❶ 求助，脲醛樹脂膠中的游離甲醛含量的檢測方法，以及所需的溶液配製，謝謝
您們：決戰之峰為您解答
滴定法 原理為半縮醛與過量亞硫酸鈉反應生成羥甲版基磺酸鹽，用碘滴定過權量的亞硫酸鈉，在用碳酸鈉分解羥甲基磺酸鹽，用碘滴定分解的亞硫酸鈉 標准GT/T14074-2006 GT/T17657-1999 最佳呀 呵呵
❷ 尿醛膠製作工藝
飛秒檢測發現脲醛膠是尿素和迅、甲醛和催化劑（鹼性催化劑或酸性催化劑）作用下，縮聚成初期脲醛樹脂，然後再在固化劑或助劑作用下，合成的一種無色透明的膠粘劑。尿醛膠主要應用在刨花板、膠合板、細木工板等人造板行業。加入三聚氰胺改性的尿醛膠具有很好的防水性能，使卜棚嘩用在建築模板的生產上，代替了傳統的酚醛樹脂。工藝如下：
工業甲醛（36%） 960 氫氧化鈉（30%） 適量 尿素（含氮量46.6%） 370 甲酸（20%） 適量
制備 將甲醛投入反應器，攪拌，用氫氧化鈉溶液調PH值為7.5，加熱至40℃時，加入占總量3/4的尿素，在50-60min內將溫度升至90℃，保持20min。加入剩餘的尿素，在90℃下反應40min。用甲酸調PH值為5.3-5.6，於92℃保溫30min，之後逐漸升溫至97℃。當型行黏度達到要求後，立即用氫氧化鈉溶液調PH值為7.5-8。真空脫水，當脫水量達到甲醛含水量的65%時停止脫水。降溫，同時用氫氧化鈉溶液調PH值為7-8。當降溫至50℃時放料。
❸ 脲醛膠化驗基本常識
1.什麼是脲醛樹脂
脲醛樹脂（urea - formaldehyde resins縮寫UF）是尿素與甲醒 反應得到的聚合物。
又稱脲甲醛樹脂。加工成型時發生交聯，制 品為不熔的熱固性樹脂。
固化後的脲醛樹脂顏色比酚醛樹脂淺， 呈半透明狀，耐弱酸、弱鹼，絕緣性能好，耐磨性極佳，價格便宜，但 遇強酸、強鹼易分解，耐候性較差。 商品名Beetle。
脲醛樹脂主要 用於製造模壓塑料，製造日用生活品和電器零件，還可做板材黏合 劑、紙和織物的漿料、貼面板、建築裝飾板等。由於其色淺和易於 著色，製品往往色彩豐富瑰麗。
在鹼性催化劑存在下，尿素和甲醛可縮合成脲醛樹脂。在摩 爾比為1:1時，形成羥型猛甲基脲。
在摩爾比為1:2時，形成二羥甲 基脲。NH2CONH2 + HCHO ->NH2CONHCH2OH NH2CONH2 +2HCH0 -+HOCH2NHCONHCH2OH 這些脲醒樹脂的特性是溶於水，如想使其溶於溶劑中，則尚需 進行改性（烷基化）。
常用的改性劑是丁醇，也有用丁醇與辛醇的 混合組分的。這類樹脂還可與酚醛樹脂改性。
也可以蓖麻油改性的醇酸樹脂，用乙二醇乙醚稀釋後，加入二羥甲基脲迴流半小時進行改性。 這種樹脂具有熱固及氧化乾燥兩個特點。
2.什麼是脲醛塑料
脲醛塑料（UF），俗稱「電漏臘玉」，是由尿素與甲醛為原料，經縮聚反應而得脲醛樹脂，再加填料、著色劑、潤滑劑、增塑劑等加工成壓塑粉（電玉粉），再經加熱、模壓而成製品。
它表面硬度大，有一定的機械強度，不易變形，但脆性較大；無臭、無味，著色力強，色彩鮮艷，形似美玉；耐熱性好，不易燃燒；耐酸、耐鹼，耐水性較差，吸水性較大，電絕緣性良好。 脲醛塑料可製得多種製品，如日用品、電器元件等.在包上可製成漂亮的包裝盒、包裝盤、瓶蓋等；因甲醛有一定毒性，不宜用於食品包裝。
在脲醛樹脂中加入發泡劑，用機械方法使其發泡，可得脲醛泡沫塑料。它質輕、價廉、保溫性好，耐腐蝕，是廣為使卜搜橋用的緩沖包裝材料。
❹ 如何檢測各類膠水的固含量
固含量的多少對於膠粘劑的影響非常大，固含量越低說明所含的水分就越高，那麼膠粘劑的粘性和其它性能就嚴重下降，嚴重可能造成無法正常使用的後果CS-01膠水固含量檢測儀依據「烘箱法」原理研製而成，該設備解決了在生產和實驗中烘箱法試驗固含量時間過長、流程過慢等問題；該設備為保證樣品在稱重和計算過程中的高度准確性，滿足於生產線、實驗室的固含量檢測要求；
❺ 測試脲醛樹脂膠粘強度,烘箱溫度設定多少
不是看多少度，主要是烘乾時間。脲醛膠加固化劑80攝氏度以上就開始固化，測定膠接強度，兩個因素很重要，一個是絕干，一個是固化完全。固化完全好理解，氯化銨或別的固化劑量加夠，絕干是要保證固化後沒有水分（干基強度）。試驗步驟是，20*10厘米的兩塊木板，先放烘乾箱，烘至恆重，就是每30分鍾取出測量一下，重量不在發生變化，然後在每塊木板10*10cm²的面積上塗膠。兩塊木板施膠的地方對粘，烘乾至恆重。烘乾溫度不要超過100°即可。關鍵是烘到恆重。因為水性膠通性是干基強度、濕基強度差的很多
❻ 脲醛樹脂膠配方
組分 用量/g 組分 用量/g
工業甲醛（36%） 960 氫氧化鈉（%） 適量
尿素（含氮量46.6%） 370 甲酸（20%） 適量
制備 將甲醛投入反應器，攪拌，用氫氧化鈉溶液調PH值為7.5，加熱至40℃時，加入占總量3/4的尿素，在50-60min內將溫度升至90℃，保持20min。加入剩餘的尿素，在90℃下反應40min。用甲酸調PH值為5.3-5.6，於92℃保溫30min，之後逐漸升溫至97℃。當黏度達到要求後，立即用氫氧化鈉溶液調PH值為7.5-8。真空脫水，當脫水量達到甲醛含水量的65%時停止脫水。降溫，同時用氫氧化鈉溶液調PH值為7-8。當降溫至50℃時放料。
用途 本膠在傢具的生產過程中主要用作鋸末的黏結材料。以本膠、鋸末、裝飾紙為原料，製作桌面、凳椅面、建築組合件等模壓木製品，生產工藝簡單，生產成本低，而且美觀、牢固、耐水性能優良。
但就目前情況而言，傳統工藝生產的產品存在耐水性，耐老化性和韌性較差的缺點，特別是在環境意識和要求日漸提高的今天，傳統工藝產品在生產和使用過程中大量逸出遊離甲醛，污染環境，將會嚴重地制約和限制該產品的使用。
工藝方法
工藝配方：甲醛，尿素（摩爾比）=1.36：1 三聚氰胺1%（物料總量），聚乙烯醇1%（物料總量），20%氯化銨7%（物料總量），變性澱粉3%（物料總量）
將配方中的甲醛投入反應釜，用30%的NaOH調PH值為8—8.5，加入第一批尿素（尿素總量的40%），反應15分鍾，加入三聚氰胺，控制溫度85℃，反應30—40分鍾，以20%NH4CL調PH值5—5.5，加入PVA，再加入第二批尿素（總量的50%），控制溫度85±5℃，反應40—60分鍾，調PH值為7—8，加入剩餘的尿素，反應10—20分鍾，調PH值7—8，冷卻在40℃以下，加入填料，攪拌均勻後出料。
工藝過程注意問題
1、PH值偏低時縮聚時易生成不溶性的聚甲基脲而產生沉澱，且易凝膠，故縮聚時，應嚴格控制PH5—5.5。
2、過程的第三步應經常測渾蝕點和注意溫度控制，因為，粘度與反應終點相關，過早則粘度小，另外，溫度與粘度成反比例關系，故控制溫度，掌握終點，直接影響產品粘度。
3、若溫度偏高，PH值偏低，則粘度過大，且易凝膠。
本工藝根據化學反應原理設計改性工藝生產的產品，耐水性、耐老化性和韌性均得到提高，剪切強度增大，游離甲醛含量降低了67%，且工藝路線進一步簡化，成本降低，達到了改性的目地，但仍然有在不足之處，產品的穩定性有所提高，工藝條件的控制較傳統工藝要求嚴格。
❼ 生態板用脲醛膠的配方及工藝
生態板用的脲醛樹脂膠採用丙烯酸合成樹脂與脲醛樹脂復配混合的，也有把脲醛樹脂加入反應內聚合的，生容態板對游離甲醛要求很嚴，E1級環保標準是國家強制性的健康標准，它是強制實行的「安全標准線」。E0標準是國際至高健康標准。因為0.5mg/l的甲醛含量已經是一個非常安全的數值標准。據相關資料表明，飲用水的甲醛含量是0.9mg/l，也就是說，E0標準的甲醛含量比飲用水還少。
生態板本身使用的是木材加工而成的，也會含有少量的甲醛，但是主要選擇品質過關的，環保等級達E1，甚至E0級，那就是非常安全的。而且生態板比起其他板材還有一個優點就是免漆，不用刷漆的好處就是減少了因油漆帶來的有毒有害物質的排放，更加環保。作為脲醛樹脂主要原材料是三聚氰胺，甲醛排放無法完全杜絕，其一可以把甲醛醚化，二是把反應過程通過工藝把甲醛除去達到標准。
❽ 如何檢測樹脂中游離甲醛含量
http://210.38.208.136/xibu/huashengxi/fxhx/zy/11sy/11_3sygj/110339.pdf
http://cache..com/c?word=%BC%EC%B2%E2%3B%CA%F7%D6%AC%3B%D6%D0%3B%D3%CE%C0%EB%3B%BC%D7%C8%A9&url=http%3A//210%2E38%2E208%2E136/xibu/huashengxi/fxhx/zy/11sy/11%5F3sygj/110339%2Epdf&b=0&a=45&user=
第22卷總第42期 西北民族學院學報(自然科學版)V o l. 22,N o. 4
2 001年12月 Journa lofNorthwestM inor it iesUn ivers ity(N a tu ra lScience)D ec. , 2001
氧化澱粉膠液中游離甲醛含量的測定
王彥斌
(西北民族學院化學系,甘肅蘭州730030)
[摘 要]游離甲醛含量的測定方法很多,通過對比現有不同產品體系中游離甲醛的測定方法,提出了氧
化澱粉膠液中游離甲醛的測定方法,為澱粉類材料及液體制劑中的游離甲醛的測定提供了依據1
[關鍵詞]氧化澱粉;游離甲醛;測定方法
[中圖分類號]O623. 51; [TQ610. 9 ] [文獻標識碼]A [文章編號] 100922102(2001)0420005203
內牆塗料與人們生活息息相關,為此國家環保局在實施環境標志計劃中嚴格限制了水溶
性塗料甲醛的含量,明確規定甲醛及其甲醛多聚物含量小於5. 0×10- 4,並制定了相應的檢測
方法HJB Z4—19991氧化澱粉膠液不論作為內牆塗料的基料,還是作為包裝粘合劑,都關系著
人們的身體健康1在制備過程中為進一步改進其耐水性,擴展應用范圍,採取了用甲醛使澱粉
基上羥基縮合的方法,降低膠液的水溶性,提高耐水性,然後用尿素反應游離的甲醛1同時為
了終止氧化反應,還向膠液中加入過量的還原劑亞硫酸鈉1亞硫酸鈉除了和氧化劑作用外,還
和游離的甲醛發生加成反應,生成甲醛合亞硫酸鈉,使膠液中游離的甲醛大大降低1為了准
確,簡單,快捷地測試膠液中游離甲醛的含量,本文通過現有幾種游離甲醛測定方法的對比,提
出參照GB5544—85標准測定氧化澱粉膠液中游離甲醛含量較為合理1
1 相關測定方法的比較
111 HJB24—1999[ 1 ]
在室溫條件下用過量的亞硫酸氫鈉與甲醛反應,生成羥甲基磺酸鈉,剩餘的亞硫酸氫鈉用
碘滴定1本標准實用於水溶性塗料中游離甲醛的測定1反應原理是:
N aH SO3+HCHO→HO CH2SO3N a
2N aH SO3+ 2I2+ 2H2O→N a2SO4+H2SO4+ 4H I
112 A STM標准—D1979—91[ 2 ]
在0℃,pH= 9. 4的條件下用過量的亞硫酸鈉和甲醛反應,生成羥甲基磺酸鈉,再用碘滴
定剩餘的亞硫酸鈉,用碳酸鈉滴定羥甲基磺酸鈉,生成的產物亞硫酸鈉最後用碘來滴定1該
[收稿日期] 2001- 09- 11
[作者簡介]王彥斌(1967—),男,甘肅會寧人,西北民族學院化學系講師,主要從事精細化工產品的合成
及應用研究1
—5—
標准適用與水溶性或非水溶性體系中游離甲醛的測定1反應原理如下:
CH2O+N a2SO3+H2O→HO CH2SO3N a+N aO H
N a2SO3+I2+H2O→N a2SO4+ 2H I
HO CH2SO3N a+N a2CO3→CH2O+N a2SO3+N aCO3
N a2SO3+I2+H2O→N aSO4+ 2H I
113 GB5544—85[ 3 ]
該方法是用百里酚酞為指示劑,在pH= 9. 3～10. 5范圍內用過量的亞硫酸鈉和甲醛反應
後,採用鹽酸溶液快速滴定的方法1該標准適用於以甲醛或多聚甲醛為原料合成的各類樹脂
整理劑中游離甲醛的測定,反應原理為:
HCHO+N a2SO3+H2O→HO CH2SO3N a+N aO H
N aO H+HC l→N aC l+H2O
以上三種方法單從測定方法的科學性來講A STM標准D1979—91較為科學1它的反應
溫度是0℃,pH值控制在9. 4,這樣可避免聚合物中殘存的不飽和單體和N a2SO3的反應1也
在一定程度上減少了引發劑和N a2SO3的反應;另外,反滴定中氧化劑是I2,具有揮發性,一般
要求用I2進行分析滴定時溫度要低於25℃,因此0℃有利於減少實驗誤差1pH值范圍的限
制對實驗的准確創造了更高的條件1
HJB24—1999標准既沒有低溫度的條件和pH的限制,滴定氧化劑I2,因此該方法測定結
果有較大的誤差1GB5544—85標准盡管沒有低溫要求,但有pH的限制,採取的是酸鹼滴定,
滴定過程中涉及的試劑較穩定,無需低溫操作,值得一提的是以上方法都是以單體聚合形成的
樹脂或樹脂液以及樹脂配成的混合體系為測定對象1而氧化澱粉膠液的特點是:①氧化澱粉
的母體是澱粉,澱粉遇I2變藍色,這給滴定帶來不便;②氧化澱粉膠液體系中不含未反應的單
體,無須考慮單體在室溫下和N a2SO3反應;③氧化澱粉膠液制備時雙氧水作氧化劑,反應完
後多用過量的N a2SO3還原過量的氧化劑1因此體系中有過量的亞硫酸鈉1
因此採用HJB Z4—1999和A STM標准D1979—91來測定氧化澱粉膠液中游離甲醛含量
影響因素較多,誤差較大,而GB5544—85兼顧了以上兩種方法的優點,又符合氧化澱粉體系
的特點,而且簡單方便1
2 氧化澱粉膠液中甲醛含量的測定
211 測定方法
參照GB5544—85的測定手續,取樣時稱取10g左右的膠液,不需要加水稀釋直接進行
測定1
212 結果計算
游離甲醛% = 100×(V1-V0)N×0. 03 W1式中:V1試樣消耗鹽酸標准溶液毫升數;
V0空白消耗鹽酸標准溶液毫升數;N鹽酸標准溶液的濃度;W氧化澱粉膠液試
樣的質量; 0. 03每毫克當量甲醛的克數1
213 測定結果
依照以上的測定手續測試反應在不同階段游離甲醛的含量,測試結果見表11
—6—
表1 反應在不同階段時體系中游離甲醛的含量
序號未加尿素時的含量加尿素後的含量加亞硫酸鈉後的含量
10. 240. 029～0
20. 210. 026～0
30. 230. 027～0
平均值0. 230. 028～0
由此可以看出,該工藝[ 4 ]制備的氧化澱粉膠液中游離甲醛含量接近於0,是一種安全的產
品1
參考文獻:
[ 1 ]HJB Z4—19991
[ 2 ]A STM,D1979—911
[ 3 ]GB5544—851
[ 4 ]王彥斌,蘇瓊1玉米澱粉的催化氧化[J]1西北民族學院學報, 2000, 21(3): 21- 221
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(Chem ist ryD ep a r tm e rn to fN o r thw e stM ino r it ie sU n ive r sty,L anzho uGan su730030,Ch ina)
[Abstract]T herea rem anym ethod sofdeterm ina t ingfreefo rm adehydecon ten t.Inth is
p ap er,determ ina t ingfreefo rm a ldehydecon ten tintheg lueofox idedsta rchisp rovidedby
com p a ringthem ethod sofd ifferen tp roct s.T h isw illg ivethetheo ret ica lfounda t ionfo r
determ ina t ingfreefo rm a ldehydecon ten tinsta rch'sm a teria landliqu idp roct s.
[Keywords]ox idedsta rch;freefo rm a ldehyde;determ ina t ion
—7—