① 什麼是改性褐煤樹脂
摘要 改性褐煤是一類鑽井液降濾失劑，又稱改性腐殖酸。
② 磺化褐煤樹脂的作用
磺化褐煤（SMC）主要用於石油、地質勘探鑽井。在鑽井泥漿中具有明顯的降濾失和抑制降粘作用，回它可直接加入答各種水基鑽井液體系中，多與腐植酸鉀、褐煤樹脂、磺化酚醛樹脂等處理劑配合使用，加量一般為2.0~3.0%
③ 褐煤樹脂
新鄉是百信化工有限公司生產的褐煤樹脂產品，我們用過，質量比較穩定，價位相對較低，可以讓廠家寄個樣品看下。
④ 磺化單寧和磺化褐煤是什麼
一種鑽井液用抗溫澱粉組合物及其制備方法 一種鑽井液用抗溫澱粉組合物及其制備方法，它包括澱粉、催化劑、陽離子試劑和交聯劑，其中澱粉由土豆澱粉、木薯澱粉、玉米澱粉構成，其重量份數比為30～80∶20～60∶10～50；所述催化劑與澱粉的重量比為5～30∶100，所述陽離子試劑與澱粉的重量比為1～20∶100，交聯劑與澱粉的重量比為0.01～0.6∶100。本發明鑽井液用抗溫澱粉，不但能有效抑制其發酵性而且使其抗溫性由120℃提高到150℃，從而大大提高了鑽井液用澱粉的使用范圍，同時，由於其生物降解性而環保。並且，本發明的制備方法生產工藝簡單，條件溫和，轉化率高，成本低，無後處理，無三廢，經濟環保。 174 CN200810000960.2 一種環境友好型鑽井液(EFD) 本發明屬於油田鑽井液體系，是利用天然高分子材料、生物油和脂類進行改性合成和脂化反應得到的產物替代目前油田「三磺」鑽井液中磺化石油瀝青、礦物油類潤滑劑、磺化褐煤及酚醛樹脂類有害化學處理劑，使鑽井液生物毒性、生物降解性和其他性能指標完全達到環保和施工要求。本發明所述鑽井液基礎配方為：EFD包被劑或增粘劑佔0.2-2.0％、EFD降濾失劑佔0.5-5.0％、EFD生物潤滑劑佔0.5-8.0％、EFD植物瀝青降塌劑佔0.5-8.0％，其介質為清水(有機鹽或無機鹽水)或坂土漿(有機或無機鹽水漿)，加重劑根據具體要求添加。175 CN200810106224.5 一種水基防塌鑽井液 一種水基防塌鑽井液，用於實施氣體鑽井以後替入水基鑽井液繼續實施鑽井工程，屬於石油天然氣水基鑽井液的拓展技術領域，本發明的配方包括土漿、大分子包被劑、SMP-1、RSTF、DHD、FRH、RLC101、DR-II、KCl、CaO、柴油和潤濕反轉劑，本發明結合潤濕反轉防塌、低滲透防塌和低活度防塌的技術理論，配置了一種具有低潤濕反轉角、低滲透、低活度特點的水基防塌鑽井液，解決了目前使用氣體鑽井結束替入水基鑽井液後，井壁不穩定的技術的問題，本發明的潤濕反轉角、活度、高中壓濾失量數據都在一個很低的范圍，實現了潤濕反轉—低滲透—低活度三種防塌技術的集成。176 CN200710049033.5 超高密度的抗高溫鑽井液 本發明為石油、天然氣勘探開發過程中的鑽井液，特別是具有超高密度的抗高溫鑽井液，其各組份配比為膨潤土1.2-5％，復合金屬離子聚合物0.1-0.5％，聚合物降粘劑0.1-0.4％，抗高溫降濾失劑3-5％，抗高溫穩定劑2-4％，防卡潤滑劑4-6％，乳化劑0.2％，鹼性PH值調節劑0.1-0.3％，鑽井液用加重劑30-40％，清水40-55％。本鑽井液抗高溫能力達180℃以上，可控密度達3.0g/cm<sup>3</sup>，它具有聚合物鑽井液在提高鑽速，抑制地層造漿和提高井壁穩定性等方面的突出優點，又具有磺化鑽井液良好的熱穩定性，高溫下良好的流變性，失水量低等優點。特別適合超深井，特殊井和復雜井的鑽探。177 CN200810114569.5 海水硅酸鹽鑽井液 本發明公開了一種海水硅酸鹽鑽井液，包括如下組分：淡水膨潤土漿：25份；海水：75份；降濾失劑：2.0～5.0份；氯化鉀：5～7份；硅酸鈉：5～7份；潤滑劑：1～2份；穩定劑：2～4份；加重劑：65～70份。本發明的優點是：(1)鑽井液流變性好；(2)具有良好的失水造壁性，HTHP濾失量≤15ml，泥餅薄；(3)抗污染能力強，抗劣質土侵的能力可達到15％；(4)抑制性好，岩屑滾動回收率大於85％；(5)潤滑性強，摩阻系數很小。178 CN200710109318.3 一種配置加重鑽井液的方法 本發明提供了一種配製加重鑽井液的方法。該方法是當配製加重鑽井液時，在傳統的攪拌混合、液流剪切流程基礎上增加多台研磨設備，採用串聯或並聯或二者組合，即增加一道研磨工序，也可以是研磨方式與傳統的攪拌混合方式、研磨方式與傳統的液流剪切方式相互組合來配製加重鑽井液。研磨設備包括任何具有動靜磨片、或定子轉子結構，通過相對運動產生研磨作用的機械產品，例如膠體研磨機、瀝青膠體磨、食品磨漿機等；採用研磨方式配製加重鑽井液既可以應用於
⑤ 磺化褐煤樹脂的用途
在我的映像中是做鑽井液的，泥漿配方。
⑥ 褐煤（Liqgit）
【化學組成】C含量為69.7%，O含量為24%，H含量為5.5%，N含量為1.5%，硫+灰分約為8%。其中（N+O）：H=5。
【物理性質】淡褐、暗褐色，紅到褐色條痕，薄片中呈淡紅色；土狀或樹脂光澤；透明。硬度1～2；斷口不平坦；性脆。相對密度0.8～1.3，隨灰分而變化。在KOH和10%的HNO3中煮沸時，溶液呈褐色。能在蠟燭火焰上點燃；發熱量為6700 cal/g。
【成因產狀】是泥炭在上覆靜壓力不斷增大而逐漸失去揮發分後形成的。
【主要用途】主要作民用和電廠用燃料；若焦油產出率大於8%時，可製取煤氣和煤焦油；某些褐煤可用來生產合成氨。
⑦ 磺化褐煤樹脂的作用
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⑧ 煤化作用的階段與特徵
一、煤的成岩作用與變質作用
無論是岩石學還是煤田地質學領域，對於成岩與變質作用的劃分都存在著不同的認識。一般認為，由於亮褐煤(中國的老褐煤、美國的亞煙煤)已出現鏡煤，具有強烈的鏡煤化作用，並且具有微弱的光澤。因此，主張煤的成岩與變質作用的分界開始於亮褐煤的形成。
1.煤的成岩作用
泥炭形成後，由於盆地的沉降，在上覆沉積物的覆蓋下被埋藏於地下，經壓實、脫水、增碳，游離纖維素消失，出現了凝膠化組分，逐漸固結並具有了微弱的反射力，經過這種物理化學變化轉變成年輕褐煤。這一轉變所經歷的作用稱為煤的成岩作用。據E.Stach認為，這種作用大致發生於地下200～400m的淺層。
圖3-1 成煤作用的階段劃分
圖3-2 各種煤的含氧官能團含量變化(據Krevelen，1981)
在成岩作用中，煤受到復雜的化學和物理煤化作用。化學煤化作用主要反映在泥炭內的腐植酸、腐植質分子側鏈上的親水官能團，以及環氧數目不斷地減少，形成各種揮發性產物，並導致碳含量增加，氧和水分含量減少。Blom等(1957)曾列舉了煤的多種含氧官能團隨碳含量增加的變化(表3-1)，並引用了Krevelen(1961)圖解(圖3-2)。這是由於有機質的基本結構單元主要是帶有側鏈和官能團(如羥基—OH、甲氧基—OCH3、羧基—COOH、甲基—CH3、醚基—C—O—C、羰—=C=O等)的縮合稠環芳烴體系，碳元素主要集中於稠環中。稠環的結合力強，具較大的穩定性。側鏈和官能團之間及其與稠環之間的結合力相對較弱，穩定性差。因此，在煤化過程中，隨溫度及壓力的增加，側鏈和官能團不斷發生斷裂和脫落，數目減少，從而形成各種揮發性產物，如CO2，H2O，CH4等逸出。
煤的物理煤化作用主要反映在發生了物理膠體反應，即成岩凝膠化作用，從而使未分解或未完全分解的木質纖維組織，不斷轉變為腐植酸、腐植質，使已經形成的腐植酸、腐植質變為黑色具有微弱光澤的凝膠化組分。成岩作用中，絲炭化組分和穩定組分也發生了變化。
2.煤的變質作用
煤的變質作用是指年輕褐煤，在較高的溫度、壓力及較長地質時間等因素的作用下，進一步受到物理化學變化，變成老褐煤(亮褐煤)、煙煤、無煙煤、變無煙煤的過程。這一階段所發生的化學煤化作用表現為腐植物質進一步聚合，失去大量的含氧官能團(如羧基—COOH和甲氧基—OCH3)，腐植酸進一步減少，使腐植物質由酸性變為中性，出現了更多的腐植復合物。本階段物理煤化作用表現為結束了成岩凝膠化作用，形成凝膠化組分，植物殘體已不存在，穩定組分發生瀝青化作用，使葉片表皮蠟質和孢粉質的外層脫去甲氧基，形成易軟化、塑性強，具粘結性的瀝青質，並開始具有微弱的光澤。在溫度、壓力的繼續作用下，腐植復合物不斷發生聚合反應，使稠環芳香系統不斷加大，側鏈減少，不斷提高芳香化程度和分子排列的規則化程度，變質程度不斷提高，進而轉變為煙煤、無煙煤和變無煙煤。M.R.Teichmüller根據一些作者的資料。以圖解形式對微鏡煤在煙煤和無煙煤煤化過程中的物理、化學變化和分子排列上的變化作了說明(圖33)。
二、煤化作用特點
煤在連續的系列演化過程中，可明顯地顯現出增碳化趨勢，即由泥炭階段含有C，H，O，N，S5種主要元素，演變到無煙煤階段基本上只含碳一種元素。因此，煤化作用過程，也可稱作異種元素的排出過程。排出的方式是由其他元素和碳結合構成揮發性化合物，因此造成了隨煤化程度增加，煤中的揮發物減少，碳含量增加。其次，也表現為結構單一化趨勢，即由泥炭階段含多種官能團的結構，逐漸演變到無煙煤階段只含縮合芳核的結構，最後演變為石墨結構。因此，煤化作用過程實際上是依序排除不穩定結構的過程。煤化作用過程還表現為結構緻密化和定向排列的趨勢，即隨煤化作用的進行，煤的有機分子側鏈由長變短，數目變少，腐植復合物的稠核芳香系統不斷增大，逐漸趨於緊密，分子量加大，縮合度提高，分子排列逐漸規則化，從混雜排列到層狀有序排列，因此反光性能增強。
煤化作用過程中還表現為煤顯微組分性質的均一性趨勢，在煤化作用的低級階段，煤顯微組分的光性和化學組成結構差異顯著，但隨著煤化作用的進行，這些差異趨於一致，變得愈來愈不易區分。
煤化作用是一種不可逆的反應。煤化作用能否形成連續的系列演化過程，決定於具體地質條件。例如，含煤盆地由沉降轉變為抬升，就會導致煤化作用的終止;如果後來由於岩漿作用加劇，或盆地再度沉降，那麼煤化作用還可能再次進行下去。
圖3-3 煙煤和無煙煤煤化過程中微鏡煤的物理、化學和分子變化(據M.R.Teichmüller，1954，1968，簡化並改繪)
表3-1 煤中各種官能團的氧含量 單位:%
(據Blom等，1957)
煤化作用的發展是非線性的，表現為煤化作用的躍變，簡稱煤化躍變。煤的各種物理、化學性質的變化，在煤化進程中，快、慢、多、少是不均衡的。20世紀40年代，英國煤岩學家指出，煤化過程中鏡質組反射率的增高是跳躍式的。1939年Stach提出，揮發分為28%時類脂組出現煤化作用轉折。70年代以來，提出了煤化過程中的4次明顯變化，即煤化作用躍變。
第一次躍變發生在長焰煤開始階段(Cdaf=75%～80%，Vdaf=43%，鏡質組反射率Romax=0.6%)，它與石油開始形成階段相當(Cdaf，Vdaf等符號含義見第七章)。本次躍變的特點是瀝青化作用的發生，隨煤化程度的提高，各種含氧官能團逐漸脫落，在Rom=0.6%以前主要以析出CO2和H2O為特徵;當煤化作用達到Rom=0.5%～0.6%階段，芳香核稠環上開始脫落脂肪族和脂肪族官能團和側鏈，形成以甲烷為主的揮發物，於是開始了生成瀝青質的瀝青化作用。
第二次煤化躍變出現在肥煤到焦煤階段(Cdaf=87%，Vdaf=29%，Romax=1.3%)。躍變的發生是因煤中甲烷的大量逸出，從而釋放出大量的氫所造成的。本階段開始，由於富氫的側鏈和鍵的大量縮短及減少，使煤的比重下降到最小值。在壓力的作用下，煤的顯微孔隙度逐漸縮小，水分減少。到焦煤階段(Cdaf=89%，Vdaf≈20%，Romax≈1.7%)，腐植凝膠基本上完成了脫水作用，水分和孔隙度都達到了最低值，發熱量則升高到最大值(這和鏡質組的硬度、密度的最小值，以及煉焦時可塑性最大值相一致)，隨後由於化學結構的變化，水分含量又有所回升。此外，第二次躍變中還有耐磨性、焦化流動性、粘結性、內生裂隙數目等都達到極大值，內面積、濕潤熱等達到最小值。這些性質變化曲線的明顯轉折，稱為煤化作用轉折。自第二次躍變後，殼質組與鏡質組在顏色、突起、反射率等方面的差異愈加變小，當Vdaf=22%時，無論用化學還是用光學方法都不能使孢子體、花粉體與鏡質組分開，角質體也有類似趨勢，其反射率甚至高於鏡質組。因此，殼質組在Vdaf=29%～22%這一階段的明顯變化又稱為煤化台階。本階段與油氣形成的深成階段後期(即熱裂解氣開始形成階段)相當，石油烴轉化為氣體烴，因此它對應於石油的「死亡線」。
第三次躍變發生於煙煤變為無煙煤階段(Cdaf=91%，Vdaf=8%，Romax=2.5%)。煤化作用的第三次躍變以後，就是有人稱為無煙煤化作用和半石墨化作用(M.R.Teich-müller，1987)的階段，它們代表了煤化作用的最終階段，其產物是無煙煤和變無煙煤的形成。
第四次躍變為無煙煤與變無煙煤分界(Cdaf=93.5%，Hdaf=2.5%，Vdaf=4.0%，鏡質組反射率Romax=4%，Rom=3.5%)。本階段和初期煤化作用階段相比有較多的不同。在化學煤化作用方面，主要表現為氫含量與氫碳原子比的急劇下降。碳含量隨埋藏深度的增加明顯地增大，同時芳香單元的芳香度和縮合度也急劇增加。
物理煤化作用不僅首先反映在硬度增大、光澤增強上，到變無煙煤時幾乎呈淺黃色金屬光澤，宏觀上微層理已不明顯。更為明顯的變化是在光學特徵上，即在非偏光下，無煙煤與變無煙煤都更加顯示出均質性的特徵，在正交偏光下，主要顯微組分又可顯出差異，角質組和孢子體達到了最大反射率，且雙反射率也較高，惰質組的最大反射率約等於或低於鏡質組的反射率，鏡質組的最大反射率在無煙煤階段以後有時可以超過惰質組。
無煙煤階段鏡質組反射率隨著煤化作用進一步增高，進入變無煙煤以後，由於最小反射率(Rmax為6%時)迅速減小，雙反射率急劇加大(圖3-4)。原聯邦德國北部閔斯特蘭1號鑽孔，隨深度增加煤化作用程度加深，並由此帶來鏡質組反射率的變化(圖35)。鏡質組反射率在無煙煤和變無煙煤(超無煙煤)階段數據分布如此離散的原因，除了鏡質組的二軸光性特徵以外，還因為難以區別各種不同顯微組分。
本階段在煤的結構上主要表現為芳香族稠環體系的縮合度進一步增加，側鏈更加減少，芳香單元直徑加大，層系間空間減小，使得順層面三維的定向排列更加緊密(圖3-6)。
圖3-4 以氫含量和鏡質組反射率(Rmax、Rm和Rmin)為基礎，介於煙煤和石墨階段之間的煤級的增高(據Ragot，1977)
煤化作用中，腐植物質的煤化作用與瀝青質的瀝青化作用是同期進行的。瀝青化作用是指殼質組(包括藻類體)和鏡質組在煤化過程中形成瀝青質，即石油型烴類的一種作用。這種作用起始於硬褐煤階段(Rom=0.5%)，持續到早期肥煤階段(Rom=1.2%)。
熒光顯微鏡的發展進一步促進了對瀝青化的認識。在熒光顯微鏡下觀察，老褐煤亞煙煤和高揮發分煙煤的裂隙和微孔中，充填有弱反射的具強熒光的有機物質。煙煤中的瀝青質來源於殼質組和鏡質組，尤其是富氫鏡質組。在一些用聚酯樹脂浸潤過的高揮發分煙煤光片上，用短波光照射時，可見到從鏡質體裂隙、樹脂體及滲出瀝青體中析出的顯示綠—黃熒光的油滴，在某些低煤化煙煤光片中可見到從鏡質組微孔中滲出的瀝青質所形成的薄膜。大約在Rom為0.6%～0.8%階段，有些瀝青質和部分樹脂體一起轉變為微粒體。
圖3-5 原聯邦德國北部閔斯特蘭1號鑽孔中的鏡質組反射率(Rmax，Rmin和Rm)隨深度而增加(據M.R.Teichmüller，1979)
由於鏡質組中有0.4～0.6μm以下的極微孔隙起著分子篩的作用，使煤中生成的瀝青質不能自由移動，而以吸附方式(可能還有化學方式)等為鏡質組所吸收，只有少部分在裂隙微孔中形成滲出瀝青體。
富含瀝青的煤多與海相或鈣質沉積有關，含有豐富的殼質組(包括藻類體)和基質鏡質體，黃鐵礦與有機硫含量較高，並以氫含量和焦油產率高、水分低、反射率低、熒光性強的微鏡煤為特點。這種煤在煉焦時，軟化早且可塑性強，甚至在低煤化階段就顯示出良好的粘結性，顯然這與瀝青化作用的影響有關。煤中瀝青質的產生，促進了煤化作用中的成岩凝膠化，從而使煤的結焦性較好，而且瀝青化階段的煤(Rom=0.5%～1.3%)最適合於煤的加氫。這是因為瀝青質的產生，也促使高煤化階段起阻礙作用的富氧官能團大大減少，因而在上覆壓力下芳香層系順層面易於有序排列，從而增加了反射率的各向異性。
關於煤化作用特徵的認識在不斷深化。近期，關於煤化作用中惰性組的演化問題，已日益受到關注，惰性組在煤化作用中不變化的觀點已為若干研究成果所改變。有人提出至少一部分惰性組顯微組分，如微粒體，是從富氫顯微組分(如瀝青質體)在成油之後伴隨煤化作用形成的一種產物。Teichmüller所稱的後生絲質體也是腐植殼質組織，是在地球化學煤化作用中由於惰性化作用形成的。
圖3-6 低煤級及高煤級分子結構模式圖(據Oberlin等，1980)
⑨ 山東陽谷黃河化工有限公司怎麼樣
簡介：山東陽谷黃河化工有限公司，成立於2004年。有南北兩個廠區，地理位置優越回，交通通訊便利答。公司主營產品有：液體丙烯醯胺10000噸/年，固體丙烯醯胺5000噸/年，N-羥甲基丙烯醯胺500噸/年，聚丙烯醯胺1000噸/年。本公司實力雄厚，工藝設備先進，化驗分析儀器齊全，是以現代科技為先導，以現代化管理為基礎，以智力經營為主導致力於開發生產丙烯醯胺系列產品的新型產品。
法定代表人：王建勇
成立時間：2004-04-29
注冊資本：1560萬人民幣
工商注冊號：371521228004528
企業類型：有限責任公司
公司地址：陽谷縣燕山路
⑩ 什麼是褐煤制樹脂，是如何製造的
褐煤是一種縮合多環芳香族有機化合物，有較多的活性官能團、共軛基團和弱化學鍵，在某些引發劑存在下，很容易與有機高聚物的單體(如乙烯、丙烯、丙烯腈、丙烯醯胺等)發生聚合或縮聚反應，形成大分子有機高聚物，一般稱為「褐煤樹脂」，主要用於抗高溫石油鑽井液降濾失劑、重金屬吸附樹脂、吸水樹脂等。不過目前還沒有很成熟的合成技術和品牌，多年處於試驗和小規模生產階段。