大孔樹脂分離柴胡皂基的原理

⑴ 分離純化樹脂分離原理是什麼

一般常規樹脂分為離子交換樹脂和吸附樹脂，離子交換樹脂一般是通專過離子作用力進行交換屬分離，樹脂上官能團帶有某電性，需要交換的離子帶有相反電性通過離子的交換實現不同離子的分離。吸附樹脂一般通過孔道中范德華力、氫鍵、親疏水性或極性等作用力實現分離。

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⑵ 如何應用大孔樹脂實現成分的吸附分離

大孔吸附樹脂是一類不含離子交換基團
,具有大孔結構的
高分子吸附劑。理化性質穩定
,不溶於酸、
鹼及有機溶媒
,對有
機物有濃縮、
分離的作用
,且不受無機鹽類及強離子、
低分子化
合物的干擾。根據樹脂的表面性質
,大孔吸附樹脂可以分為非
極性、
中極性和極性
3
類。非極性吸附樹脂是由偶極距很小的
單體聚合而得
,不含任何功能基團
,孔表的疏水性較強
,可通過
與小分子內的疏水部分的作用吸附溶液中的有機物
,最適用於
從極性溶劑(如水)中吸附非極性物質。
中極性吸附樹脂含有酯
基
,
其表面兼有疏水和親水部分
,
既可由極性溶劑中吸附非極
性物質
,也可以從非極性溶劑中吸附極性物質。極性樹脂含有
醯胺基、
氰基、
酚羥基等含氮、
氧、
硫極性功能基
,它們通過靜電
相互作用吸附極性物質
[3
]
。根據樹脂孔徑、
比表面積、
樹脂結
構、
極性差異
,大孔吸附樹脂又分為許多類型。
大孔吸附樹脂是吸附和篩選原理相結合的分離材料。
它的
吸附性是由於范德華引力或生成氫鍵的結果。
篩選原理是由於
其本身多孔性結構所決定。由於吸附和篩選原理
,有機化合物
根據吸附力的不同及分子量的大小
,在大孔吸附樹脂上經一定
的溶劑洗脫而分開。
這使得有機化合物尤其是水溶性化合物的
提純得以大大簡化。
但大孔吸附樹脂分離效果受以下等眾多因
素制約。

⑶ 柴胡乙醇提取物在經大孔吸附樹脂處理前為何要先用乙酸乙酯萃取

柴胡乙醇提取物在經大孔吸附樹脂處理前為何要先用乙酸乙酯萃取

為了除去部分雜質。例如多糖在水相，部分色素在有機相。等等
使用大孔樹脂，前處理很關鍵，也可減少洗脫難度。

用乙酸，乙醇製取乙酸乙酯

未反應的但被蒸發出來的乙酸和乙醇的大幅度溶解，導致內部壓強的減小。
溫度過高時會產生乙醚和亞硫酸等雜質。
反應中需加入濃硫酸、碎瓷片、飽和碳酸鈉

乙酸乙酯，乙酸，乙醇的混合溶液如何提取？

先加飽和NA2CO3溶液，分液，得到乙酸乙酯。
蒸餾得到乙醇；
加入濃硫酸，再蒸餾得到乙酸。（高一課本標准答案）

乙酸乙酯與乙醇和乙酸的混合物如何提取乙酸

試劑：飽和Na2CO3溶液
步驟：
①在混合液中加入飽和Na2CO3溶液，震盪、靜置，此時發生分層現象（上層乙酸乙酯，下層乙酸鈉、Na2CO3、乙醇混合液），用分液漏斗分離出乙酸乙酯。
②蒸發下層的混合液體，使乙醇蒸發出來。
③蒸餾剩餘混合液（乙酸鈉和Na2CO3），因為乙酸鈉易發生水解
CH3COONa + H2O = CH3COOH + NaOH
蒸餾不斷分離出乙酸。（由於乙酸的不斷蒸發，使得反應能夠不斷向右進行， 此處用到勒夏特列原理）
方程式：
2CH3COOH + Na2CO3 = 2CH3COONa + CO2↑ + H2O
CH3COONa + H2O = CH3COOH + NaOH

乙酸乙酯提取物 液相進樣用什麼溶解

這個主要看你的流動相是什麼了。衡昌
一般樣品最好使用流動相溶解。不要說流動相不好溶解，或者擔心析晶什麼的。如果流動相不好溶，這個樣品到了儀器裡面一樣容易析出的。
乙酸乙酯一般用乙腈或者甲醇都可以溶解。不過最好還是用流動相。

石油醚萃取乙醇提取物產生乳化怎麼辦

如果出現這種情況，可以稍微加些水，增加乙醇層的極性。

乙醇&乙酸&乙酸乙酯~~~

1.用飽和Na2CO3溶液充分振盪,分液;
2.在水溶液層加CaO,蒸餾出乙醇;
3.剩餘溶液酸化,再蒸餾出乙酸.

70%醇提物乙酸乙酯萃取收率很低是為什麼

乙酸乙酯是無腔空色透明液體，低毒性，有甜味，濃度較高時有 *** 性氣味，易揮發，對空氣敏感，能吸水分，使其緩慢水解而呈酸性反應。能與氯仿、乙醇、丙酮和乙醚混溶，溶於水(10%ml/ml)。能溶解某些金屬鹽類（如氯化鋰、氯化鈷、氯化鋅、氯化鐵等）反應。

乙醇，乙醛，乙酸，乙酸乙酯

試劑:新制的Cu(OH)2
操作過程:將新制的Cu(OH)2分別與乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯4種無色液體混合,常溫,在不加熱時,能夠溶解新制的Cu(OH)2,形成藍色溶液的是乙酸(屬於酸鹼中和);加熱後,能夠溶解新制的Cu(OH)2,形成藍色溶液的是乙酸乙酯(新制的Cu(OH)2呈鹼性,乙酸乙酯在鹼性條件下水解,生成乙酸和乙醇,乙酸與新制的Cu(OH)2屬於酸鹼中和);能夠生成磚紅色沉澱的是乙醛(醛基的特徵反應);兩種情況下均無明顯現象的是乙醇.

乙醇、乙酸、乙酸乙酯比較

可以。
乙醇遇碳酸鈉無明顯現象，乙酸與碳酸鈉反應有氣體放出，乙酸乙酯與碳酸鈉溶液分層。
還有可以用新制的Cu(OH)2渾濁液來檢驗這四種有機物.將新制的Cu(OH)2渾濁咐圓扒液分別加入四種物質,現象和結論為:
1)渾濁消失並且溶液變成絳藍色是CH3CH2OH;
2)渾濁溶解是CH3COOH;
3)渾濁液和乙酸乙酯分層是CH3COOCH2CH3

⑷ 大孔吸附樹脂法提取分離皂苷的原理是什麼有何特點

大孔吸附樹脂是一個交聯聚合物，在其骨架結構中附加了親水基團，又與一般離子交換樹脂不同，在其結構中僅有非離子化功能基，皂苷被吸附，單糖及色素等物質不被吸附，用水脫糖，再用有機溶劑將皂苷洗下來。

⑸ 離子交換樹脂、大孔樹脂、聚醯胺分離原理

不同於以往使用的離子交換樹脂，大孔吸附樹脂為吸附性和篩選性原理相結合的分離材燃高檔料。吸附皮亂性是由於范德華力或產生氫鍵的結果。篩選性是由於其本身多孔性結構所決定。因此，有機化合物根據吸附力的不同及分子量的大小，在樹脂的吸附機理和篩分原理作用下實現分離念猜。

⑹ 中葯復方分離純化選用大孔吸附樹脂應慎重

近來，在中葯復方制劑的申報中，有些研究者對提取、純化工藝進行了一些新的嘗試，就是在中葯復方制劑的混合提取物純化步驟中採用大孔樹脂處理。選擇該工藝理由無一不是為「去粗取精」。處理的結果是雖然減少了浸膏量，但是其合理性問題尤其對有效性的影響則難以說明。經過大孔樹脂處理後的復方提取物是否能夠代表原提取物的「葯性」，即大孔樹脂處理中葯復方的提取物，如何用確鑿的證據註明該過程是去處了無用的成分，保留了有用的成分而且又與原復方提取物一致？中葯復方本身所含成分哪些是有效成分，哪些是無效成分，問題尚不清楚。大孔樹脂吸附、解吸附的處理機理也不清楚。因此，引入大孔樹脂用於中葯復方的提取物處理就不可避免地帶有較大程度的盲目性。本人在這個問題上有以下幾方面的看法，擬提出與大家討論：

1、關於大孔吸附樹脂分離純化技術在中葯中的應用問題，葯品審評中心曾在2000年11月28日組織召開了專題討論，其中對於「大孔吸附樹脂純化中葯復方」問題上，會議有以下建議，即：中葯復方採用大孔樹脂純化者，應對樹脂純化前後的葯物按新葯葯效學研究要求進行對比研究，以充分保證上柱前與洗脫後葯物的「等效性」 [1]。 根據該會議紀要的精神，並未完全培困鍵限制大孔樹脂在中葯復方中的純化應用，但是前提條件十分明確。對於中葯復方選用大孔吸附分離純化的要求，研究者「應充分說明採用大孔吸附樹脂純化的必要性與方法的合理性，除盡可能用每味葯中有效成分（或指標成分）的含量為指標評價其合理性外，還應進行葯效學對比試驗，以確保上柱前後葯物的『等效性』。由於中葯的特點，用葯效學方法評價其等效性或差異性存在方法和指標選擇等方面的困難，要想達到以上目的，需要進行多的基礎研究。

2、中葯復方的提取路線各家有不同的認識[ 2]。 實際上，中葯復方制劑處方各葯味成分的理化性質迥異，其混合提取物中的成分更是復雜多樣。有時一味葯材的提取物中就幾乎包括了所有類別的天然物成分，多味葯混合提取後成分及其理化性質更是難以明確。而大孔樹脂的吸附原理基本上是利用極性基團對於某些特定性質相近的分子進行吸附的過程，具體機理尚未明確。採用大孔吸附樹脂分離純化難以達到對每一味葯的「均衡」純化，被吸附、純化的物質也是隨機經驗的摸索所得，對中葯復方用大孔樹脂處理幾乎沒有「去粗取精」的理論依據。 一般現在常見的大孔樹脂用於中葯、天然葯物的純化均是對單一葯味提取物的純化，用於富集該葯味中的某一大類成分（有效部位），影響因素也比較多。而在復方制劑純化採用大孔樹脂的情況下，一般是研究者將大孔吸附尺頌樹脂用於分離純化部分葯味的混合提取液，而不是對於整個處方提取物的純化，其主要目的是為減少浸膏的得量。中配巧葯復方制劑應是一個整體，對其中部分葯味採用大孔樹脂處理，難以保證所得物能夠代表原來的處方組成或組成比例，即使採用一個或數個含測指標並說明含量未變化的情況不能說明「有效成分」均被保留。而對全方提取物採取大孔吸附樹脂用於分離純化，在未明確處方效用物質基礎的情況下，也是缺乏科學性的。

3、在大孔樹脂應用方面，似乎一般均關注其使用的安全性問題[ 3]。相對比較明確的要求是應提供採用大孔樹脂純化葯物的安全性及有效性研究資料。比如要求非苯乙烯骨架型大孔吸附樹脂應增加安全性動物試驗；應能將樹脂殘留物控制在安全范圍內的前處理研究資料；樹脂純化的主要步驟和參數以及再生標准；殘留物限量檢查等問題。但是在大孔樹脂的應用范圍方面尤其是在中葯復方中採用大孔樹脂純化方面尚沒有見到更充分的研究，尤其是在純化前後的有效性比較研究更為薄弱。也就是說，其可行性難以確定。因此，僅僅以純化、減少浸膏為目的而將中葯復方用大孔樹脂處理的做法，由於缺乏較多的研究基礎，不能或者很難充分說明採用樹脂純化的必要性及合理性，在評價上的依據也不很充分。研究者應該在充分考慮臨床療效和安全性的基礎上研究中葯復方提取、純化工藝路線，如果將大孔樹脂處理用於中葯復方應十分慎重。如必須選擇這個方法，應充分解決好其基礎研究問題，使該方法具有充分科學性、合理性和可行性。

⑺ 大孔吸附樹脂用於白頭翁皂苷的分離時洗脫次序有何規律

大孔吸附樹脂用於白頭翁皂苷的分離時洗脫次序規律為：分離、純化、除雜、濃縮。

以酒精為例，酒精溶劑浸提得到較粗的白頭翁總皂苷，脫脂後，經大孔樹脂層析得到高產，高純的白頭翁總皂苷，得率為9.4%。總皂苷經硅膠柱層析得到無色的,純度較高的單體皂苷,得率為22.8%。

通過薄層層析把純化的單體皂苷與標准品白頭翁皂苷Ⅲ進行對照，分離純化的單體皂苷與標准品相同，是3-O-[α-L-鼠李糖基(1→2)-α-L-阿拉伯糖苷]-3β，23-羥基-△20(29)-羽扇豆烯-28-O-[α-L-鼠李糖基(1→4)-β-D-葡萄糖基(1→6)]-β-D-葡萄糖酯苷。

大孔吸附樹脂吸附機理

大孔吸附樹脂的吸附實質為一種物體高度分散或表面分子受作用力不均等而產生的表面吸附現象，這種吸附性能是由於范德華引力或生成氫鍵的結果。同時由於大孔吸附樹脂的多孔結構使其對分子大小不同的物質具有篩選作用。

通過這種吸附和篩選原理，有機化合物根據吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附樹脂上經一定溶劑洗脫而達到分離、純化、除雜、濃縮等不同目的。

非極性物質在極性介質+(水)+內被非極性吸附劑吸附，極性物質在非極性介質中被極性吸附劑吸附，帶強極性基團的吸附劑在非極性溶劑里能很好的吸附極性化合物。

聚苯乙烯樹脂一般適用於非極性和弱極性物質的化合物，如皂苷類和黃酮類；聚丙烯酸類樹脂，一般帶有酯基或醯氨基，對中極性和極性化合物如黃酮醇和酚類的吸附較好。

參考資料來源：網路-大孔吸附樹脂

⑻ 大孔吸附樹脂分離的原理是什麼

記得學功能高分子的時候學過，我也有點模糊，給你說說。
吸附樹脂上應當有大回小不同的空洞通道， 而且這些孔答的直徑最小要大於所要分離的顆粒的最小粒徑，而且最大還要小於要分離的最大顆粒的粒徑，否則起不到分離的效果。
這樣當大小不等的顆粒通過吸附樹脂的時候，大粒徑的顆粒由於無法通過孔徑通道而從樹脂外部通過，最先分離出來，其他不同粒徑的顆粒會在樹脂中在適合自己直徑的通道通過，由於這樣不同粒徑顆粒在樹脂中通過的時間不同，宏觀上就會出現不同時間段流出顆粒不同從而起到分離的作用。
希望我的解釋你能明白，不明白再問，繼續幫你解答！系哇嘎多你有幫助~

⑼ 大孔樹脂的分離原理

大孔吸附樹脂為吸附性和篩選性原理相結合的分離材料。
大孔吸附樹脂的吸附實質內為一種物體高度容分散或表面分子受作用力不均等而產生的表面吸附現象，這種吸附性能是由於范德華引力或生成氫鍵的結果。同時由於大孔吸附樹脂的多孔結構使其對分子大小不同的物質具有篩選作用。通過上述這種吸附和篩選原理，有機化合物根據吸附力的不同及分子量的大小，在大孔吸附樹脂上經一定溶劑洗脫而達到分離、純化、除雜、濃縮等不同目的。
吸附樹脂的表面發生吸附作用後，會使樹脂表面上溶質的濃度高於溶劑內溶質的濃度，其結果引起體系內放熱和自由能的下降。一般說來，吸附分為物理吸附和化學吸附兩大類。