酸亞鐵 0.001克
瓊脂 2克 水 100毫升
先把澱粉放在燒杯里，用5毫升水調成糊狀後，倒入95毫升水，攪勻後加入其他葯品，使它溶解。在燒杯外做好記號，加熱到煮沸時加入瓊脂，不停攪拌，待瓊脂完全溶解後，補足失水。調整pH值到7.2～7.4，分裝後滅菌，備用。
配方二 麵粉瓊脂培養基
麵粉 60克 瓊脂 20克
水 1000毫升
把麵粉用水調成糊狀，加水到500毫升，放在文火上煮30分鍾。另取500毫升水，放入瓊脂，加熱煮沸到溶解後，把兩液調勻，補充水分，調整pH值到7.4，分裝，滅菌，備用。
3、真菌培養基
配方一 薩市（Sabouraud』s）培養基
蛋白腖 10克 瓊脂 20克
麥芽糖 40克 水 1000毫升
先把蛋白腖、瓊脂加水後，加熱，不斷攪拌，待瓊脂溶解後，加入40克麥芽糖（或葡萄糖），攪拌，使它溶解，然後分裝，滅菌，備用。
本培養菌是培養許多種類真菌所常用的。
配方二 馬鈴薯糖瓊脂培養基
把馬鈴薯洗凈去皮，取200克切成小塊，加水1000毫升，煮沸半小時後，補足水分。在濾液中加入10克瓊脂，煮沸溶解後加糖20克（用於培養黴菌的加入蔗糖，用於培養酵母菌的加入葡萄糖），補足水分，分裝，滅菌，備用。
把這培養基的pH值調到7.2～7.4，配方中的糖，如用葡萄糖還可用來培養放線菌和芽孢桿菌。
配方三 黃豆芽汁培養基
黃豆芽 100克 瓊脂 15克
葡萄糖 20克 水 1000毫升
洗凈黃豆芽，加水煮沸30分鍾。用紗布過濾，濾液中加入瓊脂，加熱溶解後放入糖，攪拌使它溶解，補足水分到1000毫升，分裝，滅菌，備用。
把這培養基的pH值調到7.2～7.4，可用來培養細菌和放線菌。
配方四 豌豆瓊脂培養基
豌豆 80粒 瓊脂 5克
水 200毫升
取80粒干豌豆加水，煮沸1小時，用紗布過濾後，在濾液中加入瓊脂，煮沸到溶解，分裝，滅菌，備用。
4、食用菌菌種培養基
配方一 馬鈴薯—蔗糖--瓊脂培養基
20%馬鈴薯煮汁 1000毫升
蔗糖 20克 瓊脂 18克
把馬鈴薯洗凈去皮後，切成小塊。稱取馬鈴薯小塊200克，加水1000毫升，煮沸20分鍾後，過濾。在濾汁中補足水分到1000毫升，即成20%馬鈴薯煮汁。在馬鈴薯煮汁中加入瓊脂和蔗糖，煮沸，使它溶解後，補足水分，分裝，滅菌，備用。使用該培養基對pH值要求不嚴格，可以不測定。
配方二 綜合馬鈴薯培養基
20%馬鈴薯煮汁 1000 毫升
磷酸二氫鉀 3克 硫酸鎂 1.5克
葡萄糖 20克 維生素 10毫克
瓊脂 18克
先配製20%馬鈴薯煮汁，方法同上。在煮汁中加入上述各種組分，加熱溶解後補足水分，調整pH值到6。分裝，滅菌，備用。 該培養基用於培養和保存靈芝、平菇、香菇等食用菌菌種。
5.煙草的培養基
在植物組織培養時,通過調節IAA和CTK的比值能影響愈傷組織分化出根或芽.CTK/IAA高時,愈傷組織分化芽
CTK/IAA低時,分化根;CTK/IAA比例適中維持愈傷組織不分化
愈傷組織誘導培養基制備
以MS培養基母液為基礎,向潔凈鋁鍋中順序加入大量元素20×母液100mL,微量元素100×母液20mL,鐵鹽100×母液20mL ,維生素100×母液20mL,肌醇200×母液10mL,甘氨酸200×母液10mL,配製得MS培養基後,再加入0.5mg·L-1的BA8mL,0.5mg·L-1的NAA8mL.然後加入實際配製培養基體積約2/3-3/4的蒸餾水,加入40g蔗糖後攪拌使其溶化,用0.5mol·L-1的NaOH和0.5 mol·L-1的HCl調整pH值至5.8-6.0.加入14g瓊脂,將鋁鍋置於電爐上,攪拌加熱使瓊脂完全溶化,然後用蒸餾水定容至終體積2L,繼續加熱幾分鍾使之混合均勻後分裝於三角瓶中.
煙草葉片愈傷組織誘導
取一無菌培養皿,用解剖刀切取1-2片無菌苗葉片置於無菌培養皿中,並用解
剖刀將葉片切成2mm2左右的小片,然後將其接種於准備好的培養基上,每瓶接種
5小片,一共接種6瓶.接種後的三角平置於24條件下黑暗培養1周,然後在同
樣溫度下有光照和全黑暗下培養3周直至愈傷組織形成(兩種情況各置3瓶).觀
察愈傷組織誘導結果,統計愈傷組織誘導率.
器官分化及植株再生培養
將誘導的愈傷組織按類型分別轉入分化培養基上,置於連續光照,溫度20-22 C條件下培養3周,統計愈傷組織再生植株情況.
愈傷組織誘導的總體情況
煙草愈傷組織誘導培養4周後,愈傷組織基本形成,即排除因生長時間不夠而
未形成愈傷的情況.具體情況見表一中所示,6瓶培養物均有愈傷形成,且都未發
生污染,但誘導率幾乎各不相同.其中, 在光照條件下培養的3瓶平均愈傷誘導率為
60.0℅, 在黑暗條件下培養的3瓶平均愈傷誘導率為46.7%.由於實驗過程中,外植
體即煙草葉片取得偏小,接種時可能已有部分外植體的大部分細胞脫水死亡,使整
個實驗的愈傷組織誘導率偏低,愈傷塊偏小.
特殊培養基：
一 選擇性培養基
1酵母菌富集培養基
葡萄糖5% 尿素0.1% 硫化銨0.1% 磷酸二氫鉀0.25% 磷酸氫二鈉0.05% 七水合硫酸鎂0.1% 七水合硫酸鐵0.01% 酵母膏0.05%
孟加拉紅0.003% pH4.5
2 Ashby無氮培養基 富集好養自生固氮菌
甘露醇1% 磷酸二氫鉀0.02% 七水合硫酸鎂0.02% 氯化鈉0.02%
二水合硫酸鈣0.01% 碳酸鈣0.5%
二 鑒別培養基
EMB培養基，常用於鑒別E.coli
蛋白腖 10g 乳糖5g 蔗糖5g 磷酸氫二鉀2g 伊紅Y 0.4g 美藍0.065g
蒸餾水1000g pH7.2
分離海洋微生物的培養基配方
2216E培養基配方（固體培養基）
蛋白腖 5克
酵母膏 1克
磷酸高鐵 0.01克
瓊脂 15-20克
陳海水 1000毫升
煮沸氫氧化納（5%）的溶液調PH值7.6—7.8
⑷ 想把酵母菌脫色用什麼
活性炭，活性炭能吸收色素或者其他有害物質，應該可以過濾酵母菌材料色澤
⑸ 活體酵母菌能否過濾
1.啤酒酵母是單細胞微生物，廢酵母中除有活體酵母菌外，還包括自容的酵母和死亡的酵母細胞。啤酒發酵後所產生的廢酵母中含有大量活體酵母，這些活體酵母隨水排放後，會迅速繁殖，對水源造成嚴重污染，給水處理帶更加沉重的負擔。啤酒發酵的廢棄物酵母泥的COD達210000mg/L，其含量通常為啤酒量的0.1%，還有啤酒生產過程中的固體廢棄物，主要是廢啤酒酵母、還包括麥粒、麥根、廢過濾硅藻土等，最後還有CO2。 2.這就更多:原料、水、濕法粉碎機、管線、過濾糟等清洗死角，薄板或麥汁管線，酵母管線，二氧回收管線，酵母罐，過濾機，添加罐，地面，空間，酒機，輸瓶鏈，空瓶，瓶蓋，凈水等等太多了
⑹ 我想分離酵母菌，什麼培養基上能長酵母而抑制細菌生長
因為酵母菌為真核生物,可以利用這一點,加入少量抗生素,達到分離的目的,同時可以利用的特點還有酵母菌的兼性厭氧性既可以在有氧和無氧活性下生存.
⑺ 濾紙可以除去酵母菌么將酵母和培養液分離可以用濾紙過濾嗎
酵母菌培養液分離不能用濾紙、培養液是溶液不能濾紙過濾
⑻ 酵母菌初篩用什麼方法
1、培養基:1.1葡萄糖 50g/L,尿素1g/L(NH4)2SO41g/L,KH2PO42.5g/L,Na2HPO40.5g/L,MgSO41g/L,FeSO4 0.1g/L,酵母膏 0.5g/L,孟加拉紅 0.03g/L,PH4.5-5.0(富集用)。1.2乳酸-馬鈴薯-葡萄糖培養基:馬鈴薯200g/L,葡萄糖(黴菌用蔗糖)20g/L,乳酸5ml馬鈴薯去皮切片200g,加水煮沸30min,紗布過濾,補足蒸餾水1L,PH自然。(去掉乳酸可用於酵母菌和黴菌培養用)(富集用)。1.3麥芽汁培養基:1:4水60-65℃水浴3-4小時,4-6層紗布過 濾,可加一個蛋清加水20mL調均生泡沫,倒入糖化液中,煮沸過濾,10-15波林,氯黴素0.1g/L,PH6.0-6.4,121℃,20min。
2、集菌:研究酵母菌生態和某種基物或樣品中的酵母菌區系,一般不進行集菌,以免改變其中不同種類數量間的對比,將樣品製成菌懸液按常規法分離。若從樣品中分離特定種類時先集菌。集菌發酵力強菌株,加酸性含糖的培養基,酸性豆汁,必要時注入高濃度的酒精(13-17%),黴菌在液體中形成菌絲體,酵母不形成菌絲,25-28℃ 2-3d,遇到菌絲體用接種環挑去燒掉,去掉上清液,取沉澱酵母一至兩環移植另一液體培養基中,集菌連續兩至三次才能完成,要配合鏡檢。
3.篩選分離:取集菌液適當稀釋,吸取0.1-0.2ml梯度菌液(至少兩個兩個平衡),塗布於馬鈴薯-葡萄糖 麥芽汁或虎紅培養基平板,也可採用混菌法或蘸取集菌菌液直接劃線,(平放12h後倒置培養),25℃培養48h,低溫酵母菌15℃ 高溫酵母菌 35℃ 40℃ 45℃,形成清晰菌落。在培養皿底劃分小方格,待菌落生長良好後,用放大鏡或低倍鏡,觀察每格內每個菌落編號並描述,顏色 表面 邊緣 切面等,再製片在高倍鏡下觀察各菌株的個體形態,做好記錄。選擇不同菌落分別接於麥芽汁斜面,25℃培養48小時備用。
各種酵母的生活史可分為三種類型: 1、單倍體型 2、雙倍體型 3、單雙倍體型1、單雙倍體型
單雙倍體型以啤酒酵母為代表
特點:單倍體營養細胞和雙倍體營養細胞均可進行芽殖。營養體既可以單倍體形式也可以雙倍體形式存在;在特定條件下進行有性生殖。 單倍體和雙倍體兩個階段同等重要,形成世代交替。
2、單倍體型
單倍體型以八孢裂殖酵母為代表。
特點:營養細胞是單倍體;無性
⑼ 怎麼能殺死酵母菌
建議：針對這個問題一定要得到重視，關於為你解答如下：你好，念珠菌感染，也就是我們平常所說的黴菌性感染，這也是可以通過性生活傳播的，所以最好夫妻雙方同時治療了。療黴菌性陰道炎最好是口服用葯、陰道用葯和外陰擦葯多途徑聯合使用，口服用葯，可以選擇：氟康唑、酮康唑和硝夫太爾制黴菌素膠囊；陰道用葯，可以選擇：達克寧、克霉唑和硝夫太爾制黴菌素膠囊；外陰擦葯，可以選擇：克霉唑軟膏和達克寧霜。
你老公就用口服葯和外陰擦葯。
指導意見：1、治療陰道炎以7天為1個療程，至少用完1個療程。下次月經干凈後再鞏固治療1個療程。
2、治療期間注意把內褲、毛巾、床單用開水清洗，或是在太陽下暴曬消毒。飲食上以清淡為宜，不宜辛、辣、酸等刺激性食物。
3、經常保持外陰部清潔，勤換內褲及洗滌外陰。
⑽ 什麼情況下能夠產生酵母菌
即酵母菌是兼性厭氧菌，在缺氧的情況下，酵母菌把糖分解成酒精和二氧化碳。在有氧的情況下，它把糖分解成二氧化碳和水:
酵母菌同其它活的有機體一樣需要相似的營養物質.5-5，這表明它們對滲透壓有相當高的耐受性，象細菌一樣它有一套胞內和胞外酶系統。
氧
氣:
酵母菌在有氧和無氧的環境中都能生長:
像細菌一樣，酵母菌必須有水才能存活，但酵母需要的水分比細菌少.5
的范圍內生長，最適pH
值為pH4，用以將大分子物質分解成細胞新陳代謝易利用的小分子物質。
水
分。
溫
度:
在低於水的冰點或者高於47℃的溫度下,
酵母細胞一般不能生長，最適生長溫度一般在20℃~30℃.0，某些酵母能在水分極少的環境中生長，如蜂蜜和果醬.0-7。
酸
度:
酵母菌能在pH
值為3【酵母菌的生長條件】
營
養