有機硅樹脂含量分析方法

1. 有機硅樹脂的折光率如何檢測

硫化成型後後的硅樹脂怎麼測我不知道，但硫化成型前的液體狀態的硅樹脂我還是會的。
用阿貝折射儀測。檢測步驟：
1、先用水（冰水或熱水）將儀器溫度調至25攝氏度；
2、打開儀器的測試蓋，用拭鏡紙蘸酒精拭擦測試台；
3、用滴管或竹簽滴一兩滴沒有泡的硅樹脂在測試台上，合上測試蓋；
4、打開儀器的光源（有舊儀器的沒光源就要事先對著明亮的方向），開始調節儀器讀數。
5、測完後用拭鏡紙沾酒精洗凈儀器，還原儀器。
你也可以在優酷、56、土豆上看一下阿貝折射儀的使用視頻啊。不管是測什麼液體的折光率，方法都是一樣的。

2. 如何檢測有機硅消泡劑中的硅油含量

在工業生產的過程中會產生許多有害泡沫,需要添加消泡劑。消泡劑的種類很多,有機硅氧烷、聚醚、硅和醚接枝、含胺、亞胺和醯胺類的,具有消泡速度更快,抑泡時間更長,適用介質范圍更廣,甚至苛刻介質環境如高溫、強酸和強鹼的特點。

3. 請教環氧樹脂的分析方法，謝謝！！！！！

原子發射光譜法，一般用鐵譜作比對，鐵譜裡面沒有硅，可以一試。但是定量很困難，那還是用分光光度法吧，好像山東科大電子實驗室的產品 環氧樹脂溶解液可以溶解少量的環氧樹脂。然後找論文，看看是否能進行紅外紫外的吸收測定。或者http://www.clii.com.cn/Criterion/show.asp?showid=17728這個論文可能對你有用，我也用搜索的。

4. 有機硅樹脂的成分結構

固化通常是通過硅醇縮合形成硅氧鏈節來實現的。當縮合反應在進行時，由於硅醇濃度逐漸減少，增加了空間位阻，流動性差，致使反應速率下降。因此,要使樹脂完全固化,須經過加熱和加入催化劑來加速反應進行。許多物質可起硅醇縮合反應的催化作用，它們包括酸和鹼，鉛、鈷、錫、鐵和其它金屬的可溶性有機鹽類，有機化合物如二丁基二月桂酸錫或N，N，N'，N'一四甲基胍鹽等 。
硅樹脂最終加工製品的性能取決於所含有機基團的數量（即R與Si的比值）。一般有實用價值的硅樹脂,其分子組成中R與Si的比值在1．2～1．6之間。一般規律是，R：Si的值愈小,所得到的硅樹脂就愈能在較低溫度下固化；R：Si的值愈大，所得到的硅樹脂要使它固化就需要在200~250℃的高溫下長時間烘烤，所得的漆膜硬度差，但熱彈性要比前者好得多。
此外，有機基團中甲基與苯基基團的比例對硅樹脂性能也有很大的影響。有機基團中苯基含量越低，生成的漆膜越軟，縮合越快，苯基含量越高，生成的漆膜越硬，越具有熱塑性。苯基含量在20～60%之間，漆膜的抗彎曲性和耐熱性最好。此外，引入苯基可以改進硅樹脂與顏料的配伍性，也可改進硅樹脂與其它有機硅樹脂的配伍性以及硅樹脂對各種基材的粘附力。

5. 有機硅樹脂的測試方法與設備

不知道你要測哪些指標啊！
我們通常測粘度，固含，熱失重，耐熱等。
特殊樹脂還加測乾性時間，電性能，儲存穩定性等。

6. 有機硅樹脂反應過程的能量衡算怎麼算啊

樹脂 [shù zhī]
樹脂通常是指受熱後有軟化或熔融范圍，軟化時在外力作用下有流動傾向，常溫下是固態、半固態，有時也可以是液態的有機聚合物。廣義地講，可以作為塑料製品加工原料的任何高分子化合物都稱為樹脂。

7. 有機硅樹脂固體含量老是測不準 是什麼原因

生產有機硅樹脂時，工藝就不好控制，所以說出來的產品的固含量是在一個范圍內的，加上保存時，也存在水解的現象，所以固含量就進一步有一點變化的。
主要是因生產時控制不好引起的固含量不同。

8. 環氧樹脂有機硅分析問題

原子發射光譜法，一般用鐵譜作比對，鐵譜裡面沒有硅，可以一試。但是定內量很困難，那還是用分容光光度法吧，好像山東科大電子實驗室的產品 環氧樹脂溶解液可以溶解少量的環氧樹脂。然後找論文，看看是否能進行紅外紫外的吸收測定。或者http://www.clii.com.cn/Criterion/show.asp?showid=17728這個論文可能對你有用，我也用搜索的。

9. 有機硅樹脂的固體含量與哪些因素有關

固含量就是硅樹脂的有效含量，這個不是與什麼因素相關的，而是由生產時的配方決定的，也就是生產時實際有多少硅樹脂，加了多少溶劑去稀釋。
只要包裝密封好了，固含量就不會變了。

10. 有機硅樹脂的粘度如何測試 最好是用塗4杯測量，求具體測量方法

買個塗4杯和秒錶就可以了，方法簡單