硝酸鹽氮cad40樹脂怎麼使用

A. 硝酸鹽氮為什麼要用cad-40大孔徑中性樹脂

大孔樹脂吸附原理：大孔吸附樹脂是以苯乙烯和丙酸酯為單體,加入乙烯苯為交聯劑,甲苯、二甲苯為致孔劑,它們相互交聯聚合形成了多孔骨架結構。樹脂一般為白色的球狀顆粒,粒度為20～60目,是一類含離子交換集團的交聯聚合物,它的理化性質穩定

B. 水中的氨氮,亞硝酸鹽氮,硝酸鹽氮,是怎麼樣轉化的測定各種形態的含氮化合物對評價水體污染和自凈有何意義

有復雜有機物轉換為氨氮，這叫氨化，速度較快
氨氮會在亞硝化菌、硝內化菌作用下，在好容氧條件下把氨氮氧化成硝酸鹽和亞硝酸鹽，這叫硝化
硝酸鹽和亞硝酸鹽在外界提供有機碳源情況下，由反硝化菌把硝酸鹽和亞硝酸鹽還原成氮氣叫反硝化
通過測定各種態的氮就能判斷水體處於哪個自凈階段了

C. 國家規定水中硝酸鹽氮含量標準是多少

20毫克/升。

我國飲用水硝酸鹽項目舊標准規定為20毫克/升（GB5749—85），2006年的新標版准修訂為10毫克/升（與美國權相同），考慮到全國各地的具體情況，又特別規定在使用地下水等條件受限時可放寬至20毫克/升。

(3)硝酸鹽氮cad40樹脂怎麼使用擴展閱讀：

注意事項：

為了解水受污染程度和變化情況，需對水樣進行紫外吸收光譜分布曲線的掃描，如無掃描裝置時，可用手動在220～280 nm、每隔2～5 nm測量吸光度，繪制波長－吸光度曲線。水樣與近似濃度的標准溶液分布曲線應類似，且在220 nm與275 nm附近不應有肩狀或折線出現。

水樣採集後應及時進行測定，必要時應加硫酸使pH＜2。保存在4℃以下，在24 h內分析。

含有有機物的水樣，而且硝酸鹽含量較高時，必須先進行預處理後再稀釋。

當水樣中含有Cr6+時，絮凝劑應採用氫氧化鋁，並放置0.5 h以上再取上清液供測定。

D. 怎麼才能降低魚缸水的PH值急急急！！！！！！

當PH過高（大於9）魚會出現鹼中毒的症狀，其症狀表現為，魚狂游亂竄，體表產生大量粘液有時可以拉成絲狀，鰓蓋被腐蝕，鰓絲阻塞呼吸困難。
pH調整的基本方法包括：緩釋法、軟水法、生物法三種方法。
1、緩釋法：通過向水裡添加能夠緩慢釋放酸鹼的物質而起到pH調節作用的方法叫做緩釋法。
緩釋法使用最廣泛，經常使用的緩釋性物質包括：珊瑚沙、火山石、欖仁葉、沉木、黑水等。緩釋法對於微鹼或酸跌的水非常有效，可以單獨使用；對於硬鹼水效果較差，應配合其他方法使用。
2、軟水法：用軟化水來多次置換魚缸里的水的方法叫做軟水法。軟水法使用面較窄，一般只針對高pH值的硬鹼水。經過一段時間的置換，魚缸水的硬度會下降，緩沖能力會降低，就會產生自然酸降，這是我們非常希望看到的。
3、生物法：通過調控各種生物的數量來影響生物降解的產酸量，這種調節pH的方法叫做生物法。有機物被逐級分解的過程叫做降解，在魚缸里生物降解的最終產物是礦物鹽、水和二氧化碳，因為有了二氧化碳和礦物鹽（主要是硝酸鹽）的存在，水才會酸化。生物法常用手段包括：增加或減少魚的數量、餵食量、濾材數量以及清洗或者更換新濾材等等。通過這些手段來達到增加或減少硝化菌的數量，調控產酸量的目的。

E. 氮同位素測定

水樣硝酸鹽氮同位素分析

方法提要

在野外採用自由重力過柱的離子交換色層法從水中分離富集硝酸鹽氮，密封保存;回到實驗室採用擴散法以(NH₄)₂SO₄的形式從洗脫液中分離硝酸鹽，純化試樣。擴散法得到的試樣冷凍乾燥後，用Rittenberg法氧化NH₄⁺為N₂，並通過連接裝置與連續流同位素質譜儀連接，測定δ¹⁵N值。該方法省時、省力，可以大批量處理試樣。離子交換色層法處理的試樣可以較長時間保存，保證了長期野外采樣的需求。

儀器設備

連續流同位素質譜計。

MillporeQ超純水機。

乾燥箱。

冷凍乾燥儀。

試劑和材料

氯化鉀(優級純)。

氧化鎂粉末(優級純)。

定氮合金將新購進的定氮合金在瑪瑙研缽中研成200目，密封備用。

硫酸優級純。

質譜分析用參考氣。

工作標准MOR2386-01日本Shoko公司生產。

國際標准物質IAEA-N-1、IAEA-N-2、IAEA-N-3。

陰離子交換樹脂Dowex^1-X8(Cl型，100～200目)依次用1mol/LHCl、1mol/LNaOH溶液及無氮水(MillporeQ超純水設備制備)充分清洗樹脂後，將樹脂和水混合物加入含1/3柱高水的上粗下細兩段圓柱形色層柱(上段內徑2cm，高2cm;下段內徑1cm，高10cm，底部為3號玻璃篩板)中，製成樹脂長度分別為5cm和10cm的兩種色層柱，過量的水於下端排去。注意水面不能低於樹脂面。將一根小水管插入色層柱底部，緩慢注入無氮水回洗，以排除水泡、殘屑及樹脂細屑，流速為0.5～1mL/min，回洗時間約30min。取出小水管，使樹脂重力下沉，保留高出樹脂面1～2cm的液面。用40mL1mol/LNaOH溶液分3次過交換柱轉型為OH型，再以0.5～1mL/min流速過10mL去離子水，密封備用。

120mL聚乙烯瓶(擴散瓶)。

10mL小玻璃瓶(接收瓶)。

攪拌子。

連續流專用錫杯。

分析步驟

(1)制樣方法

a.離子交換色層法分離富集硝酸鹽氮。水樣NO^-₃的富集採用離子交換色層法。根據硝酸鹽含量在野外採集水樣(含N>2.5mg)後，現場使用大口徑抽濾瓶真空過濾，過濾後用樹脂長度為5cm陰離子交換樹脂Dowex^1-X8(OH型)富集水樣中的NO^-₃。採用重力過柱，用干凈的硅膠管將水樣引進交換柱中，使交換柱樹脂面始終低於水樣液面10cm即可。過柱速率取決於交換柱本身的流速，不加以人工控制，一般為0.6～0.9L/h。過完水樣後的樹脂加少量無氮水以防樹脂乾燥，密封保存。在適宜的條件下(如工作地點穩定後或者回到實驗室後)，先用30mL2mol/LKCl溶液，再用少量無氮水洗脫吸附的NO^-₃，流速控制在15～30mL/h。

b.擴散法提純和進一步富集硝酸鹽氮。NO^-₃洗脫液用擴散法進一步處理。擴散實驗在實驗室內進行，如果野外可以得到較長時間震動較小的環境，擴散法也可以在野外進行。將洗脫液移入密封性能良好的120mL聚乙烯瓶(擴散瓶)中。准備好一個酸洗干凈的約10mL的小玻璃瓶(接收瓶)，用一根約10cm長的尼龍絲系牢，擴散前往該接收瓶中移入2mL0.1mol/LH₂SO₄溶液。依次序往聚乙烯擴散瓶中加0.5～0.8g達氏合金、0.5gMgO粉末和一個酸洗攪拌子，迅速將上述加有H₂SO₄溶液的接收瓶小心放入擴散瓶中，用尼龍絲固定於擴散瓶上部，迅速蓋緊擴散瓶蓋進行擴散。

在50℃條件下擴散10d是比較理想的擴散條件，回收率>95%，且雜質對硝酸鹽溶液的擴散影響較小。

(2)質譜測量

將擴散得到的硫酸銨溶液冷凍乾燥後混勻，稱取含N～100g的硫酸銨粉末於連續流質譜專用的錫杯中包裹好。將錫杯及其中的樣品投入連續流質譜中進行氮同位素分析。使用的工作標准為MOR2386-01。由試樣與標准物質(或參考氣)不少於6次比較測量數據計算測定結果的平均值及其標准偏差。

方法的重復性和再現性

本方法的精確度由標准物質分析結果間接給出，對δ¹⁵N一般情況下好於±0.1‰。

氮同位素國際標准和標准物質

表87.19 國際氮同位素標准物質的數據

討論

1)野外水樣採集過濾後需盡快從水樣中分離出NO^-₃，以免其在微生物作用下發生變化。傳統的水樣硝酸鹽氮穩定同位素分析預處理方法是Kjeldahl法，要求事先對水樣進行酸化濃縮富集或亞沸點濃縮富集，需要大量的操作時間，且不能在野外進行。目前多使用真空過柱離子交換色層法取代濃縮富集，可以在較短的時間內(4～5h;Silva，2000)完成。在野外難以獲得長時間的真空條件，而且容易造成樹脂脫水。過柱富集洗脫後一般採用Kjeldahl法，同樣費時費力且易引起交叉污染(肖化雲，劉叢強，2001)。本方法採用自由重力過柱離子交換色層法從水中分離富集硝酸鹽氮，適於批量試樣，可以在野外進行;重力過柱時間較長，採用過夜過柱可克服這個缺點;3號篩板可一直保存少量的水樣在樹脂中不至於使樹脂因無人看護水樣過完而乾燥，大大方便了野外預處理。色層法出來後的試樣可較長時間保存，再進一步採用擴散法純化。

2)為了測定不同長度樹脂對不同濃度的硝酸鹽溶液的吸附率，進行了樹脂長度分別為5cm(約5mL體積)和10cm(約10mL體積)的色層柱對50mL濃度分別為500mg/L、1000mg/L和2000mg/L的硝酸鹽溶液的吸附實驗。過柱實驗後的溶液用紫外分光光度法測定NO^-₃含量，測定結果見表87.20。從表中可以看出，上述不同條件下硝酸鹽吸附率均>99.9%。

有研究表明(Liu，Mulvaney，1992)，吸附在樹脂上的硝酸鹽可至少保存55d不會對分析結果有影響，這么長的保存時間足以完成大多數野外工作，回到實驗室內進行進一步的處理。

表87.20 不同樹脂柱硝酸鹽的過柱吸附率

圖87.18 不同條件下硝酸鹽的洗脫效率

將測定硝酸鹽吸附率後的6管樹脂柱分別用50mL2mol/LKCl溶液分10次進行洗脫，每次5mL。洗脫溶液用紫外分光光度法測定硝酸鹽含量，測定結果見圖87.18及表87.21。圖87.18表明，對吸附3種不同濃度硝酸鹽後的樹脂的洗脫，樹脂長度為10cm的色層柱的洗脫順序滯後於樹脂長度為5cm的色層柱5～10mL。表87.21表明，前30mL2mol/LKCl溶液(5mL洗脫6次)對樹脂長度為5cm的色層柱的洗脫效果較好，均大於95%，而對樹脂長度為10cm的色層柱的洗脫效果則不理想。因此，為了使用盡可能少的樹脂及使用少量的2mol/LKCl溶液達到最大的洗脫效率，選用樹脂長度為5cm的色層柱進行吸附，並用30mL2mol/LKCl溶液洗脫比較理想。

表87.21 30mL2MKCl溶液對不同樹脂長度色層柱的洗脫率

3)由於Dowex50W-X8樹脂對NO^-₃的吸附率大於97%，洗脫率近於100%(Garten，1992)，即在吸附與洗脫過程中不會產生明顯的氮同位素分餾。

4)陰離子交換樹脂富集NO^-₃後，需進一步將其從洗脫液中分離出來。這一步常採用的方法是Kjeldahl法，操作復雜費時，易引起交叉污染，收集液體積較大，不利於送樣，需進一步濃縮。本文採用擴散法處理洗脫液，既省力又有利，於小體積送樣，不需進一步濃縮處理。擴散法提純富集硝酸鹽氮的回收率試驗:先分2組對3種不同濃度的硝酸鹽進行擴散:室溫和50℃下擴散時間均為4d、7d、10d。另外，為了弄清楚雜質離子對KNO₃溶液擴散的影響，還進行了含SO₄^2-(1000mg/L)及Cl^-(1000mg/L)等雜質離子的KNO₃溶液在室溫和50℃下均擴散4d和7d的實驗。實驗結果見圖87.19。

圖87.19 KNO₃溶液在不同條件下的擴散回收率

從圖中可以清楚地看出，室溫條件下的擴散均不理想，即使進行10d擴散，回收率也難以到達80%;50℃條件下進行擴散，回收率隨擴散時間的延長而增大，在擴散10d後，回收率均>95%。上述實驗還表明，雜質在室溫時對硝酸鹽溶液的擴散影響較大，而在50℃時則較小。結果表明在50℃條件下擴散10d是比較理想的條件，硝酸鹽回收率高(>95%)，擴散過程中不會發生明顯的氮同位素分餾。

參考文獻

肖化雲，劉叢強.2001.水樣氮同位素分析預處理方法的研究現狀與進展.岩礦測試，20 (2) : 125 -130

Garten Jr C T.1992.Nitrogen isotope composition of ammonium and nitrate in bulk precipitation and forest throughfal.International Journal of Analytical Chemistry，47: 33-45

Liu Y P， Mulvaney R L.1992.Diffusion of Kjeldahl digests for Automated Nitrogen-15 Analysis by the Rittenberg technique.Soil Science Society of America Journal，56: 1151-1154

Silva S R，Kendall C，Wilkison D H，et al.2000.A New method for collection of nitrate from fresh water and the analysis of nitrogen and oxygen isotope ratios.Journal of Hydrology，228: 22-36.

本節編寫人: 肖化雲、劉叢強 (中國科學院地球化學研究所) 。

F. '自己用玻璃自製了魚缸水循環系統,不知道存在什麼問題。求解，謝！

問題一：理論上來講，硝化細菌怕光，所以過濾盒過濾桶這些普遍是做成深色避光的。直接光照會產生青苔，不利於美觀，但是有利於魚和水質，魚的顏色因為有光照會保持艷麗，青苔可以凈化水質，魚也可以吃青苔補充營養。
問題二：一般消化菌放魚進去後幾個小時就開始繁殖，它存在於自然界里，只要你的魚缸有魚，並且水24小時循環就會自然生成，不需要自己去買來加，買來的也是培養液而已，相當於魚便。半個月左右達到環境的最高值，維持平衡，沒有一個標准來判斷是否成功，因為肉眼根本不能看到，只能從水的干凈程度來做衡量。
問題三：不知道是糞便大於抽水口，堵住了抽不上，還是缸太大了，稍遠的抽不到，前者可以將泵上的擋網剪大一點口；後者可以買一個造浪泵，放在泵的對角，做一個水對流，配合定時器，每天吹一兩個小時即可。
問題四：對於小型缸以及簡易上濾的魚缸，其實不用太考慮硝化細菌的問題，因為濾材的限制，根本不可能產生足夠的硝化細菌使魚缸的消化細菌達到平衡，像你的四格上濾，陶瓷環量能達到水體的2/5么？你可以了解一下底砂過濾系統，鋪一層底砂效果非常好，但是底砂過濾不強的話，會是災難。 小型缸其實主要是考慮過濾和換水就好，像你的水泛白，就說明過濾不達標，建議去除生化棉，改成全部使用過濾棉，活性炭去掉，沒什麼用，只有魚生病了放了葯才加活性炭去葯。我給你的方案是：極簡單，三個格盡可能多的放過濾棉即可，陶瓷環一定要放的話，放在第三個里，最好能放倒出水槽里去。過濾棉足夠了的話，不出2個小時，你的魚缸水就會干凈剔透了。換水的話，盡量保持每個星期換1/3，再不濟，水面出現泡沫聚集的時候一定要換水。水面有泡沫聚集表示水太營養了，開始變壞。

G. 硝酸鹽氮標准使用液怎麼配

硝酸鹽氮標准使用液配：直接配500mg/L溶液非常難，所以一般先用分析天平秤500mg左右（越准確越好）硝酸鹽，溶於水中，轉移至1L容量瓶定容，配完後再進行分析確定準確濃度。

設該優級純的硝酸鉀純度為100%。

1000x0.1=100mg。

稱取100mg，溶於1000ml介質中。

酚二磺酸光度法

利用酚二磺酸在無水情況下與硝酸根離子作用，生成硝基二磺酸酚,在鹼性溶液中，生成黃色化合物,用分光光度計在410nm波長處比色測定。最低檢出濃度為0.02mg/L；測定上限為2.0mg/L。適用於測定飲用水、地下水和清潔地表水。

利用硝酸根離子在紫外區220nm波長處的吸收而定量測定硝酸鹽氮。溶解的有機物在220nm處和275nm處均有吸收，而硝酸根離子在275nm處沒有吸收。因此,在275nm處作另一次測量,以校正硝酸鹽氮值。

以上內容參考：網路-硝酸鹽氮