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強酸樹脂選擇性

發布時間:2022-04-24 03:16:41

廢水離子交換處理法的交換反應

任何離子交換反應都有三個特徵:①和其他化學反應一樣服從當量定律,即以等當量進行交換;②是一種可逆反應,遵循質量作用定律;③交換劑具有選擇性。交換劑上的交換離子先和交換勢大的離子交換。在常溫和低濃度時,陽離子價數愈高,交換勢就愈大;同價離子則原子序數愈大,交換勢愈大。強酸陽樹脂的選擇性順序為:
Fe3+>Al3+>Ca2+>Mg2+>K+>H+
強鹼陰樹脂的選擇性順序為:
Cr2O崼>SO厈>NO婣>CrO厈>Cl->OH-
當高濃度時,上述前後順序退居次要地位,主要依濃度的大小排列順序。
離子交換的選擇性可由描述平衡狀態的一種數值,即所謂選擇系數K屧來表達。對於陽離子交換則為:
式中【RnA】、【RB】分別為反應平衡時樹脂中An+和B+的克離子濃度;【An+】、【B+】分別為反應平衡時溶液中An+和B+的克離子濃度。選擇系數K屧表示樹脂中An+和B+的比值同溶液中An+和B+的比值相除的商數。它是一個無量綱數,其值決定於溶液的總濃度、離子組成和溫度,同所選擇的濃度單位無關。K屧大於1表示樹脂優先選擇An+;K屧等於1表示樹脂對An+和B+的選擇性是一樣的;K屧=0,說明An+根本不被樹脂吸附。如對陽離子交換樹脂而言,陰離子的選擇系數等於0;反之,對陰離子交換樹脂,陽離子的選擇系數等於0。K屧小於1則表示樹脂優先選擇B+;K屧>>1或K屧<<1,An+、B+兩者最易分離;當K屧>>1,則交換達到平衡時樹脂基本為【RnA】。再生時欲使樹脂基本恢復為【R·B】,唯一的辦法是加大溶液中B+離子的濃度。離子交換平衡現象的熱力學解釋,可按唐南膜平衡模型來描述,這比用簡單的質量作用定律來敘述更為完善。

⑵ 強酸樹脂和弱酸樹脂

強酸樹脂和弱酸樹脂的異同:
1)因為弱酸樹脂的工交容量比強酸樹脂高得多,因此利用弱酸樹脂會增加系統的總交換容量,但因弱酸樹脂只能吸著水中的碳酸鹽硬度,所以在水的化學除鹽中弱酸樹脂必須與強酸樹脂聯合使用。當聯合應用弱、強酸樹脂時,則可既增加了交換器的總工交容量,而又能控制了交換後的出水水質。
2)弱酸樹脂在交換過程中始終存在著離子泄漏,而且隨著弱酸樹脂層的失效程度的增加,離子的泄漏量會隨時不斷的加大。
3)因為弱酸樹脂極容易吸著水中的H+,所以再生時它可利用強酸樹脂的再生液中的余酸來進行再生,因而可以合理的利用和降低再生酸耗。同時又可減少再生排出液對環境的污染。
4)在聯合應用中,因為前面的弱酸樹脂已經將水中碳酸鹽硬度去除,改善了強酸樹脂的進水水質,使強酸樹脂的工交容量可以有更高的發揮。
5)強酸和弱酸樹脂聯合應用時,弱酸、強酸樹脂的裝填量的計算原則為,弱酸樹脂應按吸著進水中的碳酸鹽硬度所須的量,而強酸樹脂則按吸著進水中其他剩餘陽離子的量來計算。

⑶ 國產樹脂,進口樹脂哪個更好各有什麼優點漂萊特樹脂怎麼樣

國外的樹脂抄價格較比國產樹脂來說肯定是會貴一點的,因為進出口關稅以及運費等,導致樹脂在銷售環節上成本更高。
進口軟化樹脂比較國內的軟化樹脂而言:1.樹脂的穩定性更好;2.使用年限更長;3.周期制水量高;4.出水硬度指標達標;5.價格稍高;6.樹脂再生效果好、轉換高。
漂萊特軟化樹脂的特點
具有高化學效率,特別是在水處理中除去碳酸氫鹽鹼度,顯示出良好的交換速率。良好的動力學性,低可萃取物,同時有規整的粒度、優異的化學穩定性和物理穩定性、溶出物含量低等特點,其主要用途是水的脫鹼和軟化,從而可以減少隨後的強酸樹脂床上的離子載荷。推薦用於食品處理行業的純水、飲用水處理。

⑷ 什麼叫離子交換樹脂的選擇性與什麼因素有關

什麼是離子交來換源樹脂的選擇性?

離子交換樹脂的選擇性是指離子交換樹脂能吸附的金屬離子,污水中有很多金屬離子而離子交樹脂不可能可以把所有的金屬離子都吸咐干凈的,有一些金屬離子樹脂對它的吸附能力是比較弱的而有一些則比較強,也就是說離子交換樹脂只能針對性的吸附某一些金屬離子,這就是離子交換樹脂的選擇性。

離子交換樹脂的選擇性怎樣?

離子交換反應和其他化學反應一樣,完全服從質量作用定律。離子交換親和力,也就是離子交換樹脂對水中金屬離子的吸附能力。離子交換樹脂對離子的吸附能力與離子半徑大小和離子所帶的電荷數有關。離子交換樹脂的吸附能力與金屬離子的電荷數、價態和金屬離子的半徑成正比。

離子交換樹脂的選擇性:

經過實驗證明,低濃度、常溫下,離子交換樹脂對不同離子的吸附能力順序有下列規律。

陽離子交換樹脂對金屬離子的吸附順序是:

Fe3+>Al3+>Pb2+>Ca2+>Mg2+>K+>Na+>H+。

強鹼性陰離子樹脂對陰離子的吸附順序是:

SO42->NO3->CI->HCO3->OH-。

弱鹼性陰離子樹脂對陰離子的吸附順序是:

OH->檸檬酸根3->SO42->酒石酸根2->草酸根2->PO43->NO2->Cl->醋酸根-

>HCO3-。

⑸ 您好,請問離子交換器中運用強酸強鹼型樹脂和弱酸弱鹼樹脂的主要區別是什麼

強酸抄強鹼樹脂與弱酸弱鹼樹脂主要差異在於基團,強酸主要為磺酸基,弱酸有羧酸基,強鹼季銨基,弱鹼有伯胺、仲氨基、叔胺、

強基團樹脂較於弱基團,在解鹽能力上更強一些,也就是有著更強的交換能力,可以交換很多弱基團無法交換的離子,但是一般情況下,強基團樹脂交量低,處理能力低於弱基團樹脂。
所以樹脂使用過程中,一定要根據目標物成分選擇合適的樹脂。
常見的樹脂:強酸001x7,732,D001;弱酸D111,D113;強鹼201x7,D201,;弱鹼D301

⑹ 強酸性陽離子交換樹脂質量怎麼檢查

強酸性陽離子交換樹脂質量怎麼檢查

1.樹脂的顆粒尺寸與樹脂的反應速度息息相關,樹脂的顆粒越大,反應速度就越慢一些,顆粒越小,樹脂的反應速度越快,但是顆粒越小,溶液通過時的阻力就比較大,所以一般樹脂的顆粒在0.4-0.6mm左右。

2.樹脂的密度與樹脂的交聯度相關,一般情況下,樹脂的密度越高,交聯度就越高,強酸性或強鹼性的樹脂要比弱酸性或弱鹼性樹脂的密度高一些。

3. 樹脂在合成的過程中,可能會加入聚合度較低的物質,在使用樹脂時可能會發生溶解,我們在采購樹脂時也要考慮到樹脂溶解性能不能符合自己的要求。

4.在選擇樹脂時,樹脂的耐用性是非常重要的,樹脂在運輸、儲存以及使用時,可能會出現一些摩擦,長期使用之後,可能會出現樹脂破損的情況。

5.樹脂中會含有一定的水分,不同型號的樹脂含水量也有所不同,樹脂在使用時,隨著各種因素對樹脂的損害,其含水量也會發生變化。

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⑺ 下列離子在強酸性陽離子交換樹脂的交換次序

由於你提供的離子交換排代次序沒有說明在什麼樣的介質情況下,尤其是放射性的離子選擇性會在不同介質下更為敏感,所以我只能回答您常規水處理的一般應用數據,具體分析回答如下:

離子交換樹脂對水中各種離子的交換能力是不同的,即有些離子易被離子交換樹脂吸著,但吸著後要把它解吸下來就比較困難;反之,有些離子則難被離子交換樹脂吸著,但易被解吸,這種性能稱為離子交換樹脂的選擇性。這種選擇性影響到離子交換樹脂的交換和再生過程。

它有兩個規律:

(1)離子帶的電荷越多,越易被離子交換樹脂吸著,例如兩價離子比一價離子易被吸著;

(2)對於帶有相同電荷量的離子,則原子序數大的元素,形成離子的水合半徑小,較易被吸著。

對於陽離子交換樹脂來說,它對水中各種常見離子的選擇性次序為:

Fe3+ >Al3+ >Ca2+ >Mg2+ >K+ ≈NH4+ >Na+ >Li+

這個次序只適合於在含鹽量不很高的水溶液中。在濃溶液中,離子間的干擾較大,且水合半徑的大小順序和上述的次序也有些差別,其結果是使得在濃溶液中各離子間的選擇性差別較小。

離子交換樹脂的選擇性除了和被吸著離子的本質有關外,還與離子交換樹脂的結構,特別是與其活性基團有關。例如含磺酸基(-SO3-)的強酸性陽離子交換樹脂對H+的吸著能力並不很強,在選擇性次序中H+居於Na+和Li+之間,即:

Fe3+ >Al3+ >Ca2+ >Mg2+ >K+ ≈NH4+ >Na+ >H+ >Li+

而含有羧酸基(-COO-)的弱酸性陽離子交換樹脂,對H+有特別強的吸著能力,H+的選擇性甚至比Fe3+還強,即:

H+ >Fe3+ >Al3+ >Ca2+ >Mg2+ >K+ ≈NH4+ >Na+ >Li+

⑻ 在對污水除硬度的軟化再生中,強酸陽離子樹脂和弱酸陽離子樹脂有什麼區別,分別用於什麼不同情況

首先你得對這個污水除硬度中的污水進行說明,是不是城市中水啊?
一般來說強酸陽樹脂去除硬度和弱酸陽樹脂去除水中硬度是兩種概念,首先,強酸陽樹脂能除與官能團所帶H離子同當量的Ca和Mg離子,但是弱酸陽樹脂一般是應用於水中鹼度較高的工況中的,H型弱酸陽樹脂能去除與原水中鹼度同等當量的硬度,但前提是原水中必須是鹼度高於硬度的情況下。才採用弱酸陽樹脂去除硬度,因為只有硬度沒有鹼度的話,弱酸陽樹脂壓根就沒有除硬度的能力。(以上鹼度也稱為暫時硬度。Ca、Mg為永久硬度)。
大孔型弱酸陽樹脂的工作交換容量的確比凝膠型強酸陽樹脂要高(一般強酸陽樹脂為900~1100,弱酸陽樹脂為1600~2000),但是我實在不明白你干嗎非考慮弱酸由H型再轉為Na去去除硬度。而且大孔弱酸陽樹脂的價格可是普通強酸陽樹脂的3倍啊

⑼ 什麼叫離子交換樹脂的選擇性有什麼規律

離子交換樹脂的顆粒尺寸和有關的物理性質對它的工作和性能有很大影響。離子交換樹脂通常製成珠狀的小顆粒,它的尺寸也很重要。樹脂顆粒較細者,反應速度較大,但細顆粒對液體通過的阻力較大,需要較高的工作壓力;特別是濃糖液粘度高,這種影響更顯著。因此,樹脂顆粒的大小應選擇適當。如果樹脂粒徑在0.2mm(約為70目)以下,會明顯增大流體通過的阻力,降低流量和生產能力。樹脂顆粒大小的測定通常用濕篩法,將樹脂在充分吸水膨脹後進行篩分,累計其在20、30、40、50……目篩網上的留存量,以90%粒子可以通過其相對應的篩孔直徑,稱為樹脂的「有效粒徑」。多數通用的樹脂產品的有效粒徑在0.4~0.6mm之間。樹脂顆粒是否均勻以均勻系數表示。它是在測定樹脂的「有效粒徑」坐標圖上取累計留存量為40%粒子,相對應的篩孔直徑與有效粒徑的比例。如一種樹脂(ir-120)的有效粒徑為0.4~0.6mm,它在20目篩、30目篩及40目篩上留存粒子分別為:18.3%、41.1%、及31.3%,則計算得均勻系數為2.0。樹脂在乾燥時的密度稱為真密度。濕樹脂每單位體積(連顆粒間空隙)的重量稱為視密度。樹脂的密度與它的交聯度和交換基團的性質有關。通常,交聯度高的樹脂的密度較高,強酸性或強鹼性樹脂的密度高於弱酸或弱鹼性者,而大孔型樹脂的密度則較低。例如,苯乙烯系凝膠型強酸陽離子樹脂的真密度為1.26g/ml,視密度為0.85g/ml;而丙烯酸系凝膠型弱酸陽離子樹脂的真密度為1.19g/ml,視密度為0.75g/ml。(3)樹脂的溶解性離子交換樹脂應為不溶性物質。但樹脂在合成過程中夾雜的聚合度較低的物質,及樹脂分解生成的物質,會在工作運行時溶解出來。交聯度較低和含活性基團多的樹脂,溶解傾向較大。高價離子通常被優先吸附,而低價離子的吸附較弱。在同價的同類離子中,直徑較大的離子的被吸附較強。一些陽離子被吸附的順序如下:Fe3+>Al3+>Ra2+>Pb2+>Sr2+>Ca2+>Ni2+>Cd2+>Cu2+>Co2+>Zn2+>Mg2+>Ba2+>K+>NH4+>Na+>Li+對強酸性陽樹脂,H+的選擇性介於Na+和Li+之間。但對弱酸性陽樹脂,H+的選擇性最強。

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