『壹』 如何解決使用水楊酸鋅樹脂顯色劑時噴墨墨水擴散
由於無碳復寫來紙塗料黏附自在原紙表面，原紙出現的局部單根纖維和顏料粒子脫落（原紙掉毛），就會導致塗料層出現局部脫落。 根據生產實踐，分析產生掉毛掉粉的原因只要有：原紙的質量、塗料層膠黏劑的用量不足、粉狀顯色劑用量多、顏料分散不均勻且塗料中含有雜質、塗布加工過程中的乾燥溫度曲線控制不當從而影響塗層強度、壓光壓力不足導致紙平滑度低、印刷速度的提高及使用黏度大的油墨也會加大紙張的掉毛掉粉。依據掉毛掉粉的原因不同，採用如下措施加以解決。
一、生產無碳復寫紙時，選擇表面強度高的原紙 實踐證明，進口或國內優質原紙的表面強度明顯優於國產低檔原紙，但由於進口或國內優質原紙價格較高，造成加工成本高。對表面強度相對較差的國產低檔原紙，可採取調節膠黏劑用量的方法來提高塗布紙的表面強度。
二、生產無碳復寫紙時適當調節途布中膠黏劑的用量 膠黏劑的用量和種類直接影響塗布紙的表面強度，如果掉粉只是塗料層從紙表面脫落，可以通過增加塗料中膠黏劑的用量來消除。
『貳』 有關顯色劑原理的求助
顯色劑有兩類：通用顯色劑和特效顯色劑。根據被檢物的化學組成是否遭受破壞，顯色劑分為破壞性顯色劑和非破壞性顯色劑。點擊查看圖片在實驗中我們一般將它調配成A，B倆中液體，當需要顯色時就分別加入A，B液，當混合液與實驗中復合物（抗原抗體復合物）反應就會產生顯色效果。A液一般由：PBS緩沖液，檸檬酸，ED-TA乙二氨四乙酸，ProcLin-300，過氧化氫（過氧化氫揮發性太高，容易丟失，我們現在正用過氧化脲來代替，效果還不錯）組成。B液一般由：PBS緩沖液，檸檬酸，ED-TA乙二氨四乙酸，ProcLin-300，硫代硫酸鈉等。由於顯色液的反應一旦開始就一直持續反應，所以，當達到理想效果時一定要終止反映，就需要加入終止液了。
『叄』 常用顯色劑有哪些
TLC
顯色試劑的選擇
顯色劑可以分成兩大類：
一類是檢查一般有機化合物的通用顯色
劑；另一類是根據化合物分類或特殊官能團設計的專屬性顯色劑。
通用顯色劑
硫酸
常用的有四種溶液：硫酸
-
水
(1:1)
溶液；硫酸
-
甲醇或乙醇
(1:1)
溶液；
1.5mol/L
硫酸溶液與
0.5-1.5mol/L
硫酸銨溶液，噴後
110
℃烤
15min
，不同有機
化合物顯不同顏色。
0.5
％碘的氯仿溶液
對很多化合物顯黃棕色。
中性
0.05
％高錳酸鉀溶液
易還原性化合物在淡紅背景上顯黃色。
鹼性高錳酸鉀試劑
還原性化合物在淡紅色背景上顯黃色。
溶液
I
：
1%
高錳酸鉀溶液；
溶液
II
：
5%
碳酸鈉溶液；
溶液
I
和溶液
II
等量混合應用。
酸性高錳酸鉀試劑
噴
1.6%
高錳酸鉀濃硫酸溶液
(
溶解時注意防止爆炸
)
，噴
後薄層於
180
o
C
加熱
15
～
20min
。
酸性重鉻酸鉀試劑
噴
5%
重鉻酸鉀濃硫酸溶液，必要時
150
o
C
烤薄層。
5%
磷鉬酸乙醇溶液噴後
120
o
C
烘烤，
還原性化合物顯藍色，
再用氨氣薰，
則背景變
為無色。
專屬性顯色劑
由於化合物種類繁多，
因此專屬性顯色劑也是很多的，
現將在各類化合物中
最常用的顯色劑列舉如下：
(1)
烴類
①硝酸銀
/
過氧化氫
檢出物：鹵代烴類
溶液：硝酸銀
0.1g
溶於水
1ml
，加
2-
苯氧基乙醇
l00ml
，用丙酮稀釋至
200ml
，
再加
30%
過氧化氫
1
滴。
方法：噴後置未過濾的紫外光下照射；
結果：斑點呈暗黑色。
②熒光素
/
溴
檢出物：不飽和烴
溶液：
I
．熒光素
0.1g
溶於乙醇
100ml
；
II
．
5%
溴的四氯化碳溶液。
方法：先噴
(I)
，然後置含溴蒸氣容器內，熒光素轉變為四溴熒光素
(
曙紅
)
，熒光
消失，
不飽和烴斑點由於溴的加成，
阻止生成曙紅而保留熒光，
多數不飽和烴在
粉紅色背景上呈黃色。
③四氯鄰苯二甲酸酐
檢出物：芳香烴
溶液：
2
％四氯鄰苯二甲酸酐的丙酮與氯代苯
(10:1)
的溶液。
方法：噴後置紫外光下觀察。
④甲醛
/
硫酸
檢出物：多環芳烴
溶液：
37%
甲醛溶液
0.2ml
溶於濃硫酸
l0ml
。
(2)
醇類
3,5-
二硝基苯醯氯
檢出物：醇類
溶液：
I
．
2%
本品甲苯溶液；
II
．
0.5%
氫氧化鈉溶液；
III
．
0.002%
羅丹明溶液。
方
法：先噴
(I)
，在空氣中乾燥過夜，用蒸氣薰
2min
，將紙或薄層通過試液
(II)30s
，
噴水洗，趁濕通過
(III)15s
，空氣乾燥，紫外燈下觀察。
硝酸鈰銨
檢出物：醇類
溶液：
I
．
1%
硝酸鈰銨的
0.2mol/L
硝酸溶液；
II
．
N,N-
二甲基
-
對苯二胺鹽酸鹽
1.5g
溶於甲醇、
水與乙酸
(128ml+25ml+1.5ml)
混合液中，
用前將
(I)
與
(II)
等量混合。
噴板後於
105
o
C
加熱
5min
。
『肆』 氨氮顯色劑的配置步驟
1、採用滴定法和納氏比色法時,蒸餾吸收液為2%硼酸；
2、納氏試劑的配置要嚴格按照步驟進行,尤其注意順序和冷卻.若冷卻時間不夠長,可以放置過夜後再混合.因為冷卻不到室溫,可能引起納氏試劑不穩定,顯色不明顯.
3、建議的納氏試劑配方及配製方法如下：
a、稱取16克氫氧化鈉,溶於50mL水中,充分冷卻至室溫.
b、另稱取7.5克碘化鉀和10克碘化汞（HgI2）溶於水,然後將此溶液在攪拌下徐徐注入冷卻好的氫氧化鈉溶液中,用水稀釋到100mL.貯存於聚乙烯瓶中,密塞保存.
4、蒸餾預處理後的餾出液,轉入比色管,定容前要先用1mol/L的氫氧化鈉溶液來中和硼酸,然後再定容至標線.
『伍』 染發的焗油和顯色劑怎麼配
用法調配
①調配：3%=10°；6%=20°；9%=30°；12%=40°。②作用：10°（3%）雙氧奶起染深的作用；20°（6%）雙氧奶可染淺1個色度並覆蓋白發；30°（9%）雙氧奶可染淺2~3個色度；40°（12%）雙氧奶起染淺4~5個色度及漂淺褪色的作用。
顏色理論
顏色是由物體發射、反射或透過的光波通過視覺產生的印象。顏色的純度和明度叫色度。反映顏色的冷暖感叫光感。掌握顏色的基本理論，對提高漂染技術，創造優美發型具有重要意義。
主色（一等色）：
紅、黃、藍是三種基本色彩，任何顏色均由這三種主色混合而成，三種主色相加等於黑色。
副色（二等色）：
是由主色中的其中兩種色相加而成，即"紅+黃=橙色"、"紅+蘭=紫色"、"黃+蘭=綠色"。
調合色或互補色（三等色）：
等量的一等色和等量的二等色可混合三等色。如等量一等色和二等色混合可調成棕色，但有些相對的顏色含有互相抵消的作用，抵消後的結果可配合成較深的灰色。