樹脂酸生成

A. 松脂是怎讓產生的

松脂是怎麼產生的抄？

松樹針葉進行光合作用生成的糖類,再經過復雜的生物化學變化，在木材的薄壁細胞中形成松脂，它通過泌脂細胞壁滲入樹脂道。樹脂道是松樹特有的結構，在木質部、針葉和初生皮層中形成 3個獨立的系統。木質部的樹脂道有縱生和橫生兩種，它們在木材中互相溝通形成樹脂道系。采割松脂時，只要割傷樹干外緣木質部，松脂就會通過樹脂道系外流。

B. 松香如何區分

松樹樹脂加工製得的含有多種樹脂酸及少量脂肪酸和中性物的固態熔合物。外觀呈淡黃色至黃紅色，甚至暗紅黑色。有玻璃光澤，性硬脆，斷面呈貝殼狀。中國17世紀中期陳元龍撰《格致鏡源》記載：「松之津液，一名『松香』，一名『松膠』，一名『瀝青』，以通明者為勝。」

松香按原料來源不同，可分為：①脂松香。從松樹立木採集之松脂加工而得（見松脂加工）。②木松香。從明子（富含樹脂的木材）浸提製得。③浮油松香。針葉樹材硫酸鹽法制漿所得木漿浮油經分餾而得。

自20世紀80年代以來，全世界松香年產量徘徊在110萬噸左右，其中脂松香佔60～65%，木松香佔12～15%，浮油松香佔23～27%。生產松香國家有中國、美國、蘇聯、葡萄牙、墨西哥、印度、瑞典、西班牙、芬蘭、波蘭、希臘、聯邦德國、法國等約30個國家。中國盛產脂松香，80年代初松香年產量達40萬噸，成為世界上產脂松香最多、出口量最大的國家，木松香及浮油松香也有一定發展。美國以生產浮油松香為主，木松香次之，脂松香很少。蘇聯以產脂松香為主，木松香次之，浮油松香目前尚少。

成分

松香主要組成是樹脂酸，約佔85～90%，其餘為脂肪酸和中性物。

樹脂酸

具有1個三環菲骨架含有2個雙鍵的一元羧酸（分子式為C20H30O2），但亦發現了結構不同的濕地松酸和含有2個羧基的南亞松酸。已確定結構的樹脂酸主要有13種（見圖），通常按照樹脂酸結構中雙鍵的不同位置和連接在C-13上的取代基不同把樹脂酸分為樅酸型樹脂酸和海松酸型樹脂酸兩個主要類型。樅酸型樹脂酸（圖中1～4）在C-13位置上與一個異丙基相連，具有共軛雙鍵，易受熱或酸的作用而異構化，易氧化，在紫外線區域內，顯示出強吸收光譜。海松酸型樹脂酸（圖中8～11）在C-13位置上與一個甲基和一個乙烯基相連。兩個雙鍵為非共軛的，因之對熱和酸的異構相對穩定，在紫外線區域具有弱的吸收。幾種主要采脂樹種得到的松香的樹脂酸組成如表1。

表1脂肪酸

脂松香中的脂肪酸含量小於6%，浮油松香中含量較多。所含飽和脂肪酸如月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸等，其中以棕櫚酸為主。不飽和脂肪酸如油酸、亞油酸和亞麻酸等，含量約為脂肪酸總量80～90%。

中性物質

松香含有6～7%的中性物，其成分極為復雜。主要由單萜、單萜醇、倍半萜以及二萜烴、二萜醛和二萜醇組成。

性質

易溶於醇類、酮類、醚類、酯類、二硫化碳、鹵代烴和芳烴中，在烴類溶劑中溶解性略差，不溶於冷水。密度1.070～1.085克/平方厘米，軟化點62～82℃，沸點250℃/5毫米汞柱，閃點216℃，易氧化，燃燒時發出大量濃黑煙，霧狀粉塵自燃點130℃，與空氣混合爆炸下限12.6克/立方米。松香具有易結晶的特性，即在厚而透明的松香塊中出現樹脂酸晶體，使松香變渾濁。結晶松香的熔點增高（110～135℃），難於皂化，在一般有機溶劑中有析出晶體的趨向，使用價值降低。松香的化學性質取決於樹脂酸分子結構中雙鍵和羧基能起的各種化學反應，如異構、氧化、氫化、歧化、聚合、加成、成鹽、酯化、氨解、脫羧等，這些反應確定了松香的化學特性與用途。如樹脂酸發生氧化反應，生成氧化樹脂酸，使松香的顏色加深。

質量指標

中國脂松香的質量按國家標准，共分6級（表2），特級至五級的色澤標准分別接近美國農業部（USDA）的色澤標准X、WW、WG、N、M、K級。

表2展望

為了提高松香的穩定性，改善其物理性質，擴大使用范圍和提高使用價值，通常將松香改性或制備成松香衍生物後再行利用。如氫化松香、歧化松香、聚合松香、馬來松香、松香酯、松香鹽、松香胺、氯化松香、松香醇、松香改性不飽和聚酯、松香改性酚醛樹脂等。松香的發展勢趨是：培育高產脂松樹品種，建立采脂基地，擴大原料來源；與造紙工業結合發展浮油松香，以滿足世界對松香日益增長的需要；繼續開發松香深度加工產品，擴大松香利用的新領域。

C. 松脂是怎麼產生的有什麼用處

松樹的根、莖和葉子裡面，密布著許多細小的管道，這是松樹的細胞間隙。這些專管道銜接起來屬，構成了一個縱橫交錯、貫通整個樹身的完整的管道系統，植物學家稱之為樹脂道。松樹針葉進行光合作用生成的糖類,再經過復雜的生物化學變化，在木材的薄壁細胞中形成松脂，它通過泌脂細胞壁滲入樹脂道。樹脂道是松樹特有的結構。當樹皮被劃開後，樹脂道內的松脂就滲出來，在表皮聚集和流下，並逐漸變硬，形成松脂球，如果松脂球在滴下的過程中恰巧包裹了昆蟲等小動物，就有形成琥珀的可能，不過這是很多很多萬年上億年以後的事了。

D. 樹脂是由什麼材質形成的

樹脂一般認為是植物組織的正常代謝產物或分泌物，常和揮發油並存於植物的分泌細胞，樹脂道或導管中，尤其是多年生木本植物心材部位的導管中。由多種成分組成的混合物，通常為無定型固體，表面微有光澤，質硬而脆，少數為半固體。不溶於水，也不吸水膨脹，易溶於醇，乙醚，氯仿等大多數有機溶劑。加熱軟化，最後熔融，燃燒時有濃煙，並有特殊的香氣或臭氣。
分為天然樹脂和合成樹脂兩大類。松香、安息香等是天然樹脂，酚醛樹脂、聚氯乙烯樹脂等是合成樹脂。樹脂是製造塑料的主要原料，也用來制塗料、黏合劑、絕緣材料等。
樹脂有天然樹脂和合成樹脂之分。天然樹脂是指由自然界中動植物分泌物所得的無定形有機物質，如松香、琥珀、蟲膠等。合成樹脂是指由簡單有機物經化學合成或某些天然產物經化學反應而得到的樹脂產物。
樹脂的分類
·天然樹脂
松香 |天然類樹脂
·合成樹脂
環氧樹脂│ 酚醛樹脂│ 丙烯酸樹脂│ 不飽和聚酯樹脂│ 離子交換樹脂│氨基樹脂│ 有機硅樹脂│ 聚醯胺樹脂│ 脲醛樹脂│ 聚氨酯樹脂│ 呋喃樹脂│ 其他合成樹脂│
1．按樹脂合成反應分類
按此方法可將樹脂分為加聚物和縮聚物。加聚物是指由加成聚合反應製得的聚合物，其鏈節結構的化學式與單體的分子式相同，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等。
縮聚物是指由縮合聚合反應製得的聚合物，其結構單元的化學式與單體的分子式不同，如酚醛樹脂、聚酯樹脂、聚醯胺樹脂等。
2．按樹脂分子主鏈組成分類
按此方法可將樹脂分為碳鏈聚合物、雜鏈聚合物和元素有機聚合物。
碳鏈聚合物是指主鏈全由碳原子構成的聚合物，如聚乙烯、聚苯乙烯等。
雜鏈聚合物是指主鏈由碳和氧、氮、硫等兩種以上元素的原子所構成的聚合物，如聚甲醛、聚醯胺、聚碸、聚醚等。 元素有機聚合物是指主鏈上不一定含有碳原子，主要由硅、氧、鋁、鈦、硼、硫、磷等元素的原子構成，如有機硅。
3.按樹脂性質分類
熱固性樹脂（玻璃鋼一般用這類樹脂）：不飽和聚酯/乙烯基酯/環氧/酚醛/雙馬來醯亞胺（BMI）/聚醯亞胺樹脂等。
熱塑性樹脂：聚丙烯（PP）/聚碳酸酯（PC）/尼龍（NYLON）/聚醚醚酮（PEEK）/聚醚碸（PES）等。
合成樹脂
合成樹脂是由人工合成的一類高分子聚合物。合成樹脂最重要的應用是製造塑料。為便於加工和改善性能，常添加助劑，有時也直接用於加工成形，故常是塑料的同義語。合成樹脂還是製造合成纖維、塗料、膠粘劑、絕緣材料等的基礎原料。合成樹脂種類繁多，其中聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯（PS）、聚丙烯（PP）和ABS樹脂為五大通用樹脂，是應用最為廣泛的合成樹脂材料。
樹脂工藝品


這兩組工藝品的造型材質裡面都有用到樹脂材料，其線條流暢性和明亮的質感都充分利用了其材質的優點。 [編輯本段]污染處理和預防在化學水處理系統中,由於多種原因,陰、陽離子交換樹脂都存在著被污染的問題,尤其是鈣、鐵、有機物的污染.污染後的樹脂性能下降、工作交換容量降低、離子泄露量增加,影響出水的質量.由於樹脂的結構未遭到破壞,可以通過適當的處理,恢復其交換性能.同時應對樹脂在使用過程中易出現污染的情況進行分析,採取合理的措施加以預防.
1、化學水處理系統的組成
原水→澄清池→無煙煤石英→弱陽離子→強陽離子→脫碳器→陰雙層床→鍋
砂過濾器交換器交換器爐
混→補
含氨工藝冷凝液→汽提塔→冷卻器→氰綸棉除鐵器→陽離子交換器→冷床充
卻→水
透平及尿素冷凝液→氰綸棉除鐵器→器
化學水處理系統流程圖
化肥聯合車間化學水處理系統由以下五部分組成:
(1)預處理系統.由煉油二水源來的原水在澄清池T9202加入40%濃度FeCl3溶液進行絮凝澄清後,經無煙煤石英砂過濾器JF9201進一步過濾,出水濁度<0.5mg/L.
(2)一級除鹽系統.過濾處理後的原水經弱陽離子交換器D9208﹑強陽離子交換器D9207﹑脫碳器D9206﹑陰雙層床D9205進行離子交換除去大部分陽離子﹑陰離子,出水點導率≤5μS/cm,SiO2≤100μg/L.
(3)冷凝液回收系統.含氨工藝冷凝液經汽提﹑冷卻﹑氰綸棉除鐵器JF9208,除鐵後進入陽離子交換器D9214進行離子交換除去NH+4,出水電導率≤20μS/cm.全車間的透平及尿素冷凝液匯合至一冷凝液罐後進入氰綸棉除鐵器JF9207除鐵.含氨工藝冷凝液與透平及尿素冷凝液一起經換熱器冷卻.
(4)二級除鹽系統[1].一級除鹽水﹑含氨工藝冷凝液﹑透平及尿素冷凝液經混床離子交換器D9204進一步精製處理後,作為鍋爐補充水,出水電導率≤0.4μS/cm,SiO2≤20μg/L.
(5)再生系統.陰﹑陽離子交換樹脂失效後,分別用一定濃度的NaOH溶液和H2SO4溶液再生.其中弱陽離子交換樹脂用強陽離子交換樹脂的再生廢液進行再生.
表1各離子交換器中裝填樹脂類別
離子交換器 D9208 D9207 D9205 D9214 D9204
樹脂類別 D113 001×7FC D301-SC
201-SF 001×7FC D001-TR
D201-TR
2、鈣污染
1、樹脂鈣污染的特徵
鈣污染指CaSO4沉澱對樹脂所產生的污染.鈣污染樹脂後的離子交換器出水發生Ca2+和SO42-的過早泄露；樹脂再生時交換器排水不暢；再生廢液呈白色渾濁物。
2樹脂鈣污染的原因
用H2SO4溶液再生陽離子交換樹脂時，樹脂吸附的Ca2+與再生劑的H+離子交換後，當再生液中Ca2+和SO42-離子濃度的乘積超過CaSO4溶度積至一定范圍後，CaSO4沉澱就會從水溶液中析出覆蓋在樹脂表面上，而造成鈣對陽離子交換樹脂的污染。鈣污染一般發生在一級除鹽系統的陽離子交換器內。
3樹脂鈣污染的處理
當陽離子交換樹脂發生鈣污染後，採取下述措施進行處理。
（1）陽離子交換器在再生前排水至樹脂表面20cm左右，進氣擦洗，進氣量以樹脂在交換器內能翻滾為宜。擦洗完後，進JF9201濾後水反洗，反洗流速8m/h。開始時，反洗出水呈白色渾濁物，繼續反洗直至反洗出水清澈為止。
（2）用JF9201濾後水反沖弱陽離子交換器與強陽離子交換器之間的再生廢液管道，
沖洗管道、閥門處的CaSO4沉澱，反洗流速控制以弱陽離子交換器內水流速在12m/h為宜。
4、樹脂鈣污染的預防
（1） 用H2SO4溶液再生強陽離子交換樹脂時，宜採取分步再生法。開始以低濃度H2SO4溶液再生，因為此時從樹脂上解吸下來的Ca2+濃度高，但SO42濃度較低，即使形成少量CaSO4沉澱也會被溶液沖走。然後逐步提高H2SO4濃度，此時從樹脂上解吸下來的Ca2+濃度低，不會形成CaSO4沉澱。
（2） 由於弱陽離子交換樹脂是用強陽離子交換樹脂的再生廢液進行再生的。因此，在進酸的同時，弱陽離子交換器必須進稀釋水（JF9201濾後水），進水量以液位不超過交換器進酸口為宜。另外注意觀察弱陽離子交換器排出的再生廢液顏色，如呈白色渾濁物，即使調節進酸濃度。
（3） 進酸完後，弱陽離子交換器必須立即進JF9201濾後水置換清洗，強陽離子交換器必須立即進精製水置換清洗。
（4） 冬季由於再生液溫度低，更易出現鈣污染。因此在再生前，弱陽離子交換器必須擦洗反洗，弱陽離子交換器必須與強陽離子交換器之間再生廢液的管道必須反沖，做到防患於未然。
分步再生法操作步驟
序號 進酸濃度（%） 交換器流速（m/h） 進酸時間（min）
第一步
第二步
第三步 0. 8
2
5 5.5
5.5
5.5 30
30
剩餘酸進完
5、效果
1997年冬季，一級脫鹽系統陽離子交換器出現了鈣污染樹脂的情況。採取了上述處理措施和預防措施後，從1998年至今，一級脫鹽系統陽離子交換器沒有再出現鈣污染樹脂的情況，保證了一級脫鹽系統的正常運行。
3、鐵污染
1樹脂鐵污染的特徵
鐵污染後的樹脂顏色變深，甚至呈黑色；樹脂床層壓降增加，可能出現偏流；工作交換容量降低，再生效率下降。
2、樹脂鐵污染的原因
（1） 水和冷凝液中鐵的影響。水和冷凝液中鐵含量見表3。鐵包括懸浮鐵、離子鐵。一級除鹽進水、冷凝液中的懸浮鐵大部分在無煙煤石英砂過濾器JF9201、氰綸棉除鐵過濾器JF9208/07中得到去除。但由於原水預處理採用FeCl3作為混凝劑，少量礬花被帶入一級脫鹽系統；在運行中還有部分冷凝液未經氰綸棉除鐵過濾器過濾通過旁路直接進入樹脂床層，尤其是化肥裝置停車後再次開車時，冷凝液中總鐵達120μg/L左右，此時如果冷凝液不經過過濾而直接進入樹脂床層，對樹脂的污染是非常嚴重的。一級除鹽進水和冷凝液中的鐵進入交換器被樹脂吸附後，以高價鐵化合物的形態，牢固地沉積在樹脂內部和表面，堵塞了樹脂微孔，從而影響了孔道擴散，造成鐵的污染。
表水和冷凝液中鐵含量
系統 取樣點 總鐵（μg/L）
預處理系統
一級脫鹽系統 JF9201出水
D9205出水 830
21
含氨工藝冷凝液系統 JF9208前
JF9208後
D9214出水 37
25
17
透平及尿素冷凝液系統 JF9207前
JF9207後 42
37
二級除鹽系統 D9204出水 17
（2） 再生劑燒鹼溶液中含有雜質NaClO3和Fe2O3。它們生成高鐵酸鹽（如FeO42-）。高鐵酸鹽隨鹼液進入陰床後，因PH值降低，發生分解反應：
2FeO42-+10H+→2Fe3++3/2O2+5H2O
Fe3+進一步形成Fe（OH）3，附著在陰樹脂顆粒表面上，造成鐵的污染。
（3） H2SO4溶液作為陽離子交換樹脂的再生劑，其除鐵效果比較低。在再生時樹脂內的鐵很難與H+交換而得以洗脫。這樣，樹脂內的鐵積累愈來愈多，從而影響樹脂的交換能力。
3、樹脂鐵污染的處理
已經受到鐵污染的樹脂，採用5%-10%的鹽酸進行浸泡處理。
（1） 樹脂失效後，交換器排水。混床樹脂失效後，正常再生至陰、陽樹脂分開，分別轉移至陰、陽離子再生器中。
（2） 向各交換器或再生器中投加5%-10%的鹽酸，鹽酸液面在樹脂表面以上20-30cm左右。
（3） 浸泡5-10min後，從各交換器或再生器底部進壓縮空氣進行擦洗，然後繼續浸泡，30min後，在進行擦洗、浸泡。上述過程重復多次，直至浸泡液的酸度、鐵含量基本不變為止。
（4） 對陽樹脂用一定濃度的H2SO4進行正常再生，進酸直至陽離子交換器或再生器進出口酸濃度相等；對陰雙層床先進行反洗分層，將弱鹼陰樹脂和強鹼陰樹脂分開，用精製水置換30min，然後用一定濃度的NaOH鹼液進行正常再生，進鹼直至陰雙層床進出口鹼濃度相等；對混床陰樹脂先用精製水沖洗30min左右，然後用一定濃度的NaOH鹼液進行正常再生，進鹼直至陰離子再生器進出口鹼濃度相等。
（5） 按再生程序繼續進行再生。
以上過程只是原則處理方法，具體過程需要根據各交換器情況而定。
4樹脂鐵污染的預防
（1） 做好原水預處理工作。在保證澄清池出水水質的情況下，盡可能降低FeCl3混凝劑的用量，防止鐵鹽後移，嚴格控制無煙煤石英砂過濾器的出水濁度。
（2） 嚴格控制再生劑燒鹼溶液中NaClO3和Fe2O3的含量。
（3） 所有回收的冷凝液必須經過氰綸棉除鐵過濾器後，再進入樹脂床層進行處理。在資金允許的情況下，可以考慮將氰綸棉除鐵過濾器改乘磁力除鐵過濾器，提高除鐵效率。
（4） 弱陽離子交換器每次再生時，先用無煙煤石英砂過濾器出水以8m/h流速對樹脂床進行逆流反洗，直至出水清澈，以洗脫樹脂表面附著的礬花。強陽離子交換器、陰雙層床每隔一定的周期，對床層進行大反洗，流速以樹脂不從反洗水出口跑出為宜。
（5） 混床每次再生前，採用0.1Mpa的壓縮空氣以約22m/h的氣速從混床底部對樹脂進行擦洗，然後用一級脫鹽水沖洗，反復數次，直至混床出水清澈，以洗脫樹脂表面附著的鐵。
5效果
1999年5月，混床再生最後沖洗時，電導率下降速度很慢，而且混床大約運行一天後，電導率經常超過工藝要求的范圍，一般在0.4-0μS/cm，嚴重影響鍋爐補充水的質量，對鍋爐的安全運行帶來危害。1999年9月，對混床陰、陽樹脂取樣分析鐵含量，分別為24mg/g樹脂、25.6mg/g樹脂，數據說明樹脂已受到嚴重鐵污染。
採取5%-10%鹽酸對陰、陽樹脂浸泡處理後，混床再生最後沖洗時，電導率迅速降至0.4μS/cm以下。混床運行時電導率也≤0.4μS/cm，運行周期由處理前的一天左右恢復到正常的七至八天。同時採取了上述預防措施，從1999年10月至今，混床運行情況很好，出水質量一直在工藝要求的范圍內，保證了鍋爐的安全運行。
4、有機物污染
有機物對陽離子交換樹脂的污染很少發生，但對陰離子交換樹脂極易造成污染。
1樹脂有機物污染的特徵
有機物污染後的樹脂顏色變深，樹脂工作交換容量降低，出水水質惡化，正洗水量增加。
2樹脂有機物污染的原因
水中的有機物是由動植物腐爛後生成的腐殖酸、富維酸和丹寧酸等帶負電基團的線形大分子，它們與陰樹脂發生交換反應後，難以在再生時析出，逐漸累積以至影響樹脂性能。
3樹脂有機物污染的處理
陰離子交換樹脂受到有機物污染後，採用NaCl與NaOH溶液交替處理進行復甦。苛性鹽作用有兩種：（1）化學作用：樹脂上的色素與NaCl交換被除去；（2）機械作用：NaOH使樹脂膨脹，NaCl使樹脂收縮，這樣反復交替，象海綿吸水又被擠出去一樣，從樹脂孔隙中擠出污染樹脂的有機物。
苛性鹽復甦處理過程如下：
（1） 一級除鹽失效後，陰雙層床排水至中排閥門位置。混床樹脂失效後，正常再生至陰、陽樹脂分開，分別轉移至陰、陽離子再生器中。
（2） 以4%濃度向陰樹脂進NaOH溶液，溫度40-450C，時間25min。陰雙層床流速8m/h，混床陰離子再生器流速3m/h。
（3） 停止進NaOH溶液，進精製水置換15min。交換器或再生器流速同上。
（4） 以10%-15%濃度向陰樹脂交換器或再生器流速同上，溫度40-450C，時間30min。交換器或再生器流速同上。
（5） 停止進NaCl溶液，進精製水置換15min。交換器或再生器流速同上。
（6） 用精製水沖洗。時間30min。陰雙層床流速4m/h，混床陰離子再生器流速12m/h。
（7） 重復以上操作。
開始處理時，排出的廢液顏色呈深褐色。當排出的廢液顏色呈淡黃時，可以認為處理已結束。恢復正常再生，陰樹脂進鹼至交換器或再生器進出口鹼濃度相等。
樹脂有機物污染的預防
（1） 做好煉油二水源來水中化學耗氧量CODMn的監測工作。
（2） 加強澄清池的混凝澄清工作，提高去除原水中懸浮有機物和膠有機物的效率。一級除鹽進水化學耗氧量CODMn控制在﹤1mg/l。
（3） 可以考慮在陰雙層床前設一裝填了廢棄強鹼陰樹脂的有機物清除器。
（4） 每隔6-12個月，對陰離子交換樹脂復甦處理一次，避免樹脂有機物污染嚴重時再處理。
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E. 松香加咸煮反應成什麼

松香按其來源分為脂松香、木松香、浮油松香3種。脂松香也稱放鬆香，顏色淺，酸值大，軟化點高;木松香又稱浸提松香，質量不如脂松香，顏色深，酸值小，且易從某些溶劑中結晶;浮油松香又稱妥爾油松香。松香為二種透明、脆性的固體天然樹脂，是比較復雜的混合物，由樹脂酸(樅酸、海松酸)、少量脂肪酸、松脂酸酐和中性物等組成。松香的主要成分為樹脂酸，佔90%左右，分子式為C19H29 COOH，分子量302.46。樹脂酸是最有代表性的松香酸，屬不飽和酸，含有共軛雙鍵，強烈吸收紫外光，在空氣中能自動氧化或誘導後氧化。松香加鹼煮主要是樹脂酸C19H29 COOH與鹼反應生成鹽。

F. 離子交換樹脂酸鹼再生的原理

用Na溶液再生強陽離子交換樹脂時，宜採取分步再生法。開始以低濃度Na溶液再生回，因為此時從樹脂答上解吸下來的Ca2+濃度高，但Na濃度較低，即使形成少量Ca2+Na沉澱也會被溶液沖走。然後逐步提高Na濃度，此時從樹脂上解吸下來的Ca2+濃度低，不會形成Na沉澱。

G. 樹脂酸是什麼

樹脂酸（分子式C19H29COOH）是一種泛指!具有一個三環骨架結構,大部分含有二個雙鍵和一個羧基二種活性中心!之所以稱之為「酸」是因為它有「-COOH」的結構,具有一元羧酸的特徵!
所以,樹脂酸就是具有以上結構的一類異構體總稱!

H. 關於樹脂酸

樓上的回答真是亂七八糟！
樹脂酸（分子式C19H29COOH）是一種泛指！具有一個三內環骨架結構，大容部分含有二個雙鍵和一個羧基二種活性中心！之所以稱之為「酸」是因為它有「-COOH」的結構，具有一元羧酸的特徵！
所以，樹脂酸就是具有以上結構的一類異構體總稱！

I. 松脂是怎樣產生的

松屬樹木受創傷或經葯物刺激分泌出的樹脂。樹脂是固態樹脂酸溶於液態萜類的一種溶液。暴露在空氣中油分揮發逐漸變稠，變成白至黃色塊狀物。松脂是生產松香、松節油的原料。

簡史

希臘2500年前已有生產松節油的記載。中國在最早的葯物學專著《神農本草經》上有「松脂味苦溫，主疽、惡創頭瘍、白禿、疥瘙、風氣，安五臟，除熱。久服輕身不老延年」作葯物的記載。4世紀初葛洪《抱撲子》有「凡老松皮內自然聚脂為第一，勝於鑿取及煮成者。……」人工取脂的記載。五六世紀之交陶弘景《神農本草經集注》載：「采松脂法，……以桑灰汁或酒煮軟挼，納寒水中數十過，白滑則可。」11世紀蘇頌《圖經本草》載「用大釜加水置甑，用白茅藉甑底，又加黃砂於茅上，厚寸許。然後布松脂於上，炊以桑薪，湯減頻添熱水。候松脂盡入釜中，乃出之投於冷水。即凝，又蒸」的記敘松脂加工的方法。17世紀宋應星《天工開物》刊有「取流松脂」圖。1979年浙江松陽出土文物有1195年隨棺入葬的松香，其樹脂酸組成與今日馬尾鬆鬆香基本一致。17世紀隨著海軍與航海對松焦油需求的增多，歐洲在北美的移民發現美國南方松樹受傷可流出大量松脂，用它可燒制松焦油，於是開始用人工開割，收集松脂，沿用至今。

采脂樹種

中國供采脂的樹種有馬尾松、雲南松、思茅松、南亞松，以及從美洲引進的濕地松等。馬尾松分布在華東、中南、西南地區，松脂產量占總產量90%左右；雲南松分布在雲南、四川、貴州、廣西等地；思茅松分布在雲南思茅地區；南亞松分布在海南島等地，濕地松分布在中南、華東。主要采脂省（自治區）有廣東、廣西、福建、江西、雲南、湖南、四川、安徽、浙江。美國采脂樹種是濕地松、長葉松；蘇聯是歐洲赤松、西伯利亞紅松；印度是喜馬拉雅長葉松、喬松、卡西亞松；墨西哥是卵果松、普林葛爾松、平滑葉松、勞宋松；葡萄牙是海岸松。

化學成分

①揮發部分的化學成分：沸點較低的揮發物為單萜，是松節油的主要組成部分。中國馬尾鬆鬆節油主要組分為α-蒎烯與β-蒎烯，沸點分別為156℃和162℃，兩者含量90%左右。其次是莰烯、薴烯（外消旋為雙戊烯）、β-水芹烯。此外尚有少量香葉烯等。其他國家松脂中存在較多的△3-蒈烯在中國松脂松節油中含量極少。單萜能進行多種反應，如異構、氧化、熱裂、加成、氫化、脫氫、聚合等，是多種產品的合成原料。沸點較高的揮發物為倍半萜，是中國馬尾松重級松節油的主要組成，其中長葉烯、石竹烯共占倍半萜80%左右。其餘的倍半萜是長葉蒎烯、長葉環烯、依蘭烯等。這些倍半萜沸點一般在260℃左右，因此馬尾鬆鬆脂蒸餾時需較高的溫度和較長時間。②非揮發部分的化學成分：非揮發性部分為樹脂酸及少量樹脂酸酯和二萜醛醇等。樹脂酸通常具有一個羧基和兩個雙鍵，能進行酯化、氫化等多種反應。松脂中樹脂酸的主要組分為左旋海松酸、長葉松酸、新樅酸、樅酸、海松酸、異海松酸、去氫樅酸、山達海松酸及二元酸等。前四種樹脂酸的兩個雙鍵共軛，統稱樅酸型酸，容易進行歧化、異構、聚合和加成等反應。中國馬尾鬆鬆脂樹脂酸中樅酸型酸含量佔80%左右。左旋海松酸因蒸餾時經過較高溫度，發生異構，幾乎不存在於松香中。（見松節油、松香）

松脂的組成，因樹種、地理位置及個體遺傳因子不同而異。對樹脂酸中組成而言，濕地鬆鬆脂中異海松酸含量高達20%以上，而華山松、馬尾鬆鬆脂中含此酸甚少；南亞鬆鬆脂不含其他樹種常含有的海松酸而含二元酸；華山松不含去氫樅酸，而樅酸型酸含量達90%以上。從單萜的組成而言，思茅松、南亞松的α-蒎烯為正旋；濕地松及雲南思茅地區北回歸線以北的思茅松（或稱為雲南松的一個類型）含β-蒎烯20%以上；馬尾松β-蒎烯含量有隨緯度增高而遞減的趨勢，是地理位置的影響。同一樹種個體間某些組分含量之差可達數倍。

質量

中華人民共和國林業部部標准LY223—81馬尾松脂分特、一、二、等外4個級別，前三個級外觀為黃或白至灰白流體或半流體，不含黃色塊狀松脂；松節油含量百分比分別不低於23、17、13；機械雜質不大於0.5厘米，小於0.5厘米的含量百分比分別不大於0.3、0.3、0.6；各級松脂不應有游離水。為了保持松脂質量，松脂在收集與貯運過程中，應注意防止氧化和松節油的大量揮發，大量貯存時應加水保護。