義齒樹脂聚合器

⑴ 牙托粉的義齒基托樹脂微波熱處理法

微波是一種波長小於10cm的電磁波，具有一定的穿透性。具有極性分子結構或極性基團的材料吸收微波後，分子被激發，互相摩擦產生大量熱量，使材料內部溫度迅速升高。MMA為極性分子，容易吸收微波而最終聚合，因此，用微波進行義齒基托樹脂熱處理是一種快速的方法。
微波熱處理需要用特製的玻璃鋼型盒，因為金屬型盒對微波具有屏蔽作用。微波熱處理過程是：將填好膠的型盒用特製的玻璃鋼螺釘加壓固定，然後放入微波爐內進行微波照射。一般先照射義齒組織面，然後反轉型盒，照射另一面，以550W微波爐為例，每面照射1．5-2.0min。
採用微波熱處理的基托樹脂，其力學性能與常規水浴熱處理法基本相同。微波熱處理法具有處理時間短、速度快、所制基托組織面的適合性好、固化後基托樹脂與石膏分離效果好等優點。
二、室溫化學固化型義齒基托樹脂
室溫化學固化型義齒基托樹脂(room temperature curing denture base resin)又稱自凝型義齒基托樹脂，簡稱自凝樹脂(self-curing resin)。所謂「自凝」，乃是相對加熱固化而言的，是指在室溫下能夠固化，不必額外加熱的意思。 、
(一)組成
自凝樹脂是由粉劑和液劑兩部分所組成。粉劑又稱自凝牙托粉，主要是PMMA均聚粉或共聚粉，還含有少量的引發劑BPO和著色劑(如鎘紅、鈦白粉)。液劑又稱自凝牙托水，主要是MMA，還含有少量的促進劑、阻聚劑及紫外線吸收劑。
自凝樹脂所用的引發劑一般為過氧化苯甲醯(BPO)，其含量一般為聚合粉重量的1%左右。促進劑的種類較多，主要有兩類，一類是有機叔胺，另一類為對甲亞磺酸鹽。
有機叔胺促進劑主要有N、N．二甲基對甲苯胺(DMT)、N、N一二羥乙基對甲基胺(DHET)。促進劑的含量一般為牙托水重量的0．5%～0．7%。
常用的對甲苯亞磺酸鹽有對甲苯亞磺酸(TSA)、對甲苯亞磺酸鈉鹽(TSS)和鉀鹽(TSP)，用此類促進劑聚合的樹脂，色澤穩定性好。
(二)聚合原理
自凝樹脂的聚合過程與熱固化型樹脂相似，所不同的是鏈引發階段產生自由基的方式不同。BPO需在60～800C溫度下才能分解出自由基，欲使其在常溫下分出自由基，需要叔胺作為促進劑。BPO與叔胺在常溫下就能發生劇烈的氧化還原反應，釋放出自由基， 所釋放的自由基可以打開MMA分子結構中的雙鍵，引發其聚合。
(三)性能
由於自凝樹脂是在常溫下通過氧化還原反應引發聚合，快速固化而成，比熱固化型樹脂，分子量小、殘留單體量多、機械強度低、容易產生氣泡和變色等缺點。
1．平均分子量 自凝牙托粉的分子量低，約為8萬～14萬，而且MMA經氧化還原引發體系引發聚合後所形成的聚合物的平均分子量也較熱固化型的低，聚合物分子為短鏈狀結構。因此，自凝樹脂固化後的平均分子量低於熱固化型樹脂。
2．殘余單體(resial monomer) 與熱固化型相比，自凝樹脂的殘余單體含量較多，而且殘余單體量與聚合所用促進劑的種類有關。
殘余單體在基托中起著增塑劑的作用，既降低了強度，又加劇了氧化變色，還可能導致基托扭曲變形。
3．聚合收縮(polymerization shrinkage) 線性收縮約為0．43%，與熱固化型樹脂相近，它的尺寸准確性與形態穩定性近似於熱固化型樹脂。
4．色澤穩定性(color stability) 自凝樹脂的顏色穩定性不如熱固化型樹脂，其原因主要是樹脂中殘留的促進劑叔胺和阻聚劑的繼續氧化，變色的程度與促生劑和阻聚劑的種類及用量有關。
5．聚合熱 自凝樹脂在聚合反應過程中伴隨有反應熱的產生，產熱量除與塑料體積大小有關外，還與促進劑或引發劑含量多少有直接關系。促進劑含量高，則反應熱也多。高反應熱反過來也促使聚合的進行。反應熱的大小與聚合時的環境溫度也有關系。在一般情況下，環境溫度高，反應熱愈大，固化愈快。
6．機械性能 自凝樹脂的機械性能整體上不如熱固化型樹脂，韌性較差，脆性較大，剛性較好。採用MMA—EA—MA三元共聚粉可以改善自凝樹脂的韌性，綜合性能也有所改善。
(四)應用
自凝樹脂主要用於製作正畸活動矯治器、齶護板、牙周夾板、個別托盤、義齒重襯及暫時冠橋等，也可用來製作簡單義齒的急件。
自凝樹脂應用時，一般先將牙托水加入調杯內，然後再加牙托粉於杯內，粉液比為2：1(重量比)或5：3(容量比)，稍加調和後，加蓋放置。待調和物呈稀糊時，可用糊塑法直接在濕模型上塑形，樹脂固化前可適當加壓。初步固化後連同模型一起置於60℃熱水浸泡30分鍾，以促進固化完全，冷卻後適當調磨咬合、打磨、拋光。
自凝樹脂調和後，所允許的操作時間是有限的。一般在糊狀期塑形，此期流動性好，不粘絲、不粘器具，容易塑形。若塑形過早，調和物流動性太大，不易塑形；若塑形過遲，調和物已進入絲狀期，易粘器具，不便操作，也容易帶入氣泡。
自凝樹脂在口腔內直接重襯或修補時，單體會使患者感到辛辣，而聚合時所放出的熱甚至會灼傷粘膜，特別是大面積重襯時尤應注意。在接觸自凝樹脂的軟組織表面最好事先塗布液體石蠟或甘油，可起到一定的保護作用。此外，自凝樹脂在個別情況下有過敏現象，症狀為接觸處有蟻走感、發癢、灼熱及刺痛等感覺，局部可見有丘疹、水腫等症狀。

⑵ 牙托粉的使用及熱處理方法

1、模型准備在充填基托樹脂膠料前，石膏陰模腔需塗一層分離劑。

2、調和牙托粉與牙托水

通常牙托粉與牙托水調和比例為3：1(體積比)或2：1(重量比)。可按需要量先將定量的牙托水置於清潔的玻璃或瓷質調杯中，再將牙托粉撒入其中，直至牙托粉完全被牙托水所浸潤但又看不出多餘的牙托水，即為合適的比例。然後用不銹鋼調刀調和均勻，加蓋，等待調和物變為面團狀可塑物。

3、調和後的變化

材料調和以後，牙托水逐步滲入牙托粉內，其滲入過程，按其宏觀現象，人為地分為以下六個階段：

(1)濕砂期：牙托水尚未滲入牙托粉內，存在於牙托粉顆粒之間，看上去好像水少粉多，此時調和阻力小，無黏性，觸之如濕砂狀。

(2)稀糊期：牙托粉表層逐漸被牙托水所溶脹，顆粒擠緊，粒間空隙消失，調和物表面顯得牙托水多出，調和時無阻力。

(3)粘絲期：牙托水繼續溶脹牙托粉，牙托粉顆粒進一步結合成為黏性的整塊，此時易於起絲，易粘著手指及器械。不宜再調和，要密蓋以防牙托水揮發。

(4)面團期：又稱可塑期。牙托水基本與牙托粉結合，無多餘牙托水存在，粘著感消失，呈可塑面團狀。此期為填塞型盒最適宜時期。

(5)橡膠期：調和物表面牙托水揮發成痂，內部則還在變化，呈較硬而有彈性橡膠狀。

(6)堅硬期：調和物繼續變化，牙托水進一步揮發形成堅硬體。

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應用；

製作義齒基托的主要材料，便是義齒基托樹脂。義齒基托樹脂一般由粉劑和液劑兩部分組成，粉劑的商品名就叫做牙托粉。有研究開發了一種牙科抗菌義齒基托材料。材料的組分和重量百分含量重量組成為：抗菌劑1-20%、牙托粉50-75%、牙托水20-40%。

該抗菌義齒基托符合義齒基托材料的基本要求，並在一定程度上能增高義齒基托材料的力學性能；本發明的抗菌義齒基托經抗菌試驗，對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠球菌等抗菌率均超過99%，溶血試驗陰性。

並且抗菌義齒基托中銀離子通過唾液及摩擦作用，逐漸釋放，在一定的時間內可將沾污在義齒基托表面的細菌殺死或抑制其繁殖，同時對義齒佩戴者不會造成任何損害。

參考資料來源；網路——牙托粉

⑶ 簡述熱凝義齒基托樹脂調和後的變化階段以及個階段的特點

簡述熱凝義齒基托樹脂調和後的變化階段以及個階段的特點，如下：

1、濕砂沖殲期：牙托水尚未滲入牙托粉內，存在於牙托粉顆粒之間，看上去好像水少粉多。此時調和阻力小，無粘性，觸之如濕砂狀。

2、稀糊期：牙托粉表層逐漸被牙托水所溶脹，顆粒擠緊，粒間空隙消失，調和物表面顯得牙托水多，調和時無阻力。

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義齒基托樹脂粉用可以在刷牙的時候直接放在牙刷上刷牙，或者是直接塗抹在牙齒的表面。通過使用樹脂粉可以起到清潔牙齒的作用，可以減少口腔辯燃內細菌的增生，可以起到保護牙齒的作用。在日常生活中一定要養成良好的生活習慣，做到早晚刷牙，飯後及時的漱口。

⑷ MBS的生產工藝

MBS樹脂的生產過程是先以丁二烯和苯乙烯在水和乳化劑中進行乳化，在引發劑的引發作用下進行聚合，生產丁苯膠乳(SBR膠乳)，再加入苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯進行乳液接枝聚合，得到MBS樹脂接枝膠乳(MBS樹脂膠乳)，最後經過凝聚、脫水和乾燥處理後得到MBS樹脂成品。
在MBS樹脂的整個生產工藝過程中，有3大關鍵技術，其一是SBR膠乳的合成技術，因為SBR膠乳的粒徑不但決定了MBS樹脂，pvc合金的抗沖擊性能，同時還決定了它的透光性能;其二是MBS樹脂膠乳的合成技術，因為核--殼比、接枝率和接枝過程單體的加料順序等對MBS樹脂膠乳的凝聚和後處理、MBS樹脂粉料的粒子形態及MBS樹脂與PVC的相容性和光學性能等均有非常顯著的影響;其三是MBS樹脂膠乳的凝聚技術，凝聚水平的高低直接決定了最終產品的粒度分布、顆粒規整性、流動性和表觀密度以及MBS樹脂在PVC中的分散性和相容性等指標。
1 丁苯膠乳的合成
將丁二烯、苯乙烯、引發劑和各種配製好的助劑按一定量和順序加到聚合反應釜中，在一定的溫度下攪拌進行乳液聚合，待反應達到一定轉化率後停止反應，脫除未反應的單體即可得到丁苯膠乳。對用於制備MBS樹脂的丁苯膠乳有其特殊的要求。首先是丁苯膠乳中丁二烯含量要為70%-80%。以保證製得的MBS樹脂在改性PVC時具有一定的抗沖擊性、耐寒性和良好的加工性。
為了盡量減少對MBS樹脂耐寒性的影響，苯乙烯含量宜控制在25%左右。此外，丁苯膠乳必須具有一定的交聯度、粒徑和粒徑分布。交聯有利於改善產品的光學性能和抗沖擊性能，便於加工。對於制備MBS樹脂的丁苯膠乳.對其粒徑及其分布均有特別的要求。在一般情況下，當MBS樹脂中橡膠含量相同時，膠乳粒徑越大，用MBS樹脂改性的PVC製品抗沖擊性能越好。
但是粒徑超過一定范圍時，改性PVC製品透明度下降，而且在彎曲時易出現發白現象，因此要同時得到具有最好的抗沖擊性、透明性和沒有彎曲發白現象的MBS樹脂，PVC共混物是極其困難的，各公司都把這一技術關鍵作為專利加以保密。
2 MBS樹脂接枝膠乳的合成
上面所得到的丁苯膠乳用水稀釋後，加入乳化劑、引發劑，再與苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯進行接枝聚合。常見的接枝工藝有一步法、兩步法和三步法等;也可以採用連續添加的方式，目前世界上大多數生產廠家採用兩步接枝法工藝。
從MBS樹脂改性PVC的機理來看，由於甲基丙烯酸甲酯與PVC溶解度參數相近，相容性好，處於MBS樹脂外殼層，有助於增加界面間的粘合力，對提高沖擊強度有利。
橡膠相和樹脂相的比例對MBS樹脂性能有很大的影響。在橡膠含量相對少的情況下，增加橡膠含量，銀紋引發中心會增多，支化及終止速度亦增加，沖擊強度隨之提高。但達到一定的程度之後，再增加橡膠含量，樹脂相比例相對減少，影響了MBS樹脂與PVC的相容性，反而使抗沖擊強度降低。
從國外專利來看，橡膠相在45%～60%之間較好。樹脂相中的甲基丙烯酸甲酯與苯乙烯的比例根據產品性能不同而有差異。通常甲基丙烯酸甲酯與苯乙烯的質量比為3：7～7：3為宜。
3 接枝膠乳的凝聚
凝聚過程對MBS樹脂產品的顆粒形態、與PVC樹脂共混的加工性能及加工工藝條件有很大的影響。
目前的凝聚方法主要有以下幾種：
(1)單釜凝聚工藝。
該工藝是最簡單、最容易操作的，也是大多數公司在MBS樹脂技術開發初期所採用的方法。目前該方法在我國的一些中小規模生產裝置上仍採用。其主要操作過程是將膠乳加入到有凝聚劑的反應釜中，或將凝聚劑加入到有膠乳的反應釜中。由於是單釜液相間歇操作，MBS樹脂顆粒形態和大小不容易控制，而且處理能力小，不符合大規模工業化生產的要求。
(2)多釜連續凝聚工藝。
多釜連續凝聚工藝實際上是多個單釜的串聯，其優點在於其連續性，便於進行工業化大規模生產。不足之處在於MBS樹脂的顆粒形態、流動性和表觀密度等指標沒有明顯提高。
(3)有機介質凝聚工藝。
日本鍾淵公司利用不同密度的有機介質作為分散劑，把凝聚劑和膠乳變成微小的液滴分散在溶劑中。兩種液滴由於上升和下降的速度不同，相互碰撞發生凝聚反應，得到粉末狀聚合物。該工藝的不足之處在於使用了有機溶劑，可能會吸附在樹脂表面，造成乾燥過程中易燃易爆成分的增加，而且有機溶劑的使用及其回收利用將使生產成本也相應增加。
(4)噴流凝聚工藝。
日本三菱人造絲公司採用噴流凝聚工藝，其特點是將膠乳通過多根細管噴入到凝聚劑中進行凝聚，所得到的樹脂流動性好，表觀密度大。該工藝的關鍵因素是細管的直徑以及膠乳與凝聚劑的相對流速。
(5)噴霧凝聚工藝。
日本鍾淵公司採用該工藝，其特點是將膠乳噴霧到筒形凝聚器中，凝聚劑則以氣相形式噴入，兩種物料碰撞到一起時，發生凝聚反應。該工藝的凝聚劑只限於易氣化的酸類(如鹽酸等)。優點在於樹脂的收率高、表面規整、流動性好以及表觀密度高等。
4 接枝膠乳的乾燥
脫水、洗滌後的MBS樹脂送到乾燥工段(水含量在35%左右)。由於MBS樹脂含有不飽和雙鍵，在高溫下易老化和變色。因此要求乾燥過程的溫度不能太高(烘箱乾燥溫度應小於60℃)，時間盡可能短。從經濟性和實用性考慮，氣流管一沸騰床連續乾燥法較為合理。

⑸ 齒科（牙科/義齒）3D列印材料有什麼

3D列印材料對於3D列印而言，好比水跟魚的關系，沒有水就不會有活蹦亂跳的魚兒，3D列印材料是3D列印技術發展的物質基礎。那麼齒科（牙科/義齒）3D列印材料和普通材料之間有什麼不同的地方？接下來就和大家說說。

在口腔醫療里使用的3D列印材料，主要是3D列印聚合物，其中光敏樹脂，有較快的固化速度，成型後的外觀也比較光滑，低氣味、無刺激性，非常適合用於牙科醫療領域。

黑格科技目前有九種高精度3D列印樹脂材料，下面說說其中的三款：

1、種植手術導板樹脂Ortho Resin，可製作正畸導板、咬合板等，列印出來的成品是透明質地的，這種材質的穩定性很高，可以進行高壓滅菌，消毒處理，可長時間戴在口腔，安全無味。

2、模擬牙齦樹脂Gingiva Resin，適用於製作模擬牙齦。這種3D列印出來的牙齦，觸感上跟真實的牙齦很相似，有一定的彈性，不容易縮水，也不容易老化。

3、超硬牙模樹脂 Model Resin，適用於製作牙科超硬牙模。這種材質經過3D列印光固化後生產出來的牙模，擁有精確的細節還原度。

除了以上的這些牙科專用的3D列印樹脂，還有6款分別都有對應的應用方向。

這一系列醫用級3D列印材料，能夠製作多種口腔醫療產品，降低牙科手術難度，優化患者就醫體驗。

⑹ 壓力聚合器的作用

壓力聚合器的作用如下。
1、在義齒外側點膠後，膠比較軟，不夠牢亂此卜固，容易脫落，此時需要通過沖膠壓力聚合器使膠粘粘牢固，一般聚合器蓋打開，然扒伏後將義齒置於聚合器內，最後螺動聚合器蓋將聚合器密封，操作復雜，費時費力。
2、不能夠快速的將義齒置於聚合器內，影響義齒的沖膠聚合效率，且義齒在沖膠聚合的過程中不設置限位結構，僅僅將其置於聚合器內的平嘩穗台上，義齒容易因壓力等作用而發生偏位或傾倒，影響義齒的價格質量，使用效果較差。

⑺ [牙科學堂丨假牙修復體咬合過高的原因及處理方法]假牙

關於假牙咬合過高的問題，我們必須先清楚模型並不等同於口腔，牙科技工只在模型上加工修復體，也就是說技工只對模型負責，並不對患者的口腔負責。但牙科醫師卻對患者的口腔承擔醫療責任。咬合高最主要的問題是頜位關系錯誤或印模變形。它包括臨床和技工這兩方面（當然，固定修復體的情況還與可摘義齒不同）。

一、臨床方面：

1、印模變形涉及的因素

（1）在調和印模粉時，未計量印模粉的粉液比例。

（2）在調和石膏時，未計量石膏的粉液比例。

（3）取印模的手法不正確。

（4）未即刻在印模中灌注石膏。

（5）在灌注石膏前，應把印模置於定型液中浸泡5分鍾，以加速印模的固化。

（6）灌注石膏後，在石膏固化前，不得倒置印模。

（7）灌注石膏後，應把印模置於100%的保濕箱中，直至石膏固化。

注意：灌注石膏前，應用空氣槍去除印模組織面上的水分，否則可能會造成模型的齦邊緣不清晰。

遇到齦邊緣不清晰是應請醫師用最細的活動鉛筆在基牙模型上重新描繪齦邊緣的邊緣線。

原則上採用超硬石膏灌注工作模型，用硬石膏灌注對頜模型為宜。

2、確定頜位關系

在臨床上確定頜位關系時應採用硬度較高，又有適當彈性的材料做蠟牙合記錄。尤其是末端咬合游離的症例。原則上不主張採用基托蠟。

二、技工方面

1、上牙合架前檢查模型及頜位

（1）牙尖交錯位明確時

上牙合架前需去除工作模型及對頜模型上的氣泡，使上下頜緊密地嵌合。

（2）牙尖交錯位不明確時

①除末端咬合游離的症例外，原則上不使用蠟牙合記錄上牙合架。此時，應按蠟牙合記錄在上下頜模型上描繪出對位線後，取出蠟牙合記錄，按對位線上牙合架。

② 對於牙合面磨耗顯著，難以確定上下頜位置關系的症例，應由牙科醫師劃對位線。

2、上牙合架

牙合架的選擇：製作任何修復體，必須使用帶有切導針和切導盤的平均值牙合架。

上牙合架的步驟及注意點

① 使用牙合平面板上牙合架時擰緊牙合架上的各個關節

使切導針回零位

把上頜模型放置在牙合平面板的正確的位置上

在相當於兩側上頜位置墊粘蠟，防止模型翹動

調和並構築石膏（為減小石膏的凝固膨脹、防止模型移位，石膏應調和得稀一些）

用橡皮筋固定上下頜體，並使切導針與切導盤緊密接觸

石膏固化後，按對位線使下頜模型與上頜模型正確對合，並用火柴棒、廢車針等固定上下頜模型（需固定3處或4處），確保上牙合架時上下頜模型的位置關系不改變

倒置牙合架，按同樣方法調和並構築石膏

再次用橡皮筋固定上下頜體，並使切導針與切導盤緊密接觸

去除過剩的石膏→等待石膏的完全固化。

②不用牙合平面上牙合架時擰緊牙合架上的各清做基個關節

並使切導針回零位

按對位線使下頜模型與上頜模型正確對合，並用火柴棒、廢車針等固定上下頜模型（需固定3處或4處），確保上牙合架時上下頜模型的位置關系不改變

調和並構築石膏（為減小石膏的凝固膨脹、防止模型移位，石膏應調和得稀一些），先上下頜模型

用橡皮筋連接切導針的中孔及牙合架支柱上相當於兩側牙合平面的延伸標記，形成假想的牙合平面。調整下頜模型的高度，使上頜模型的牙合平面與該橡皮筋一致

待石膏初凝固

按同樣方法調和並構築石膏，以固定上頜模型

再次用橡皮筋固定上下頜體，並使切導針與切導盤緊密接觸

去除過剩的石膏

等待石膏的完全固化。

石膏完全固化後，撤除橡皮筋，檢查切導針是否與切導盤緊密接觸，否則需重新上牙合架。

3、檢查修復體的咬合狀況

製作蠟型把嬰胡爛兒爽身粉薄薄地塗布在蠟型的牙合面上，檢查修復體的咬合狀況。修復體的牙合面應盡量形成點狀的接觸，並正確地與對頜牙保持A/B/C牙合接觸點，即功能牙尖2個點，非功能牙尖1個點的牙合接觸方式。且在牙尖交錯位時切導針與切導盤緊密接觸答謹，用進口咬藍紙或國產復寫紙介入上下頜模型的兩側磨牙區域及切導針與切導盤之間，檢查三者的松緊度是否一致。

對於可摘局部義齒，由於樹脂聚合的收縮，聚合後的咬合升高及咬合變形是必然的，因此，需把聚合體在牙合架上調牙合，消除早接觸及牙合干擾後，打磨拋光。

對於總是出現咬合增高的醫師，關鍵在於醫師與技工的溝通不夠。我的看法是盡量在上完牙合架後請他們檢查牙合架上的咬合狀況，交貨時把義齒置於牙合架上，請他檢查義齒在牙合架上的咬合狀況，這樣通過雙方的溝通，能避免很多的誤解。

⑻ 什麼是義齒軟襯材料怎麼分類有何特性

義齒軟襯材料是襯在義齒基托組織面上的軟質材料，以減輕支撐組織的創傷。襯在義齒基托組織面上的軟質材料，以減輕支撐組織的創傷。主要有丙烯酸酯類義齒軟襯材料和硅橡膠類義齒軟襯材料等。

義齒軟襯材料的特性：用於義齒基托組織面的，固化後具有一定柔軟彈性的義齒襯墊材料。它可以緩沖咀嚼應力，避免局部壓力過大，減輕或消除壓痛，並可提高義齒基托與牙槽嵴的密合性，改善義齒的固位。

義齒軟襯材料分類：根據軟襯可使用的期限，將軟襯材料分為永久性或半永久性義齒軟襯材料和暫時性義齒軟襯材料兩大類型，後者又稱為短期軟襯材料、組織調整劑、功能性印模材料。

根據材料組成，軟襯材料可分為丙烯酸酯類軟塑料、硅橡膠、聚氨酯、含氟彈性體等多種類型。目前市售的義齒軟襯材料主要有丙烯酸酯類軟塑料和硅橡膠兩類。

(8)義齒樹脂聚合器擴展閱讀：

義齒軟襯材料的用途：

主要用於長期戴用義齒而義齒基托與軟組織不密合導致軟組織增生的病例。它可使軟組織恢復原態。作為功能醫|學教育網搜集整理性印模材料。用於即刻義齒重襯、齶裂語音輔助器和即刻外科夾板的製作等。

義齒軟襯材料的主要成分：有丙烯酸酯類義齒軟襯材料和硅橡膠類義齒軟襯材料等。義齒軟襯材料的應用：口腔材料（三級學科）。

⑼ 壓力聚合器使用

1、首先把壓力聚合器固定在義齒基托上。
2、其次連接磨鋒壓力聚合器固定和義齒基扒派托。
3、最後點擊製作義齒基托即可春遊賀。

⑽ PC材料表面硬化，請高物指點

化學固化復合樹脂日久變色，表面不易拋光、易染色等缺點，美容粘結修復治療一般採用可見光固化復合樹脂直接或間接粘結修復治療，所以必須有光固化器及其配套器材設備。
一 可見光固化燈
1.長光導可見光固化燈(visible light curer)
整體式，機內有變壓整流裝置、計時裝置、降溫風扇、150 W鹵鎢燈、濾光片，連接1.2～1.5米光導纖維索。光通過光導纖維至牙齒的粘結面。這種固化器，由於散熱好，使用壽命較長，但因光導長，耗光能約1/2， 因此固化深度比短光導固化器光照固化深度略淺，使用時應適當延長光照時間。其次因光導較長，要防止光纖維折斷，使用時勿過於彎曲光導索，若粘上復合樹脂，勿用銳刀切割表面，可用酒精棉球滲潤後，輕輕去除復合樹脂。若使用日久，光強弱，應檢查是否燈泡光源減弱或長光導纖維有斷裂，必要將要更換燈泡或光導索。
2.短光導可見光固化器
常用為分體式，燈泡、濾光片、光導索手槍式分體，燈泡75～100 W，由於光導短，光照強，復合樹脂固化深度比長光導固化的深。但由於燈泡散熱較差，燈泡使用壽命不如長光導固化燈燈泡，尤其是國產燈泡，其使用壽命僅為優質進口燈泡1/10。
另一種為充電式短光導固化器，經臨床應用發現它的主要缺點是，邊使用，邊充電，不利於臨床操作。
二 復合樹脂聚合器
為提高復合樹脂單體轉化率，充分發揮復合樹脂優良的理化性能，復合樹脂修復體在聚合器中光熱聚合，並適當延長聚合時間；或先行光照聚合後，再經二期熱處理(真空熱處理或加壓熱處理)，或進行水浴加壓熱處理(專用復合樹脂)均可提高復合樹脂單體轉化率，從而提高其理化性能，被稱之為「釉質瓷」，「玻璃瓷」或「水晶瓷」修復體，這種修復體還可採用強化纖維支架加強取代金屬支架製作全冠、固定橋，由於其硬度近似釉質，而低於烤瓷，耐磨而不損傷對頜牙，具有較好韌性，色澤穩定近似天然牙，而且設備較簡單，製作方法也比烤瓷簡便，日後損壞修理也方便。
三 可見光固化復合樹脂雕塑器材
形態各異的雕塑器械應用可快速完成修復體的塑形，火焰形雕刀是最常用器械，雕刀採用彈性不銹鋼片製成，不銹、不掉色並具有良好彈性，如果出現復合樹脂粘刀，可採用釉質粘合劑塗於刀面上即可順利完成雕塑形態。
四 復合樹脂磨光、拋光器材
復合樹脂修復體形態修整可採用細金剛石牙鑽，然後用磨光牙鑽磨平，也可採用砂片、砂條潮磨法，原則上是從粗到細，在臨床上如果修復體形態良好，無明顯不平，可採用較細的砂片潮磨法，如600～800號潮磨砂片、防水砂片，然後，用絨輪、拋光膏拋光，如果沒有專用拋光膏，可選用優質白色牙膏進行拋光。