⑴ 酚醛樹脂在200度高溫下會分解出苯酚和甲醛嗎
三．酸性條件下製取的酚醛樹脂溶於乙醇，說明為線型結構；鹼性條件下製取的酚醛回樹脂，用加熱或加答溶劑的方法都無法溶解，說明為體系結構，故三錯誤；B．酸性條件下製取的酚醛樹脂溶於乙醇，說明為線型結構；鹼性條件...
⑵ 酚醛樹脂二次加溫多少度會造成樹脂固話
1、樹脂固化主要是指從二維的線性結構在光、熱或其他條件下變成三維的不溶不熔的網狀結構。
2、不同樹脂的固化溫度或者說最佳固化溫度可以從固化後測性能來確定或者用DSC曲線上去確定。能在紫外光照射下由光敏劑引發聚合反應，生成不溶的塗膜。光固化樹脂又稱光敏樹脂，是一種受光線照射後,能在較短的時間內迅速發生物理和化學變化，進而交聯固化的低聚物。光固化樹脂是一種相對分子質量較低的感光性樹脂，具有可進行光固化的反應性基團，如不飽和雙鍵或環氧基等。光固化樹脂是光固化塗料的基體樹脂，它與光引發劑、活性稀釋劑以及各種助劑復配,即構成光固化塗料。光固化復合樹脂廣泛應用於臨床，其性能好，色澤美觀持久，操作簡便，成本低，深受歡迎。但光敏樹脂具有向光性。採用的口內直接填充法，光源來自一個方向，這樣勢必造成洞底、洞壁的樹脂聚合不及表面，使洞底牙體質交界處呈現裂隙[3]。有研究表明，復合樹脂經光固化後其固化程度為43%~64%[3]，這樣的充填物實際上只發揮其材料性能的1/2~2/3。為解決這一問題，臨床通常採用分層充填（每層2 mm）光照固化，但該法每層都暴露在口腔內濕潤的環境中，這樣在該充填物中就存在著n－1個「層面」是為單層的疊摞。現廣泛用於塗料、油墨領域。
⑶ 酚醛樹脂包覆的石墨後層間距會怎樣變化
以酚醛樹脂包覆天然微晶石墨,經炭化處理制備得到鋰離子電池用酚醛樹脂炭包覆石內墨負極材料。系統考容察了酚醛樹脂炭包覆量對微晶石墨晶體結構和電化學性能的影響。結果表明,酚醛樹脂炭改善了天然微晶石墨的表面形貌,但未改變其晶體結構;包覆適量酚醛樹脂炭可以提高負極材料的首次充放電效率,並且可以明顯改善其大電流充放電下的循環性能。酚醛樹脂包覆量為4%的酚醛樹脂炭包覆石墨的首次充放電效率為81.4%,在0.5C的電流密度下經過50次循環後仍有257.9mAh/g的脫鋰容量。
⑷ 合成間苯二酚甲醛樹脂，用水做溶劑，生成的樹脂呈凝膠狀，原因而且為什麼水不跟酚醛樹脂分層呢
樹脂里有很多的納米級孔隙 水進入孔隙以後 被保留無法流動 樹脂變蓬鬆 形成穩定凝膠
⑸ 酚醛樹脂熱分解會產生氨氣么
1t酚醛樹脂固化時產生多少氨氣
熱固性酚醛樹脂需要固化溫度 一般是150攝氏度以上即可固話 時間因溫度不同而成反比變化
熱塑的樹脂不能自行固化 需要加入胺類固化劑
⑹ 苯酚與甲醛生成的酚醛樹脂為什麼沒有分層
因為有機物相似相容
⑺ 為什麼酚醛樹脂會變渾濁
估計是快要凝固了
⑻ 鹼催化酚醛樹脂分層是怎麼回事
反應過頭了，溫度控制的不好。
⑼ 酚醛樹脂的全面介紹資料
摘要：本文簡要論述了液體雙酚A型環氧樹脂的生產工藝的改進，介紹了提高液體環氧樹脂產品質量的的種種方法，並提出了環氧樹脂清潔化生產的途徑。
一 液體雙酚A型環氧樹脂合成工藝的演變
雙酚A型環氧樹脂的反應方程式：
液體雙酚A型環氧樹脂的平均聚合度n=0～1.8，牌號包括E-54、E-51、E-44、E-42、E-39-D等。合成工藝包括一步法和二步法[ 2 ]。一步法按合成工藝可分為一次加鹼法和二次加鹼法，此兩種合成方法按生產工藝又可分為釜式間歇法，半連續法，和塔式連續法三種。一步法工藝是把雙酚A和環氧氯丙烷直接在NaOH作用下進行縮聚，開環和閉環反應同步進行，經後處理得到樹脂。國外公司一般採用大容積反應釜（25000L以上）前期間歇反應，過量環氧氯丙烷回收及後處理過程（溶解，水洗，迴流，脫溶劑）在薄膜蒸發器上連續完成，稱為半連續法。真正的連續化法是將雙酚A和環氧氯丙烷在預混器中溶解均勻，連續進入配有中心攪拌裝置、換熱裝置和物料噴淋分配裝置的細長的塔式反應器，液鹼自上而下分多級進入反應器，物料在細長的反應塔內充分混合均勻反應，反應生成的環氧樹脂中間產物自塔底排出，進入收集槽採用泵輸送至傾析分液器靜置分層，排出無機相，有機相經薄膜蒸發器脫除過量的環氧氯丙烷，物料送入溶解釜加入溶劑溶解，再泵送入二級塔式反應器進一步閉環反應，產物經反應塔底部排出，進入傾析分液器多次水洗，分離下層水和鹽腳層，樹脂溶液經薄膜蒸發器脫除溶劑得到高純的環氧樹脂。
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⑽ 酚醛樹脂分散在乙醇會沉澱嗎
酚醛樹脂固化前容易乙醇.
但是一旦固化就成為體型高聚物,不溶於任何溶劑,所以它不溶於乙醇,當然也可以用來保存在乙醇之中。
出現沉澱推測可能是溶解度問題：要麼溫度太低，要麼達到飽和了。